本發明涉及樹脂預處理技術領域，具體涉及一種大孔吸附樹脂的預處理方法。

背景技術：
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新購買的大孔吸附樹脂往往殘存有單體、各種添加劑及低聚物等，還含有Fe、Cu、Pb等無機雜質，因此一般在使用前要用鹽、酸、堿溶液進行預處理，除去樹脂中的可溶性雜質，以免影響水質。目前所使用的大孔吸附樹脂預處理方法存在操作復雜、有機溶劑使用量大的缺點，增加了處理所得廢水的處理難度，同時部分有機溶劑因揮發性強而污染工作環境。

技術實現要素：
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本發明所要解決的技術問題在于提供一種操作簡便、能有效除去雜質且不降低吸附性能的大孔吸附樹脂的預處理方法。

本發明所要解決的技術問題采用以下的技術方案來實現：

一種大孔吸附樹脂的預處理方法，包括如下步驟：

(1)一次水洗：將大孔吸附樹脂加入3-5倍重量份水中，分散均勻后靜置2-3h，經充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，然后加熱至沸騰狀態保溫攪拌10-15min，待溫度自然冷卻至室溫后過篩，即得一次水洗后的樹脂；

(2)一次酸洗：將濃鹽酸加水配制成3-5wt％的稀鹽酸溶液，再加入預糊化淀粉和聚氧化乙烯，溶解完全后加入一次水洗后的樹脂，靜置2-3h，充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，過篩，水洗，即得一次酸洗后的樹脂；

(3)二次酸洗：將固體焦亞硫酸鈉加水配制成3-5wt％的焦亞硫酸鈉溶液，再加入交聯聚乙烯吡咯烷酮和田菁膠，溶解完全后加入一次酸洗后的樹脂，靜置2-3h，充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，過篩，水洗，即得二次酸洗后的樹脂；

(4)一次堿洗：將固體氫氧化鈉加水配制成3-5wt％的氫氧化鈉溶液，再加入聚乙二醇4000和甘氨酸鈉，溶解完全后加入二次酸洗后的樹脂，靜置2-3h，然后充分攪拌，繼續靜置1-2h，過篩，水洗，即得一次堿洗后的樹脂；

(5)二次堿洗：將固體苯甲酸鈉和三聚磷酸鈉加水配制成3-5wt％的混合溶液，再加入一次堿洗后的樹脂，靜置2-3h，充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，過篩，水洗，即得二次堿洗后的樹脂；

(6)二次水洗：將二次堿洗后的樹脂加入2-3倍重量份水中，分散均勻后靜置2-3h，經充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，然后加熱至沸騰狀態保溫攪拌10-15min，待溫度自然冷卻至室溫后過篩，即完成大孔吸附樹脂的預處理。

所述步驟(2)中稀鹽酸溶液、預糊化淀粉和聚氧化乙烯的重量比為15:0.5:0.5；步驟(3)中焦亞硫酸鈉溶液、交聯聚乙烯吡咯烷酮和田菁膠的重量比為10:0.5:0.5；步驟(4)中氫氧化鈉溶液、聚乙二醇4000和甘氨酸鈉的重量比為10:0.5:0.5；步驟(5)中固體苯甲酸鈉和三聚磷酸鈉的重量比為1:1。

本發明的有益效果是：本發明通過兩次水洗、兩次酸洗和兩次堿洗對大孔吸附樹脂進行預處理，在水、稀鹽酸溶液、焦亞硫酸鈉溶液、氫氧化鈉溶液、苯甲酸鈉和三聚磷酸鈉溶液作用下，并輔以預糊化淀粉、聚氧化乙烯、交聯聚乙烯吡咯烷酮、田菁膠、聚乙二醇4000和甘氨酸鈉，同時將洗滌下來的雜質通過溶解、螯合和絮凝作用除去，使經預處理后的大孔吸附樹脂的純度達到99.5％以上，從而提高吸附效果和降低樹脂再生難度。

具體實施方式：

為了使本發明實現的技術手段、創作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進一步闡述本發明。

(1)一次水洗：將大孔吸附樹脂加入3-5倍重量份水中，分散均勻后靜置2-3h，經充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，然后加熱至沸騰狀態保溫攪拌10-15min，待溫度自然冷卻至室溫后過篩，即得一次水洗后的樹脂；

(2)一次酸洗：將濃鹽酸加水配制成3-5wt％的15份稀鹽酸溶液，再加入0.5份預糊化淀粉和0.5份聚氧化乙烯，溶解完全后加入一次水洗后的樹脂，靜置2-3h，充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，過篩，水洗，即得一次酸洗后的樹脂；

(3)二次酸洗：將固體焦亞硫酸鈉加水配制成3-5wt％的10份焦亞硫酸鈉溶液，再加入0.5份交聯聚乙烯吡咯烷酮和0.5份田菁膠，溶解完全后加入一次酸洗后的樹脂，靜置2-3h，充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，過篩，水洗，即得二次酸洗后的樹脂；

(4)一次堿洗：將固體氫氧化鈉加水配制成3-5wt％的10份氫氧化鈉溶液，再加入0.5份聚乙二醇4000和0.5份甘氨酸鈉，溶解完全后加入二次酸洗后的樹脂，靜置2-3h，然后充分攪拌，繼續靜置1-2h，過篩，水洗，即得一次堿洗后的樹脂；

(5)二次堿洗：將重量比為1:1的固體苯甲酸鈉和三聚磷酸鈉加水配制成3-5wt％的混合溶液，再加入一次堿洗后的樹脂，靜置2-3h，充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，過篩，水洗，即得二次堿洗后的樹脂；

(6)二次水洗：將二次堿洗后的樹脂加入2-3倍重量份水中，分散均勻后靜置2-3h，經充分攪拌后于微波頻率2450MHz、功率700W下微波處理3-5min，再次靜置1-2h，然后加熱至沸騰狀態保溫攪拌10-15min，待溫度自然冷卻至室溫后過篩，即完成大孔吸附樹脂的預處理。

以上顯示和描述了本發明的基本原理和主要特征和本發明的優點。本行業的技術人員應該了解，本發明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發明的原理，在不脫離本發明精神和范圍的前提下，本發明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發明范圍內。本發明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。