利用雞糞降解液異養培養微藻的方法
【專利摘要】本發明公開了一種利用雞糞降解液異養培養微藻的方法，首先雞糞降解，取雞糞稀釋液在40rpm～60rpm的轉速下降解得到低氮降解液，另取雞糞稀釋液在240rpm～260rpm的轉速下降解得到高氮降解液；然后將搖床上培養后得到的微藻液接種到培養罐中，微藻異養培養180～220h后完成微藻的異養培養；其中異養培養過程中，前期向培養體系添加高氮降解液，后期向培養體系添加低氮降解液。在整個微藻培養過程中，向培養液中直接加入雞糞高、低氮降解液即可，無需另外加入氮源，因而整個過程效率高、節省能源和成本。
【專利說明】利用雞糞降解液異養培養微藻的方法

【技術領域】
[0001] 本發明涉及一種微藻的培養方法，具體涉及一種利用雞糞降解液異養培養微藻的 方法。

【背景技術】
[0002] 世界原油產量持續減少，預計到2018年將下降至75億桶/年，僅相當于1950年 原油產量。生物柴油是指由植物油、動物脂肪以及微生物胞內油脂與短鏈醇，經酯交換反應 得到的有機脂肪酸酯類物質，作為可再生替代能源，環境友好性和可再生性使其具有很強 的競爭力。微藻具有生長周期短、速度快等特點，因而通過微藻培養合成生物油脂進而制備 生物柴油是最有效途徑之一。
[0003] 微藻能夠利用自然界中的光能和無機碳源進行光合培養，但是光合培養存在著生 長速度慢、最終生物量低、生長周期長的缺點。另外，微藻在不需要光照的條件下能夠利用 有機物作為碳源和氮源進行異養培養，異養培養具有生長速度快、最終生物量高的優點，能 夠縮短周期。
[0004] 微藻生物柴油生產的最終目的是用最低的成本獲得最大的脂質生產。與光合培養 相比，異養培養微藻主要考慮的是碳和氮來源的成本。
[0005] 例如中國專利文獻CN 102746992 A (申請號201210244511. 9)公開了一種利用 污泥水解液異養培養小球藻的方法，先取生活污水處理廠的剩余污泥，濃縮后超聲處理；將 超聲處理后的污泥在轉速為180r/min，溫度為35°C的條件下，進行厭氧水解2至3天；向得 到的污泥水解液中加入微量元素和其他營養元素，高壓蒸汽滅菌后得培養液；將培養液冷 卻至室溫后，將小球藻接種至培養液中，置于振蕩培養箱中培養150h?180h，完成小球藻 的培養。但是污泥降解液的含氮量不高，而且降解液中含有大量重金屬，抑制微藻生長。
[0006] 家禽糞便（PM)富含營養鹽，特別是氮，其容量可通過組合達到55. 7g/L。此外，除 了豐富的氮、鉀、磷外，微量元素如鎂、鈣、鐵、銅、鋅等也存于PM降解液中。因此PM是一種 有價值的主要營養素的來源，如果營養鹽能被高效率的吸收，那么對于微藻培養，PM絕對是 一個可開發的有效資源。
[0007] 雞糞（CM)作為一種典型的PM，富含有機氮、磷等元素。中國專利文獻CN 103756908 (申請號201410014303. 9)公開了一種微藻有機培養液的配制方法，將從養雞場 運輸的雞糞，放置在操場上，在溫度為20°C?28°C的條件下曝曬8天，然后用篩子除去雞糞 中的石、沙、羽毛；將曝曬干燥后的雞糞與l〇〇°C的廢水按照1 : 10的比例混合，并充分攪 拌；將攪拌后得到的溶液浸泡3h，浸泡過程中對其進行充分攪拌；浸泡后得到的培養液通 過24目的篩網過濾，濾網上方的溶質與其他進行浸泡的雞糞混合使用，得到的溶液為小球 藻培養液的原液；將過濾得到的培養液原液進行稀釋，得到小球藻培養液；將10%?20%的 小球藻藻種與80%?90%小球藻培養液混合，進行小球藻培養。雞糞中的碳、氮等營養兀素 均以有機物的形式存在，上述對雞糞的處理方法不能將有機氮分解為無機氮如氨態氮和硝 態氮從而被微藻所吸收，因而雞糞的營養物質利用率較低。


【發明內容】

[0008] 本發明所要解決的技術問題是提供一種利用雞糞降解液異養培養微藻從而促進 微藻合成生物油脂的方法。
[0009] 實現本發明目的的技術方案是一種利用雞糞降解液異養培養微藻的方法，包括以 下步驟： ①雞糞降解； 取養雞場的新鮮雞糞，用蒸餾水稀釋、攪勻得到雞糞稀釋液。
[0010] 取雞糞稀釋液轉移入三角瓶中，在三角瓶的瓶口用紗布封住瓶口，然后將三角瓶 分別轉移至搖床中，在40rpm?60rpm的轉速下降解4?6天后獲得降解后的物料，過濾得 到低氮降解液，低氮降解液殺菌后轉移至冰箱保存待用。
[0011] 另取雞糞稀釋液轉移入三角瓶中，在三角瓶的瓶口用紗布封住瓶口，然后將三角 瓶分別轉移至搖床中，在240rpm?260rpm的轉速下降解4?6天后獲得降解后的物料，過 濾得到高氮降解液，高氮降解液殺菌后轉移至冰箱保存待用。
[0012] ②微藻異養培養； 先對微藻種子進行搖床培養，在三角瓶中裝入微藻培養液，從保貯斜面上取微藻細胞 接種到三角瓶中的對應微藻的培養液中，然后將三角瓶放在搖床上，設置轉速140?160轉 /分鐘，培養溫度28 °C?32 °C，培養65?75 h。
[0013] 然后將搖床上培養后得到的微藻液以8%?12%(v/v)接種量接種到培養罐中，培 養罐中已加入對應微藻的培養液，微藻異養培養180?220h后完成微藻的異養培養；其 中異養培養過程中，在異養培養開始至第1〇〇?120小時內，以14?16 mL/L/Day向培養 體系添加步驟①準備的高氮降解液，然后從第100?120小時直至培養期結束，以14?16 mL/L/Day向培養體系添加步驟①準備的低氮降解液。
[0014] 上述步驟①的低氮降解液的總氮、硝氮、氨氮含量分別為0. 50?0. 8g/L、130? 260mg/L、300?360mg/L ;高氮降解液的總氮、硝氮、氨氮含量分別為1. 05?1. 5g/L、780? 910mg/L、70 ?120mg/L。
[0015] 上述步驟②微藻異養培養時，培養體系的pH控制在5. 0?7. 0,溫度28?32 °C， 通氣速率〇· 8?L 2vvm，攪拌轉速180?220rpm。
[0016] 作為優選的，培養體系的pH調節劑為硫酸或NaOH水溶液。
[0017] 作為優選的，步驟①得到的低氮降解液在115°C?121°C下殺菌15?25分鐘，轉 移至冰箱：TC?6°C下保存待用；步驟①得到的高氮降解液在115°C?121°C下殺菌15? 25分鐘，轉移至冰箱3 °C?6 °C下保存待用。
[0018] 本發明具有積極的效果：（1)本發明在利用雞糞降解液異養培養微藻時，首先在 不同條件下對雞糞進行降解，獲得含氮量高的降解液和含氮量低的降解液；然后將微藻種 子接種到其對應的培養液中后，在培養期前段即前1〇〇?120h向培養體系中添加高氮降解 液，此階段微藻細胞增長迅速；在培養期的后段向培養體系中添加低氮降解液，此時的培養 體系利于微藻油脂合成；培養結束后微藻藻體量較高，并且培養得到的微藻的油脂含量高。
[0019] (2)由于本發明的雞糞降解液中除了豐富的氮、鉀、磷外，還含有微量元素如鎂、 鈣、鐵、銅、鋅等，在整個微藻培養過程中，向培養液中直接加入雞糞高、低氮降解液即可，無 需另外加入氮源，因而整個過程效率高、節省能源和成本。
[0020] (3)本發明培養微藻的方法工藝簡單、經濟、環保，符合循環經濟發展的需要，具有 良好的工業應用前景。

【具體實施方式】
[0021] (實施例1) 本實施例異養培養的微藻是小球藻/TroioiAecoiofes)，購買自中國科學院 典型培養物保藏委員會淡水藻種庫，保藏編號為FACHB-3。
[0022] 本實施例的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法包括以下步驟： ①雞糞降解。
[0023] 首選對雞糞降解的條件進行篩選。
[0024] 取養雞場的新鮮雞糞300mL，該雞糞的含水率為70%?75%，向其中加入同體積即 300mL的蒸餾水稀釋，攪勻后的雞糞稀釋液分別裝入6個三角瓶中，每個三角瓶中所裝的稀 釋后的雞糞體積為30mL?50mL，本實施例中每瓶所裝物料的體積為30mL。
[0025] 在每個三角瓶的瓶口用紗布封住瓶口，然后將各個三角瓶分別轉移至搖床中，分 別在50印111、100印111、150印111、200印111、250印111、及300印1]1的轉速下降解4?6天(本實施例中 為5天)后獲得6份降解后的物料，過濾得到6份降解液，每份降解液在121°C下殺菌20分 鐘，轉移至冰箱4°C下保存。
[0026] 分別測定上述6份降解液中氨氮（NH4-N)、硝氮（Ν03-Ν)和總氮（TN)含量，選擇其 中總氮含量最高的降解液和總氮含量最低的降解液作為本實施例微藻培養使用的降解液。
[0027] 檢測發現搖床轉速為50rpm的條件下獲得的降解液的總氮含量最低，其總氮、硝 氮、氨氮含量分別為〇· 56?0· 64g/L、140?180mg/L、330?360mg/L，將搖床轉速50rpm作 為低氮雞糞降解液的降解條件。
[0028] 搖床轉速為250rpm的條件下獲得的降解液的總氮含量最高，其總氮、硝氮、氨氮 含量分別為1. 18?1. 34g/L、830?860mg/L、110?120mg/L，將搖床轉速250rpm作為高 氮雞糞降解液的降解條件。
[0029] 確定上述降解條件后，雞糞降解時： 取養雞場的新鮮雞糞600mL，向其中加入同體積即600mL的蒸餾水稀釋，攪勻后分別裝 入2個三角瓶中，每個三角瓶中所裝的稀釋后的雞糞體積為100mL ;在每個三角瓶的瓶口用 紗布封住瓶口，然后將各個三角瓶分別轉移至搖床中，分別在50rpm和250rpm的轉速下降 解5天后獲得2份降解后的物料，過濾得到2份降解液，每份降解液在121°C下殺菌20分 鐘，轉移至冰箱4°C下保存待用。
[0030] 在50rpm的轉速下降解獲得的降解液為低氮降解液，在250rpm的轉速下降解獲得 的降解液為高氮降解液。
[0031] ②微藻異養培養。
[0032] 先對小球藻種子進行搖床培養：準備5至10個250mL的三角瓶，在每個250mL的 三角瓶中裝入50mL小球藻培養液，從保貯斜面上取一定量小球藻細胞接種到各個三角瓶 中的培養液中，然后將各個三角瓶放在搖床上，設置轉速140?160rpm，培養溫度28°C? 32°C，培養 65h ?75 h。
[0033] 所述小球藻培養液中除Bold' s basal media (BBM)培養基外，還包括下列物質 (g/L):葡萄糖10.0,酵母粉2.0,甘氨酸1.0。
[0034] BBM 培養基中的主要物質為（g/L) : NaN03 0· 25，MgS04. 7H20 0.075, NaCl 0· 025，Κ2ΗΡ04· 3H20 0· 075，ΚΗ2Ρ04 0· 175，CaCl2. 2H20 0· 025，微量物質為（l(T3g/L): ZnS04.7H20 8.82，MnCl2.4H20 1.44, M〇03 0.71，CuS04.5H201. 57，C〇(N03)2.6H20 0.49， H3B03 11. 42, EDTA 50.0, KOH 31.0，FeS04.7H20 4.98。
[0035] 然后將搖床上培養后得到的小球藻液以8%?12%(v/v)接種量接種到5L的培養 罐中，培養罐中小球藻培養液體積為2. 5?3. 5L,微藻異養培養過程中培養體系的pH控制 在5. 0?7. 0,溫度28?32°C，通氣速率0. 8?1. 2vvm，攪拌轉速180?220rpm，培養時間 180?220h (本實施例為200h)。
[0036] 異養培養過程中，在異養培養開始至第100?120小時內，以14?16 mL/L/Day 向培養體系添加高氮降解液，即每天按照培養罐中每1L液體體積添加14?16 mL降解液 的量添加；然后從第100?120小時直至培養期結束，以14?16 mL/L/Day向培養體系添 加低氮降解液。
[0037] 培養體系的pH調節劑為4M?6M (本實施例中為5M)的硫酸或NaOH水溶液。
[0038] 培養結束檢測小球藻的藻體量為7. 47?7. 68g/L，油脂濃度為4. 56?4. 73 g/ L〇
[0039] 若不向培養體系加入雞糞降解液，僅使用小球藻培養液進行異養培養，按照本實 施例步驟②的培養條件，培養結束獲得的小球藻的藻體量為5. 73?6. 12g/L，油脂濃度為 2. 83 ?3. 09 g/L。
[0040] 可見本實施例通過向培養體系添加雞糞降解液，并且在不同的培養階段添加不同 含氮量的降解液，使得培養結束后微藻藻體量較高，并且培養得到的微藻的油脂含量高。
[0041] (實施例2) 本實施例的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法其余與實施例1相同，不同之處在 于： 步驟②中所培養的微藻為角刺藻(CXaeiocerios· gracilis)。培養時所用的培養液為角 刺藻培養液。異養培養時間220h。
[0042] 培養結束后檢測角刺藻（CXaeiocerias graci/is)的藻體量為3. 34?3. 67g/L, 油脂濃度為1. 13?1. 25 g/L。
[0043] 若不向培養體系加入雞糞降解液，按照本實施例步驟②的培養條件，培養結束獲 得的角刺藻的藻體量為2. 34?2. 56g/L，油脂濃度為0. 61?0. 72 g/L。
[0044] (實施例3) 本實施例的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法其余與實施例1相同，不同之處在 于： 步驟②中所培養的微藻為微藻琴式菱形藻（Psammodictyon panduriforme)。培養時所 用的培養液為微藻琴式菱形藻培養液。異養培養時間190h。
[0045] 培養結束后檢測微藻琴式菱形藻的藻體量為0.82 g/L?0.96g/L，油脂濃度為 0· 46 ?0· 52 g/L。
[0046] 若不向培養體系加入雞糞降解液，按照本實施例步驟②的培養條件，培養結束獲 得的微藻琴式菱形藻的藻體量為0. 55?0. 62g/L，油脂濃度為0. 23?0. 28g/L。
[0047] (實施例4) 本實施例的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法其余與實施例1相同，不同之處在 于： 步驟①中將6個三角瓶分別在40rpm、90rpm、140rpm、190rpm、240rpm、及290rpm的轉速 下降解4?6天(本實施例中為5天）后獲得6份降解后的物料，過濾得到6份降解液。分 別測定上述6份降解液中氨氮（NH4-N)、硝氮（Ν0 3-Ν)和總氮（TN)含量，40rpm的條件下獲 得的降解液的總氮含量最低，將搖床轉速40rpm作為低氮雞糞降解液的降解條件；240rpm 的條件下獲得的降解液的總氮含量最高，將搖床轉速240rpm作為高氮雞糞降解液的降解 條件。
[0048] 然后分別在40rpm和240rpm的轉速下降解6天后獲得2份降解液，在40rpm的 轉速下降解獲得的降解液為低氮降解液，其總氮、硝氮、氨氮含量分別為〇. 51?0. 57g/L、 132 ?148mg/L、305 ?313mg/L。
[0049] 在240rpm的轉速下降解獲得的降解液為高氮降解液，其總氮、硝氮、氨氮含量分 別為 1. 09 ?1. 21g/L、780 ?820mg/L、90 ?100mg/L。
[0050] 步驟②培養結束后檢測小球藻的藻體量為7. 32?7. 53g/L，油脂濃度為4. 28? 4.49 g/L〇
[0051] 若不向培養體系加入雞糞降解液，按照本實施例步驟②的培養條件，培養結束獲 得的小球藻的藻體量為5. 73?6. 12g/L，油脂濃度為2. 83?3. 09 g/L。
[0052] (實施例5) 本實施例的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法其余與實施例1相同，不同之處在 于： 步驟@中將6個三角瓶分別在60印111、110印111、160印111、210印111、260印111、及310印1]1的轉 速下降解4?6天(本實施例中為5天)后獲得6份降解后的物料，過濾得到6份降解液。分 別測定上述6份降解液中氨氮（NH 4-N)、硝氮（Ν03-Ν)和總氮（TN)含量，60rpm的條件下獲 得的降解液的總氮含量最低，將搖床轉速60rpm作為低氮雞糞降解液的降解條件；260rpm 的條件下獲得的降解液的總氮含量最高，將搖床轉速260rpm作為高氮雞糞降解液的降解 條件。
[0053] 然后分別在60rpm和260rpm的轉速下降解6天后獲得2份降解液，在60rpm的 轉速下降解獲得的降解液為低氮降解液，其總氮、硝氮、氨氮含量分別為〇. 65?0. 76g/L、 240 ?260mg/L、320 ?350mg/L。
[0054] 在260rpm的轉速下降解獲得的降解液為高氮降解液，其總氮、硝氮、氨氮含量分 別為 1. 21 ?1. 49g/L、870 ?910mg/L、70 ?90mg/L。
[0055] 步驟②培養結束后檢測小球藻的藻體量為7. 51?7. 72g/L，油脂濃度為4. 49? 4. 68 g/L〇
[0056] 若不向培養體系加入雞糞降解液，按照本實施例步驟②的培養條件，培養結束獲 得的小球藻的藻體量為5. 73?6. 12g/L，油脂濃度為2. 83?3. 09 g/L。
【權利要求】
1. 一種利用雞糞降解液異養培養微藻的方法，其特征在于包括以下步驟： ① 雞糞降解； 取養雞場的新鮮雞糞，用蒸餾水稀釋、攪勻得到雞糞稀釋液； 取雞糞稀釋液轉移入三角瓶中，在三角瓶的瓶口用紗布封住瓶口，然后將三角瓶分別 轉移至搖床中，在40rpm?60rpm的轉速下降解4?6天后獲得降解后的物料，過濾得到低 氮降解液，低氮降解液殺菌后轉移至冰箱保存待用； 另取雞糞稀釋液轉移入三角瓶中，在三角瓶的瓶口用紗布封住瓶口，然后將三角瓶分 別轉移至搖床中，在240rpm?260rpm的轉速下降解4?6天后獲得降解后的物料，過濾得 到高氮降解液，高氮降解液殺菌后轉移至冰箱保存待用； ② 微藻異養培養； 先對微藻種子進行搖床培養，在三角瓶中裝入微藻培養液，從保貯斜面上取微藻細胞 接種到三角瓶中的對應微藻的培養液中，然后將三角瓶放在搖床上，設置轉速140?160轉 /分鐘，培養溫度28°C?32°C，培養65?75 h ; 然后將搖床上培養后得到的微藻液以8%?12%(v/v)接種量接種到培養罐中，培養罐 中已加入對應微藻的培養液，微藻異養培養180?220h后完成微藻的異養培養；其中異養 培養過程中，在異養培養開始至第100?120小時內，以14?16 mL/L/Day向培養體系添 加步驟①準備的高氮降解液，然后從第100?120小時直至培養期結束，以14?16 mL/L/ Day向培養體系添加步驟①準備的低氮降解液。
2. 根據權利要求1所述的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法，其特征在于：步驟① 的低氮降解液的總氮、硝氮、氨氮含量分別為〇. 50?0. 8g/L、130?260mg/L、300?360mg/ L ;高氮降解液的總氮、硝氮、氨氮含量分別為1. 05?1. 5g/L、780?910mg/L、70?120mg/ L〇
3. 根據權利要求2所述的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法，其特征在于：步驟 ②微藻異養培養時，培養體系的pH控制在5. 0?7. 0,溫度28?32°C，通氣速率0. 8? 1. 2vvm，攬祥轉速 180 ?220rpm。
4. 根據權利要求3所述的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法，其特征在于：培養體 系的pH調節劑為硫酸或NaOH水溶液。
5. 根據權利要求4所述的利用雞糞降解液異養培養微藻的方法，其特征在于：步驟① 得到的低氮降解液在115°C?121°C下殺菌15?25分鐘，轉移至冰箱3°C?6°C下保存待 用；步驟①得到的高氮降解液在115°C?121°C下殺菌15?25分鐘，轉移至冰箱3°C?6°C 下保存待用。
【文檔編號】C12P7/64GK104152356SQ201410366807
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年7月30日 優先權日:2014年7月30日
【發明者】梁國斌, 汪斌, 劉維平 申請人:江蘇理工學院