專利名稱：一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療領(lǐng)域，具體涉及一種臨床護(hù)理使用中具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液。
背景技術(shù)：
在醫(yī)療領(lǐng)域內(nèi)，氧療是臨床上最常用的一種護(hù)理技術(shù)及搶救治療手段。由于人體各正常器官對(duì)吸入氣體有加溫和濕化作用，當(dāng)大量吸入濕化不足的氣體，易引起氣道黏膜損傷，纖毛運(yùn)動(dòng)受阻，痰痂阻塞，肺部感染率也隨著氣道濕化程度的降低而升高，因此，在氧療過(guò)程中一般均需采用氧氣濕化液對(duì)氧氣進(jìn)行濕化，以提高氧療效果和病人的舒適度。目前臨床上廣泛使用的醫(yī)用濕化液為蒸餾水，有研究表明，采用蒸餾水作為濕化液使用時(shí)，濕化液微生物污染相當(dāng)普遍，污染率高達(dá)89. 6%，嚴(yán)重污染者占37. 1%，吸氧濕化瓶?jī)?nèi)細(xì)菌易生長(zhǎng)，且隨著使用時(shí)間的延長(zhǎng)，微生物檢出率及嚴(yán)重污染者均明顯增加，易造成呼吸道繼發(fā) 感染的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)上面所述缺陷，提供一種臨床護(hù)理使用中具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液。本發(fā)明的目的是通過(guò)以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)的。一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，包含ε -聚賴氨酸和蒸餾水，其中，每1000ml蒸餾水中含有O. 01-0. 5g ε -聚賴氨酸。一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，還包括抑菌劑，所述抑菌劑為氯化鈉、檸檬酸、甘氨酸、醋酸、酒精或茶多酚中的一種。所述醫(yī)用濕化液的PH值為5. 0-8. O。每IOOOml醫(yī)用濕化液中含氯化鈉O. l_3g。每IOOOml醫(yī)用濕化液中含檸檬酸O. 01-0. 5g。每IOOOml醫(yī)用濕化液中含甘氨酸O. Ol-IOgo每IOOOml醫(yī)用濕化液中含醋酸O. 01-0. 5g。每IOOOml醫(yī)用濕化液中含酒精300_700ml。每IOOOml醫(yī)用濕化液中含茶多酚O. 01-0. 3g。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明在蒸餾水中添加ε-聚賴氨酸和其它抑菌劑，ε-聚賴氨酸是一種具有抑菌功效的多肽，吸濕性強(qiáng)，能在人體內(nèi)分解為賴氨酸。ε -聚賴氨酸抑菌譜廣，對(duì)于酵母屬的尖銳假絲酵母菌、法紅酵母菌、產(chǎn)膜畢氏酵母、玫瑰擲孢酵母；革蘭氏陽(yáng)性菌中的耐熱脂肪芽孢桿菌、凝結(jié)芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌；革蘭氏陰性菌中的產(chǎn)氣節(jié)桿菌、大腸桿菌等都有明顯的抑制和殺滅作用。對(duì)革蘭氏陽(yáng)性的微球菌，保加利亞乳桿菌，熱鏈球菌，革蘭氏陰性的大腸桿菌，沙門(mén)氏菌以及酵母菌的生長(zhǎng)有明顯抑制效果。ε -聚賴氨酸與醋酸、檸檬酸合用對(duì)枯草芽孢桿菌有明顯的抑制作用；與甘氨酸、茶多酚、氯化鈉其中一種合用抑菌效果比單獨(dú)使用更明顯；與酒精合用對(duì)酵母菌類也有明顯的抑制作用，不同的抑菌劑可以根據(jù)不同的人群進(jìn)行選用。且ε-聚賴氨酸熱穩(wěn)定性高，可以隨溶劑一同進(jìn)行滅菌處理，是一種安全、高效、無(wú)毒副作用的試劑，用于氧氣濕化及臨床護(hù)理中效果良好。本發(fā)明配置簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、容易保存，能夠殺滅、抑制氧氣濕化液中的致病菌和條件致病菌，更換次數(shù)少，可起到很好的消毒、濕潤(rùn)的目的；同時(shí)經(jīng)過(guò)濕化后可提供患者吸氧時(shí)的舒適度，并能夠提高臨床護(hù)理工作效率。
具體實(shí)施例方式下面將結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。實(shí)施例I。制備IOOOml本發(fā)明所述醫(yī)用濕化液,用于臨床護(hù)理中使用包含IOOOml蒸懼水和
O.05g ε -聚賴氨酸，要求濕化液無(wú)菌。 實(shí)施例2。I.精密稱取ε -聚賴氨酸O. 05g投入到IOOml蒸餾水中配制成母液待用。2.將配制好的ε -聚賴氨酸母液補(bǔ)充蒸懼水至1000ml,攪拌均勻，調(diào)節(jié)PH值至
5.0-8. O 之間。3.灌裝、密封、115°C高溫濕熱滅菌30分鐘。4.檢測(cè)合格后存放備用。實(shí)施例3。制備IOOOml本發(fā)明所述醫(yī)用濕化液,用于臨床護(hù)理中使用包含IOOOml蒸懼水、
O.08g ε -聚賴氨酸和I. 5g氯化鈉，調(diào)節(jié)PH值至5. 0-8. O之間，要求濕化液無(wú)菌。實(shí)施例4。制備IOOOml本發(fā)明所述醫(yī)用濕化液,用于臨床護(hù)理氧氣濕化使用包含IOOOml蒸餾水、O. 3g ε -聚賴氨酸和O. 05g甘氨酸，調(diào)節(jié)PH值至5. 0-8. O之間，要求濕化液為滅菌水，細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)< 20cmu/ml，致病菌不得檢出。檢測(cè)合格后灌裝存放備用。實(shí)施例5。制備IOOOml本發(fā)明所述醫(yī)用濕化液,用于臨床護(hù)理氧氣濕化使用包含IOOOml蒸餾水、O. Ig ε -聚賴氨酸和O. 2g檸檬酸，調(diào)節(jié)PH值至5. 0-8. O之間，要求濕化液為滅菌水，細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)< 20cmu/ml，致病菌不得檢出。實(shí)施例6。制備IOOOml本發(fā)明所述醫(yī)用濕化液,用于臨床護(hù)理氧氣濕化使用包含IOOOml蒸懼水、O. 2g ε -聚賴氨酸和O. 2g醋酸,調(diào)節(jié)PH值至5. 0-8. O之間，要求濕化液為滅菌水,細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)< 20cmu/ml，致病菌不得檢出。實(shí)施例7。制備IOOOml本發(fā)明所述醫(yī)用濕化液,用于臨床護(hù)理氧氣濕化使用包含IOOOml蒸餾水、O. 04g ε -聚賴氨酸和O. 08g茶多酚，調(diào)節(jié)PH值至5. 0-8. O之間，要求濕化液為滅菌水，細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)< 20cmu/ml，致病菌不得檢出。以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明所作的進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明。對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下做出若干替代或明顯變型，而且性能或用途相同，都應(yīng)當(dāng)視為 屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，包含ε-聚賴氨酸和蒸餾水，其特征在于每IOOOml蒸懼水中含有O. 01-0. 5g ε -聚賴氨酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于還包括抑菌齊U，所述抑菌劑為氯化鈉、檸檬酸、甘氨酸、醋酸、酒精或茶多酚中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于所述醫(yī)用濕化液的PH值為5. 0-8.0。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于每IOOOml醫(yī)用濕化液中含氯化鈉O. l-3g。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于每IOOOml醫(yī)用濕化液中含檸檬酸O. 01-0. 5g。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于每IOOOml醫(yī)用濕化液中含甘氨酸O. Ol-IOgo
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于每IOOOml醫(yī)用濕化液中含醋酸O. 01-0. 5g。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于每IOOOml醫(yī)用濕化液中含酒精300-700ml。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，其特征在于每IOOOml醫(yī)用濕化液中含茶多酚O. 01-0. 3g。
全文摘要
一種具有抑菌功能的醫(yī)用濕化液，涉及醫(yī)療領(lǐng)域。包含ε-聚賴氨酸和蒸餾水，其中，每1000ml蒸餾水中含有0.01-0.5gε-聚賴氨酸。還包括抑菌劑，所述抑菌劑為氯化鈉、檸檬酸、甘氨酸、醋酸、酒精或茶多酚中的一種。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明是一種安全、高效、無(wú)毒副作用的試劑，用于氧氣濕化及臨床護(hù)理中效果良好。本發(fā)明配置簡(jiǎn)單、價(jià)格低廉、容易保存，能夠殺滅、抑制氧氣濕化液中的致病菌和條件致病菌，更換次數(shù)少，可起到很好的消毒、濕潤(rùn)的目的；同時(shí)經(jīng)過(guò)濕化后可提供患者吸氧時(shí)的舒適度，并能夠提高臨床護(hù)理工作效率。
文檔編號(hào)A01P1/00GK102941034SQ20111036652
公開(kāi)日2013年2月27日 申請(qǐng)日期2011年11月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月18日
發(fā)明者曹青春 申請(qǐng)人:曹青春