1. 一種基于納米載體的化療-熱療型骨修復材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）β-TCP的制備
以摩爾比2：1 準確稱取分析純二水磷酸氫鈣和碳酸鈣, 按質量比1：1. 5 加入蒸餾水, 以400r/ m 的轉速球磨4h, 于80℃干燥。
2.將干燥粉末加熱至1100℃ , 保溫6 h 后隨爐冷卻。
3.按質量比1：1. 5 加入無水乙醇, 以400r/ m 的轉速球磨4h，旋蒸去除無水乙醇，于80℃干燥后以備用；
（2）骨水泥固化液的制備
稱取0.2g明膠、0.2g磷酸化殼聚糖，溶解于19.6g 20wt%檸檬酸水溶液中，制備得到濃度為20wt%檸檬酸、1wt%明膠、1wt%磷酸化殼聚糖的骨水泥固化液；
（3）載藥介孔二氧化硅包裹金納米棒的制備
首先, 將7.5 mL 0.1 mol/ L 的CTAB 與250 μL 10mmol/ L HAuCl4混合, 加水至總體積為9.4 mL，然后在上述溶液中加入0.6 mL 冰浴后的NaBH4水溶液0.01 mol/ L，攪拌2分鐘后25度靜置2小時形成納米金種子，向反應容器中依次加入100 mL 0.1 mol/ L CTAB, 5 mL 0.01 mol/ L HAuCl4, 0.8 mL 10 mmol/ L AgNO3, 2 mL 0.5 mol/ L H2SO4以及800μL 0.1 mol/ L 抗壞血酸，攪拌2分鐘，制成金納米棒的生長液，在生長溶液中加入240μL 上述納米金種子，攪拌2分鐘后28度靜置3小時，得到充分生長的金納米棒，將制備所得的金納米棒用Milli-Q水進行離心清洗，每管40 mL, 轉速9500 r/ min, 25 min, 然后重新分散在20ml的水中，在攪拌條件下用200μL 0.1 mol/ L NaOH 溶液調節金納米棒水溶液至pH 10.0，再以一定速度加入180μL 20%TEOS/甲醇溶液后, 在40度條件下溫和反應24小時, 即得到介孔二氧化硅包覆的金納米棒, 記為AuNR@ SiO2；最后，將10 mg AuNR@ SiO2 在腫瘤治療藥物溶液(4 mL, 1 mg/ mL)中浸泡24 h，藥物溶液， mL, 1 mg/ mL， 納米粒子通過離心、再分散的方式反復清洗以除去未裝載的藥物分子, 即得到負載腫瘤治療藥物的AuNR@ SiO2，記為Drug-AuNR@ SiO2；
（4）基于納米載體的化療-熱療型骨水泥的制備
取β-TCP和一水合磷酸二氫鈣混合，研磨均勻，制成骨水泥基質復合粉體；再將Drug-AuNR@ SiO2納米顆粒加入到所制骨水泥基質復合粉體研磨均勻，得到基于納米載體的化療-熱療型骨水泥固相，將固化液加入到的該骨水泥固相粉體中，調拌均勻，并置于37℃100%濕度環境中固化。
4.根據權利要求1的一種基于納米載體的化療-熱療型骨修復材料的制備方法，其特征在于，所述的Drug-AuNR@ SiO2納米顆粒與骨水泥基質粉體按質量比為1:5-1:20進行混合制得化療-熱療型骨水泥固相。
5.根據權利要求1的一種基于納米載體的化療-熱療型骨修復材料的制備方法，其特征在于，所述的腫瘤治療藥物為阿霉素、甲氨喋呤、異環磷酰胺、環磷酰胺、三苯氧胺、地塞米松及甲羥孕酮酯中的一種。
6.根據權利要求1的一種基于納米載體的化療-熱療型骨修復材料的制備方法，其特征在于，所述的化療-熱療型骨水泥固相粉體與固化液之比為2.2 g/ml -3.3g/ml。
7.一種基于納米載體的化療-熱療型骨修復材料，其特征在于，根據權利要求1-4任一所述方法制備得到。
8.根據權利要求5所述基于納米載體的化療-熱療型骨修復材料在骨修復的應用。