專利名稱：一種復方中藥洗液的制備方法
技術領域：
本發明屬于日用品領域，更具體地，涉及一種抗菌中藥復方洗液的制備工藝和應用。
背景技術：
目前，市場上的消毒劑品種繁多，以含氯消毒劑使用最為廣泛，存在著穩定性差、 腐蝕性強、毒性高、刺激性大等問題，而且普通液體洗滌劑中大多含有促氯分解的活性物質，使含氯洗滌劑的的消毒功能很難實現。洗手液是與人體皮膚相接觸的產品，因此用于洗手液的消毒劑成分應該在具有高效消毒殺菌的同時不能有毒副作用，并且在一定時間內消毒徹底。本專利加入純中藥復方提取液作為抗菌、抗病毒的主要成分，其刺激性小，對皮膚的傷害低，安全性高，對環境的污染小，真正符合人們對回歸大自然的最求，對純凈生活的向往，是符合當今時代意義的高品質、綠色環保產品。根據前期大量篩選，苦紫洗液由苦參、紫花地丁、蛇床子、大青葉、蒲公英、銀杏葉、 杜仲葉7味中藥組成，以上中藥均有清熱解毒、抗菌、抗病毒之功效，含有抗菌、抗病毒的有效成分，將其酶解使其中的主要成分能更多溶出，脫色處理使其外觀更美觀，將提取液研制成抗菌、抗病毒洗手。上述藥材資源豐富、成本低，適宜大量工業化生產。

發明內容
本發明的目的在于提供一種方法簡單易行、成本低廉、適于大規模生產、具有殺菌作用的苦紫復方洗液的制備工藝。為實現上述目的，本發明采取以下技術方案一種復方中藥洗液的制備方法，其中，所述復方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁 3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1_2份；所述制備方法的步驟如下a.稱取原料中藥材并混合均勻，加水至浸沒藥材3-5cm，浸泡，以HCl調節藥材與水混合物的pH至4. 5-5. 0，按每Ig藥材加入1. 67-2. 2X l(T4g纖維素酶及0. 5-0. 9X l(T4g 果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在50-55°C水浴中酶解2. 5-3h ；b.向酶解產物中加入蒸餾水，加入水的重量與干燥原料中藥材的重量之比為 4-8 1，80-90°C下浸提1小時后過濾，重復提取三次，合并濾液，3000r/min下離心20min， 取上清液，向上清液中加入70體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至液體體積與原料中藥材重量之比為IOOmL 100-120g，得到復方中藥提取液；c.雙氧水脫色在室溫下，將提取液調pH至3. 5-3. 8，按照每IOOmL復方中藥提取液加入6-8mL雙氧水的比例加入30wt%雙氧水，在黑暗處脫色處理Mh，備用；d.配制濃度為5 % g/mL的聚乙烯醇水溶液，水浴加熱至90 V，攪拌至完全溶解，在50-55 °C水浴中保溫，備用；e.將30g十二烷基苯磺酸鈉在50°C水浴中與SOOmL脫色后的復方中藥提取液混合，溶解后加入椰油5mL;f.完全溶解后，加入50°C水浴保溫的用95體積％乙醇溶解的羊毛脂10g、液體石蠟IOmL和羧甲基纖維素鈉10g，再加入IOmL的吐溫_80，然后加入所述的保溫的5% g/mL 聚乙烯醇水溶液10mL，充分攪拌；g.完全溶解后，將所得溶液冷卻至35-40°C，加入山梨酸鉀lg、尼泊金乙脂2g和氯化鈉10g，再加入95體積％的乙醇80mL，最后用水定容至IOOOmL,即得所述復方中藥洗液。本發明的有益效果為1、本發明洗液具有明顯的抗菌作用，對菌懸液內大腸桿菌和金黃色葡萄球菌作用 5min，殺滅率均達100%。2、本發明洗液產品安全性高，對環境的污染小。本發明洗液對家兔皮膚刺激反應積分值為0，對豚鼠皮膚致敏率為0，志愿者90人使用30天均無刺激和變態反應。洗液產品外觀、穩定性、泡沫性能、去污力、PH值等均符合GB9985-2000的要求，澄清透明，氣味芳香，PH值為6. 5，接近皮膚環境。3、本發明洗液所用原料藥材和輔料成本低，且制備方法可行性強。綜上，本發明洗液對需經常使用洗液洗手的醫務人員是一個保護手部皮膚的很好選擇，同時也適用于銀行點鈔人員、衛生防疫人員、賓館服務人員洗手之用。
具體實施例方式一、試劑與儀器苦參、紫花地丁、大青葉、蛇床子、蒲公英、杜仲葉及銀杏葉，購自河北安國中藥材市場。纖維素酶60萬單位、果膠酶30萬單位，湖州禮來生物技術有限公司產品。30wt %雙氧水，深圳市瑞鑫達實驗儀器有限公司產品?；钚蕴浚粕铰摵咸繕I科技有限公司產品。十二烷基硫酸鈉LAS，濟南創龍化工公司產品。聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉、吐溫-80、羊毛脂及椰油，天津市北方浩銘化工有限公
司廣品。液體石蠟，廣東省汕頭市西隴化工廠產品。尼泊金乙脂，上海福森化工有限公司產品。METTLER AE100電子分析天平及RE-3000旋轉蒸發儀，上海亞榮生化儀器廠產品。SHZ-95B型循環水式多用真空泵，河南鞏義市英峪予華儀器廠產品。數顯恒溫水浴鍋，型號冊· SY11-K，北京市長風儀器儀表公司產品。KQ-50DE型數控超聲波清洗器，昆山市超聲儀器有限公司。DZTff調溫電熱套，北京市永光明醫療儀器廠產品。TU-1810PC紫外分光光度計，北京普系統用儀器有限公司產品。DL-5低速大容量離心機，上海浦東物理光學儀器廠產品。電熱恒溫鼓風干燥箱DHG-9070A型，上海一恒科學儀器有限公司產品。
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二、中藥提取液的制備實施例1復方藥材比例為6 :3:3:3:3:2: 1，即按照苦參30g、紫花地丁 15g、大青葉15g、蛇床子15g、蒲公英15g、杜仲葉10g、銀杏葉5g的比例稱量藥材，加水至浸沒藥材 3-5cm,浸泡。以稀鹽酸調藥材與水混合物pH至4. 5，按每Ig藥材加入1. 67X 10_4g纖維素酶和0. 5X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在50°C水浴中酶解池。酶解產物加水浸提，三次浸提時分別加入8、7、6倍于原料干藥材重量的水，分別在90°C下提取1小時，分別過濾后合并濾液。3000r/min下離心20min，取上清液。上清液以75體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至IOOmL,即濃縮后的中藥提取液體積與原料藥材重量之比為1 1.05(mL/g)。實施例2復方藥材比例為6 :6:3:3:3:1: 1，即按照苦參30g、紫花地丁 30g、大青葉15g、蛇床子15g、蒲公英15g、杜仲葉5g、銀杏葉5g的比例稱量藥材，加水至浸沒藥材 3-5cm,浸泡。以稀鹽酸調藥材與水混合物pH至5，按每Ig藥材加入2. 2 X 10_4g纖維素酶和0. 9X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在52°C水浴中酶解2.證。酶解產物加水浸提，三次浸提時分別加入7、6、4倍于原料干藥材重量的水，分別在85°C下提取1小時，分別過濾后合并濾液。3000r/min下離心20min，取上清液。上清液以75體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至IOOmL,即濃縮后的中藥提取液體積與原料藥材重量之比為1 1. 15(mL/g)。實施例3復方藥材比例為6 :5:4:3:2:1: 1，即按照苦參30g、紫花地丁 25g、大青葉20g、蛇床子15g、蒲公英10g、杜仲葉5g、銀杏葉5g的比例稱量藥材，加水至浸沒藥材 3-5cm,浸泡。以稀鹽酸調藥材與水混合物pH至4. 8，按每Ig藥材加入2. 0 X 10_4g纖維素酶和0. 6X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在52°C水浴中酶解2.證。酶解產物加水浸提，三次浸提時分別加入8、5、5倍于原料干藥材重量的水，分別在87°C下提取1小時，分別過濾后合并濾液。3000r/min下離心20min，取上清液。上清液以75體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至IOOmL,即濃縮后的中藥提取液體積與原料藥材重量之比為1 1. l(mL/g)。三、中藥提取液的脫色A.活性炭脫色用去離子水將活性炭洗凈，將其煮沸，持續攪拌lh，用去離子水沖洗，以除去表面吸附物。用布式漏斗過濾，將濾出活性炭置于坩堝，160°C馬弗爐烘干池，待冷確即可。脫色處理按照IOOg藥材加入7-8g活性炭的比例向提取液中加入活性碳，加熱至微沸，持續攪拌30min，趁熱抽濾，得濾液，定容。B.雙氧水脫色室溫下，將提取液調節pH至3. 5-3. 8，按照IOOmL提取液加入 6-8mL雙氧水的比例，加入30wt%雙氧水，在黑暗處脫色處理24h，即可。脫色效果評定評定色澤和脫色工藝效果的標準有適用于淺色的羅維朋比色法和適用于深色的分光光度法。本發明提取液外觀呈黃褐色，屬于深色產品，故采用深色的分光光度法，通過測得在固定波長下的透光率測定脫色效果。不同產品的固定波長不一樣，一般在400-700nm之間。將本提取液加入Icm的比色皿中，用分光光度計測定從400-700nm的吸光值，測試結果表明，產品在661nm處有最大吸收峰，故以661nm光譜吸收計算脫色率。脫色率=(AO-Al)/AOX 100%，式中-M為脫色前的吸光值；Al為脫色后的吸光值。上述兩種脫色方法的效果見表1。表1復方提取液的脫色效果
權利要求
1.一種復方中藥洗液的制備方法，其特征在于，所述復方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁 3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2_3份、杜仲葉 1-2份和銀杏葉1-2份；所述制備方法為稱取藥材并混合，以水浸泡，加入纖維素酶及果膠酶酶解；向酶解產物中加入水浸提三次，合并三次浸提的濾液，離心取上清液，上清液加入乙醇醇沉，取上清液，減壓濃縮得到復方中藥提取液；雙氧水脫色后加入輔劑，得到所述復方中藥洗液。
2.一種復方中藥洗液的制備方法，其特征在于，所述復方中藥洗液的原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁 3-6份、大青葉 3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1_2份；所述制備方法的步驟如下a.稱取原料中藥材并混合均勻，加水至浸沒藥材3-5cm，浸泡，以HCl調節藥材與水混合物的PH至4. 5-5. 0，按每Ig藥材加入1. 67-2. 2X 10_4g纖維素酶及0. 5-0. 9X 10_4g果膠酶的比例加入兩種酶，攪拌均勻后，在50-55°C水浴中酶解2. 5-3h ；b.向酶解產物中加入蒸餾水，加入水的重量與干燥原料中藥材的重量之比為4-8 1， 80-90°C下浸提1小時后過濾，重復提取三次，合并濾液，3000r/min下離心20min，取上清液，向上清液中加入70體積％乙醇醇沉Mh，取上清液，減壓濃縮至液體體積與原料中藥材重量之比為IOOmL 100-120g，得到復方中藥提取液；c.雙氧水脫色在室溫下，將提取液調PH至3.5-3. 8，按照每IOOmL復方中藥提取液加入6-8mL雙氧水的比例加入30wt%雙氧水，在黑暗處脫色處理24h，備用；d.配制濃度為5%g/mL的聚乙烯醇水溶液，水浴加熱至90°C，攪拌至完全溶解，在 50-55 °C水浴中保溫，備用；e.將30g十二烷基苯磺酸鈉在50°C水浴中與SOOmL脫色后的復方中藥提取液混合，溶解后加入椰油5mL ；f.完全溶解后，加入50°C水浴保溫的用95體積％乙醇溶解的羊毛脂10g、液體石蠟 IOmL和羧甲基纖維素鈉10g，再加入IOmL的吐溫_80，然后加入所述的保溫的5% g/mL聚乙烯醇水溶液10mL，充分攪拌；g.完全溶解后，將所得溶液冷卻至35-40°C，加入山梨酸鉀lg、尼泊金乙脂2g和氯化鈉 10g，再加入95體積％的乙醇80mL，最后用水定容至IOOOmL,即得所述復方中藥洗液。
3.按照權利要求2所述的制備方法制成的復方中藥洗液。
全文摘要
本發明涉及一種復方中藥洗液的制備方法，其原料中藥材及重量配比為苦參6份、紫花地丁3-6份、大青葉3-6份、蛇床子2-3份、蒲公英2-3份、杜仲葉1-2份和銀杏葉1-2份；所述制備方法為稱取藥材并混合，以水浸泡，加入纖維素酶及果膠酶酶解；向酶解產物中加入水浸提三次，合并三次浸提的濾液，離心取上清液，上清液加入乙醇醇沉，取上清液，減壓濃縮；雙氧水脫色；加入輔劑，即得所述復方中藥洗液。本發明洗液對需經常使用洗液洗手的醫務人員是一個保護手部皮膚的很好選擇，同時也適用于銀行點鈔人員、衛生防疫人員、賓館服務人員洗手之用。
文檔編號A61P31/12GK102274142SQ20111020233
公開日2011年12月14日 申請日期2011年7月19日 優先權日2011年7月19日
發明者萬秋爽, 李想, 王玥, 葛喜珍, 谷春秀 申請人:北京聯合大學生物化學工程學院