1.一種防治卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
中華蹄蓋蕨4800-4900重量份 三爪金龍50-80重量份 千日紅3500-3700重量份 松葉菊堿40-70重量份 茵陳色原酮100-110重量份 β-紫羅蘭酮60-70重量份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
中華蹄蓋蕨4850重量份 三爪金龍65重量份 千日紅3600重量份 松葉菊堿60重量份 茵陳色原酮105重量份 β-紫羅蘭酮65重量份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種防治卵巢囊腫的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的防治卵巢囊腫藥物。
5.一種防治卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：中華蹄蓋蕨4800-4900重量份 三爪金龍50-80重量份 千日紅3500-3700重量份 松葉菊堿40-70重量份 茵陳色原酮100-110重量份 β-紫羅蘭酮60-70重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取三爪金龍、千日紅、中華蹄蓋蕨、松葉菊堿、茵陳色原酮、β-紫羅蘭酮，混勻，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，在35.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時(shí)間為63小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的64倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.07，濾過(guò)，藥液通過(guò)H107大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度27%乙醇溶液洗脫H107大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度27%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度87%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度87%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
原料藥的組成和重量份為：中華蹄蓋蕨4850重量份 三爪金龍65重量份 千日紅3600重量份 松葉菊堿60重量份 茵陳色原酮105重量份 β-紫羅蘭酮65重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取三爪金龍、千日紅、中華蹄蓋蕨、松葉菊堿、茵陳色原酮、β-紫羅蘭酮，混勻，用重量百分比濃度34%乙醇作為溶劑，在35.5℃溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時(shí)間為63小時(shí)，每次溶劑用量為原料藥總重量的64倍，濾過(guò)，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.07，濾過(guò)，藥液通過(guò)H107大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度27%乙醇溶液洗脫H107大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度27%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時(shí)間為0.4小時(shí)，每次溶劑用量為藥渣A重量的35倍，濾過(guò)，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對(duì)密度1.15，濾過(guò)，藥液通過(guò)GDX-501大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度87%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度87%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種防治卵巢囊腫的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成防治卵巢囊腫藥物。