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一種高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備工藝的制作方法

文檔序號:41756016發(fā)布日期:2025-04-29 18:24閱讀:4來源:國知局
一種高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備工藝的制作方法

本發(fā)明涉及聚氨酯膠粘劑,特別涉及一種高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備工藝。


背景技術(shù):

1、聚氨酯膠粘劑是聚氨酯樹脂的重要組成部分,因其優(yōu)異的抗剪切強度和抗沖擊性能,廣泛應(yīng)用于結(jié)構(gòu)性粘合領(lǐng)域。自20世紀(jì)40年代被發(fā)現(xiàn)以來,聚氨酯膠粘劑在技術(shù)上不斷發(fā)展,應(yīng)用領(lǐng)域也日益廣泛。聚氨酯膠粘劑的核心反應(yīng)機制是異氰酸酯基團與含有活潑氫的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成聚氨酯基團。這種反應(yīng)賦予了聚氨酯膠粘劑高強度和柔韌性。其主要成分包括異氰酸酯和多元醇,通過調(diào)整這些成分的比例和種類,可以滿足不同應(yīng)用需求。聚氨酯膠粘劑,尤其是雙組份聚氨酯膠粘劑,因其優(yōu)異的性能和廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域,在現(xiàn)代工業(yè)中發(fā)揮著重要作用。

2、目前市場上對聚氨酯膠粘劑的拉伸剪切強度有更多的需求,為了豐富市場產(chǎn)品的種類,因此有必要研究出新的聚氨酯膠粘劑產(chǎn)品。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、為了解決背景技術(shù)中提到的問題,本發(fā)明提供一種高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑,通過特殊的組分之間協(xié)同作用,實現(xiàn)了高拉伸剪切性能,應(yīng)用范圍廣。

2、具體為:

3、一種高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑,包括a組分和b組分;以質(zhì)量份數(shù)計,其中:

4、a組分原料組成包括:異氰酸酯預(yù)聚體50-60份、硅烷化玻璃纖維碎須5-7份、氨基化納米氮化硅3-5份、陽離子化纖維素納米纖維2-3份、苯甲醇稀釋劑8-10份;

5、b組分原料組成包括:聚酯多元醇50-60份、擴鏈劑5-10份、催化劑0.1-0.5份、抗氧劑0.5-2份。

6、進一步地,所述異氰酸酯預(yù)聚體選自甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯或賴氨酸二異氰酸酯。

7、進一步地,所述陽離子化纖維素納米纖維的長度200-800nm。

8、進一步地,所述硅烷化玻璃纖維碎須的長度50-80μm。

9、進一步地,所述聚酯多元醇選自聚碳酸酯二醇、聚乙二醇或聚丙二醇。

10、進一步地,所述擴鏈劑選用1,4-丁二醇或甘油。

11、進一步地,所述催化劑選自二乙酸二丁基錫或二月桂酸二丁基錫。

12、進一步地,使用時,a組分和b組分按質(zhì)量比1:1混合;固化條件:室溫固化10-12h,再加熱至80-85℃固化1-2h。

13、另一方面,本發(fā)明還提供上述的高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑的制備工藝,其中:

14、a組分制備步驟包括:將異氰酸酯預(yù)聚體與苯甲醇稀釋劑在40℃下以400-500rpm攪拌混合15-20min;再加入硅烷化玻璃纖維碎須,使用高速分散機2000-2500rpm處理20-30min;再分三批加入氨基化納米氮化硅和陽離子化纖維素納米纖維,每批間隔5-6min,采用三輥研磨機處理,循環(huán)三次,獨立包裝即可;

15、b組分制備步驟包括:將聚酯多元醇、擴鏈劑、催化劑、抗氧劑混合,超聲分散后獨立包裝即可。

16、進一步地,硅烷化玻璃纖維碎須的處理方法為:將玻璃纖維碎須浸入5%?kh-550乙醇溶液,乙醇與水質(zhì)量比9:1,ph=4.5,在80℃回流反應(yīng)3h,離心干燥即可;

17、氨基化納米氮化硅的處理方法為:將納米氮化硅分散于甲苯中,控制固含量10%,加入3-氨基丙基三乙氧基硅烷,納米氮化硅與3-氨基丙基三乙氧基硅烷的質(zhì)量比為1:0.2,在110℃氮氣保護下反應(yīng)6h,離心洗滌干燥即可;

18、陽離子化纖維素納米纖維的處理方法為:按質(zhì)量比1:20將纖維素納米纖維分散至去離子水中,加入2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,纖維素納米纖維與2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨的質(zhì)量比為1:0.9,用乙酸調(diào)節(jié)ph至5,在60℃反應(yīng)12h,透析純化,冷凍干燥即可。

19、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益特點在于:

20、本發(fā)明的高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑,其配方體系中引入了硅烷化玻璃纖維碎須、氨基化納米氮化硅(si3n4)和陽離子化纖維素納米纖維(cnf);玻璃纖維碎須表面經(jīng)硅烷化改性,與聚氨酯基體形成si-o-si共價鍵,增強界面結(jié)合強度;陽離子化cnf通過靜電作用包裹氨基化si3n4顆粒,構(gòu)建納米級cnf-si3n4網(wǎng)絡(luò),cnf通過氫鍵與聚氨酯基體耦合。在抵抗外界應(yīng)力時,玻璃纖維作為剛性骨架,通過取向排列直接承受剪切應(yīng)力,同時,玻璃纖維(微米級)與cnf(納米級)形成的跨尺度互穿結(jié)構(gòu),實現(xiàn)應(yīng)力高效傳遞,cnf再將應(yīng)力均勻分散給si3n4顆粒和聚氨酯基體;此外,玻璃纖維引發(fā)裂紋偏轉(zhuǎn),消耗能量,si3n4顆粒通過釘扎效應(yīng)阻止裂紋擴展,cnf通過原纖化斷裂和橋接效應(yīng)延緩斷裂。三者相輔相成提升了聚氨酯膠粘劑的拉伸剪切強度。



技術(shù)特征:

1.一種雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,包括a組分和b組分;以質(zhì)量份數(shù)計,其中:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述異氰酸酯預(yù)聚體選自甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯或賴氨酸二異氰酸酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述陽離子化纖維素納米纖維的長度200-800nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述硅烷化玻璃纖維碎須的長度50-80μm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述聚酯多元醇選自聚碳酸酯二醇、聚乙二醇或聚丙二醇。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述擴鏈劑選用1,4-丁二醇或甘油。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,所述催化劑選自二乙酸二丁基錫或二月桂酸二丁基錫。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙組份聚氨酯膠粘劑,其特征在于,使用時,a組分和b組分按質(zhì)量比1:1混合;固化條件:室溫固化10-12h,再加熱至80-85℃固化1-2h。

9.一種如權(quán)利要求1~8任意一項所述的雙組份聚氨酯膠粘劑的制備工藝,其特征在于,其中:

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備工藝,其特征在于,


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑及其制備工藝,屬于聚氨酯膠粘劑技術(shù)領(lǐng)域。其中,該高拉伸剪切性能的雙組份聚氨酯膠粘劑,包括A組分和B組分;以質(zhì)量份數(shù)計,其中:A組分原料組成包括:異氰酸酯預(yù)聚體50?60份、硅烷化玻璃纖維碎須5?7份、氨基化納米氮化硅3?5份、陽離子化纖維素納米纖維2?3份、苯甲醇稀釋劑8?10份;B組分原料組成包括:聚酯多元醇50?60份、擴鏈劑5?10份、催化劑0.1?0.5份、抗氧劑0.5?2份。本發(fā)明提供的雙組份聚氨酯膠粘劑,具有高拉伸剪切強度,是新型的聚氨酯膠粘劑產(chǎn)品,應(yīng)用范圍廣。

技術(shù)研發(fā)人員:孫玲玲
受保護的技術(shù)使用者:上海贏優(yōu)科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/4/28
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