專利名稱：一種醫(yī)用a型紅外線治療設備及濾光液的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)用器械設備技術領域，尤其涉及一種醫(yī)用A型紅外線治療設備及濾光液。
背景技術：
紅外線有分為A (700-1400nm)、B (1400_300nm)、C (3000nm 以上)三型，能量主
要集中在B和C型紅外線部分，大約占了總能量的70%，而可見光和A型紅外線則可以穿透皮膚，到達皮下組織，它們所含的能量不多，約占陽光總能量的20%，即使長時間照射也不會對皮膚造成損害。
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目前流行的利用A型紅外線進行光治療設備主要有以下幾個類別1)全波紅外線治療設備，是應用紅外線的熱效應進行理療，其治療光譜包括A、B、C三型紅外光波，B型和C型紅外線不能穿透皮膚，會升高皮膚局部組織的溫度，加速局部血液循環(huán)，但是，熱傳導效率低下，使皮膚表面溫度過高，造成皮膚燒傷；2)遠紅外線治療設備，利用遠紅外線(B和C型)的熱效應進行理療，與普通的紅外線設備類似；3)激光治療設備，它是利用A型紅外線的非熱效應進行治療的，特點是能量密度高，穿透深度大，但是光波長很窄，只有幾個納米，比如各種常用的波長在630、670、780、810、830、904、930納米的激光設備，每臺激光設備只有1-2個光波頻段，其光束非常狹窄，治療面積成點狀，無法對大面積區(qū)域進行治療，比如腰腿疼、大面積燒傷、手術傷口等；4)其他光治療設備，比如LED，其臨床效果存疑，原因是LED為冷光源，能量密度極低，無法形成有效的光子能量傳遞，一般可見的LED光源的能量都為毫瓦甚至微瓦級別，如果達到有效的3-10焦耳能量傳輸的話，需要數小時照射，而這在臨床實踐中是不可能達到的。專利W02012153493 (Al)描述了一種用近紅外線進行光動力學治療的方法。使用紅外線光譜中的A型紅外線(近紅外線)對生物體的良好穿透性，對腫瘤或感染性疾病進行光動力學的診斷和治療。具體方法是在腫瘤或感染部位注射或服用光敏劑5-ALA，然后用特殊波長的紅外線照射(700-2500納米)，誘發(fā)吸收了光敏劑的腫瘤或感染細胞內的光敏反應，形成氧自由基等有害物質，殺死腫瘤或感染細胞以達到治療目的，此專利是利用A型紅外線良好的穿透性，誘發(fā)光敏反應釋放出細胞毒性物質來殺死腫瘤細胞，不是利用熱效應和非熱效應治療的；中國專利CN102120061A描述了一種近紅外疼痛和肝病生物脈動治療儀，用特制波長(O. 72 1. 6微米)的近紅外線燈發(fā)出的近紅外線和紅色光的近紅外線部分用于疼痛和肝病治療，但是該專利的近紅外線為固定波長，其波長范圍不但包括A型紅外線，也包括B型紅外線的一部分，B型紅外線因為無法穿透皮膚，會造成治療中皮膚升溫過快而燙傷。綜上可得，目前的紅外線治療使用紅外線燈泡、紅外線激光發(fā)生器或者紅外線LED燈作為光源，其目的是用不同的手段去“制造”所需的光線，得到的光線是固定的，波長無法選擇，更無法用不同的波長對不同組織進行特異性治療，而且多使用B型和C型紅外線，易對皮膚造成傷害。

發(fā)明內容
為了解決上述技術問題，本發(fā)明提供一種醫(yī)用A型紅外線治療設備，包括光源、第一級液體過濾透鏡、第二級鍍膜過濾透鏡、電子透鏡切換裝置，所述光源設置在所述第一級液體過濾透鏡前方，所述第一級液體過濾透鏡內裝有濾光液，所述第二級鍍膜過濾透鏡的透鏡為BK7基底玻璃透鏡，BK7基底玻璃透鏡上沉淀有TiO2-SiO2膜，其特征在于所述光源為全波光譜齒素燈，所述第一級液體過濾透鏡與所述第二級鍍膜過濾透鏡相鄰，所述第二級鍍膜過濾透鏡與所述電子透鏡切換裝置連接，所述第一級液體過濾透鏡內濾光液用量為18-23毫升，所述第二級鍍膜過濾透鏡上的TiO2-SiO2膜層厚度為5-20微米。所述第一級液體過濾透鏡包括氣道、玻片、隔離環(huán)、套體、螺環(huán)、頂絲、O形圈、組合墊和螺絲，所述隔離環(huán)設置在所述套體內，所述隔離環(huán)的兩側分別設置有一所述氣道，所述氣道外側兩邊與所述玻片相貼，所述玻片外側套有所述O形圈，所述螺環(huán)緊套在所述套體夕卜，所述套體上設有中間孔A，所述隔離環(huán)上設有中間孔B，所述頂絲貫穿于所述中間孔A與所述中間孔B相對應的部位，所述頂絲上設有所述組合墊和所述螺絲。當所述第二級鍍膜過濾透鏡上TiO2-SiO2膜為20-22層、膜層厚度5_7微米時，得到的濾過波長為900-1100納米；當所述第二級鍍膜過濾透鏡上TiO2-SiO2膜為38-43層、膜層厚度8-12微米時，得到的濾過波長為600-900納米；當所述第二級鍍膜過濾透鏡上TiO2-SiO2膜為45-55層、膜層厚度10-15微米時，得到的濾過波長為750-850納米。

所述第二級鍍膜過濾透鏡背面沉淀有帶寬AR涂層。所述第一級液體過濾透鏡內濾光液用量為20毫升。所述濾光液的組成成分為與水互溶的醇、水、著色劑、穩(wěn)定劑。所述濾光液按重量百分比各物質的組成為與水互溶的醇43%_77%，水22%_56%，著色劑 O. 2%-0. 8%，穩(wěn)定劑 O. 2%-0. 8%ο所述與水互溶的醇為甲醇、乙醇、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一種或一種以上。所述濾光液按重量百分比各物質的組成為丙三醇40%_60%，純凈水34%_45%，乙醇 5%-15%，著色劑 O. 3%-0. 6%，穩(wěn)定劑 O. 3%-0. 6%。所述穩(wěn)定劑為硝酸鈉，所述著色劑為耐曬紅。本發(fā)明的有益效果為1、本發(fā)明是應用連續(xù)的光譜且寬度達到幾百納米，極大地豐富了治療波長，提高了病變組織對光的敏感性和接受度；2、治療面積加大，本發(fā)明的治療面積可以通過增加光源數量而加大，每個光源的治療面積為30cm2，如果照射腰部等大型部位，可以用四個、六個或八個一組的光源，可分別達到120、180或240cm2的面積，完全可以滿足對大型部位的治療；3、光能密度大，光能量傳輸效率高，本發(fā)明的光能密度達到340毫瓦/平方厘米，克服了激光和LED燈傳輸能量低的缺點，每分鐘的能量傳輸就可以達到20焦耳以上，大大提高了能量效率，增加了療效；4、克服了激光和LED設備只有一個或兩個波段選擇的缺點，可以根據臨床需要用第二級鍍膜濾鏡控制治療光源的波長范圍，而且可以根據需要進行搭配組合，治療方案靈活而高效，避免了醫(yī)療資源的浪費，加強了設備的治療效果；5、本發(fā)明的第一級液體過濾透鏡，由于套體內部密封腔內設有兩個氣道，當溫度變化時，液體膨脹首先壓縮氣道中的空氣，減緩了對O形圈的壓力，從而既達到腔內結構的氣密性效果，又使液體不外泄達到了延長壽命的效果。本發(fā)明的光源符合美國食品藥品監(jiān)督局(FDA)的標準，對人體沒有任何毒副作用，本發(fā)明有消炎、止痛和加速創(chuàng)傷恢復的醫(yī)療功能。


圖1為本發(fā)明對光線過濾的流程 圖2為本發(fā)明所述第一級液體過濾透鏡的結構示意 圖3為本發(fā)明所述第一級液體過濾透鏡的俯視圖。
具體實施例方式下面結合附圖對本發(fā)明的實施和使用方法作進一步解釋說明。圖中，1、氣道，2、玻片，3、隔離環(huán)，4、套體，5、螺環(huán)，6、頂絲，7、O形圈，8、組合墊，9、螺絲，10、第一級液體過濾透鏡，11、第二級鍍膜過濾透鏡，12、中間孔A，13、中間孔B，14、電子透鏡切換裝置。如圖1-3所示，本發(fā)明的實施和使用方法包括以下步驟
步驟一第一級液體過濾透鏡10的安裝。先將玻片2置于套體4內的一端，然后將O形圈7緊套隔離環(huán)3，再把兩側帶有氣道I的隔離環(huán)3置于套體4中間部位，套體4上設有中間孔A12，隔離環(huán)3上設有中間孔B13，頂絲6貫穿于中間孔A12與中間孔B13相對應的部位，并通過頂絲6來定位，隔離環(huán)3另一側有緊接玻片2，O形圈7再緊套密閉玻片2外側，最后將螺環(huán)5擰緊固定在套體4內，且套體4外上的孔通過組合墊8和螺絲9固定。

步驟二 濾光液的配制。按重量百分比將丙三醇40%_60%、純凈水34%_45%、乙醇5%-15%、著色劑O. 3%-0. 6%、穩(wěn)定劑O. 3%-0. 6%混合，得到濾光液，使用的穩(wěn)定劑為硝酸鈉，使用的著色劑為耐曬紅。步驟三在BK7基底玻璃透鏡前面沉淀TiO2-SiO2膜，背面沉淀帶寬AR涂層，得到第二級鍍膜過濾透鏡11，當第二級鍍膜過濾透鏡11上TiO2-SiO2膜為20-22層、膜層厚度
5-7微米時，得到的濾過波長為900-1100納米；當第二級鍍膜過濾透鏡11上TiO2-SiO2膜為38-43層、膜層厚度8-12微米時，得到的濾過波長為600-900納米；當第二級鍍膜過濾透鏡11上TiO2-SiO2膜為45-55層、膜層厚度10-15微米時，得到的濾過波長為750-850納米。步驟四量取濾光液20ml，并通過頂絲6流入套體4腔內，從而將濾光液裝在第一級液體過濾透鏡10內；
步驟五光源設置在第一級液體過濾透鏡10前方，將鍍膜后的第二級鍍膜透鏡11安裝在第一級液體過濾透鏡10的出光口部位，并與電子透鏡切換裝置14相連接。本發(fā)明在人體照射22分鐘后，皮膚表面溫度不超過42°C，設備表面溫度不超過26°C，出光口溫度不超過60°C，設備內溫度不超過70°C。治療糖尿病足潰瘍時，可以用針對皮膚的600-700納米的波長加上針對神經組織的900-1100納米的波長進行前期治療，以治愈糖尿病足潰瘍的神經性病變，后期則用600-1100納米的波長對足潰瘍進行治療。工作原理
全波光譜的光線通過第一級液體過濾透鏡10后，紫外線和B、C型紅外線被濾液過濾掉，剩下波長400-1400納米的可見光和A型紅外線，這些光線再經過第二級鍍膜過濾透鏡11進行過濾，根據需要不同可以在電腦程序的控制下通過電子透鏡切換裝置14自動切換，以選擇不同鍍膜厚度透鏡的光通道窗口，從而實現不同治療波段的轉換，濾過的光線可以是從600-1100納米范圍內的任意區(qū)段，比如600-900納米、750-850納米、900-1100納米等，可以分別進 行不同組織、不同疾病和癥狀的治療。
權利要求
1.一種醫(yī)用A型紅外線治療設備，包括光源、第一級液體過濾透鏡(10)、第二級鍍膜過濾透鏡(11)、電子透鏡切換裝置(14)，所述光源設置在所述第一級液體過濾透鏡(10)前方，所述第一級液體過濾透鏡(10)內裝有濾光液，所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)的透鏡為 BK7基底玻璃透鏡，BK7基底玻璃透鏡上沉淀有TiO2-SiO2膜，其特征在于所述光源為全波光譜齒素燈，所述第一級液體過濾透鏡(10)與所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)相鄰，所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)與所述電子透鏡切換裝置(14)連接，所述第一級液體過濾透鏡 (10)內濾光液用量為18-23毫升，所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)上的TiO2-SiO2膜層厚度為5-20微米。
2.根據權利要求1所述的一種醫(yī)用A型紅外線治療設備，其特征在于所述第一級液體過濾透鏡(10)包括氣道(I)、玻片(2)、隔離環(huán)(3)、套體(4)、螺環(huán)(5)、頂絲(6)、0形圈(7)、 組合墊(8)和螺絲(9)，所述隔離環(huán)(3)設置在所述套體(4)內，所述隔離環(huán)(3)的兩側分別設置有一所述氣道(1)，所述氣道(I)外側兩邊與所述玻片(2)相貼，所述玻片(2)外側套有所述O形圈(7)，所述螺環(huán)(5)緊套在所述套體(4)外，所述套體(4)上設有中間孔A (12)， 所述隔離環(huán)(3)上設有中間孔B (13)，所述頂絲(6)貫穿于所述中間孔A (12)與所述中間孔B (13)相對應的部位，所述頂絲(6)上設有所述組合墊(8)和所述螺絲(9)。
3.根據權利要求1所述的一種醫(yī)用A型紅外線治療設備，其特征在于當所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)上TiO2-SiO2膜為20-22層、膜層厚度5-7微米時，得到的濾過波長為 900-1100納米；當所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)上TiO2-SiO2膜為38-43層、膜層厚度8_12 微米時，得到的濾過波長為600-900納米；當所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)上1102-5102膜為45-55層、膜層厚度10-15微米時，得到的濾過波長為750-850納米。
4.根據權利要求1所述的一種醫(yī)用A型紅外線治療設備，其特征在于所述第二級鍍膜過濾透鏡(11)背面沉淀有帶寬AR涂層。
5.根據權利要求1所述的一種醫(yī)用A型紅外線治療設備，其特征在于所述第一級液體過濾透鏡(10)內濾光液用量為20毫升。
6.一種醫(yī)用A型紅外線的濾光液，其特征在于所述濾光液的組成成分為與水互溶的醇、水、著色劑、穩(wěn)定劑。
7.根據權利要求6所述的一種醫(yī)用A型紅外線的濾光液，其特征在于所述濾光液按重量百分比各物質的組成為與水互溶的醇43%-77%，水22%-56%，著色劑O. 2%-0. 8%，穩(wěn)定劑O.2%-0. 8%。
8.根據權利要求6或7所述的一種醫(yī)用A型紅外線的濾光液，其特征在于所述與水互溶的醇為甲醇、乙醇、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一種或一種以上。
9.根據權利要求6或7所述的一種醫(yī)用A型紅外線的濾光液，其特征在于所述濾光液按重量百分比各物質的組成為丙三醇40%-60%，純凈水34%-45%，乙醇5%_15%，著色劑O.3%-0. 6%，穩(wěn)定劑 O. 3%-0. 6%ο
10.根據權利要求6或7所述的一種醫(yī)用A型紅外線的濾光液，其特征在于所述穩(wěn)定劑為硝酸鈉，所述著色劑為耐曬紅。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)用器械設備技術領域，尤其涉及一種醫(yī)用A型紅外線治療設備及濾光液，該治療設備包括光源、第一級液體過濾透鏡、第二級鍍膜過濾透鏡、電子透鏡切換裝置，第一級液體過濾透鏡內裝有濾光液，其特征在于光源為全波光譜鹵素燈，第一級液體過濾透鏡與第二級鍍膜過濾透鏡相鄰，第二級鍍膜過濾透鏡與電子透鏡切換裝置連接，第一級液體過濾透鏡內濾光液用量為18-23毫升，TiO2-SiO2膜的厚度為5-20微米。濾光液的組成成分為與水互溶的醇、水、著色劑、穩(wěn)定劑。本發(fā)明的有益效果為治療面積加大，光能量傳輸效率高，增加了療效，克服了激光和LED設備只有一個或兩個波段選擇的缺點，可以根據臨床需要用第二級鍍膜濾鏡控制治療光源的波長范圍。
文檔編號A61N5/06GK103028197SQ20121058932
公開日2013年4月10日 申請日期2012年12月31日 優(yōu)先權日2012年12月31日
發(fā)明者吳浩, 吳顯成 申請人:天津市顯誠機電設備有限公司