專利名稱：培養基及其制備方法、微生物材料及其用途和制備方法
技術領域：
本發明涉及生物技術領域，具體涉及ー種培養基及其制備方法、微生物材料及其用途和制備方法，該微生物材料可將有機廢棄物轉換成生物有機肥料。
背景技術：
現在豐富的消費生活的反面會引起深刻的廢棄物處理問題。雖然可燃性的廢棄物比較容易處理，但是食物垃圾等的有機廢棄物的處理就不是這么容易了。有機廢棄物除了有家庭的食物垃圾外，還包括動物糞便、海洋類生物的殘骸、淤泥、出自食品加工廠的魚和動物的廢棄內臟等。另外，各種各樣的營養飲料等越來越多，其原材料主要是蔬菜類、水果類、海草類等有機物，但是它們的殘渣卻沒有得到有效利用，也不能被簡單地處理，就變成我們平時常說的“非常棘手的東西”。
關于廢棄物的處理，有種觀點是“把廢棄物變為資源”，所以社會上的所有領域都希望盡可能地將廢棄物回收，變成為有用的東西來使用。作為現有的常用處理方法而言，采用在廢棄物處理場里挖坑填埋或者是焚燒，但是按照上述方法處理有機廢棄物吋，與可燃性廢棄物相比，要花費很大的人力和財力。另外，上述的“非常棘手的東西”的廢棄物處理場的建設，大多會招來附近居民的反対，確保建設新的廢棄物處理場逐漸變得困難。就這樣，有機廢棄物等的處理成為了非常嚴重的問題。此外，還有ー種常用的處理方法即堆肥，傳統的堆肥方法是利用堆料中的土著微生物，存在發酵時間長、產生臭味而且肥效差的缺點；而接種外源微生物的堆肥方法，雖然發酵時間縮短了ー些、肥效也有所增強，但是總的發酵時間還是在20天以上。雖然化學肥料和農藥有著種種優點，但是他們會降低土壌中微生物的活性，殺死微生物，從而造成土壌固化，對植物的繁殖造成不良影響(例如不能連種，果實的味道變差)，因此，近年來正在反思化學肥料和農藥的使用。據調查，沒有被化學肥料或者農藥等污染的通常的水田的Ig 土壤中，大約有3，400萬個各種各樣的微生物生態良好地棲息著，而同樣地通常旱田的Ig 土壌中，大約只有2，600萬個微生物生態良好地棲息著。在這樣的土壤中，微生物很好地分解枯死的植物和死去的動物，為植物的生長提供必要的物質。植物的根毛(毛細根)的周圍大約5mm的范圍被叫做“根際”。在根際里棲息著很多的微生物，對植物的繁殖有很重要的作用。因為植物和根際的微生物互相提供有用的物質，是ー種共生關系。即，植物從根毛吸取養分，通過導管輸出到植物體內，由光合作用生成淀粉等有機物質。這些生成的有機物的8成左右儲存在植物體內，剩下的大約兩成通過篩管輸送到根毛處，給土中的微生物(根際內的微生物)提供必要的營養。另ー方面，棲息在根際內的微生物他們的分泌物和排泄物溶解在水里，容易離子化，從而變成對植物根毛非常容易吸收的物質。平常如果使用化學肥料或者農藥，土地會逐漸變硬，植物的根系變的很難伸展開。這對植物的成長繁殖非常不利。因為使用化學肥料或者農藥而使土地變硬有以下理由，其中的ー個理由是撒化學肥料的話必須要撒石灰這一點。撒化學肥料的話會使土壌酸性化，為了中和土壌酸性，必須要撒石灰。長此以往，由于這些成分而使土壤逐漸硬化。再次，另ー個理由是減少了土壤中的微生物。植物的營養成分是溶解在水中，以離子的形式被吸收的。化學肥料若溶解在水中，則容易直接離子化，施肥時，會立即被植物吸收。所以，在使用化學肥料的時候，不需要把營養成分離子化的微生物。所以，即使噴灑農藥殺死微生物,植物也能吸收營養成分。但是，噴灑農藥的話，造成植物生病的微生物以外的微生物多少也會被殺死。若土壤中的微生物變少，則微生物的活躍性也變低，土壤也就不會被微生物耕耘地很蓬松了。因此，土地會逐漸變硬。綜上所述，為了將有機廢棄物回收再利用以解決廢物處理的問題而開發將有機廢物轉換成生物有機肥料的材料是十分必要的，以及為了解決長期使用化學肥料和農藥而導致的土壤變硬而且微生物菌群被破壞的問題而開發ー種可直接用于改善土壌微生物菌群的微生物材料是十分必要的。對于培養基而言，用于使微生物(細菌)繁殖的場所叫做培養基。現有技術中，作為在實驗室或者研究室中使用的培養基，根據所要繁殖微生物的種類， 已知有很多種。例如，作為好氧性細菌群(例如，固氮菌(Azotbacter)屬的細菌)的培養基，如下所述土壤浸出液l，000cc、葡萄糖lg、K2HPO4O. 2g、瓊脂15g、pH6. 8 7· O、溫度25 30 °C。但是，這樣構成的培養基(即，瓊脂培養基)，雖然在研究室很有用，但是無論如何也不可能應用到實際應用場合中。因此，為了使用方便，發明ー種可在實際應用場合中使用的培養基是非常必要的。

發明內容
本發明的目的在于克服現有技術的不足，提供一種培養基。 本發明的另一目的在于提供ー種由上述培養基生成的微生物材料，該微生物材料可以將有機廢棄物轉變成生物有機肥料。本發明的再一目的在于提供上述培養基及其微生物材料的制備方法。本發明的再一目的在于提供ー種混合型微生物材料。本發明的另ー目的在于提供上述微生物材料的用途。為了解決上述問題，本發明提供的ー種能夠應用于實際現場的培養基，由多孔性石材粉末，稀土粉末以及礦物質母液原料制成，其中，礦物質母液的重量與多孔性石材粉末和稀土粉末的總重量的百分比為35-45%。所述多孔性石材粉末的ー種方案為包括綠泥石粉末、偉晶巖粉末以及段戶硅石粉末；所述多孔性石材粉末以及稀土粉末按重量百分比為綠泥石粉末50-70%、偉晶巖粉末15-30%、段戶娃石粉末5_20%、稀土粉末O. 5-2%ο所述多孔性石材粉末還可以包括千枚巖粉末、綠色片巖粉末、角閃石粉末或醫王石粉末，并且占多孔性石材粉末總重的7-12%。所述多孔性石材粉末的另ー種方案為包括千枚巖粉末、綠色片巖粉末、角閃石粉末以及醫王石粉末；所述多孔性石材粉末以及稀土粉末按重量百分比為千枚巖粉末40-60%、綠色片巖粉末15-25%、角閃石粉末10-30%、醫王石粉末5_15%，稀土粉末O. 5_2%。所述多孔性石材粉末為250 350目。所述礦物質母液由以下原料制成菠蘿蛋白酶、礦物質、黃桿菌屬微生物、假單胞菌屬微生物、曲霉菌屬微生物、根霉菌屬微生物以及保加利亞乳酸菌；其中，所述礦物質的總濃度為O. 001-0. lg/mL，所述菠蘿蛋白酶的濃度為60-100U/mL。本發明提供的上述培養基制備方法的技術方案如下首先，按上述重量百分比混合所述多孔性石材粉末和所述稀土粉末；然后，按上述重量百分比向混合后的所述多孔性石材粉末和所述稀土粉末上噴灑礦物質母液，邊噴灑邊加熱攪拌，混合均勻后，放入密封容器中，在25-35°C的溫度下，培養預定時間獲得所述培養基。所述邊噴灑邊加熱攪拌時的加熱溫度優選控制在220-230°C，所述預定時間優選為 48-96h。本發明提供的ー種微生物材料由培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液混合而成，所述培養基為以上所述的培養基中的任意ー種；所述微生物菌群為好 氧性細菌群、兼性厭氧細菌群、厭氧性細菌群、放線菌群以及絲狀真菌群中的ー種；所述培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液的質量比為100: (1-3) : (15-30):(80-120)。本發明提供的上述微生物材料制備方法的技術方案如下在上述培養基中，接種從好氧性細菌群、兼性厭氧細菌群、厭氧性細菌群、放線菌群以及絲狀真菌群中選擇出的一個微生物菌群，并且加入微生物活性化材料,然后邊噴灑礦物質母液邊攪拌均勻，再根據所接種的微生物菌群適宜的生長條件進行培養，培養預定時間后得到的混合物為微生物材料；其中，所述培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液的質量比為100:(1-3) : (15-30): (80-120)。所述微生物活性化材料為以下材料中的ー種或多種，且各材料與所述培養基的質量百分比如下黑糖粉末4-8%、大豆粉4-6%、米糠4-6%、離子鈣1-3%、木醋O. 3_1%、稻殼熏炭 5-15%、竹炭 O. 3-1%、肉湯 O. 4-0. 7%、氨基酸 O. 4-0. 7%、蟹殼幾丁質 I. 5-3% 所述預定時間優選為14-16天。本發明提供的混合型微生物材料為含有好氧性細菌群的微生物材料、含有兼性厭氧細菌群的微生物材料、含有厭氧性細菌群的微生物材料、含有放線菌群的微生物材料以及含有絲狀真菌群的微生物材料的混合物，所述混合型微生物材料的全細菌數與酵母絲狀菌數的比為100-8000，優選為600-4000 ;所述混合型微生物材料的全細菌數與放線菌數的比為5-800，優選為10-400 ;所述混合型微生物材料的放線菌數與酵母絲狀真菌數的比為10-400，優選為30-150 ;其中，全細菌數是指好氧性細菌群、兼性厭氧細菌群和厭氧細菌群的全部菌數。厭氧細菌數與全細菌數的比優選為O. 0001-0. I，更優選為O. 001-0. 05 ;兼性厭氧細菌數與全細菌數的比優選為O. 00001-0. 03，更優選為O. 0001-0. 015。氨化細菌與全細菌數的比優選為O. 0001-0. 015，更優選為O. 0005-0. 005 ;亞硝化細菌與全細菌數的比優選為O. 0003-0. 02，更優選為O. 001-0. 01 ;硝化細菌與全細菌數的比優選為O. 0001-0. 05，更優選為O. 001-0. 02。本發明所述的微生物材料或所述的混合型微生物材料的用途是將有機廢棄物轉變為生物有機肥料，具體方法為將所述微生物材料或所述的混合型微生物材料撒或者混合攪拌到有機廢棄物中，在20-40°C條件下，發酵14-18h，然后用12-15mm篩分處理，篩上物為殘渣，篩下物為獲得的生物有機肥料，其中，所述微生物材料或所述的混合型微生物材料與有機廢棄物的質量比為2-5 :100，所述有機廢棄物的含水率為40-50%。
本發明所述的微生物材料或所述的混合型微生物材料的再一用途為直接撒到水田或者旱田中以使其土壤變成有豐富微生物棲息的土壌，從而改善土壌中的微生物菌群。本發明的有益效果與現有技術相比，本發明的微生物材料使用方便、簡單、成本低、功能全，可大規模使用；另外，本發明的培養基制備方法簡單，可在實際現場使用，不局限于實驗室條件下制備和使用，采用該培養基培養微生物菌群不受空間限制而且操作簡單；此外，該微生物材料還可以直接撒到水田或者旱田中以使其土壤變成有豐富微生物棲息的土壌；另外，采用本發明的微生物材料發酵有機廢棄物，發酵時間短而且方法簡單，與堆肥相比，發酵時間可縮短5-10天，而且可省去堆肥時先將有機廢氣物粉碎的步驟；最后，采用本發明微生物材料制成的生物有機肥料品質高、可提高畝產、改善果實ロ感，而且連種效果不減。


圖I是表示本發明的微生物材料的生成過程的圖。
圖2是表示本發明的培養基的生成過程的圖。圖3是表示母液生成過程的圖。圖4是表示礦物質母液生成過程的圖。
具體實施例方式以下根據附圖對本發明的具體實施方式
進行詳細地說明。本發明使用的微生物菌種均可從市場上購買到。在本發明中，除了提供能把有機廢棄物變成高品質的生物有機肥料的新微生物材料之外，還提供作為生成新微生物材料的基礎材料而設計的新培養基。這種培養基不是在大學的實驗室用于試驗的培養基，而是用于實際應用現場的培養基。下面，首先說明培養基，然后再說明微生物材料。本發明的微生物材料是以應用到實際應用場合為目的的，所以為了生成微生物材料，作為其基礎材料而言，實用的培養基無論如何都是必需的。在本發明中，作為能應用于實際應用場合的培養基，由多孔性石材粉末，稀土粉末以及礦物質母液原料制成，其中，礦物質母液的重量與多孔性石材粉末和稀土粉末的總重量的百分比為35-45%。所述多孔性石材粉末的一種方案包括綠泥石粉末、偉晶巖粉末以及段戶硅石粉末；所述多孔性石材粉末和稀土粉末的重量百分比分別如下綠泥石粉末50-70%、偉晶巖粉末15_30%、段戶娃石粉末5_20%、稀土粉末O. 5_2%。優選地，所述多孔性石材粉末還可以包括千枚巖粉末、綠色片巖粉末、角閃石粉末或醫王石粉末，上述四種石材粉末占多孔性石材粉末總重的7-12%。 所述多孔性石材粉末的另ー種方案包括千枚巖粉末、綠色片巖粉末、角閃石粉末以及醫王石粉末；所述多孔性石材粉末和稀土粉末的重量百分比分別如下千枚巖粉末40-60%、綠色片巖粉末15-25%、角閃石粉末10-30%、醫王石粉末5_15%，稀土粉末O. 5_2%。優選地，所述多孔性石材粉末為250 350目。稀土粉末是含有稀土族元素的礦質的粉末。所述礦物質母液由以下原料制成菠蘿蛋白酶、礦物質、黃桿菌屬微生物、假單胞菌屬微生物、曲霉菌屬微生物、根霉菌屬微生物以及保加利亞乳酸菌。優選地，所述礦物質母液中的礦物質的總濃度為O. 001-0. lg/mL。所述菠蘿蛋白酶的濃度為60-100U/mL。參見圖2，本發明提供的上述培養基的制備方法如下第一步驟，按上述質量百分比混合所述多孔性石材粉末和所述稀土粉末；第二步驟，按上述質量百分比向混合后的所述多孔性石材粉末和所述稀土粉末上噴灑礦物質母液，邊噴灑邊加熱攪拌，混合均勻；所述邊噴灑邊加熱攪拌時的加熱溫度優選控制在220-230°C，加熱是為了防止粉末因為水分而結團，即使是微量的成分也能很均一的分布。第三步驟，培養(養生)過程在這個過程中，把經歷了第二步驟的所得物放在密封容器中，在25-35°C的溫度下，將其培養(養生)所預定時間(例如，48-96小吋)。培養(養生)是為了等待礦物質母液中所含的黃桿菌屬的微生物等進入到多孔性石材粉末的無數的孔 內，培養期間，放入到密封容器中的理由是為了讓進到孔中的氧的量不變多。以下詳述礦物質母液的制備過程。上述的礦物質母液是基于特殊的母液和礦物質而制成的。所述特殊的母液的制備過程見圖3。第一步驟，配制含有菠蘿蛋白酶的黑糖溶液將菠蘿蛋白酶置于質量百分比濃度為7-15%的黑糖水溶液中，以獲得菠蘿蛋白酶濃度為60-100U/mL的黑糖溶液；第二步驟，微生物的混合過程在這個過程中，向第一步驟得到的含有菠蘿蛋白酶的黑糖溶液中接種黃桿菌(Flavobacterium)屬的微生物、假單胞菌(Pseudomonas)屬的微生物、曲霉菌(Aspergillus)屬的微生物、根霉菌(Rhizopus)屬的微生物和保加利亞乳酸菌，其中，黃桿菌(Flavobacterium)屬的微生物菌液與所述含有菠蘿蛋白酶的黑糖溶液的重量比為3-3. 5% ;曲霉菌(Aspergillus)屬的微生物菌液與所述含有菠蘿蛋白酶的黑糖溶液的重量比為I. 3-1. 5% ;根霉菌(Rhizopus)屬的微生物菌液與所述含有菠蘿蛋白酶的黑糖溶液的重量比為2-2. 3% ;保加利亞乳酸菌菌液與所述含有菠蘿蛋白酶的黑糖溶液的重量比為I. 5-2%ο上述接種于含有菠蘿蛋白酶的黑糖溶液中的微生物菌液的制備方法如下將斜面培養基上的各純化菌種接種于200mL各自的液體基礎培養基中，然后置于搖床上37°C震蕩培養48-72h，得到所述微生物菌液。各菌種的液體基礎培養基配方參見《微生物培養基大全Difco&BBL手冊》。第三步驟，發酵過程在這個過程中，在20 40°C下，混合攪拌步驟ニ得到的溶液預定時間(例如，72小時以上，優選為72-96h)，使之發酵。即，這里所說的“特殊的母液”就是，把菠蘿蛋白酶放入黑糖溶液中，然后接種黃桿菌屬的微生物、假單胞菌屬的微生物、曲霉菌屬的微生物、根霉菌屬的微生物和保加利亞乳酸菌，再在20 40°C下，將其混合攪拌預定的時間以上，使之發酵而成的液體。所述礦物質母液生成過程參見圖4。第一步驟特殊的母液和礦物質的混合過程。在這個過程中，按體積比1:55將特殊的母液與含有礦物質的水溶液混合均勻，最終控制礦物質母液中的礦物質的總濃度為O. 001-0. lg/mL，含有礦物質的水溶液中所含的礦物質如下所示，含有下述礦物質中的盡可能多的種類。
Na，Br，Li, Ti，Fe，Zn，Pb，Rn，In，I，Nd，Tb，Tm，Au，Mg，B，Be，Hg，Co，Ga，Y，Pa，Sn，Ba，Ir，Dy, Yb，Wj S，Si，Al，V, Ni，Ge，Zr，Bi，Sb，La, Sm，Ho，Lu, Re，K，Sr，P，Cr，As，Mo，Ag，Te，Ce，Eu，Pt，Hf，Ca，Nb，Sc，Mn，Cu，Se，Ru，Cd，Os，Pr, Gd，Er, Ta。第二步驟熟化(熟成)過程在這個過程中，將第一歩驟所獲得的混合溶液，在30 45°C下，使之熟化(熟成)預定的時間(例如，24小時以上，優選為24-36h)。即，這里所說的“礦物質母液”就是，在上述特殊的母液中混合盡可能含有多種類礦物質的溶液，并在30 45°C下，將其熟化(熟成)所預定的時間而得到的液體。下面，介紹幾個制備培養基的實施例。實施例I首先，把粉碎成250 350目的綠泥石粉末(60重量份)、偉晶巖粉末(20重量份)、段戶硅石粉末(10重量份)、角閃石粉末(9重量份)和稀土粉末(I重量份)混合。然后向其 中噴灑上述礦物質母液(40重量份)，邊噴灑上述礦物質母液邊加熱攪拌，混合均勻。然后放入密封容器中，在30°C左右的條件下培養72h得到本發明所述培養基。實施例2把粉碎成250 350目的綠泥石粉末(50重量份)、偉晶巖粉末(25重量份)、段戶娃石粉末(15重量份)、千枚巖粉末(8重量份)和稀土粉末(2重量份)混合。然后向其中噴灑上述礦物質母液(35重量份)，邊噴灑礦物質母液邊加熱攪拌，混合均勻。然后放入密封容器中，在30°C左右的條件下培養85h得到本發明所述培養基。實施例3把粉碎成250 350目的綠泥石粉末(70重量份)、偉晶巖粉末(15重量份)、段戶硅石粉末(5重量份)、醫王石粉末(8. 5重量份)和稀土粉末(I. 5重量份)混合。然后向其中噴灑上述礦物質母液(40重量份)，邊噴灑礦物質母液邊加熱攪拌，混合均勻。然后放入密封容器中，在30°C左右的條件下培養85h得到本發明所述培養基。實施例4把粉碎成250 350目的千枚巖粉末(50重量份)、綠色片巖粉末(18重量份)、角閃石粉末(20重量份)、醫王石粉末(11重量份)和稀土粉末(I重量份)混合。然后向其中噴灑上述礦物質母液(40重量份)，邊噴灑礦物質母液邊加熱攪拌，混合均勻。然后放入密封容器中，在30°C左右的條件下培養90h得到本發明所述培養基。在本發明中，將在如前所述的培養基中加入所希望的菌群和微生物活性化材料，然后再噴灑礦物質母液而生成的物質，作為新的微生物材料來提供。本發明提供的微生物材料所述微生物材料由上述培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液混合而成，所述微生物菌群為好氧性細菌群、兼性厭氧細菌群、厭氧性細菌群、放線菌群以及絲狀真菌群中的ー種，所述培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液的質量比為100: (1-3) : (15-30) : (80-120)。所述微生物菌群中可以含有很多種微生物菌種，例如，好氧性細菌群中可以有黃桿菌屬的微生物、假單細胞屬的微生物等。所述微生物菌群是所希望含有的每個菌種經液體基礎培養基一級培養后得到的菌液的混合物，各含有菌種的菌液的使用量視情況而定。各菌種的一級培養方法如下將斜面培養基上的各純化菌種接種于200mL各自的液體基礎培養基中，然后置于搖床上37°C震蕩培養48-72h。各菌種的液體基礎培養基配方參見《微生物培養基大全Difco&BBL手冊》。加入何種微生物菌種是根據微生物材料具有何種特征(作用、功能等)而適當確定的。表I是說明微生物的種類與其作用的表。例如，在需要使將要制作的微生物材料，具有將難溶性礦物質易于溶于水、或促進土壤的顆粒化的作用的情況下，加入黃桿菌屬的微生物。或者，在需要使其擁有抑制病原菌、分解農藥的作用的情況下，加入假單胞菌屬的微生物。在需要制備出具有各種各樣功能的微生物材料的情況下，就同時加入能發揮相應作用的各種各樣的微生物菌種。表I部分微生物種類與其作用
微生物的種類作用 黃桿菌屬使難溶性礦物質變為" 溶性和促進土壤顆粒化
假單胞菌屬抑制病原菌，分解農藥
紅假孽胞菌屬使有害的硫化氫變為無害物質
根霉屬抑制病擬菌
W氨菌屬產^促進植物成K的物質
根瘤菌屬土壤的顆粒化和空氣屮的固氮作用
鏈霉菌屬抑制病原菌，抑制病菌性病原菌，分解難分解的物質和糖化作
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德巴利氏酵母屬分解木質素
節桿菌屬分解殘留農藥
放線菌屬分解農業和木質素
亞硝化細菌屬把氨變為亞硝酸，氨基酸化
芽孢桿菌屬生成乳酸，纖維素分解和農業分解
曲霉屬淀粉糖化，有機酸的牛.成，土壤的顆粒化
青霉屬抑制病協菌和促進土壤的顆粒化
纖維舉細胞菌屬分解纖維素，氨基酸，谷氨酰胺的生成
梭菌屬分解蛋白物質，分解殘留農藥作為加入培養基的微生物活性化材料，使用黑糖粉末(4-8%)、大豆粉(4-6%)、米糠(4-6%)、離子鈣(1-3%)、木醋(O. 3-1%)、稻殼熏炭(5-15%)、竹炭(O. 3-1%),肉湯(O. 4-0. 7%)、氨基酸(例如，半胱氨酸，O. 4-0. 7%)、蟹殼幾丁質(I. 5-3%)等。括號中的數值為各微生物活性化材料與培養基的質量百分比。要考慮用這些微生物活性化材料中的幾種，同時考慮所加微生物菌種的種類，カロ以適當地組合使用。這些微生物活性化材料就成為被混合的微生物菌種的餌料，激發它們的活性。本發明提供的微生物材料的制備方法參見圖I。第一步驟，培養基、微生物菌群和微生物活性化材料的混合過程在這個過程中，將上述培養基、所希望的微生物菌群和微生物活性化材料按上述用量簡單地混合。
第二步驟，礦物質母液的噴灑過程在這個過程中，按上述用量將礦物質母液噴灑于第一步驟獲得的混合物中，邊噴灑邊攪拌。第三步驟，培養過程在這個過程中，把經歷了第二步驟的所得物放在容器中，根據所接種的微生物菌種的適宜生長條件進行培養，混入的微生物菌種會繁殖，也會進入到多孔性石材粉末的微小孔內，培養預定的時間(例如，14天以上，優選為14-16天)后得到的混合物為微生物材料。下面，介紹本發明的微生物材料的制備方法的幾個實施例。實施例5在實施例I制得的培養基(100)中，加入好氧性細菌群(2. 5)，再加入作為微生物活性化材料的黑糖粉末(5)、大豆粉(3)、米糠(3)、離子鈣(2)、木醋(O. 5)、稻殼熏炭(10)、竹炭(O. 5)。然后對其邊噴灑礦物質母液(110)邊攪拌，使之混合均勻。接著，放入開放式 容器中，培養14天。其中，括號中的數字是混合的重量比例的ー個例子。本實施例中所述的好氧性細菌群中選用了如下微生物黃桿菌(1000)、假單胞菌(1000),亞硝化菌(I)、硝化菌(I)、氨化細菌(I)和維氏固氮菌(100)。其中，括號中的數字是各種微生物菌液混合的重量比例的ー個例子。實施例6在實施例4制得的培養基(100)中，加入好氧性細菌群(2. 5)，再加入作為微生物活性化材料的黑糖粉末(5)、大豆粉(3)、米糠(3)、離子鈣(2)、木醋(O. 5)、稻殼熏炭(10)、竹炭(O. 5)。然后對其邊噴灑礦物質母液(110)邊攪拌，使之混合均勻。接著，放入開放式容器中，培養14天。其中，括號中的數字是混合的重量比例的ー個例子。本實施例中所述的好氧性細菌群中選用了如下微生物黃桿菌(1000)、假單胞菌(1000),亞硝化菌(I)、硝化菌(I)、氨化細菌(I)和維氏固氮菌(100)。其中，括號中的數字是各種微生物菌液混合的重量比例的ー個例子。實施例5-6所述的好氧性細菌群中所含的微生物還可以是以下微生物的組合(I)黃桿菌(Flavobacterium)屬的微生物(例如，食果膠黃桿菌(Flavobacteriumpectinovorum),脂塘體黃桿菌(Flavobacterium dormitator)等)(2)假單胞菌(Pseudomonas)屬的微生物(例如，惡臭假單胞菌(Pseudomonasputida),突光假單胞菌(Pseudomonas fluorescens)，punicola 假單胞菌(Pseudomonaspunicola)等)(3)紅假單胞菌(Rhodopseudomonas)的微生物(4)固氮菌(Azotbacter)屬的微生物(例如，維氏固氮菌(Azotbactervinelandii),褐球固氮菌(Azotobacter chroococcum),拜氏固氮菌(Azotbacterbei jerinckii),雀稗固氮菌(Azotbacter paspali)等)(5)氮單胞菌(Azomonas)屬的微生物(6)根瘤菌(Rhizobium)屬的微生物(例如，豌豆根瘤菌(RhizobiumIeguminosarum),菜豆根瘤菌(Rhizobium phaseoli),三葉草根瘤菌(Rhizobiumtrifolii),苜猜根瘤菌(Rhizobium meliloti)等)(7)亞硝化單胞菌(Nitrosomonas)屬的微生物(8)硝化菌(Nitrobacter)屬的微生物
(9)亞硝化球菌(Nitrosococcus)屬的微生物(10)節桿菌(Arthrobacter)屬的微生物(例如，球形節桿菌(Arthrobacterglobiformis;，月甲脹 ι 桿菌(.Arthrobacter tumescens)，間單 f 桿菌(Artnrobactersimplex),微黃色節桿菌(Arthrobacter fIavescensn)等)(11)桿菌(Bacillus)屬的微生物(例如，多粘芽孢桿菌(Bacillus polymyxa)，短小芽孢桿菌(Bacillus pumilus)，枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)，蕈狀芽孢桿菌(Bacillus mycoidess)，凝結芽抱桿菌(Bacillus coagulans),錯狀芽胞桿菌(Bacilluscereus)等ノ(12)硫桿菌(Tiobacillus)屬的微生物(例如，氧化硫硫桿菌(Tiobacillusthiooxidans)，氧化亞鐵硫桿菌(Tiobacillus ferrooxidans)等)(13)纖維單胞菌(Cellulomonas)屬的微生物(例如，產黃纖維單胞菌 (Cellulomonas flavigena)，潮濕纖維單胞菌(Cellulomonas uda)等)(14)微球菌(Micrococcus)屬的微生物(例如，滕黃微球菌(MicrococcusIuteus)，玫瑰色微球菌(Micrococcus roseus),變異微球菌(Micrococcus varians)等)實施例7在實施例2制得的培養基(100)中，加入兼性厭氧細菌群/厭氧細菌群(2)，再加入作為微生物活性化材料的黑糖粉末(3)、大豆粉(3)、米糠(3)、離子鈣(2)、肉湯(O. 5)、半胱氨酸等氨基酸(O. 5)、木醋(O. 5)、稻殼熏炭(10)。然后對其邊噴灑礦物質母液(90)邊攪拌，使之混合均勻。接著放入密封容器中，培養15天。在這種情況下，因為加入的是不喜歡空氣的兼性厭氧細菌群/厭氧細菌群，所以為了不讓空氣進入而使用密封容器。括號中的數字是混合的重量比例的ー個例子。本實施例所述的兼性厭氧細菌群選用的微生物為鏈球菌(100)、腸桿菌(5)和變形桿菌(I)。其中，括號中的數字是各種微生物菌液混合的重量比例的ー個例子。本實施例所述的厭氧細菌群選用的微生物菌種為梭狀芽孢桿菌(2)和乳桿菌
(I)。其中，括號中的數字是各種微生物菌液混合的重量比例的ー個例子。本實施例所述的兼性厭氧細菌群還可以是以下微生物的組合(I)鏈球菌(Streptococcus)屬的微生物(例如，牛鏈球菌(Streptococcusbovis),嗜熱鏈球菌(Streptococcus thermophilus)，乳鏈球菌(Streptococcuslactis)，美鏈球囷(Streptococcus faecalis)，屎鏈球囷(Streptococcus faecium)等ノ(2)腸桿菌(Enterobacter)屬的微生物(例如，產氣腸桿菌(Enterobacteraerogenes),陰溝腸桿菌(Enterobacter cloaceae)，液化腸桿菌(EnterobacterIiquefaciens)等)(3)氣單胞菌(Aeromonas)屬的微生物(4)變形桿菌(Proteus)屬的微生物(例如，奇異變形桿菌(Proteus mirabilis)，普通變形桿菌(Proteus vulgaris)等)再者，本實施例所述厭氧細菌群還可以是以下微生物的組合(I)梭狀芽孢桿菌(Clostridium)屬的微生物(例如，丙酮丁醇梭桿菌(Clostridium acetobutylicum)，巴斯德梭菌(Clostridium pasteurianum),類腐敗梭菌(Clostridium paraputrificum) ,(Clostridium sporogenes)
(2)乳桿菌(Lactobacillus)屬的微生物(例如，保加利亞乳酸菌(Lactobacillusbulgaricus),乳酸乳桿菌(Lactobacillus lactis),瑞士 乳桿菌(Lactobacillushelveticus),短乳桿菌(Lactobacillus brevis),植物乳桿菌(LactobacillusPI ant arum) %)實施例8在本發明涉及的上述的培養基(100)中，加入放線菌群微生物(2)，再加入作為微生物活性化材料的黑糖粉末(3)、大豆粉(3)、米糠(3)、蟹殼幾丁質(2)、離子鈣(2)、半胱氨酸等氨基酸(0. 5)、木醋(0. 5)、稻殼熏炭(10)、竹炭(0. 5)。然后對其邊噴灑礦物質母液
(100)邊攪拌，使之混合均勻。接著放入開放式容器中，培養14天。蟹殼幾丁質，是在放線菌群的微生物中，對病原菌有抑制作用的微生物的很好的餌料，所以將其加入后，那些微生物的活性得到激活。其中，括號中的數字是混合的重量比例的ー個例子。 本實施例中所述的放線菌群選用的微生物菌種為鏈霉菌(100)、放線菌(50)和諾卡氏菌(2)。其中，括號中的數字是各種微生物菌液混合的重量比例的ー個例子。本實施例所述放線菌群還可以是以下微生物的組合(I)鏈霉菌(Streptomyces)屬的微生物(例如，黃灰鏈霉菌(Streptomycesf Iavogriseus)，白色鏈霉菌(Streptomyces albus)，微白黃鏈霉菌(StreptomycesalbidofIavus)，黃白鏈霉菌(Streptomyces alboflavus),天藍色鏈霉菌(Streptomyces coelicolor；,會エ ft : Iil β (Streptomyces erythraeus；,IjI霉菌(Streptomyces griseus)，東方鏈霉菌(Streptomyces orientalis),微小鏈霉M (Streptomyces parvullus),龜裂鏈霉囷(Streptomyces rimosus)，urbar 鏈霉菌(Streptomyces urbar),酒紅鏈霉菌(Streptomyces vinaceus),綠色產色鏈霉菌(streptomyces viridocnromogenes),球抱鏈毒菌(Streptomyces giooisporus)，小鏈霉菌(Streptomyces parvus),薩摩根菌鏈霉菌(Streptomyces satsumaensis)，鼠灰鏈霉菌(Streptomyces mueinus),金色鏈霉困(Streptomyces aureus ノ，averwitiiio 鏈霉菌(Streptomyces averwitilio)，放射線菌(Streptomyces cacaoi)，灰產色鏈霉菌(streptomyces griseochromogenesノ，吸水鏈霉 1 (streptomyces hygroscopicus),春日鏈毒菌(Streptomyces kasugaensis)，春日松鏈#菌CStreptomyces kasugapinus)，雪白鏈霉菌(Streptomyces niveus)，早期鏈霉菌(Streptomyces praecox),類球形鏈霉菌(Streptomyces spheroids),弗氏鏈霉菌(Streptomyces fradiae)，弗氏直絲鏈霉菌(Streptomyces rectus),熱暗色鏈霉菌(Streptomyces thermofuscus),普通嗜熱鏈霉菌(Streptomyces thermovulgaiis)， ΕI連#1 (Streptomyces violaceoruber;(2)諾卡氏菌(Nocardia)屬的微生物(例如，石灰壤諾卡氏菌(Nocardiacalcarea)，珊瑚諾卡氏菌(Nocardia coralline),紅平諾卡氏菌(Nocardiaerythropolis),灰暗諾卡氏菌(Nocardia opaca)，石錯諾卡氏菌(Nocardiaparaff inica),限定諾卡氏菌(Nocardia restricta)，纖維素諾卡氏菌(Nocardiacellulans)等)(3)放線菌(Actinomyces)屬的微生物(4)小雙孢菌(Microbispora)屬的微生物(例如，青銅樣小雙孢菌(Microbisporaaerate),糖化小雙抱菌(Microbispora diastatica)等)
(5)高溫放線菌(Thermoactinomyces)屬的微生物(6)高溫單孢菌(Thermomonospora)屬的微生物(例如，彎曲高溫單孢菌(Thermomonospora curvata)，嗜熱放線菌(Thermomonospora fusca)，綠色熱單抱菌(Thermomonospora viriaisノ，灰球高溫單抱菌(Thermomonospora glaucus) %)(7)假諾卡氏菌(Pseudonocardia)屬的微生物(例如，嗜熱假諾卡氏菌(Pseudonocardia thcrmophila)，多殺菌素假諾卡氏菌(Pseudonocardia spinosa)等)實施例9在實施例3制得的培養基(100)中，加入絲狀真菌群(3)，再加入作為微生物活性化材料的黑糖粉末(3)、大豆粉(3)、米糠(3)、蛋白胨(O. 5)、離子鈣(2)、稻殼熏炭(10)、竹炭(O. 5)。然后對其邊噴灑礦物質母液(100)邊攪拌，使之混合均勻。接著放入開放式容器中，培養16天以上。必須指出，括號中的數字是混合的重量比例的ー個例子。 本實施例中所述的絲狀真菌群選用的微生物菌種為根霉菌(I)、青霉菌(10)和酵母菌(100)。其中，括號中的數字是各種微生物菌液混合的重量比例的ー個例子。本實施例所述絲狀真菌群還可以是以下微生物的組合(I)根霉(Rhizopus)屬的微生物(例如，雪白根霉(Rhizopus nivcus)，acidus 根霉(Rhizopus acidus),少根根霉(Rhizopus arrliizus)，米根霉(Rhizopus oryzae),葡枝根霉(Rhizopus stoloneter)，少抱根霉(Rhizopus oligosporus)，小麥曲根霉(Rhizopus tritici)，有性根霉(Rhizopus sexualis)等)(2)木霉菌(Tricoderma)屬的微生物(例如，鉤狀木霉(Tricoderma hamatum)，哈茨木霉(Tricoderma harzianum),木素木霉(Tricoderma lignorum),里氏木霉(Tricoderma ressei)，球色木 4 菌(Tricoderma viridae ノ，康氏木 4 U'ricodermakoningi),長枝木霉(Tricoderma Iongibrachiatum),皮狀木霉菌(Tricodermacutaneum)，出芽木霉菌(Tricoderma pullulans)等)(3) 酵母屬(Saccharomyces) 微生物(例如，出芽酵母(Saccharomycescererisiae)，魯氏接合酵母(Saccharomyces bailii )，產酸酵母(^accharomyces acidifaciensノ，貝酵母(Saccharomyces bayanus)， ニ抱卞酵母(saccharomyces bisporus)，清酒醉母(baccharomyces saKe) %)(4)德巴利氏酵母屬(Debaryomyces)微生物(例如，德巴利漢遜酵母(Debaryomyces hansenii),多形德巴利酵母菌(Debaryomyces polymorphus)，醬油德巴利酵母菌(Debaryomyces tamari)等)(5)畢赤酵母屬(Pichia)微生物(例如，雙孢畢赤酵母(Pichia burtonii),纖維ニ糖畢赤酵母Pichia cellobiosa，media畢赤酵母(Pichia media)，發酵畢赤酵母(Pichia fermentans),膜購畢赤氏酵母(Pichia membranaefaciens),粉狀畢赤氏酵母(Pichia farinosa)等)(6)隱球菌屬(Cryptococcus)微生物(例如，淺白隱球酵母(Cryptococcusalbidus)，羅倫隱球酵母(Cryptococcus Iaurentii)，鋸形隱球菌(Cryptococcusserratus),嗜乳酸隱球酵母(Cryptococcus lactativorus)，新型隱球酵母(Xryptococcus neoformance)等)(7)毛霉屬(Mucor)微生物(例如，多量毛霉(Mucor abundans)，subtiIissimum毛霉(Mucor subtilissimum),多變毛霉(Mucor varians),卷枝毛霉(Mucorcircinelloides；,從生毛霉(Mucor corymbifer),互生毛霉(Mucor alteriians),褐色毛霉(Mucor fuscus),微小毛霉(Mucor pusillus)等)(8)青霉菌屬(Penicillium)微生物(例如，繩狀青霉(Penicilliumfuniculosum),iriensis 青霉菌(Penicillium iriensis),可變青霉(Penicilliumvariable),產紫青霉(Penicillium putpurogenum,)撫抱青霉(Penicilliumverrucolosum;, t * %(Penicillium chrysogemum; , H # (Penicilliumnigricans),棒色青霉(Penicillium avellaneum),淡紫青霉(Penicillium lilacinum),產紫青霉(Penicillium purpurogenum,)渥曼青霉素(Penicillium wortmanni)等)(9)曲霉屬(Aspergillus)微生物(例如，棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus),米曲霉(Aspergillus oryzae),醬油曲霉(Aspergillus sojae),溜曲霉(Aspergillustamari) , ^■■曲(Aspergillus saitoi; ,!,Aspergillus nidulans； , varians曲霉(Aspergillus varians),臭曲霉(Aspergillus foetidus),黑曲霉(Aspergillus niger)等)。另外，將上述含有各種菌群的微生物材料混合邊噴灑礦物質母液邊攪拌，其中，總微生物材料與礦物質母液的重量比為(2-3) :1，經培養預定時間(例如，7天以上，優選為7-10天)后能夠生成新的混合型微生物材料。所述混合型微生物材料的全細菌數與酵母絲狀菌數的比為100-8000，優選為600-4000 ;所述混合型微生物材料的全細菌數與放線菌數的比為5-800，優選為10-400 ;所述混合型微生物材料的放線菌數與酵母絲狀真菌數的比為10-400，優選為30-150 ;其中，全細菌數是指好氧性細菌群、兼性厭氧細菌群和厭氧細菌群的全部菌數。厭氧細菌數與全細菌數的比優選為0. 0001-0. 1，更優選為0. 001-0. 05 ;兼性厭氧細菌數與全細菌數的比優選為0. 00001-0. 03，更優選為0. 0001-0. 015。氨化細菌與全細菌數的比優選為0. 0001-0. 015，更優選為0. 0005-0. 005 ;亞硝化細菌與全細菌數的比優選為O. 0003-0. 02，更優選為O. 001-0. 01 ;硝化細菌與全細菌數的比優選為O. 0001-0. 05，更優選為 0. 001-0. 02。下面,介紹其例子。實施例10把實施例6獲得的含有好氧性細菌群的微生物材料(1000)、實施例7獲得的含有兼性厭氧細菌群微生物材料(10)、實施例7獲得的含有厭氧細菌群的微生物材料(50)、實施例8獲得的含有絲狀真菌群的微生物材料(I)、實施例9獲得的含有放線菌群的微生物材料(20)混合，邊噴灑礦物質母液(100)邊攪拌，使之混合均勻，在開放的空間內培養七天獲得新的混合型微生物材料。括號中的數字為各種材料的重量比。采用平板稀釋法對本實施例獲得的混合型微生物材料進行測定，其中，全細菌數與酵母絲狀菌數的比為1200 ;全細菌數與放線菌數的比為500 ;所述混合型微生物材料的放線菌數與酵母絲狀真菌數的比為25 ;厭氧細菌數與全細菌數的比優選為0. 045 ;兼性厭氧細菌數與全細菌數的比優選為0. 009。氨化細菌與全細菌數的比優選為0. 00045 ;亞硝化細菌與全細菌數的比優選為0. 0005 ;硝化細菌與全細菌數的比優選為0. 0005。下面對本發明所述微生物材料的用途進行詳細說明。
首先，所述微生物材料可將有機廢棄物轉變為生物有機肥料，具體方法如下將所述微生物材料撒或者混合攪拌到有機廢棄物(食品加工場和家庭食物垃圾、魚或者動物的廢棄物、牲畜糞便、海鮮產品的殘骸、淤泥等)中，在20-40°C條件下，發酵14-18h，然后用12-15mm篩分處理，篩上物為殘渣，篩下物為獲得的生物有機肥料，其中，所述微生物材料與有機廢棄物的質量比為2-5 :100。所述有機廢棄物的含水率為40-50%。所述微生物材料中所含的各種微生物菌群會活躍地發揮作用，將有機廢棄物當作餌料而進行繁殖，并將其分解、使之發酵，這些有機廢棄物很快變為能夠作為生物有機肥料使用的物質。下面介紹幾個實施例。實施例11將實施例5獲得的微生物材料(3)撒或者混合攪拌到有機廢棄物(100)中，在 20-30°C條件下，發酵14h，然后用12mm篩分處理，收集篩下物以獲取生物有機肥料。括號中的數字為微生物材料與有機廢棄物的重量比。實施例12將實施例6獲得的微生物材料(3)撒或者混合攪拌到有機廢棄物(100)中，在20-30°C條件下，發酵14h，然后用12mm篩分處理，收集篩下物以獲取生物有機肥料。括號中的數字為微生物材料與有機廢棄物的重量比。實施例13將實施例10獲得的混合型微生物材料(5)撒或者混合攪拌到有機廢棄物(100)中，在25-35°C條件下，發酵15h，然后用12mm篩分處理，收集篩下物以獲取生物有機肥料。括號中的數字為微生物材料與有機廢棄物的重量比。其次，還可以把本發明的微生物材料稀釋后當作液體肥料，直接潑灑到水田或者旱田里，從而將水田或者旱田的土壤變成棲息著豐富的微生物的土壌。當所述微生物材料直接作為液體肥料使用時，稀釋倍數為10-20倍。若將上述的生物有機肥料撒到水田或者旱田里，則該有機肥料中所含有的微生物就會發揮促進土壤的顆粒化、抑制病原菌、分解農藥、促進發根作用等各種作用。至于比較顯著地進行哪種作用，則根據制作微生物材料時混入的微生物的種類而不同(參考表I)。若直接把微生物材料撒到水田或者旱田里也是有效果的。例如，把含有很多促進土壤顆粒化的微生物的微生物材料直接撒到硬化的土地上，也會促進土壤的顆粒化，不久就能夠使土壤變得蓬松。下面結合具體實施例對本發明的有益效果進行說明。實施例14生物有機肥料作為基肥的田間試驗實驗場地山形縣立農業實驗場置賜分場土壤條件1號水田之前未種植過水稻，2號水田是水稻重茬一年，3號水田是水稻重茬三年，4號水田為重茬四年栽植密度19. 8株/m2分別在一至四號水田中種植水稻，并以本發明實施例13制得的生物有機肥料作為水稻的基肥，以施用常規化肥的水稻作為對照，生物有機肥料的用量為每畝33公斤，在灌水后插秧前撒于地上，其他管理措施與對照相同。實驗結果見表2。
表2水稻的生育情況
水田は成熟期有效莖比率I )
桿iぐ(cm)穗長(cm) 穗數/m2粒數/穗 ？!、結穗比率(.％)
1兮水田76.916.8582677.774.6對照 I73.817.255264.512.468.5
2さ水田77.516.5587707.974.7對遐 273.716.8548C513,568.5
3兮水田78.116.9594688.574.7 對照 372.115.6540Cw13.867.1
4'4水田76 7K )^85Π73.9對照 471.515.25356314.067.0表3水稻的收量情況
水田號千粒重(g)畝產量(kg)增產率(％)
1號水田_ 29.3750110 對照 I— 26. 3680100
2號水田_ 29.5760112. 6 對照 226. I675100
3號水田_ 29.2755116 對照 325. I650100
4號水田_ 29.3765121 對照 424.2630100從表2和表3中可以看到，經本發明的微生物材料發酵而獲得的生物有機肥料可提高畝產而且連種畝產不減；此外，較對照水田中獲得的稻米，ロ感更佳。實施例15生物有機肥料作為種肥的田間試驗分別以實施例11和12制得的生物有機肥料作為大豆種肥，以常規使用化肥的大豆作為對照，生物有機肥料的用量為每畝30公斤，在播種時與大豆一同撒于重茬一年的土地上，其他管理與措施相同，結果見表4。表4大豆的田間試驗結果
權利要求
1.一種培養基，其特征在干，由多孔性石材粉末，稀土粉末以及礦物質母液原料制成，其中，礦物質母液的重量與多孔性石材粉末和稀土粉末的總重量的百分比為35-45%。
2.根據權利要求I所述的培養基，其特征在于，所述多孔性石材粉末包括綠泥石粉末、偉晶巖粉末以及段戶硅石粉末；所述多孔性石材粉末以及稀土粉末按重量百分比為綠泥石粉末50-70%、偉晶巖粉末15-30%、段戶硅石粉末5-20%、稀土粉末O. 5_2%。
3.根據權利要求2所述的培養基，其特征在于，所述多孔性石材粉末還包括千枚巖粉末、綠色片巖粉末、角閃石粉末或醫王石粉末，并且占多孔性石材粉末總重的7-12%。
4.根據權利要求I所述的培養基，其特征在于，所述多孔性石材粉末包括千枚巖粉末、綠色片巖粉末、角閃石粉末以及醫王石粉末；所述多孔性石材粉末以及稀土粉末按重量百分比為千枚巖粉末40-60%、綠色片巖粉末15-25%、角閃石粉末10-30%、醫王石粉末5-15%，稀土粉末O. 5-2%。
5.根據權利要求I所述的培養基，其特征在于，所述礦物質母液由以下原料制成菠蘿蛋白酶、礦物質、黃桿菌屬微生物、假單胞菌屬微生物、曲霉菌屬微生物、根霉菌屬微生物以及保加利亞乳酸菌；其中，所述礦物質的總濃度為O. 001-0. lg/mL，所述菠蘿蛋白酶的濃度為 60-100U/mL。
6.—種權利要求1-5任一所述的培養基的制備方法,其特征在于 首先，按權利要求2、3或4所述的重量百分比混合所述多孔性石材粉末和所述稀土粉末； 然后，按權利要求I所述的重量百分比向混合后的所述多孔性石材粉末和所述稀土粉末上噴灑礦物質母液，邊噴灑邊加熱攪拌，混合均勻后，放入密封容器中，在25-35°C的溫度下，培養預定時間獲得所述培養基；其中，所述邊噴灑邊加熱攪拌時的加熱溫度控制在220-230°C，所述預定時間為48-96h。
7.—種微生物材料，其特征在于，所述微生物材料由培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液混合而成，所述培養基為權利要求1-5所述的培養基中的任意一種；所述微生物菌群為好氧性細菌群、兼性厭氧細菌群、厭氧性細菌群、放線菌群以及絲狀真菌群中的ー種；所述培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液的質量比為100: (1-3) : (15-30) : (80-120);所述微生物活性化材料為以下材料中的ー種或多種，且各材料與所述培養基的質量百分比如下黑糖粉末4-8%、大豆粉4-6%、米糠4-6%、離子鈣1-3%、木醋O. 3-1%、稻殼熏炭5-15%、竹炭O. 3-1%、肉湯O. 4-0. 7%、氨基酸O. 4-0. 7%、蟹殼幾丁質 I. 5-3%ο
8.—種微生物材料的制備方法，其特征在于，在從權利要求1-5所述的培養基中選擇出的一個培養基中，接種從好氧性細菌群、兼性厭氧細菌群、厭氧性細菌群、放線菌群以及絲狀真菌群中選擇出的ー個微生物菌群，并且加入微生物活性化材料，然后邊噴灑礦物質母液邊攪拌均勻，再根據所接種的微生物菌群適宜的生長條件進行培養，培養預定時間后得到的混合物為微生物材料；其中，所述培養基、微生物菌群、微生物活性化材料以及礦物質母液的質量比為100: (1-3) : (15-30) : (80-120);所述微生物活性化材料為以下材料中的ー種或多種，且各材料與所述培養基的質量百分比如下黑糖粉末4-8%、大豆粉4-6%、米糠4-6%、離子鈣1-3%、木醋O. 3-1%、稻殼熏炭5-15%、竹炭O. 3-1%,肉湯O. 4-0. 7%、氨基酸O.4-0. 7%、蟹殼幾丁質 I. 5-3%。
9.權利要求7所述的微生物材料在將有機廢棄物轉變為生物有機肥料方面的應用，其特征在干，將所述微生物材料撒或者混合攪拌到有機廢棄物中，在20-40°C條件下，發酵.14-18h，然后用12-15mm篩分處理，篩上物為殘渣，篩下物為獲得的生物有機肥料，其中，所述微生物材料與有機廢棄物的質量比為2-5 :100，所述有機廢棄物的含水率為40-50%。
10.權利要求7所述的微生物材料在改善土壤中微生物菌群方面的應用。
全文摘要
本發明提供了一種屬于生物技術領域的培養基。該培養基為應用于實際現場的培養基，由多孔性石材粉末，稀土粉末以及礦物質母液原料制成，其中，礦物質母液的重量與多孔性石材粉末和稀土粉末的總重量的百分比為35-45%。本發明還公開了由該培養基生成的微生物材料及其用途。該微生物材料可將有機廢棄物轉換成生物有機肥料。本發明的微生物材料使用方便、簡單、成本低、功能全，可大規模使用；另外，采用本發明的微生物材料發酵有機廢棄物，發酵時間短而且方法簡單，與堆肥相比，發酵時間可縮短5-10天，而且可省去堆肥時先將有機廢氣物粉碎的步驟；最后，采用本發明微生物材料制成的生物有機肥料品質高、可提高畝產、改善果實口感，而且連種效果不減。
文檔編號C12N1/14GK102690761SQ201210186730
公開日2012年9月26日 申請日期2012年6月7日 優先權日2012年6月7日
發明者大菅秀信, 市川真臣, 杜京忠, 白石俊行 申請人:株式會社緣織