專利名稱：一種紅瑞木組培快繁方法
技術領域：
本發(fā)明涉及園藝領域，具體涉及一種紅瑞木的組培快繁方法。
背景技術：
紅瑞木(Cornus alba)是山茱萸科株木屬灌木,高可達3米；樹皮紫紅色；幼枝有淡白色短柔毛，后即禿凈而被蠟狀白粉，老枝紅白色，散生灰白色圓形皮孔及略為突起的環(huán)形葉痕。花期6-7月；果期8-10月。紅瑞木是園林中應用的觀干樹種，秋葉鮮紅，小果潔白， 落葉后枝干紅艷如珊瑚，是少有的觀莖植物，園林中多叢植草坪上或與常綠喬木相間種植， 得紅綠相映之效果。紅瑞木種子含油量約為30%，可供工業(yè)用。近年來，園林建設中對于紅瑞木的需求逐漸增加，但其繁殖手段主要集中在播種、扦插、壓條繁殖上，未有過多的關于組培快繁的研究，影響了其推廣應用速度。

發(fā)明內容
本發(fā)明主要解決的技術問題是提供一種紅瑞木的快速繁殖方法，以彌補園林中對于紅瑞木資源的源源不斷的需求。為解決上述技術問題，本發(fā)明的目的是這樣實現的
一種紅瑞木組培快繁方法，其特征在于，包括以下步驟
步驟(I)外植體的選取5月上旬，從母株上剪取紅瑞木剛抽出嫩梢不久的莖段；
步驟(2)外植體處理用75 %的酒精溶液浸泡60s，無菌水沖洗3次，浙干，再放入
O.I %的HgCl2溶液中消毒5分鐘，無菌水沖洗3次，再切取莖尖，備用；
步驟(3)初代培養(yǎng)將步驟(2)切取的莖尖，接種在初代培養(yǎng)基上，進行初代培養(yǎng)，初代培養(yǎng)基成分為MS+GA3 O. 4mg/l+BA2mg/l+IAA O. 6mg/l+ 2 %蔗糖；初代培養(yǎng)光照強度 800Lux，培養(yǎng)溫度22±2°C，培養(yǎng)時間30±2天，使莖尖基部周圍逐漸形成叢生芽，當芽叢長至3cm時，將其切成單芽苗，備用；
步驟(4)繼代將步驟(3)切下的單芽苗移入裝有繼代培養(yǎng)基的密封容器中，進行繼代培養(yǎng);繼代培養(yǎng)基成分為MS+ GA3 O. 6mg/l +BA O. 5mg/l+IAA O. 15mg/l +2%蔗糖；培養(yǎng)溫度23±2°C，光照時間16h/d，培養(yǎng)基pH值5. 8 6. 0，培養(yǎng)35天，形成6cm長的具有4_5個莖節(jié)的芽條，將其切成帶莖節(jié)的切段，每個芽條分割成2段；每35天如此繼代一次，擴繁試管苗；
步驟(5)生根培養(yǎng)將步驟四擴繁的試管苗取出，移入裝有生根培養(yǎng)基的密閉容器中， 進行生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基成分為 1/2MS+ GA3 O. 5mg/l +IBA O. 5mg/l+BA O. 01mg/l+10% 蔗糖；試管苗在生根培養(yǎng)基中光照強度為3000LUX，培養(yǎng)溫度25±2°C，培養(yǎng)至20天，試管苗在培養(yǎng)基中根長至O. 5cm的新根時，出瓶移栽。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的紅瑞木的組培快繁育苗方法使紅瑞木試管苗月增長系數達到4左右，一年從一個外植體增殖可達2 3株左右的試管苗。這樣既保護了母株,又可滿足紅瑞木的規(guī)模化生產需求。
具體實施例方式下面對本發(fā)明的較佳實施例進行詳細闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點和特征能更易于被本領域技術人員理解，從而對本發(fā)明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。本發(fā)明實施例包括
一種紅瑞木組培快繁方法，其特征在于，包括以下步驟
步驟(I)外植體的選取5月上旬，于晴天從母株上剪取紅瑞木剛抽出嫩梢不久的莖
段；
步驟(2)外植體處理將選取的莖段先在1%洗衣粉水中洗滌5min，再在自來水龍頭下流水沖洗15min，用紗布吸凈水分，至于無菌操作臺上用75%的酒精溶液浸泡60s，無菌水沖洗3次，浙干，再放入O. I %的HgCl2溶液中消毒5分鐘，無菌水沖洗3次，每次2min，紗布吸干表面水分，再切取莖尖，備用；
步驟(3)初代培養(yǎng)將步驟(2)切取的莖尖，接種在初代培養(yǎng)基上，進行初代培養(yǎng)，初代培養(yǎng)基成分為MS+GA3 O. 4mg/l+BA2mg/l+IAA O. 6mg/l+ 2 %蔗糖；初代培養(yǎng)光照強度 800Lux，培養(yǎng)溫度22±2°C，培養(yǎng)時間30±2天，使莖尖基部周圍逐漸形成叢生芽，當芽叢長至3cm時，將其切成單芽苗，備用；
步驟(4)繼代將步驟(3)切下的單芽苗移入裝有繼代培養(yǎng)基的密封容器中，進行繼代培養(yǎng);繼代培養(yǎng)基成分為MS+ GA3 O. 6mg/l +BA O. 5mg/l+IAA O. 15mg/l +2%蔗糖；培養(yǎng)溫度23±2°C，光照時間16h/d，培養(yǎng)基pH值5. 8 6. 0，培養(yǎng)35天，形成6cm長的具有4_5個莖節(jié)的芽條，將其切成帶莖節(jié)的切段，每個芽條分割成2段；以后每35天如此繼代一次，擴繁試管苗；
步驟(5)生根培養(yǎng)待步驟(4)的試管苗擴繁到一定數量后，將擴繁的試管苗取出，移入裝有生根培養(yǎng)基的密閉容器中，進行生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基成分為1/2MS+ GA3 O. 5mg/l +IBA O. 5mg/l+BA O. 01mg/l+10 %蔗糖；試管苗在生根培養(yǎng)基中光照強度為3000Lux，培養(yǎng)溫度25±2°C，培養(yǎng)至20天，試管苗在培養(yǎng)基中根長至O. 5cm的新根時，出瓶移栽。移栽管理技術與常規(guī)木本組培苗相同。以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā)明說明書內容所作的等效結構或等效流程變換，或直接或間接運用在其他相關的技術領域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內。
權利要求
1.一種紅瑞木組培快繁方法，其特征在于，包括以下步驟步驟(I)外植體的選取5月上旬，從母株上剪取紅瑞木剛抽出嫩梢不久的莖段；步驟(2)外植體處理用75 %的酒精溶液浸泡60s，無菌水沖洗3次，浙干，再放入O.I %的HgCl2溶液中消毒5分鐘，無菌水沖洗3次，再切取莖尖，備用；步驟(3)初代培養(yǎng)將步驟(2)切取的莖尖，接種在初代培養(yǎng)基上，進行初代培養(yǎng)，初代培養(yǎng)基成分為MS+GA3 O. 4mg/l+BA2mg/l+IAA O. 6mg/l+ 2 %蔗糖；初代培養(yǎng)光照強度 800Lux，培養(yǎng)溫度22±2°C，培養(yǎng)時間30±2天，使莖尖基部周圍逐漸形成叢生芽，當芽叢長至3cm時，將其切成單芽苗，備用；步驟(4)繼代將步驟(3)切下的單芽苗移入裝有繼代培養(yǎng)基的密封容器中，進行繼代培養(yǎng);繼代培養(yǎng)基成分為MS+ GA3 O. 6mg/l +BA O. 5mg/l+IAA O. 15mg/l +2%蔗糖；培養(yǎng)溫度23±2°C，光照時間16h/d，培養(yǎng)基pH值5. 8 6. 0，培養(yǎng)35天，形成6cm長的具有4_5個莖節(jié)的芽條，將其切成帶莖節(jié)的切段，每個芽條分割成2段；每35天如此繼代一次，擴繁試管苗；步驟(5)生根培養(yǎng)將步驟四擴繁的試管苗取出，移入裝有生根培養(yǎng)基的密閉容器中， 進行生根培養(yǎng)，生根培養(yǎng)基成分為 1/2MS+ GA3 O. 5mg/l +IBA O. 5mg/l+BA O. 01mg/l+10% 蔗糖；試管苗在生根培養(yǎng)基中光照強度為3000LUX，培養(yǎng)溫度25±2°C，培養(yǎng)至20天，試管苗在培養(yǎng)基中根長至O. 5cm的新根時，出瓶移栽。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種紅瑞木的組培快繁方法，通過外植體選取、清洗處理、初代培養(yǎng)、繼代培養(yǎng)、生根培養(yǎng)步驟實現，并針對初代、繼代和生根培養(yǎng)選擇了專用的培養(yǎng)基組成，達到了繁殖系數高，繁殖效果好的目的。
文檔編號A01H4/00GK102599061SQ20121008676
公開日2012年7月25日 申請日期2012年3月29日 優(yōu)先權日2012年3月29日
發(fā)明者竇祥龍 申請人:常熟市海虞茶葉有限公司