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防治鼻炎的藥物組合物及其制備方法與流程

文檔序號:11871909閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種防治鼻炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

三鉆風306-310重量份 密花草282-288重量份 紫花黃華10-14重量份 大金刀162-164重量份 面根藤60-62重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治鼻炎的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

三鉆風308重量份 密花草285重量份 紫花黃華12重量份 大金刀163重量份 面根藤61重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治鼻炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治鼻炎的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治鼻炎藥物。

5.一種防治鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:三鉆風306-310重量份 密花草282-288重量份 紫花黃華10-14重量份 大金刀162-164重量份 面根藤60-62重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取三鉆風、密花草、紫花黃華、大金刀、面根藤,混勻,用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑,在28℃溫浸提取,提取次數為5次,每次提取時間為34小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.09,濾過,藥液通過LK002大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫LK002大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑,加熱回流提取18次,每次提取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的40倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.04,濾過,藥液通過XAD-5大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫XAD-5大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:三鉆風308重量份 密花草285重量份 紫花黃華12重量份 大金刀163重量份 面根藤61重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取三鉆風、密花草、紫花黃華、大金刀、面根藤,混勻,用重量百分比濃度32%乙醇作為溶劑,在28℃溫浸提取,提取次數為5次,每次提取時間為34小時,每次溶劑用量為原料藥總重量的45倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.09,濾過,藥液通過LK002大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度26%乙醇溶液洗脫LK002大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度26%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑,加熱回流提取18次,每次提取時間為0.3小時,每次溶劑用量為藥渣A重量的40倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.04,濾過,藥液通過XAD-5大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫XAD-5大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治鼻炎的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治鼻炎藥物。

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