專利名稱：一種奧美拉唑鈉凍干制劑及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種奧美拉唑鈉凍干制劑及其制備方法，屬于醫藥領域。
背景技術：
奧美拉唑鈉化學名為5-甲氧基-2- {[(4-甲氧基-3，5- 二甲基_2_吡啶基)甲基]-亞磺酰基} -IH-苯并咪唑鈉一水合物。其結構式為
權利要求
1.一種奧美拉唑鈉凍干制劑，其特征在于包括如下重量份的原料 奧美拉唑鈉I份； 依地酸鈣鈉O. 023份； 氫氧化鈉O. 01份 O. 016份； 注射用水46. 95份。
2.一種如權利要求I所述的奧美拉唑鈉凍干制劑的制備方法，其特征在于包括如下步驟1)配制依地酸鈣鈉溶液；2)配制氫氧化鈉溶液；3)在步驟I)配制的溶液中加入步驟2)配制的氫氧化鈉溶液80%，加入處方量的奧美拉唑鈉，溶解后補加注射用水至全量，用剩余量的氫氧化鈉溶液調PH值至10. 5 11. I ;4)向步驟3)配制的溶液中加入活性炭，攪拌15分鐘，過濾；檢測濾液pH值、細菌內毒素和含量符合規定后除菌過濾、灌裝；5)凍干；6)壓塞出箱，軋鋁蓋。
3.根據權利要求2所述的一種奧美拉唑鈉凍干制劑的制備方法，其特征在于所述的步驟I)中依地酸鈣鈉溶液的配制方法為在無菌配料罐中加入37. 6份溫度不超過30°C的注射用水，加入處方量的依地酸鈣鈉，攪拌至完全溶解。
4.根據權利要求2所述的一種奧美拉唑鈉凍干制劑，其特征在于所述的步驟2)中氫氧化鈉溶液的配制方法為稱取處方量的氫氧化鈉，加入2. 4份溫度不超過30°C的注射用水，攪拌至完全溶解，濃度為O. llmol/L O. 175mol/L。
5.根據權利要求2所述的一種奧美拉唑鈉凍干制劑的制備方法，其特征在于所述的步驟4)中的活性炭采用質量體積比為O. 1%的藥用活性炭。
6.根據權利要求2所述的一種奧美拉唑鈉凍干制劑的制備方法，其特征在于所述的步驟5)中的凍干方法為將步驟4)灌裝好的產品放入凍干箱后，啟動凍干機，待凍干箱溫度降至_45°C保溫I小時，使用冷凝器降溫使凍干機空箱溫度預凍至-50°C后開啟真空泵，待冷凝器溫度升至_30°C保溫lOmin，然后升溫至_25°C保溫lOmin，再升溫至_20°C保溫IOmin,接著升溫至-15°C保溫IOmin,再升溫至_10°C保溫IOmin,繼續升溫至_5°C保溫lOmin，最后升溫至0°C保溫IOmin ;待產品溫度為_5°C時，將凍干箱溫度升溫至5°C保溫15min，再升溫至10°C保溫15 min，接著升溫至15°C保溫15 min，接著升溫至20°C保溫15min,接著升溫至25°C保溫15 min,接著升溫至30°C保溫15 min,再至35°C保溫15 min,最后升溫至40°C保溫15min，當導熱油溫度達到40°C時，保溫I小時，繼續升溫使產品溫度升至35°C并在此溫度下保持真空度變化不大時結束(當壓強檢測ΛΡ < lPa/3min時)。
全文摘要
本發明公開了一種奧美拉唑鈉凍干制劑及其制備方法，包括如下重量份的原料奧美拉唑鈉1份；依地酸鈣鈉0.023份；氫氧化鈉0.01份～0.016份；注射用水46.95份。本發明解決了奧美拉唑鈉對金屬離子敏感的問題，而且產品外觀均勻一致，質量穩定，且能降低能效，提高生產效率的注射用奧美拉唑鈉凍干劑。
文檔編號A61K31/4439GK102871973SQ20121039082
公開日2013年1月16日 申請日期2012年10月16日 優先權日2012年10月16日
發明者王麗云, 黃春森, 徐穎, 王一升 申請人:浙江亞太藥業股份有限公司