一種微型液體反應裝置的制造方法
【專利摘要】本實用新型公開了一種微型液體反應裝置，包括主分離管、樣品進樣管和試劑進樣管，上述主分離管配合連接有反應管，上述反應管的一端形成有氣液分離器，上述氣液分離器在主分離管內部，樣品進樣管和試劑進樣管均與上述反應管相連接，上述主分離管具有進氣口、出氣口及出液口，上述主分離管內部還設有無葉風扇，上述無葉風扇位于氣液分離器和進氣口之間；本實用新型能夠保證微量樣品和試劑每次反應的充分進行，最大限度地滿足測試數(shù)據(jù)的穩(wěn)定和可重復性，同時能夠保證反應后充分完全地氣液分離。
【專利說明】
一種微型液體反應裝置
技術領域
[0001 ]本實用新型涉及檢測裝置領域，尤其涉及一種微型液體反應裝置。
【背景技術】
[0002]發(fā)生氫化物原子光譜分析是原子光譜分析的一個新興領域，這種方法具有測定靈敏度高、共存干擾少等優(yōu)點，廣泛用于環(huán)境、食品、醫(yī)藥用品、衛(wèi)生防疫及冶金地質等領域。該方法是通過試樣溶液與還原劑反應，使試樣溶液中待測元素的離子生成氣態(tài)氫化物(Hg被還原為金屬蒸汽)，待測元素生成氫化物的反應如下:
[0003]Mn++KBH4+HC I+3H20-------MHn+KC I +H3BO3+H2
[0004]氫化物發(fā)生器可與原子吸收分析儀、原子熒光光度計、ICP-AES、ICP_MS等儀器配套使用，以一定的方式將反應產(chǎn)生的氫化物氣體送入原子化器或ICP等離子炬進行測定。該裝置可用于測定試樣溶液中微量As、Sb、B1、Se、Te、Ge、Sn、Pb、Hg等元素的測定。
[0005]現(xiàn)有技術中的微量液體反應裝置一般可以方便快捷地支持微量試液和試劑的反應，例如專利號為200420084256的微型多功能進樣裝置，其結構簡單，而且能節(jié)省分析時間和試劑，并且測定元素的種類和范圍也較大。但該技術方案仍然存在兩大問題。首先其反應管的設計不能保證每次樣品和試劑的反應都很充分而且對樣品有浪費，導致測試結果不穩(wěn)定，可重復性差，影響試驗數(shù)據(jù)的使用；其次該裝置在收集反應產(chǎn)生的氣體過程中，往往會收集到部分反應廢液(廢液逆流，由通入的氮氣和氬氣帶入)，不但對聯(lián)用的檢測儀器有所損害，同時也會間接地影響測定結果。而上述兩大技術問題，一直是該類微量液體反應裝置亟待解決的技術問題和改進難點。
【實用新型內容】
[0006]本實用新型為解決現(xiàn)有技術中的上述問題提出的一種高效的微型液體反應裝置，能夠保證每次反應的充分進行，最大限度地滿足測試數(shù)據(jù)的穩(wěn)定和可重復性，同時能夠保證反應后充分完全地氣液分離。
[0007]為了實現(xiàn)上述技術目的，本實用新型所采取的技術方案為:
[0008]—種微型液體反應裝置，包括主分離管、樣品進樣管和試劑進樣管，上述主分離管配合連接有反應管，上述反應管的一端形成有氣液分離器，上述氣液分離器在主分離管內部，樣品進樣管和試劑進樣管均與上述反應管相連接，上述主分離管具有進氣口、出氣口及出液口，上述主分離管內部還設有無葉風扇，上述無葉風扇位于氣液分離器和進氣口之間。
[0009]為了進一步優(yōu)化上述技術方案，本實用新型所采取的技術措施還包括:
[0010]優(yōu)選地，本實用新型的裝置還包括有小型霧化器，上述小型霧化器設置于上述反應管的外壁，與上述小型霧化器連接的反應管外壁均設有微孔，上述樣品進樣管與小型霧化器連接;上述設計可以使樣品在進入反應管前充分地霧化。
[0011]優(yōu)選地，本實用新型的裝置還包括有儲樣盒，儲樣盒為一體式的設計，分為儲樣品盒和儲試劑盒。
[0012]優(yōu)選地，上述氣液分離器為中空圓球狀，并具有氣液分離孔洞;上述設計有助于反應氣體的快速逸出，同時不影響反應廢液的向下排放。
[0013]優(yōu)選地，上述無葉風扇的中空無葉部分的直徑大于氣液分離器的直徑;無葉風扇中部并沒有扇葉，可提供反應廢液下降的通道，而直徑的差異可以使得向上吹風最大化的同時避免反應廢液對無葉風扇的腐蝕。
[0014]優(yōu)選地，上述樣品進樣管和試劑進樣管均為毛細管。
[0015]優(yōu)選地，上述樣品進樣管部分管道位于反應管內部，該部分管道具有微孔，樣品液體通過微孔釋放，可以使得反應接觸面積最大化。
[0016]優(yōu)選地，上述樣品進樣管為1-12個，更優(yōu)選10個。
[0017]優(yōu)選地，上述出氣口與原子吸收分析儀相連接。
[0018]本實用新型采用上述技術方案，與現(xiàn)有技術相比，具有如下技術效果:本實用新型的一種微型液體反應裝置，在現(xiàn)有技術的基礎上，作了多種開創(chuàng)性的改進。首先，本實用新型的反應管中加入了無葉風扇，使得在收集反應氣體時，通入的氬氣和氮氣緊貼反應管管壁上行，而反應的廢液正好通過無葉風扇的中空部分落入到排液口排出裝置外，防止了單一通入氣體將部分廢液吹入出氣口或檢測裝置，明顯地減少了對石英管和檢測分析儀器的損害，也提高了檢測的重復性和穩(wěn)定性;其次，在反應管的反應前，樣品和試劑均經(jīng)過預處理(微孔打撒和霧化)，使得二者在反應管的反應最大化，不但沒有試劑的浪費，而且由于反應的完全和充分，檢測的重復性得到了進一步地提高。
【附圖說明】

[0019]圖1為本實用新型的微型液體反應裝置的示意圖；
[0020]其中的附圖標記為:主分離管1、樣品進樣管2、試劑進樣管3、反應管4、氣液分離器
5、進氣口6、出氣口7、出液口8、無葉風扇9、小型霧化器10、儲樣盒11。
【具體實施方式】
[0021]本實用新型提供了一種微型液體反應裝置，包括主分離管、樣品進樣管和試劑進樣管，所述主分離管配合連接有反應管4，所述反應管4的一端形成有氣液分離器5，所述氣液分離器5在主分離管I內部，樣品進樣管2和試劑進樣管3均與所述反應管4相連接，所述主分離管I具有進氣口6、出氣口7及出液口8，所述主分離管I內部還設有無葉風扇9，所述無葉風扇9位于氣液分離器5和進氣口 6之間。
[0022]在優(yōu)選的實施例中，本實用新型的裝置還包括有小型霧化器10，所述小型霧化器10設置于所述反應管4的外壁，與所述小型霧化器10連接的反應管4外壁均設有微孔，所述樣品進樣管2與小型霧化器10連接。
[0023]在優(yōu)選的實施例中，本實用新型的裝置還包括有儲樣盒11，所述儲樣盒11分為儲樣品盒和儲試劑盒。
[0024]在優(yōu)選的實施例中，所述氣液分離器5為中空圓球狀，并具有氣液分離孔洞。
[0025]在優(yōu)選的實施例中，所述無葉風扇9的中空無葉部分的直徑大于氣液分離器5的直徑。
[0026]在優(yōu)選的實施例中，所述樣品進樣管2和試劑進樣管3均為毛細管。
[0027]在優(yōu)選的實施例中，所述樣品進樣管2部分管道位于反應管4內部，該部分管道具有微孔。
[0028]在優(yōu)選的實施例中，所述樣品進樣管2為1-12個。
[0029]在優(yōu)選的實施例中，所述出氣口7與多種檢測儀器相連接，如原子吸收分析儀。
[0030]下面通過具體實施例對本實用新型進行詳細和具體的介紹，以使更好的理解本實用新型，但是下述實施例并不限制本實用新型范圍。
[0031]實施例一該裝置與原子吸收光譜儀聯(lián)用，在藏藥成方制劑中鉛、砷元素含量檢測中的應用
[0032]取少量待測藏藥樣品，用濕法消化方式進預處理，然后的樣品用HCL進行溶解，分別用K3Fe(CN)6和KI將溶液中的鉛、砷氧化還原成Pb4+，As3+，將樣品溶液放于儲樣品盒中，并且在儲試劑盒中放置KBH4。
[0033]然后將樣品進樣管2和試劑進樣管3分別插入儲樣品盒和儲試劑盒中；本實施例中進樣管為毛細管，通過毛細作用，樣品到達反應管，并通過微孔釋放進入反應管中；同時試劑進樣管3將還原劑輸送至小型霧化器10中，啟動霧化器，還原劑以霧化形式釋放進入反應管中；反應后的氣體和液體進入氣液分離器5中，通過氣液分離孔洞，廢液落下，穿過無葉風扇9的中空部分，落入出液口 8，同時，啟動的無葉風扇9利用進氣口6通入的氮氣或氬氣，將反應氣體從出氣口7推出，進入原子吸收分析儀的T型石英管，然后利用原子吸收分析儀檢測。
[0034]實施例二該裝置與原子熒光光度計的聯(lián)用，在地表水的貢元素含量檢測中的應用
[0035]取少量待測地表水樣品，將水樣充分搖勻，吸取25.0mL于50mL錐形瓶中，用高錳酸鉀-過硫酸鉀消解法進行消解預處理，將樣品溶液放于儲樣品盒中，并且在儲試劑盒中放置NaBH4o
[0036]然后將樣品進樣管2和試劑進樣管3分別插入儲樣品盒和儲試劑盒中；本實施例中進樣管為毛細管，通過毛細作用，樣品到達反應管，并通過微孔釋放進入反應管中；同時試劑進樣管3將還原劑輸送至小型霧化器10中，啟動霧化器，還原劑以霧化形式釋放進入反應管中；反應后的氣體和液體進入氣液分離器5中，通過氣液分離孔洞，廢液落下，穿過無葉風扇9的中空部分，落入出液口 8，同時，啟動的無葉風扇9利用進氣口6通入的氮氣或氬氣，將反應氣體從出氣口 7推出，進入原子熒光光度計進行檢測。
[0037]實施例三該裝置與原子熒光光度計的聯(lián)用，在茶葉的鉛元素含量檢測中的應用
[0038]取經(jīng)粉碎后的茶樣0.5g于10mL錐形瓶中，加入硝酸一高氯酸混合酸1mL，搖勻浸泡，放置過夜，置于電爐上加熱消解至消化液呈淡黃色或無色，稍冷后加入20mL水繼續(xù)加熱趕酸，至消解液剩0.5?1.0mL為止。冷卻后加入少量水，并加入鹽酸0.5mL，草酸(1g/L)0.5mL，鐵氰化鉀(50g/L) 0.5mL，混勻，將制成的樣品溶液放于儲樣品盒中，并且在儲試劑盒中放置NaBH4。
[0039]然后將樣品進樣管2和試劑進樣管3分別插入儲樣品盒和儲試劑盒中；本實施例中進樣管為毛細管，通過毛細作用，樣品到達反應管，并通過微孔釋放進入反應管中；同時試劑進樣管3將還原劑輸送至小型霧化器10中，啟動霧化器，還原劑以霧化形式釋放進入反應管中；反應后的氣體和液體進入氣液分離器5中，通過氣液分離孔洞，廢液落下，穿過無葉風扇9的中空部分，落入出液口 8，同時，啟動的無葉風扇9利用進氣口6通入的氮氣或氬氣，將反應氣體從出氣口 7推出，進入原子熒光光度計進行檢測。
[0040]上述的實施例檢測中，均未見廢液逆流被帶入出氣口或石英管的情況，同時樣品利用充分，反應良好完全，實驗的重復性高。可見本實用新型的微型液體反應裝置防止了單一通入氣體將部分廢液吹入出氣口或檢測裝置，明顯地減少了對石英管和檢測分析儀器的損害，也提高了檢測的重復性和穩(wěn)定性;而且能夠使樣品和試劑在反應管的反應最大化，不但沒有試劑的浪費，而且由于反應的完全和充分，檢測的重復性得到了進一步地提高。
[0041]以上對本實用新型的具體實施例進行了詳細描述，但其只是作為范例，本實用新型并不限制于以上描述的具體實施例。對于本領域技術人員而言，任何對本實用新型進行的等同修改和替代也都在本實用新型的范疇之中。因此，在不脫離本實用新型的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應涵蓋在本實用新型的范圍內。
【主權項】
1.一種微型液體反應裝置，包括主分離管(I)、樣品進樣管(2)和試劑進樣管(3)，其特征在于，所述主分離管(I)配合連接有反應管(4)，所述反應管(4)的一端形成有氣液分離器(5)，所述氣液分離器(5)在主分離管(I)內部，樣品進樣管(2)和試劑進樣管(3)均與所述反應管(4)相連接，所述主分離管(I)具有進氣口(6)、出氣口(7)及出液口(8)，所述主分離管(I)內部還設有無葉風扇(9)，所述無葉風扇(9)位于氣液分離器(5)和進氣口(6)之間。2.根據(jù)權利要求1所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，還包括有小型霧化器(10)，所述小型霧化器(10)設置于所述反應管(4)的外壁，與所述小型霧化器(10)連接的反應管(4)外壁均設有微孔，所述樣品進樣管(2)與小型霧化器(10)連接。3.根據(jù)權利要求1所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，還包括有儲樣盒(II)，所述儲樣盒(11)分為儲樣品盒和儲試劑盒。4.根據(jù)權利要求1所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，所述氣液分離器(5)為中空圓球狀，并具有氣液分離孔洞。5.根據(jù)權利要求4所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，所述無葉風扇(9)的中空無葉部分的直徑大于氣液分離器(5)的直徑。6.根據(jù)權利要求1所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，所述樣品進樣管(2)和試劑進樣管(3)均為毛細管。7.根據(jù)權利要求1所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，所述樣品進樣管(2)部分管道位于反應管(4)內部，該部分管道具有微孔。8.根據(jù)權利要求1所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，所述樣品進樣管(2)為1-12 個。9.根據(jù)權利要求8所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，所述樣品進樣管(2)為10個。10.根據(jù)權利要求1所述的一種微型液體反應裝置，其特征在于，所述出氣口(7)與原子吸收分析儀相連接。
【文檔編號】G01N21/64GK205691488SQ201620565232
【公開日】2016年11月16日
【申請日】2016年6月12日 公開號201620565232.6, CN 201620565232, CN 205691488 U, CN 205691488U, CN-U-205691488, CN201620565232, CN201620565232.6, CN205691488 U, CN205691488U
【發(fā)明人】談振君, 張小敏, 伍娟妮
【申請人】珀金埃爾默企業(yè)管理（上海）有限公司