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活性清凈劑的制備方法

文檔序號:5129124閱讀:211來源:國知局
專利名稱:活性清凈劑的制備方法
技術領域
本發(fā)明屬于燃油添加劑技術領域,具體涉及一種活性清凈劑的制備方法。
背景技術
汽車在長期使用過程中,容易在化油器、噴嘴、進氣閥、燃燒室等部位形成沉積物,導致汽車發(fā)動機性能降低,油耗增加,尾氣排放惡化,污染環(huán)境。為此,需要在汽油中添加清凈劑,清除或者減少發(fā)動機沉積物。早在20世紀50年代,人們開始使用清凈劑。到目前為止,人們對清凈劑的開發(fā)、升級換代、性能評價方法、使用性能等各方面進行大量研究,并研制出四代清凈劑。我國頒布了車用汽油清凈劑標準和相應的使用性能評價方法。清凈劑 在實際使用過程中,還需要考察清凈劑對長期儲備汽油和乙醇汽油的清潔性能影響規(guī)律。清凈劑是一種加入燃料中的多效復合添加劑,它是由氨基和酞基高分子表面活性齊U,少量的抗氧、防腐、防銹金屬減活、破乳等添加劑構成。主要用以清潔燃油系統(tǒng),特別是化油器、噴嘴、進氣閥而對燃燒室沉淀物無顯著影響的一種多效復合添加劑。清凈劑是會附著在塵埃微粒上的清潔劑,它可防止這些微粒吸附在關鍵的表面上,清潔劑也會附著在金屬本身表面,以保持表面清潔并防止腐蝕發(fā)生。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種活性清凈劑的制備方法。本發(fā)明的目的可以通過以下技術方案實現(xiàn)一種活性清凈劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟(I)磷酸異丙酯的合成將異丙醇抽入反應釜,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入五氧化二磷,加料完畢升溫至110-120°C,反應2-3h,降溫至50°C以下即成磷酸異丙酯;(2)調(diào)配將水、有機酸、酒精、二甘醇、磷酸異丙酯依次加入反應釜,攪拌均勻,然后滴加有機胺,升溫至80°C,保溫2-4h,冷卻至50°C以下,將物料打到儲槽,靜置一周,得到清凈劑。所述異丙醇與五氧化二磷的質量比為2. 6-3. 5 :6. 5-7. 5。所述異丙醇與五氧化二磷的質量比優(yōu)選為3:7。所述水、有機酸、酒精、二甘醇、磷酸異丙酯、有機胺的質量比為3. 4-3.6:1. 3-1. 6:0· 98-1. 1:0. 95-1. 1:1. 4-1. 6 1. 4-1. 6。所述水、有機酸、酒精、二甘醇、磷酸異丙酯、有機胺的質量比優(yōu)選為3. 5:1. 5:1:1:1. 5:1. 5o所述有機酸為十二烷基苯磺酸,所述有機胺為單乙醇胺。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明方法簡單,制備得到的清凈劑可作為循環(huán)用水的防腐齊U,具有除垢、分散、滅菌功能,緩蝕率> 97% ;本發(fā)明添加有機胺來中和酸性物質,大大增加了管壁金屬面成膜防腐效果。
具體實施例方式下面結合具體實施例對本發(fā)明作進一步描述。實施例I本發(fā)明活性清凈劑的制備步驟具體為(I)磷酸異丙酯的合成將4. 5kg異丙醇抽入反應釜,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入10. 5%kg五氧化二磷,加料完畢升溫至110°C,反應2h,然后降溫至50°C以下,即成磷酸異丙酷;(2)調(diào)配將35kg水、15kg十二燒基苯磺酸、IOkg酒精、IOkg 二甘醇、15kg磷酸異丙酯加入反應釜攪拌均勻,然后滴加15kg單乙醇胺,升溫至80°C,保溫2h,冷卻至50°C以 下,將物料打到儲槽,靜置一周,得到澄清液即為活性清凈劑。實施例2本發(fā)明活性清凈劑的制備步驟具體為(I)磷酸異丙酯的合成將4. 3kg異丙醇抽入反應釜,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入10. 2kg五氧化二磷,加料完畢升溫至120°C,反應3h,然后降溫至50°C以下,即成磷酸異丙酷;(2)調(diào)配將35. 6kg水、15kg十二燒基苯磺酸、IOkg酒精、9. 9kg 二甘醇、14. 5kg磷酸異丙酯加入反應釜攪拌均勻,然后滴加15kg單乙醇胺,升溫至80°C,保溫4h,冷卻至50°C以下,將物料打到儲槽,靜置一周,得到澄清液即為活性清凈劑。實施例3本發(fā)明活性清凈劑的制備步驟具體為(I)磷酸異丙酯的合成將4. 3kg異丙醇抽入反應釜,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入10. Ikg五氧化二磷,加料完畢升溫至115°C,反應2h,然后降溫至50°C以下,即成磷酸異丙酷;(2)調(diào)配將34. 5kg水、15. 5kg十二燒基苯磺酸、9. 9kg酒精、10. 8kg 二甘醇、14. 4kg磷酸異丙酯加入反應釜攪拌均勻,然后滴加14. 9kg單乙醇胺,升溫至80°C,保溫3h,冷卻至50°C以下,將物料打到儲槽,靜置一周,得到澄清液即為活性清凈劑。實施例4本發(fā)明活性清凈劑的制備步驟具體為(I)磷酸異丙酯的合成將4. 7kg異丙醇抽入反應釜,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入9. 6kg五氧化二磷,加料完畢升溫至118°C,反應2. 5h,然后降溫至50°C以下,即成磷酸異丙酷;(2)調(diào)配將35. 2kg水、14. 8kg十二燒基苯磺酸、10. 2kg酒精、10. 3kg 二甘醇、14. 3kg磷酸異丙酯加入反應釜攪拌均勻,然后滴加15. 2kg單乙醇胺,升溫至80°C,保溫
2.5h,冷卻至50°C以下,將物料打到儲槽,靜置一周,得到澄清液即為活性清凈劑。表I為本發(fā)明具體實施例1-4得到活性清凈劑的性質。
權利要求
1.一種活性清凈劑的制備方法,其特征在于包括以下步驟 (1)磷酸異丙酯的合成將異丙醇抽入反應釜,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入五氧化二磷,力口料完畢升溫至110-120°c,反應2-3h,降溫至50°C以下即成磷酸異丙酯; (2)調(diào)配將水、有機酸、酒精、二甘醇、磷酸異丙酯依次加入反應釜,攪拌均勻,然后滴加有機胺,升溫至80°C,保溫2-4h,冷卻至50°C以下,將物料打到儲槽,靜置一周,得到清凈劑。
2.根據(jù)權利要求I所述的制備方法,其特征在于所述異丙醇與五氧化二磷的質量比為2. 6~3. 5 6. 5-7. 5。
3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法,其特征在于所述異丙醇與五氧化二磷的質量比優(yōu)選為3:7。
4.根據(jù)權利要求I所述的制備方法,其特征在于所述水、有機酸、酒精、二甘醇、磷酸異丙酯、有機胺的質量比為3. 4-3. 6:1. 3-1. 6:0. 98-1. 1:0. 95-1. 1:1. 4-1. 6 1. 4-1. 6。
5.根據(jù)權利要求4所述的制備方法,其特征在于所述水、有機酸、酒精、二甘醇、磷酸異丙酯、有機胺的質量比優(yōu)選為3. 5:1. 5:1:1:1. 5:1. 5。
6.根據(jù)權利要求I所述的制備方法,其特征在于所述有機酸為十二烷基苯磺酸,所述有機胺為單乙醇胺。
全文摘要
本發(fā)明公開一種活性清凈劑的制備方法,屬于燃油添加劑技術領域。本發(fā)明包括以下步驟(1)磷酸異丙酯的合成將異丙醇抽入反應釜,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入五氧化二磷,加料完畢升溫至110-120℃,反應2-3h,降溫至50℃以下即成磷酸異丙酯(2)調(diào)配將水、有機酸、酒精、二甘醇、磷酸異丙酯依次加入反應釜,攪拌均勻,然后滴加有機胺,升溫至80℃,保溫2-4h,冷卻至50℃以下,將物料打到儲槽,靜置一周,得到清凈劑。本發(fā)明制備方法簡單,制得的清凈劑可作為循環(huán)用水的防腐劑,具有除垢、分散、滅菌功能,緩蝕率≥97%。
文檔編號C10L1/24GK102965166SQ20121053203
公開日2013年3月13日 申請日期2012年12月11日 優(yōu)先權日2012年12月11日
發(fā)明者顧法明 申請人:江蘇漢光實業(yè)股份有限公司
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