本發明屬于農藥技術領域，具體涉及的是含有苯噻菌酯和氟唑菌苯胺的殺菌組合物。
背景技術：
氟唑菌苯胺是拜耳公司開發的又一個吡唑酰胺類殺菌劑，對多種植物病原真菌具有良好活性。該殺菌劑為琥珀酸脫氫酶(sdhi)抑制劑，主要作用于呼吸鏈電子傳遞復合體ⅱ，阻斷能量代謝。經過處理后的種子在萌發過程中可以吸收氟唑菌苯胺，并通過木質部傳導到植物體的其他部位，從而起到保護作物的作用。主要用于防治馬鈴薯黑痣病、小麥紋枯病、油菜菌核病等。
苯噻菌酯是一種新型qoi類殺菌劑，qoi類殺菌劑是一類可阻止病原菌細胞色素b和c1之間的電子傳遞、干擾其呼吸作用和atp合成的化合物。前期研究表明，在室內條件下苯噻菌酯對黃瓜霜霉病菌、黃瓜白粉病菌和草莓白粉病菌具有強烈的抑菌活性，在田間也表現出良好的防治效果。
苯噻菌酯與氟唑菌苯胺單劑長期使用，容易使病害產生抗藥性，導致用藥量加大、防效降低、持效期縮短的問題，不利于環境可持續發展。而不同作用機理的有效成分進行復配，是延緩病害產生抗藥性常用的方法。增效作用較明顯的配方，可以明顯提高防效，大大降低農藥的用藥量，還可擴大殺菌譜，提高殺菌效率。
技術實現要素：
本發明的目的在于針對現有技術的不足，提供一種適用范圍廣、成本低、效果好、能解決植物病害抗性問題的苯噻菌酯和氟唑菌苯胺的殺菌組合物。
為解決上述技術問題，本發明采用如下技術方案：
一種含有苯噻菌酯和氟唑菌苯胺的殺菌組合物，所述的苯噻菌酯和氟唑菌苯胺重量比為1-40:40-1，進一步優選為1-20:20-1。
進一步的，所述殺菌組合物中活性成分占組合物的重量百分比為2-80%，優選為10-70%。
進一步的，所述殺菌組合物與已知的助劑和賦形劑復配成農藥上允許的劑型。例如可以是可濕性粉劑、懸浮劑、水乳劑、微乳劑、水分散粒劑、可分散油懸浮劑中任意一種。
本發明的另一目的在于提供所述的殺菌組合物作為防治霜霉病、紋枯病藥物的應用。
與現有技術相比，本發明的有益效果為：1）與單劑相比，本發明殺菌組合物對上述所述病害有明顯增效作用，克服和延緩了抗藥性，擴大防治譜，明顯提高了防治效果；（2）減少防治用工，用藥成本；（3）可替代常規和易產生抗性的農藥；（4）與單劑相比，生產和使用成本降低。
具體實施方式
為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，本發明用以下具體實施例進行說明，但本發明絕非限于這些例子。以下所述僅為本發明較好的實施例，僅僅用于解釋本發明，但不能因此理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的時，凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換或改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內，因此，本發明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。
一、室內毒力測定
為了了解苯噻菌酯和氟唑菌苯胺組合混配對葡萄霜霉病和水稻紋枯病的確切毒力，本發明對于其配比進行了篩選。
葡萄霜霉病、水稻紋枯病(分離自廣西桂林陽朔周邊地區)，純化培養后經柯赫氏法則驗證其致病性后將菌種接種于pda培養基中，在25oc，90%濕度條件下培養7d，菌絲長滿培養皿后用直徑0.4cm打孔器打成菌餅用。采用菌絲生長速率法測定苯噻菌酯和氟唑菌苯胺以及二者組合物對葡萄霜霉病菌、水稻紋枯病菌菌絲生長的影響，設定二者重量配比為1:40,1:20,1:10,1:1,10:1,20:1,40:1，,以及各單劑共7種藥劑處理，各處理設定0.125,0.25,0.5,1,2,4,8,16,32mg/l共9個濃度梯度制成pda平板，設置無藥劑為對照，每濃度重復3次，在無菌條件下將打好的菌餅倒置于各個處理pda平板中央后，將平板置于26oc，90%濕度條件下培養，待菌絲生長直徑達到培養皿直徑50%左右時(5d左右)調查結果，按照下述公式計算抑制率，并借助dps數據統計軟件推算各個藥劑處理至毒力回歸方程、相關系數、ec50以及復配共毒系數。在室內采用菌絲生長速率法，測定不同藥劑對菌株的ec50，采用共毒系數計算方法，計算出混劑的共毒系數（ctc），確定混劑的增效性，具體計算方法如下：
以混劑中某一單劑為標準藥劑（通常選擇ec50較低者），進行計算：
單劑毒力指數=標準藥劑ec50/某單劑ec50×100
理論毒力指數=a單劑的毒力指數×a單劑在混劑中所占比列+b單劑的毒力指數×b單劑在混劑所占比列
實測毒力指數=標準單劑的ec50值/混劑的ec50值×100
共毒系數=實測毒力指數/理論毒力指數×100
共毒系數分級：ctc大于120時混劑具有協同增效性，ctc小于80時為拮抗，ctc在80~120之間為相加作用。
表1中采用苯噻菌酯和氟唑菌苯胺以不同配比對葡萄霜霉病的室內生測試驗，由表1可知，本發明的組合物共毒系數均大于124，即本發明組合物具有較好的協同增效性，其效果均好于單劑品種。
表2中采用苯噻菌酯和氟唑菌苯胺以不同配比對水稻紋枯病的室內生測試驗，由表2可知，本發明的組合物共毒系數均大于120，即本發明組合物具有較好的協同增效性，其效果均好于單劑品種。
二、制劑實施例
1、實施例1：40%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺懸浮劑
苯噻菌酯20%
氟唑菌苯胺20%
十二烷基苯磺酸鈣6%
黃原膠0.5%
脂肪醇聚氧乙烯醚4%
丙三醇1%
硅酸鎂鋁0.5%
消泡劑0.5%
去離子水余量
所述懸浮劑的制備方法為：依本發明的技術方案，稱取上述配方配比重量的原藥、分散劑、防凍劑、去離子水等進行預先混合，充分混合后再經過砂磨機中進行研磨，砂磨后得所需合格粒徑的懸浮液，加入增稠劑和消泡劑經高效剪切機混合剪切后即得到相應重量百分比的40%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺懸浮劑。
2、實施例2：50%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺可濕性粉劑
苯噻菌酯20%
氟唑菌苯胺30%
分散劑nno8%
木質素磺酸鈣4%
白炭黑10%
高嶺土余量
所述可濕性粉劑的制備方法為：依本發明的技術方案，將上述各物料一起加入錐形混合機中混合均勻，后經氣流粉碎機粉碎，粉碎后的物料再經錐形混合機混合，混合后的物料細度98%通過600目標準篩，即得相應重量百分比的50%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺可濕性粉劑。
3、實施例3：60%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺水分散粒劑
苯噻菌酯20%
氟唑菌苯胺40%
聚羧酸鹽5%
木質素磺酸鈉6%
十二烷基硫酸鈉2%
硫酸銨5%
白炭黑余量
所述水分散粒劑的制備方法為：將上述各物料按配比一起加入錐形混合機中混合均勻，后經氣流粉碎機粉碎，粉碎后的物料再經錐形混合機混合，混合后的物料細度98%通過400目標準篩，加入捏合機中捏合成可塑性物料，最后將此物料放入擠壓造粒機中擠壓造粒，造粒后經干燥、篩分后即制得相應重量百分比的苯噻菌酯·氟唑菌苯胺水分散粒劑。
4、實施例4：36%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺微乳劑
苯噻菌酯14%
氟唑菌苯胺22%
農乳16018%
斯盤-60#4%
二甲苯6%
乙醇3%
亞磷酸三苯酯2%
去離子水余量
所述微乳劑的制備方法為：依本發明的技術方案，稱取上述配方配比重量的原藥、分散劑、防凍劑、去離子水等進行預先混合，充分混合后再經過砂磨機中進行研磨，砂磨后得所需合格粒徑的液體，加入增稠劑和消泡劑經高效剪切機混合剪切后即得到相應重量百分比的36%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺微乳劑。
5、實施例5：39%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺可分散油懸浮劑
苯噻菌酯3%
氟唑菌苯胺36%
by-1104%
烷基萘磺酸鈉6%
脂肪醇聚氧乙烯醚10%
聚乙烯醇3%
菜籽油余量
所述懸浮劑的制備方法為：依本發明的技術方案，稱取上述配方配比重量的原藥、分散劑、防凍劑、菜籽油等進行預先混合，充分混合后再經過砂磨機中進行研磨，砂磨后得所需合格粒徑的油相液體，加入增稠劑和消泡劑經高效剪切機混合剪切后即得到相應重量百分比的39%苯噻菌酯·氟唑菌苯胺可分散油懸浮劑。
試驗處理：本試驗根據各個成分的不同分別設兩個藥劑用量，藥劑用量是有效成分苯噻菌酯和氟唑菌苯胺的質量和。對照藥劑分別是15%苯噻菌酯懸浮劑和22.4%氟唑菌苯胺懸浮劑及空白清水試驗。
試驗方法：每個小區面積為66.7m2，重復3次；施藥前調查及防治后的調查藥效方法為:在試驗處理區內隨機取樣5點，按照國家田間試驗相關標準進行病情分級，計算防效。
葡萄霜霉病分級標準
病情級別病斑面積占整片葉面積的百分比
00
10-5%
35-25%
525-50%
750-75%
9>75%
藥效計算方法：
試驗結果見下表：
田間藥效結果表明，由表3可知，本發明組合物具有明顯的協同增效作用，組合物的防治效果優良，防治效果均好于單劑品種，在農業應用中具有應用價值。
試驗處理:本試驗根據各個成分的不同分別設兩個藥劑用量，藥劑用量是有效成分苯噻菌酯和氟唑菌苯胺的質量和。對照藥劑分別是15%苯噻菌酯懸浮劑和22.4%氟唑菌苯胺懸浮劑及空白清水試驗。
試驗方法:根據水稻葉鞘和葉片為害癥狀程度分級，以株為單位，每小區對角線五點取樣，每點調查相連5叢，共25叢，記錄總株數、病株數和病級數。
0級全株無病;
1級第四葉片及其以下各葉鞘、葉片發病(以劍葉為第一片葉)；
3級第三葉片及其以下各葉鞘、葉片發病；
5級第二葉片及其以下各葉鞘、葉片發病；
7級劍葉葉片及其以下各葉精、葉片發病；
9級全株發病，提早枯死。
藥效計算方法：
田間藥效結果表明，由表4可知，本發明組合物具有明顯的協同增效作用，組合物的防治效果優良，防治效果均好于單劑品種，在農業應用中具有應用價值。