1.一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藤仲800-810重量份 飄拂草750-758重量份 盾果草740-750重量份 科羅索酸65-70重量份 金雞菊噢30-40重量份 松葉菊堿20-24重量份。
2.根據權利要求1所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：
藤仲805重量份 飄拂草754重量份 盾果草745重量份 科羅索酸68重量份 金雞菊噢35重量份 松葉菊堿22重量份。
3.根據權利要求1所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
4.根據權利要求1所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治口腔潰瘍藥物。
5.一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
藤仲800-810重量份 飄拂草750-758重量份 盾果草740-750重量份 科羅索酸65-70重量份 金雞菊噢30-40重量份 松葉菊堿20-24重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取飄拂草、盾果草、藤仲、科羅索酸、金雞菊噢、松葉菊堿，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在26.5℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為11小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的35倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過DM21 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫DM21 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過GDX-501大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度78%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度78%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
6.根據權利要求5所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：
藤仲805重量份 飄拂草754重量份 盾果草745重量份 科羅索酸68重量份 金雞菊噢35重量份 松葉菊堿22重量份；
制備方法：
（1）按原料藥配比取飄拂草、盾果草、藤仲、科羅索酸、金雞菊噢、松葉菊堿，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在26.5℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為11小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的35倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過DM21 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度24%乙醇溶液洗脫DM21 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度24%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；
（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度41%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的22倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過GDX-501大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度78%乙醇溶液洗脫GDX-501大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度78%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；
（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
7.根據權利要求5所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
8.根據權利要求5所述一種防治口腔潰瘍的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治口腔潰瘍藥物。