1.一種蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將蜂膠用乙醇在20℃～27℃超聲溶解，隨后離心，過濾后將濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至膏狀，得蜂膠提取物；將楊樹膠用乙醇在20℃～27℃超聲溶解，隨后離心，過濾后將濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至膏狀，得楊樹膠提取物；
(2)將步驟(1)的蜂膠提取物和楊樹膠提取物分別用有機(jī)溶劑配制成濃度為1mg/mL～3mg/mL的蜂膠提取物分析液和1mg/mL～3mg/mL的楊樹膠提取物分析液；
(3)將步驟(2)獲得的蜂膠提取物分析液和楊樹膠提取物分析液分別進(jìn)樣到高效液相色譜-自由基檢測(cè)系統(tǒng)聯(lián)用的在線檢測(cè)系統(tǒng)中：高效液相色譜的檢測(cè)條件設(shè)定：流動(dòng)相A為含乙酸的甲醇，B為含乙酸的水，流速為0.6mL/min～0.9mL/min，柱溫30℃～40℃；沖洗梯度為：0～20min，30％～60％A；20～25min，60％～50％A；25～35min，50％A；34～37min，50％～55％A；37～45min，55％A；45～80min，55％～85％A；80～85min，85％A；檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm，選用shimp-pack VP-ODS色譜柱；加入自由基溶液的流速為0.10mL/min～0.40mL/min，加入該溶液后在特定波長(zhǎng)處掃描；
(4)將蜂膠的色譜圖與楊樹膠的色譜圖進(jìn)行對(duì)比，以鑒別蜂膠和楊樹膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(1)中超聲溫度為25℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(2)中蜂膠提取物分析液和楊樹膠提取物分析液的濃度均為1.60mg/mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(2)中有機(jī)溶劑為甲醇或乙醇。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(3)中流動(dòng)相A中乙酸體積分?jǐn)?shù)為0.05％～0.2％，流動(dòng)相B中乙酸體積分?jǐn)?shù)為0.05％～0.2％。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(3)中流動(dòng)相A中乙酸體積分?jǐn)?shù)為0.1％，流動(dòng)相B中乙酸體積分?jǐn)?shù)為0.1％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(3)中流動(dòng)相的流速為0.80mL/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(3)中高效液相色譜柱的柱溫為35℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(3)中加入自由基溶液的流速為0.20mL/min。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的蜂膠和楊樹膠的鑒別方法，其特征在于：所述步驟(3)中自由基為ABTS自由基或DPPH自由基。