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技術(shù)特征:

1.一種治療肺結(jié)核的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

地榆皂苷II36-38重量份 三鉆風(fēng)3120-3130重量份 指甲蘭1230-1240重量份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療肺結(jié)核的藥物組合物,其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:

地榆皂苷II37重量份 三鉆風(fēng)3125重量份 指甲蘭1235重量份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療肺結(jié)核的藥物組合物,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療肺結(jié)核的藥物組合物,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療肺結(jié)核藥物。

5.一種治療肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:地榆皂苷II36-38重量份 三鉆風(fēng)3120-3130重量份 指甲蘭1230-1240重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取地榆皂苷II、三鉆風(fēng)、指甲蘭,混勻,用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑,在33℃溫浸提取,提取次數(shù)為20次,每次提取時(shí)間為18小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的55倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.07,濾過,藥液通過XAD10大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度18%乙醇溶液洗脫XAD10大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度18%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度71%乙醇作為溶劑,加熱回流提取12次,每次提取時(shí)間為0.4小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量的38倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.03,濾過,藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法,其特征在于按如下步驟制備:

原料藥的組成和重量份為:地榆皂苷II37重量份 三鉆風(fēng)3125重量份 指甲蘭1235重量份;

制備方法:

(1)按原料藥配比取地榆皂苷II、三鉆風(fēng)、指甲蘭,混勻,用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑,在33℃溫浸提取,提取次數(shù)為20次,每次提取時(shí)間為18小時(shí),每次溶劑用量為原料藥總重量的55倍,濾過,得藥渣A和提取液A,提取液A回收乙醇,濃縮至相對密度1.07,濾過,藥液通過XAD10大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度18%乙醇溶液洗脫XAD10大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度18%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物A;

(2)取步驟(1)藥渣A,用重量百分比濃度71%乙醇作為溶劑,加熱回流提取12次,每次提取時(shí)間為0.4小時(shí),每次溶劑用量為藥渣A重量的38倍,濾過,得藥渣B和提取液B,提取液B回收乙醇,濃縮至相對密度1.03,濾過,藥液通過ADS-17大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,再用重量百分比濃度88%乙醇溶液洗脫ADS-17大孔吸附樹脂柱,收集重量百分比濃度88%乙醇洗脫液,回收乙醇,濃縮干燥,即得提取物B;

(3)將提取物A和提取物B混勻,即得藥物組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療肺結(jié)核的藥物組合物的制備方法,其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療肺結(jié)核藥物。

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