本發明主要涉及一種液體微生物俘獲裝置,尤其是一種體積小,適用于無動力,無潔凈度要求的微重力環境下進行微生物俘獲的裝置。
背景技術:
采用膜過濾的方法俘獲微生物,目前被廣泛應用于液體的微生物檢測或除菌過濾。目前的膜過濾裝置需要在潔凈或特定環境下使用,否則可能被空氣中含有的微生物污染,且液體的收集需要重力作用下集中于濾膜表面才能完全濾干。而在微重力環境下,液體無法自動集中在濾膜表面,因此無法濾干,未被濾干的液體內部可能含有需要檢出的微生物,從而導致無法準確檢出,此外,液體也會影響后期的培養和觀察。且微重力的工作環境難以提供潔凈環境進行操作,普通過濾器過濾后需要取膜貼到瓊脂平板上進行培養,而在微重力非潔凈環境下,瓊脂平板無法制備且微生物檢測結果會受到環境的影響。
技術實現要素:
本發明為解決現有技術在使用中存在的問題,提供一種能夠在微重力的非潔凈環境下進行微生物俘獲的裝置。
本發明解決現有問題的技術方案是:一種液體微生物俘獲裝置,包括過濾器,過濾器內設有濾膜,過濾器上設有進液口、出液口,作為改進,所述的過濾器內上壁與濾膜之間設有適當間距,所述的適當間距小于等于吸附匯聚于過濾器上壁所形成水滴下方恰好接觸至濾膜、且足夠微生物生長成菌落的距離。
作為進一步改進,所述的濾膜和過濾器之間的間距為0.5-2mm。
作為進一步改進,所述的過濾器進液口連接兩路或兩路以上的進液管路;上述的過濾器上表面平整透明。
作為進一步改進,所述的濾膜底部設有吸收墊。
作為進一步改進,還包括設置于進液口及出液口的帽塞。
作為進一步改進,所述的過濾器上設有定位放置帽塞固定桿。
作為進一步改進,所述的進液管路均設有帽塞。
作為進一步改進,還包括一個或一個以上的注液給過濾器或/和從過濾器下游吸取液的注射器。
作為進一步改進,所述的注射器為不同容積的注射器。
作為進一步改進,還包括連接出液口下游的蠕動泵。
本發明與現有技術相比較,有益效果是將過濾器內上壁與濾膜之間設置適當間距,該適當間距小于等于吸附匯聚于過濾器上壁所形成水滴下方恰好接觸至濾膜、且足夠微生物生長成菌落的距離。該適當間距即將過濾器設計為全封閉的扁平結構,過濾過程中不會受到外源空氣的影響。其同時適當間距扁平的空間可以有效避免液體在微重力下散溢或成球。過濾完成后可添加培養基到俘獲器中,利用吸收墊吸收培養基并提供營養使得濾膜上俘獲的微生物生長并形成菌落,過濾器上表面平整透明,可在培養后觀察結果并計數,也可以用于過濾液體以去除微生物或雜質。
附圖說明
圖1是本發明的結構示意圖。
圖2是本發明過濾器的結構示意圖。
圖3是圖2a處的放大示意圖。
圖4-6分別是本發明的一種實施案例。
具體實施方式
參見圖1-6,本發明包括過濾器1,過濾器1內設有濾膜2,過濾器1上設有進液口11、出液口12,過濾器1內上壁21與濾膜2之間設有適當間距,適當間距小于等于吸附匯聚于過濾器1上壁21所形成水滴下方恰好接觸至濾膜2、且足夠微生物生長成菌落的距離,這樣可有效保證即使微量液體也可從濾膜2上過濾,避免液體在微重力下散溢或成球。具體濾膜2和過濾器1之間的間距為0.5-2mm,可根據不同液體將間距設置為0.5mm、1mm、1.5mm,最大不超過2mm。濾膜2底部可設有吸收墊3。還包括設置于進液口11及出液口12的帽塞6。過濾器1上設有定位放置帽塞6固定桿13。過濾器1的上表面平整透明,用于觀察或計數。
為了便于微量操作,還包括一個或一個以上的注液給過濾器1或/和從過濾器1下游吸取液的注射器5,注射器5可設置為一種或多種容積的注射器,注射器5主要用于在過濾器1內產生壓力或者負壓,使液體在微量狀況下也能過濾。
使用注射器5連接進液口11,在進液口11上游壓濾液體,完成過濾后從上游添加液體培養基并繼續過濾,過濾再次完成后將注射器5取下,用帽塞6塞住過濾器1的進液口11及出液口12端口進行培養。
參見圖4-5,作為另一種實施案例,過濾器1進液口11連接兩路或兩路以上的進液管路4,可用于連續取液和同時從多管路口注入相應的液體或進行相應的操作。如果設置兩路以上的進液管路4,則進液管路4均設有帽塞6。兩路或兩路以上的進液管路4可通過相應的多通閥連接進液口11。兩路以上的進液管路4可分別設置為與容器或取樣針筒的第一對接管路41、與培養基容器或培養基針筒對接的第二管路42、空氣過濾器管路43,多管路設置可便于快速連續操作。操作完成后,可通過相應管路上的帽塞6封閉相應的管路,等同于塞住封閉進液口11,同時通過相應的塞住帽塞6封閉出液口12。
參見圖5-6,作為另一種實施案例,出液口12下游可連接的蠕動泵7、單向閥71或其他管路,蠕動泵7的下游也可連接回收容器管路71。使用蠕動泵7或其它驅動裝置在出液口12下游抽濾液體,完成過濾后從進液口11上游添加液體培養基并繼續過濾,過濾再次完成后將兩端軟管夾住并剪斷后進行培養。
使用蠕動泵7或其它驅動裝置在進液口11上游進行壓濾液體,完成過濾后從進液口11上游添加液體培養基并繼續過濾,過濾再次完成后將兩端軟管夾住并剪斷后進行培養。