1.一種甘氨酸與硝酸銀絡合制備載銀活性炭的方法，其特征在于包括以下步驟：
(1) 硝酸銀-甘氨酸絡合液制備：稱取硝酸銀晶體和甘氨酸晶體，用蒸餾水溶解，獲得銀硝酸銨絡合液，硝酸銀與甘氨酸的摩爾比例為2～1.5:1，配制的水溶液中Ag離子質量濃度為0.01～0.6%；
(2) 銀離子浸泡、干燥活性炭：將凈水活性炭用蒸餾水洗凈、烘干、冷卻，用配制好的硝酸銀-甘氨酸絡合液室溫振蕩、浸泡活性炭，浸泡時間為6～24小時；浸泡時活性炭與絡合液的比例為0.25～1Kg/升；浸泡后在通風、避光環境濾干；然后在50～100℃的熱風中干燥至恒重，脫除水和結晶水；
(3) 熱分解反應：將浸泡干燥后活性炭升溫至160-260℃，保溫0.5～6小時進行熱分解，熱分解時采用干燥的循環氮氣保護，或采用分解氨保護；采用推舟爐、網帶式干燥爐或回轉爐連續加熱爐，實現連續生產；升溫速度控制在0.1～2℃/分鐘；
(4) 洗滌：將上述活性炭用純凈水洗滌2～4次，洗去殘余的反應物；為了避免銀粒子氧化，清洗后的干燥溫度控制在50～120℃；清洗后的水的銀殘存量≤10ppb，達到飲用水的標準；
(5) 檢測：每批次采用硫氰酸鈉標準溶液滴定測定載銀量、掃描電鏡觀察銀顆粒形貌和尺寸，并在25℃、150 r /min，恒溫振蕩600小時后，用雙硫腫分光光度法測定銀的抗流失性能，銀的流失率≤20%，載銀量受活性炭比表面和吸附性能、絡合液含銀量、浸泡工藝和熱分解工藝的參數的影響，當載銀量低于要求的0.01～0.45wt.%時，重復步驟（2）銀離子浸泡、干燥活性炭和步驟（3）熱分解反應以增加載銀量。
2.如權利要求1所述的甘氨酸與硝酸銀絡合制備載銀活性炭的方法，其特征在于：所述的硝酸銀與丙氨酸的摩爾比為1.8～1.5:1。
3.如權利要求1所述的甘氨酸與硝酸銀絡合制備載銀活性炭的方法，其特征在于：所述的Ag離子質量濃度為0.1～0.6%。
4.如權利要求1或2所述的甘氨酸與硝酸銀絡合制備載銀活性炭的方法，其特征在于：所述的干燥活性炭升溫為180-250℃。