一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，該方法以不同深鉻黃濃度的重金屬濃酸液體作為測試樣本，獲取各個測試樣本在設(shè)定波數(shù)范圍內(nèi)以硅片為襯底時的拉曼光譜，并根據(jù)所有測試樣本的拉曼光譜，分別采用連續(xù)投影算法和多元線性回歸分析法確定定標(biāo)波數(shù)，根據(jù)各個測試樣本的深鉻黃濃度，以及各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)與520cm-1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建濃度-強(qiáng)度比的第一線性回歸模型作為定標(biāo)模型，利用定標(biāo)模型測量得到待測樣本中深鉻黃的濃度。利用Raman測試進(jìn)行分析，操作簡單，不需要進(jìn)行繁瑣、耗時的樣品制備過程，同時避免了其他來源的干擾進(jìn)而保證了測試的深鉻黃的準(zhǔn)確性，且以硅作為對比大大提高了測試的準(zhǔn)確性。
【專利說明】一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及深鉻黃濃度檢測【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法。

【背景技術(shù)】
[0002]深鉻黃是鉛鉻黃的其中一種，是一種用作油性合成樹脂涂料、印刷油墨、水彩和油彩的顏料，色紙、橡膠和塑料制品的無機(jī)著色顏料，由于其具有完善的顏料應(yīng)用性能、相對低廉的價格和完整的色澤范圍，因此得到了廣泛的應(yīng)用。其主要化學(xué)成分為鉻酸鉛，鉻酸鉛對人體的危害是巨大的，可引起貧血、腎損害、鉛中毒、皮炎、濕疹、鉻鼻病和皮膚潰瘍等，國際癌癥研究中心(IARC)已將“鉻和某些鉻化合物”列入對人類致癌的化學(xué)物質(zhì)。而每生產(chǎn)I噸鉛鉻黃顏料大約排放出120-150噸廢水，廢水中一般含有超過國家排放標(biāo)準(zhǔn)5-10倍以上的鉛、鉻離子及其化合物的懸浮物。廢水的治理主要是通過調(diào)節(jié)液體的PH值，使鉛、鉻離子反應(yīng)生成沉淀，以達(dá)到去除的效果。
[0003]目前對液體中深鉻黃的檢測主要是通過測定液體中鉛、鉻等重金屬來評定的，主要的檢測方法主要有:原子吸收光譜法、電感耦合等離子體法、原子熒光光譜法和溶出伏安法等。
[0004]原子吸收光譜法是基于蒸氣相中被測元素的基態(tài)原子對其原子共振輻射的吸收強(qiáng)度來測定試樣中被測元素含量的一種方法。該法的優(yōu)點是選擇性強(qiáng)、靈敏度高、分析范圍廣，但是在多元素檢測時不能同時分析，難熔元素的檢測靈敏度差，對于基體復(fù)雜的樣品分析，尚存某些干擾問題需要解決。
[0005]電感耦合等離子體法主要包括電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜(ICP-AES)法和電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法。ICP-AES是高頻感應(yīng)電流產(chǎn)生的高溫將反應(yīng)氣加熱、電離，利用元素發(fā)出的特征譜線進(jìn)行測定，它的靈敏度高，干擾小，線性寬，可同時或順序測定多種金屬元素；電感藕合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析技術(shù)是將電感藕合等離子體與質(zhì)譜聯(lián)用，利用電感藕合等離子體使樣品汽化，將待測金屬分離出來，從而進(jìn)人質(zhì)譜進(jìn)行測定，通過離子荷質(zhì)比進(jìn)行無機(jī)元素的定性分析、半定量分析、定量分析，同時進(jìn)行多種元素及同位素的測定，具有比原子吸收法更低的檢測限，是痕量元素分析領(lǐng)域中最先進(jìn)的方法，但價格昂貴，易受污染。
[0006]原子熒光光譜法(AFS)的原理是原子蒸氣吸收一定波長的光輻射而被激發(fā)，受激原子隨后通過激發(fā)過程發(fā)射出一定波長的光輻射，在一定的實驗條件下，其輻射強(qiáng)度與原子濃度成正比。原子熒光光譜法具有靈敏度高，選擇性強(qiáng)，試樣量少和方法簡單等特點；但其不足之處是應(yīng)用范圍還不夠廣泛。
[0007]溶出伏安法又稱反向溶出極譜法，這種方法是使被測的物質(zhì)，在待測離子極譜分析產(chǎn)生極限電流的電位下電解一定的時間，然后改變電極的電位，使富集在該電極上的物質(zhì)重新溶出，根據(jù)溶出過程中所得到的伏安曲線來進(jìn)行定量分析。該方法的靈敏度很高，故在超純物質(zhì)分析中具有實用價值，但是影響溶出電流的因素有很多，如富集時間、攪拌速度和電位掃描速率等。
[0008]以上方法都是通過鑒定溶液中重金屬鉛和鉻的存在，進(jìn)而推斷出液體中殘留的深鉻黃含量，但是在液體處理過程中，無法排除鉛、鉻的其他來源。所以，單靠重金屬鉛和鉻的檢測無法確定液體中鉛、鉻一定來源于深鉻黃。并且用以上方法檢測時需要用到大量的試劑進(jìn)行前處理，過程繁瑣，無法做到快速檢測。此外，目前對深鉻黃廢水處理過程中，每一流程里殘余深鉻黃的監(jiān)測還鮮見報道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法。
[0010]一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，包括:
[0011](I)以不同深鉻黃濃度的重金屬濃酸液體作為測試樣本，獲取各個測試樣本在設(shè)定波數(shù)范圍內(nèi)以硅片為襯底時的拉曼光譜；
[0012](2)根據(jù)所有測試樣本的拉曼光譜，分別采用連續(xù)投影算法提取若干組特征峰，每組特征峰的數(shù)量不同，采用連續(xù)投影算法時以520CHT1處的列向量作為初始投影向量；
[0013](3)利用多元線性回歸分析法確定各組特征峰的驗證均方根誤差，選擇驗證均方根誤差最小的一組特征峰作為特征指紋峰，并以特征指紋峰作為定標(biāo)波數(shù)，根據(jù)各個測試樣本的深鉻黃濃度，以及相應(yīng)拉曼光譜中各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)與520cm—1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建濃度-強(qiáng)度比的第一線性回歸模型作為定標(biāo)模型；
[0014]所述的線性回歸模型為:
[0015]Y = 0.948-0.03880 λ「0.272 λ 2_0.124 λ 3+0.622 λ 4_0.03211 λ 5+0.310 λ 6_0.153 λ 7+0.04255 λ 8+0.003144 λ 9_0.489 λ 1(ι+0.103 λ η，
[0016]其中，λ!、λ 2、λ 3、λ 4、λ 5、λ 6、λ 7、λ 8、λ 9、入 10 和 λ η 分別為 2416 cm \ 1034cm \ 1017 cm \ 1009 cm \976 cm \564 cm \532 cm\529cm\523cm\486cm 1 和 301cm 1處的峰強(qiáng)與520CHT1處的峰強(qiáng)的比值；
[0017](4)獲取待測樣本在設(shè)定波數(shù)范圍內(nèi)以硅片為襯底時的拉曼光譜，計算該拉曼光譜中各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)和520cm—1處的峰強(qiáng)的比值，并代入定標(biāo)模型計算得到待測樣本中深鉻黃的濃度。
[0018]拉曼光譜是基于拉曼效應(yīng)建立起來的分子結(jié)構(gòu)表征技術(shù)，起源于晶體或分子振動(和點陣振動)與轉(zhuǎn)動，拉曼譜線的位置、強(qiáng)度和線寬可提供分子振動、轉(zhuǎn)動方面的信息，可以據(jù)此實現(xiàn)分子中某些化學(xué)鍵和官能團(tuán)的“指紋鑒別”。拉曼光譜作為分子水平的測試手段，易于實現(xiàn)復(fù)雜混合物體系的成分鑒定分析。與其他依靠檢測屬鉛和鉻元素的方法比較，利用拉曼檢測能夠保證測試的鉛和鉻元素來源于深鉻黃，進(jìn)而保證了測試的深鉻黃的準(zhǔn)確性，避免了其他來源的干擾。
[0019]本發(fā)明的重金屬濃酸液體多指的是重金屬的H2SO4溶液。
[0020]本發(fā)明中的硅片多采用單晶硅片，且與測試樣本接觸面為拋光面，有利于增強(qiáng)520cm_1處的拉曼振動。
[0021]本發(fā)明中在連續(xù)投影算法時，將硅的特征峰(520CHT1處的峰)的列向量作為初始投影向量，確保了在處理大數(shù)據(jù)樣本時，結(jié)果的唯一性，同時也大大加快了數(shù)據(jù)的處理速度。另一方面，在建模過程中，挑選了不影響溶液結(jié)構(gòu)性質(zhì)的襯底硅片，以其特征峰做為參照，將測試樣本的各個特征指紋峰的強(qiáng)度與520cm—1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建定標(biāo)模型，可以實現(xiàn)拉曼光譜的半定量檢測，大大提高了測試的準(zhǔn)確性；
[0022]多元線性回歸分析是用來研究一個因變量與一組自變量之間的依存關(guān)系的，步驟
(3)中根據(jù)線性回歸分析的結(jié)果，選擇均方根誤差最小的一組特征峰作為特征指紋峰計算待測樣本中深鉻黃的濃度，能夠提高測量結(jié)果的準(zhǔn)確度。
[0023]所述步驟(I)包括如下步驟:
[0024](1-1)將硅片置入容器底部后，向容器中注入測試樣本；
[0025](1-2)將注有測試樣本的容器放置在顯微拉曼光譜儀的載物臺上測試該測試樣本的拉曼光譜。
[0026]獲取以硅片為襯底的Raman光譜(拉曼光譜)時，可以直接將樣本均勻涂抹在硅片上，然后將均勻涂抹的硅片放置在顯微拉曼光譜儀的載物臺上測試樣本的拉曼光譜。但是由于液體具有流動性，且所需要的測試樣本量是微量的，液體表面存在著張力，直接涂抹無法確保樣品表面的平整，易對實驗造成影響。其次，采用涂抹時，很難保每次涂抹的測試樣本的量剛好相等，從而存在測試誤差。本發(fā)明中利用容器盛放測試樣本,便于對測試樣本進(jìn)行定量，也能夠使表面平整，有利于減小因測試條件引起的測試誤差。
[0027]本發(fā)明中為保證量相同，每次均將容器注滿，然后利用刮板沿容器頂面去除將多余的液體。
[0028]通常采用圓柱形容器，相應(yīng)的，所述硅片為圓形，且硅片直徑比容器的內(nèi)徑小I?2mm ο
[0029]進(jìn)行Raman測試時，為保證能夠釆集到娃襯底的Raman振動，盡量使娃片能夠覆蓋整個容器底部，且在測試時盡量不要掃描靠近容器邊緣的點。若技術(shù)條件允許時，可直接將Si片焊接于容器內(nèi)的底部，或采用硅材料的容器。
[0030]本發(fā)明中Raman測試的測試條件如下:測試激光波長為532nm，測試激光功率為25mv，曝光時間為ls，曝光次數(shù)為I次，采集孔徑為20 μ m，物鏡為20倍，掃描點數(shù)為30。
[0031]作為優(yōu)選,測試樣本的數(shù)量為50?150。
[0032]單獨通過某一個測試樣本的Raman光譜很難準(zhǔn)確的確定深鉻黃的特征指紋峰,本發(fā)明中通過對大樣本進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，能夠準(zhǔn)確的找出深鉻黃振動相關(guān)的特征指紋峰。通常樣本數(shù)越多，特征指紋峰判定越準(zhǔn)確，但是這樣會導(dǎo)致計算量大，效率低。因此測試樣本的數(shù)量需要根據(jù)實際情況考慮，不可太高，也不能太低。另外，為便于實現(xiàn)所有測試樣本可分為若干組(通常為5?7組)，每一組的深鉻黃濃度相同，不同組之間的深鉻黃濃度進(jìn)行梯度設(shè)置。
[0033]作為優(yōu)選，設(shè)定波數(shù)范圍為112.3?2717.2 cnT1。
[0034]重金屬濃酸液體中與深鉻黃相關(guān)的振動峰分布在該波數(shù)范圍內(nèi)，因此通過設(shè)定該112.3?2717.2 cnT1的波數(shù)范圍掃描。
[0035]所述步驟(2)各組特征峰中特征峰的個數(shù)為5?15。
[0036]提取得到的特征峰的組數(shù)根據(jù)實際情況設(shè)定，不同組中特征峰的個數(shù)互不相同，兼顧到模型的建模效率以及模型的準(zhǔn)確性，將特征峰的個數(shù)設(shè)定為5?15，每組包含的特征峰個數(shù)均不同。
[0037]所述步驟(3)中構(gòu)建定標(biāo)模型后還包括更新定標(biāo)波數(shù)和定標(biāo)模型，更新后的定標(biāo)模型為:
[0038]Y = 124.007-0.03403 λ r0.260 λ 2_0.08291 λ 3+0.539 λ 4+0.306 λ 6-0.02727 λ 7-
0.514 λ 1QO
[0039]更新方法如下:
[0040]對所述的第一線性回歸模型進(jìn)行方差分析篩選定標(biāo)波數(shù)，并將篩選后的定標(biāo)波數(shù)作為最終的定標(biāo)波數(shù)，根據(jù)所有測試樣本的深鉻黃濃度，以及篩選后的各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)和520CHT1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建濃度-強(qiáng)度比的第二線性回歸模型作為定標(biāo)模型。
[0041]通過對第一線性回歸模型進(jìn)行方差分析對特征指紋峰進(jìn)行篩選，確定得到最終的定標(biāo)波數(shù)，進(jìn)一步提高定標(biāo)模型的準(zhǔn)確性，進(jìn)而減小最終測試的濃度值與實際濃度值之間的偏差。
[0042]本發(fā)明中未作特殊說明，Y均表示測試樣本中深鉻黃的含量，其單位為mg/ml。
[0043]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點:
[0044](I)利用Raman測試進(jìn)行分析，利用拉曼檢測能夠保證測試的鉛和鉻元素來源于深鉻黃，進(jìn)而保證了測試的深鉻黃的準(zhǔn)確性，避免了其他來源的干擾；
[0045](2)利用硅片作為襯底，一方面，由于本實驗的檢測對象是液體，用硅片作為襯底，可以方便實驗中的聚焦；另一方面，娃片的信號峰單一，主要在52001^1處,對測試樣本的信號干擾少；同時，以測試樣本的各個特征指紋峰的強(qiáng)度與520cm—1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建定標(biāo)模型，可以實現(xiàn)拉曼光譜的半定量檢測，大大提高了測試的準(zhǔn)確性；
[0046](3)操作簡單，避免了傳統(tǒng)深鉻黃含量測量的提取、消解等繁瑣、耗時的樣品制備過程，為快速有效地實時監(jiān)測深鉻黃廢水處理過程中殘余深鉻黃的濃度提供有效手段，具有良好的應(yīng)用前景。

【具體實施方式】
[0047]下面將結(jié)合具體實施例和對比例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)描述。
[0048]分別稱取lg、0.8g、0.6g、0.4g、0.2g深鉻黃于50ml燒杯中，用移液管移入1mlH2SO4濃溶液，用玻璃棒充分?jǐn)嚢杌靹颍o置過夜后，配制成5個濃度梯度的液體樣本。每個濃度水平取15個樣本，5個濃度梯度的合計得到75個測試樣本。
[0049]實施例1
[0050]一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，包括:
[0051](I)以不同深鉻黃濃度的重金屬濃酸液體作為測試樣本，獲取各個測試樣本在2717.2CHT1?112.3cm^波數(shù)范圍內(nèi)以硅片為襯底時的拉曼光譜。
[0052]本實施例中采用96孔平底培養(yǎng)皿(孔徑:6.4mm，底面積:0.32cm2，容積為0.36ml)作為容器，一個孔即作為一個容器。將每孔的底部首先放置一塊直徑為5_，厚度為0.5mm的圓形硅片，用移液管移取0.4ml上層液體于培養(yǎng)皿孔中，用刮板沿著培養(yǎng)皿邊緣將多余的液體去除，然后將培養(yǎng)皿放置在玻璃片上，待用。
[0053]將盛有測試樣本的容器放置在顯微拉曼光譜儀的載物臺上測試各個測試樣本的拉曼光譜。每個樣本的測試條件相同，均如下:
[0054]測試激光波長為532nm,測試激光功率為25mv,曝光時間為Is,曝光次數(shù)為I次，米集孔徑為20 μ m,物鏡為20倍，掃描點數(shù)為30。
[0055](2)根據(jù)所有測試樣本的拉曼光譜，分別采用連續(xù)投影算法提取若干組特征峰，每組特征峰的數(shù)量不同，采用連續(xù)投影算法時以520CHT1處的列向量作為初始投影向量；
[0056]根據(jù)測試樣本的個數(shù)M(本實施例中M = 75)和波數(shù)的個數(shù)K組成大小為MXK的光譜矩陣X，光譜矩陣X中的元素Xu為第i個測試樣本在第j個波數(shù)處的拉曼峰的強(qiáng)度值，j = I個波數(shù)對應(yīng)的波數(shù)最大，依次向后減小。
[0057]連續(xù)投影算法(SPA算法)是一種前向循環(huán)選擇方法，它從光譜矩陣X中任意一個波長對應(yīng)的一列組作為投影向量開始，每次循環(huán)，計算該投影向量在未選入的波長對應(yīng)的向量上的投影，再將投影向量的模最大的波長引入到波長組合，直到循環(huán)N次。每一次新選入的波長，都與前一個線性關(guān)系最小。
[0058]本實施例中一共需要提取11組特征峰，各組特征峰包含的特征峰的個數(shù)分別為
5、6、……15。對于每一組特征峰均采用SPA方法進(jìn)行提取，記每組特征峰的個數(shù)為N，則SPA方法包括如下步驟:
[0059](2-1)初始化:n = I (第一次迭代)，在光譜矩陣X中520CHT1對應(yīng)的元素組成一個列向量作為投影向量，即初始投影向量，記為Xkfe)(即j = k(o)，且第k(0)波數(shù)為520CHT1)；
[°06°] (2_2)集合S 定義為:S=Ij5ISjSK, j即還沒有被選擇進(jìn)波長鏈的列向量，其中，k(n-l)表示第η次迭代選出來的最大投影所在的列向量，根據(jù)公式:
[0061 ] Pxj = Xj- (x/xkfo-D) Xkto-D (X k(n—l)Xk(n—i))，
[0062]分別計算Xj在S集合中各個波數(shù)對應(yīng)的列向量上的投影，并根據(jù)公式:
[0063]k (n) = arg (max | | Pxj | , j e S)
[0064]確定投影最大的j的取值，并記為k(n)，其中I |PXj| I為投影向量在Xj上的投影的模；
[0065](2-3)如果n〈N，則令n = n+1，并返回步驟(2-1)，并以Xk(n)作為初始投影向量，否則停止，并以每次最大投影對應(yīng)的波數(shù)作為特征峰所在的位置，進(jìn)而得到除520cm—1外，另外包含N個特征峰的一組特征峰。
[0066](3)分別對每一組N個特征峰建立線性回歸模型，使用多元線性回歸分析法來判斷所建模型的優(yōu)劣，選出最小的RMSEP的一組特征峰作為特征指紋峰。以選擇的特征指紋峰作為定標(biāo)波數(shù)，根據(jù)各個測試樣本的深鉻黃濃度，以及相應(yīng)拉曼光譜中各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)與520CHT1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建濃度-強(qiáng)度比的第一線性回歸模型作為定標(biāo)模型；
[0067]本實施例中得到的第一線性回歸模型為:
[0068]Y= 1 10.948-0.03880 λ「0.272 λ 2-0.124 λ 3+0.622 λ 4-0.0321 1 λ 5+0.310 λ 6-0.153 λ 7+0.04255 λ 8+0.003144 λ 9_0.489 λ 1(ι+0.103 λ η
[0069]其中，λρ λ 2、λ 3、λ 4、λ 5、λ 6、λ 7、λ 8、λ 9、入 10 和 λ η 分別為 2416 cm \ 1034cm \ 1017 cm \ 1009 cm \976 cm \564 cm \532 cm\529cm\523cm\486cm 1 和 301cm 1處的峰強(qiáng)與520CHT1處的峰強(qiáng)的比值；
[0070](4)獲取待測樣本在設(shè)定波數(shù)范圍內(nèi)以硅片為襯底時的拉曼光譜，計算該拉曼光譜中各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)和520cm—1處的峰強(qiáng)的比值，并代入定標(biāo)模型計算得到待測樣本中深鉻黃的濃度。
[0071]利用定標(biāo)模型對這25個待測樣本的深鉻黃濃度的預(yù)測結(jié)果如表I所示，模型的相關(guān)系數(shù)為0.955363，均方根誤差為8.560844。說明該模型能夠?qū)崿F(xiàn)濃H2SO4溶液中深鉻黃濃度的有效檢測。
[0072]表I
[0073]
(mg/ml) (mg/ml)(mg/ml) (mg/ml) (mg/ml) (ing/ini)
100 ^7o3J2T|60 |7ι728^] 20 18.423
100 99:196 [60 57.003 | 20 20.401
100 ^9182^160 1^504^1 20 19.070
100 ^1θ4π7|60 |62Χ)2ΓΠ 20 22.392
100 ^99J76|60 ΓΤ?Τ^Π 2018.557
80 7B.368 [40 [ 40 026 |
80 ^K455|40 ^^40976^]
80 75.936 [40 37.832 |
80 ~^8J34~|40 |44931 ^|
80 ^77J45^I40
[0074]實施例2
[0075]與實施例1相同，所不同的是步驟(3)中構(gòu)建定標(biāo)模型后還包括更新定標(biāo)波數(shù)和定標(biāo)模型，更新方法如下:
[0076]對第一線性回歸模型進(jìn)行方差分析篩選定標(biāo)波數(shù)，并將篩選后的定標(biāo)波數(shù)作為最終的定標(biāo)波數(shù)，并根據(jù)所有測試樣本的深鉻黃濃度，以及拉曼光譜中篩選后的各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)和520CHT1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建濃度-強(qiáng)度比的第二線性回歸模型作為更新后的定標(biāo)模型。
[0077]對定標(biāo)模型進(jìn)行方差分析，結(jié)果如表2所示
[0078]表2
[0079]

【權(quán)利要求】
1.一種重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，包括: (1)以不同深鉻黃濃度的重金屬濃酸液體作為測試樣本，獲取各個測試樣本在設(shè)定波數(shù)范圍內(nèi)以硅片為襯底時的拉曼光譜； (2)根據(jù)所有測試樣本的拉曼光譜，分別采用連續(xù)投影算法提取若干組特征峰，每組特征峰的數(shù)量不同，采用連續(xù)投影算法時以520cm—1處的列向量作為初始投影向量； (3)利用多元線性回歸分析法確定各組特征峰的驗證均方根誤差，選擇驗證均方根誤差最小的一組特征峰作為特征指紋峰，并以特征指紋峰作為定標(biāo)波數(shù)，根據(jù)各個測試樣本的深鉻黃濃度，以及相應(yīng)拉曼光譜中各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)與520cm—1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建濃度-強(qiáng)度比的第一線性回歸模型作為定標(biāo)模型； 所述的線性回歸模型為:
Y= 0.948-0.03880 λ「0.272 λ 2_0.124 λ 3+0.622 λ 4_0.03211 λ 5+0.310 λ 6_0.153 λ 7+0.04255 λ 8+0.003144 λ 9_0.489 λ 1(ι+0.103 λ η，
其中，λ ρ λ 2、λ 3、λ 4、λ 5、λ 6、λ 7、λ 8、λ 9、λ 10 和 λ η 分別為 2416 cm'1034 cnT1、1017 cm \ 1009 cm \976 cm \564 cm \532 cm\529cm\523cm\486cm 1 和 301cm 1 處的峰強(qiáng)與520CHT1處的峰強(qiáng)的比值； (4)獲取待測樣本在設(shè)定波數(shù)范圍內(nèi)以硅片為襯底時的拉曼光譜，計算該拉曼光譜中各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)和520cm—1處的峰強(qiáng)的比值，并代入定標(biāo)模型計算得到待測樣本中深鉻黃的濃度。
2.如權(quán)利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述步驟(I)包括如下步驟: (1-1)將硅片置入容器底部后，向容器中注入測試樣本； (1-2)將注有測試樣本的容器放置在顯微拉曼光譜儀的載物臺上測試該測試樣本的拉曼光譜。
3.如權(quán)利要求2所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述硅片為圓形，且硅片直徑比容器的內(nèi)徑小I?2mm。
4.如權(quán)利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，測試樣本的數(shù)量為50?150。
5.如權(quán)利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，設(shè)定波數(shù)范圍為112.3?2717.2 cnT1。
6.如權(quán)利要求1所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述步驟(2)各組特征峰中特征峰的個數(shù)為5?15。
7.如權(quán)利要求1?6中任意一項權(quán)利要求所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，所述步驟(3)中構(gòu)建定標(biāo)模型后還包括更新定標(biāo)波數(shù)和定標(biāo)模型，更新后的定標(biāo)1吳型為:
Y= 124.007-0.03403 λ r0.260 λ 2-0.08291 λ 3+0.539 λ 4+0.306 λ 6-0.02727 λ 7-0.514 入 10。
8.如權(quán)利要求7所述的重金屬濃酸液體中深鉻黃濃度的檢測方法，其特征在于，更新方法如下: 對所述的第一線性回歸模型進(jìn)行方差分析篩選定標(biāo)波數(shù)，并將篩選后的定標(biāo)波數(shù)作為最終的定標(biāo)波數(shù)，根據(jù)所有測試樣本的深鉻黃濃度，以及篩選后的各個定標(biāo)波數(shù)處的峰強(qiáng)和520CHT1處的峰強(qiáng)的比值構(gòu)建濃度-強(qiáng)度比的第二線性回歸模型作為定標(biāo)模型。
【文檔編號】G01N21/65GK104132929SQ201410362812
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2014年7月28日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月28日
【發(fā)明者】李曉麗, 孫嬋駿, 何勇 申請人:浙江大學(xué)