微細(xì)粒紅鐵礦反浮選抑制劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及浮選抑制劑的制備方法，具體是一種微細(xì)粒紅鐵礦反浮選抑制劑的制備方法。它由玉米淀粉、硝酸鈰銨、丙烯酰胺、亞硫酸氫鈉、甲醛、羧甲基淀粉、氫氧化鈉和水制備而成，其制備過程為：首先把玉米淀粉加入水中，然后加入硝酸鈰銨和丙烯酰胺，之后加入甲醛、亞硫酸氫鈉，攪拌反應(yīng)，最后加入羧甲基淀粉和氫氧化鈉，即得到本發(fā)明的微細(xì)粒鐵礦物反浮選抑制劑。本發(fā)明制備的抑制劑對(duì)紅鐵礦具有良好的選擇性，可提高精礦品位、回收率高，經(jīng)濟(jì)效益、社會(huì)效益顯著。
【專利說明】微細(xì)粒紅鐵礦反浮選抑制劑的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及浮選抑制劑的制備方法，具體是一種微細(xì)粒紅鐵礦反浮選抑制劑的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]鐵精礦中硅的含量高低對(duì)高爐利用系數(shù)影響重大，如何搞好鐵精礦的提鐵降硅為鋼鐵工業(yè)提供精料，是鐵精礦在質(zhì)量方面的最大問題。我國(guó)鐵礦物的主要特點(diǎn)是“貧”、“細(xì)”、“雜”，其中復(fù)雜難選的紅鐵礦所占比例較大，由于紅鐵礦在破碎磨礦過程中極易泥化，多采用抑鐵浮硅的陰離子反浮選工藝提高鐵礦物品位。近幾十年來，國(guó)內(nèi)外對(duì)于鐵礦物反浮選過程中抑制鐵礦物上浮的抑制劑進(jìn)行了大量的研究和實(shí)踐，取得了較好的效果。但是目前常用的淀粉抑制劑或改性淀粉抑制劑對(duì)于微細(xì)粒紅鐵礦物選擇性較差、抑制能力較弱，使得精礦品位偏低。因此研制一種對(duì)紅鐵礦物具有良好選擇性和強(qiáng)有力的抑制性的抑制劑產(chǎn)品，對(duì)于提高微細(xì)粒紅鐵礦礦山鐵精礦質(zhì)量，提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，對(duì)降低煉鐵前成本具有重要意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對(duì)上述問題，本發(fā)明提供一種微細(xì)粒紅鐵礦反浮選抑制劑的制備方法，它在反浮選過程中對(duì)于紅鐵礦物具有高選擇性和強(qiáng)有力的抑制性，可將有用的紅鐵礦物最大限度的留在礦楽■中，以提聞精礦品位和回收率。
[0004]本發(fā)明解決其技術(shù)問題采用的技術(shù)方案是:
一種微細(xì)粒紅鐵礦反浮選抑制劑的制備方法，包括以下步驟:
(1)接枝反應(yīng)
將玉米淀粉投入裝有回流冷凝器、溫度計(jì)、電動(dòng)攪拌器的三口燒瓶中，加入200ml蒸餾水，在通氮?dú)獾臈l件下，升溫至35°C，加入丙烯酰胺，玉米淀粉和丙烯酰胺的質(zhì)量比為100:15-35，在不斷攪拌下，緩慢滴加硝酸鈰銨溶液，使鈰離子濃度為0.5-lmmol/l，恒溫?cái)嚢?0分鐘；
(2)磺化反應(yīng)
將反應(yīng)液冷卻至室溫后，按丙烯酰胺:亞硫酸氫鈉:甲醛=2:0.5-1.1:0.5-1.5的質(zhì)量t匕，加入甲醛和亞硫酸氫鈉，維持pH=12.5-13，反應(yīng)2小時(shí)；
(3)苛化反應(yīng)
在上述反應(yīng)混合物中加入羧甲基淀粉，加入量為玉米淀粉的20%，補(bǔ)加蒸餾水至混合液固含量為6%，恒溫?cái)嚢?0?15分鐘，然后加入質(zhì)量為玉米淀粉3?5%的氫氧化鈉，加熱至85°C，攪拌25分鐘后即得本發(fā)明的抑制劑。
[0005]采用上述技術(shù)方案的本發(fā)明，與現(xiàn)有技術(shù)相比，其優(yōu)點(diǎn)在于，對(duì)紅鐵礦礦物選擇性好，回收率高，適用于低品位的微細(xì)粒難選紅鐵礦物的浮選，經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益極為顯著。

【具體實(shí)施方式】
[0006]以下結(jié)合具體實(shí)施例詳述本發(fā)明，并將本發(fā)明制備的抑制劑與目前工業(yè)上常用的苛化淀粉進(jìn)行浮選試驗(yàn)比較，以進(jìn)一步說明本發(fā)明的抑制劑的優(yōu)點(diǎn)。
[0007]實(shí)施例1:
取30g淀粉投入裝有電動(dòng)攪拌器的三口燒瓶中，加入200ml蒸餾水，在通氮?dú)獾臈l件下，升溫至35°C溫度，加入12g丙烯酰胺，在不斷攪拌下，緩慢滴加硝酸鈰銨溶液，使鈰離子濃度為0.8mmol/l,恒溫?cái)嚢?0分鐘；待反應(yīng)終止后，將反應(yīng)液冷卻至室溫后，按一定物質(zhì)的量的比(丙烯酰胺:亞硫酸氫鈉:甲醛=2:1:1)加入甲醛和亞硫酸氫鈉，維持pH=12.5-13，反應(yīng)2小時(shí)；加入5g羧甲基淀粉，加入1.5氫氧化鈉，補(bǔ)加蒸餾水至混合液固含量為6%，加熱至85°C，攪拌25分鐘即得本發(fā)明的抑制劑。
[0008]于唐山某礦區(qū)取得經(jīng)階段磨礦-重選-強(qiáng)磁后的紅鐵礦精礦，其品位為40.53%，礦物粒度200目以下約占80%。在XFD型掛槽式浮選機(jī)進(jìn)行浮選試驗(yàn)，每次取礦樣200g，加水量為500ml，以氫氧化鈉為調(diào)整劑、生石灰為活化劑、市售TA230D為捕收劑，在氫氧化鈉、生石灰、TA230D、本發(fā)明抑制劑濃度分別為5%、2.5%、6%、6%的條件下，用量分別為5 ml,5.5ml,3.3 ml,4 ml，所得鐵精礦指標(biāo):鐵精礦品位為66.91%，回收率為70.35%。采用苛化淀粉代替本發(fā)明抑制劑，在相同的浮選條件下，所得鐵精礦指標(biāo):鐵精礦品位為63.91%，回收率為 69.79%ο
[0009]實(shí)施例2:
取30g淀粉投入裝有電動(dòng)攪拌器的三口燒瓶中，加入200ml蒸餾水，在通氮?dú)獾臈l件下，升溫至35°C溫度，加入15g丙烯酰胺，在不斷攪拌下，緩慢滴加硝酸鈰銨溶液，使鈰離子濃度為0.7mmol/l,恒溫?cái)嚢?0分鐘；待反應(yīng)終止后，將反應(yīng)液冷卻至室溫后，按一定物質(zhì)的量的比(丙烯酰胺:亞硫酸氫鈉:甲醛=2:0.8:1)加入甲醛和亞硫酸氫鈉，維持pH=12.5-13，在反應(yīng)2小時(shí)；加入5g羧甲基淀粉，加入1.2氫氧化鈉，補(bǔ)加蒸餾水至混合液固含量為6%，加熱至85°C，攪拌25分鐘即得本發(fā)明的抑制劑。
[0010]按照實(shí)施例1所述浮選試驗(yàn)條件和浮選實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行浮選試驗(yàn)，采用本實(shí)例制備的抑制劑時(shí)，所得鐵精礦指標(biāo):鐵精礦品位為66.52%，回收率為73.06%。
[0011]實(shí)施例3:
取20g淀粉投入裝有電動(dòng)攪拌器的三口燒瓶中，加入200ml蒸餾水，在通氮?dú)獾臈l件下，升溫至35°C溫度，加入1g丙烯酰胺，在不斷攪拌下，緩慢滴加硝酸鈰銨溶液，使鈰離子濃度為0.65mmol/l，恒溫?cái)嚢?0分鐘；待反應(yīng)終止后，將反應(yīng)液冷卻至室溫后，按一定物質(zhì)的量的比(丙烯酰胺:亞硫酸氫鈉:甲醛=2:0.55:0.8)加入甲醛和亞硫酸氫鈉，維持pH=12.5-13，在反應(yīng)2小時(shí)；加入5g羧甲基淀粉，加入1.2氫氧化鈉，補(bǔ)加蒸餾水至混合液固含量為6%，加熱至85°C，攪拌25分鐘即得本發(fā)明的抑制劑。
[0012]按照實(shí)施例1所述浮選試驗(yàn)條件和浮選實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行浮選試驗(yàn)，采用本實(shí)例制備的抑制劑時(shí)，所得鐵精礦指標(biāo):鐵精礦品位67.19%，回收率72.25%。
[0013]由上述實(shí)施例可知，采用本發(fā)明制備的抑制劑進(jìn)行反浮選試驗(yàn)，鐵精礦的品位和回收率均高于國(guó)內(nèi)目前常用的苛化淀粉。說明本發(fā)明制備的抑制劑是性能十分優(yōu)越的紅鐵礦礦物反浮選抑制劑。
【權(quán)利要求】
1.一種微細(xì)粒紅鐵礦反浮選抑制劑的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: (1)接枝反應(yīng) 將玉米淀粉投入裝有回流冷凝器、溫度計(jì)、電動(dòng)攪拌器的三口燒瓶中，加入200ml蒸餾水，在通氮?dú)獾臈l件下，升溫至35°C，加入丙烯酰胺，玉米淀粉和丙烯酰胺的質(zhì)量比為100:15-35，在不斷攪拌下，緩慢滴加硝酸鈰銨溶液，使鈰離子濃度為0.5-lmmol/l，恒溫?cái)嚢?0分鐘； (2)磺化反應(yīng) 將反應(yīng)液冷卻至室溫后，按丙烯酰胺:亞硫酸氫鈉:甲醛=2:0.5-1.1:0.5-1.5的質(zhì)量t匕，加入甲醛和亞硫酸氫鈉，維持pH=12.5-13，反應(yīng)2小時(shí)； (3)苛化反應(yīng) 在上述反應(yīng)混合物中加入羧甲基淀粉，加入量為玉米淀粉的20%，補(bǔ)加蒸餾水至混合液固含量為6%，恒溫?cái)嚢?0?15分鐘，然后加入質(zhì)量為玉米淀粉3?5%的氫氧化鈉，加熱至85°C，攪拌25分鐘后即得本發(fā)明的抑制劑。
【文檔編號(hào)】B03D1/016GK104226488SQ201410365300
【公開日】2014年12月24日 申請(qǐng)日期:2014年7月29日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月29日
【發(fā)明者】宋長(zhǎng)友, 劉大成 申請(qǐng)人:唐山學(xué)院