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一種皮膚抗菌防護膜液及其制備方法與流程

文檔序號:12344302閱讀:433來源:國知局

本發明屬于皮膚抗菌的防護膜液技術領域,具體涉及一種皮膚抗菌防護膜液及其制備方法。



背景技術:

在日常生活中,人們不時會出現一些碰撞摩擦,導致一些小外傷,如擦傷、刺傷、割傷、抓傷、咬傷、擠傷、切傷等,人們在受傷的時候常會使用創可貼來包扎傷口,從而避免傷口感染。傳統的創可貼能夠壓迫止血、保護傷口、避免傷口感染,具有體積小、攜帶便捷、使用簡單等優點,但傳統的創可貼在傷口不規則時不便于使用,且創面不能長時間接觸水,如長時間接觸水容易引起傷口感染,其所使用的膠布透氣性差,人體局部正常分泌的水汽和汗液不能穿透這層膠布,容易對局部皮膚產生浸泡;而一些新型的如液體創可貼、液體敷料、傷口噴膜劑、液體保護膜、皮膚消毒膜液等可以改善傳統創可貼使用時的局限性,具有防水、阻菌、透氣、使用方便、利于觀察傷口等優點,近年來國內外對這類新型的液體護創產品的關注越來越多。

新型液體護創類產品能夠進一步滿足人們日常傷口消毒殺菌救急護理需求,主要包括以下組成部分:液體中含有成膜材料,可在傷口處形成保護膜,起到防水、阻菌的作用;加入相應溶劑、助溶劑使成膜材料溶解、利于快速成膜;其他功能性物質,主要是增塑劑、助粘劑、抑菌劑或促進愈合的功能物質;充分結合成膜材料和增塑劑、抑菌劑等功能性物質的優異性能,能快速干燥并形成透氣、防水、有彈性的保護膜,有效抑菌、促進傷口愈合、減少疤痕形成。

授權公告號為CN100553609C的發明專利提供了一種皮膚表面隔離防護膜及其制備方法,該專利的主要技術方案為:包括以下質量百分比的原料,殺菌劑0.5%、二甲基硅氧烷聚醚高分子聚合物3% ~ 6%、纖維素羥乙基醚高分子聚合物1% ~ 4%、聚氨基酰胺2% ~ 5%、丙二醇1% ~ 3%、丙三醇4% ~ 7%、乙醇4% ~ 6%、茶樹油0.1% ~ 0.4%、余量為水。該皮膚表面隔離防護膜負載了有效殺菌成分和皮膚營養成分,在皮膚表面所形成的膜層具有良好的隔離防護作用,能有效隔離皮膚表面可能接觸到的各種有毒有害的化學物質,如酸、堿、重金屬、有機物和微生物等,可達到4 ~ 6 h的長效殺菌與滋養,該防護膜用少量清水就能輕易去除,所以其防水性能還有待改進。

授權公告號為CN102058900B的發明專利提供了一種具有防水性的創面防護用液體繃帶及其制備方法,該液體繃帶主要包括無水乙醇、乙酸乙酯、硝化纖維素、乙酰檸檬酸三丁酯、棕櫚酸異丙酯和維生素E乙酸酯,其優點是具有防水性、物理防護、促進傷口愈合等功能,安全環保、成膜速度快且使用簡單方便、舒適性好,主要用于擦傷、割傷等皮膚淺表創面的防護,但該液體繃帶涂抹在創面的使用過程中會有刺激性氣味,影響使用的舒適感。



技術實現要素:

為了克服現有技術的不足,提供一種皮膚抗菌防護膜液及其制備方法,本發明采用如下技術方案:

一種皮膚抗菌防護膜液及其制備方法,其特征在于,由以下質量百分比的原料制備而成:殺菌劑0.1% ~ 1.5%,無水乙醇45.5% ~ 70.0%,成膜基質6.3% ~ 20.0%,增塑劑0.5 ~ 3.5%,助溶劑0.5 ~ 2.0%,植物精油0.1 ~ 1.2%,海藻提取物0.2 ~ 1.3%,余量為水。

所述的殺菌劑為三氯羥基二苯醚、對氯間二甲基苯酚、三氯均二苯脲中的一種或多種的混合物。

所述的成膜基質為聚丙烯酸樹脂。

所述的增塑劑為檸檬酸三丁酯、鄰苯二甲酸二乙酯、聚乙二醇-400、聚乙二醇-4000、聚乙二醇-6000中的一種。

所述的助溶劑為丙二醇、丙三醇中的一種。

所述的植物精油為茶樹油、桉葉油中的一種。

所述的海藻提取物優選為大葉海藻提取物。

一種制備如上所述的皮膚抗菌防護膜液,具體制備步驟如下:

1)取配方量的無水乙醇和純化水混合均勻,得乙醇溶液;

2)向上述混合液中加入聚丙烯酸樹脂,攪拌至其完全溶解,得到透明均一的混合溶液;

3)在透明均一的混合溶液中依次加入配方量的殺菌劑、增塑劑、助溶劑、植物精油、海藻提取物,攪拌均勻至完全溶解;

4)最后將上述所得混合溶液過濾并真空脫去氣泡,得到均一的皮膚抗菌防護膜液。

本發明的有益效果是:

1)本皮膚抗菌防護膜液是成膜型護創抗菌劑,制備工藝簡單,使用時不受皮膚表面形狀、大小、部位的限制,可涂抹在關節、褶皺等不規則、不易操作的部位,容易涂展、涂抹后不影響關節等部位的活動,解決了傳統護創抗菌產品不易用于不規則部位的局限,涂抹于皮膚具有抗菌、消炎的效果,對皮膚表面有較好的保護作用;

2)本皮膚抗菌防護膜液涂抹于皮膚后可快速形成富有彈性、透明的保護膠膜,保護皮膚且隔絕外界環境中的細菌,其膜內負載的殺菌劑、植物精油、海藻提取物協同持續作用于皮膚,對皮膚進行長效保護,具有持久長效殺菌功能、多重防護殺菌功效,并且透氣、防水、防塵,不影響淋浴、游泳等日常與水接觸,可用于切傷、割傷、擦掛傷、皸裂、倒刺等小傷口的救急抗菌防護。

具體實施方式

下面通過具體實施例,對本發明的技術方案作進一步詳細的說明。

實施例1

一種皮膚抗菌防護膜液,包含以下重量百分比的原料:對氯間二甲基苯酚0.5%,無水乙醇58.6%,聚丙烯酸樹脂12.5%,檸檬酸三丁酯2.5%,丙三醇1.5%,茶樹油0.2%,大葉海藻提取物0.2%,余量為水。

按上述重量百分比的原料制備皮膚抗菌防護膜液,具體步驟如下:

1)取58.6g無水乙醇和24g純化水混合均勻,得乙醇溶液;

2)向上述混合液中加入12.5g聚丙烯酸樹脂,攪拌至其完全溶解,得到透明均一的混合溶液;

3)在透明均一的混合溶液中依次加入0.5g對氯間二甲基苯酚、2.5g檸檬酸三丁酯、1.5g丙三醇、0.2g茶樹油、0.2g大葉海藻提取物,攪拌均勻至完全溶解;

4)最后將上述所得混合溶液過濾并真空脫去氣泡,得到均一的皮膚抗菌防護膜液1#

實施例2

一種皮膚抗菌防護膜液,包含以下重量百分比的原料:三氯羥基二苯醚0.5%,無水乙醇62.5%,聚丙烯酸樹脂16.2%,聚乙二醇-400 1.5%,丙三醇1.5%,茶樹油0.3%,大葉海藻提取物0.2 %,余量為水。

按上述重量百分比的原料制備皮膚抗菌防護膜液,具體步驟如下:

1)取62.5g無水乙醇和17.3g純化水混合均勻,得乙醇溶液;

2)向上述混合液中加入16.2g聚丙烯酸樹脂,攪拌至其完全溶解,得到透明均一的混合溶液;

3)在透明均一的混合溶液中依次加入0.5g三氯羥基二苯醚、1.5g聚乙二醇-400、1.5g丙三醇、0.3g茶樹油、0.2g大葉海藻提取物,攪拌均勻至完全溶解;

4)最后將上述所得混合溶液過濾并真空脫去氣泡,得到均一的皮膚抗菌防護膜液2#

實施例3

一種皮膚抗菌防護膜液,包含以下重量百分比的原料:三氯均二苯脲0.5%,無水乙醇65.5%,聚丙烯酸樹脂15.5%,聚乙二醇-6000 2.5%,丙二醇0.5 %,桉葉油0.1%,大葉海藻提取物0.2%,余量為水。

按上述重量百分比的原料制備皮膚抗菌防護膜液,具體步驟如下:

1)取65.5g無水乙醇和15.2g純化水混合均勻,得乙醇溶液;

2)向上述混合液中加入15.5g聚丙烯酸樹脂,攪拌至其完全溶解,得到透明均一的混合溶液;

3)在透明均一的混合溶液中依次加入0.5g三氯均二苯脲、2.5g聚乙二醇-6000、0.5g丙二醇、0.1g桉葉油、0.2g大葉海藻提取物,攪拌均勻至完全溶解;

4)最后將上述所得混合溶液過濾并真空脫去氣泡,得到均一的皮膚抗菌防護膜液3#

實施例4

皮膚抗菌防護膜液的殺菌試驗:

將經滅菌的載體片平鋪于無菌平皿內,取10μL菌懸液逐片滴加,并用接種環涂勻整個載體表面,置37℃溫箱內干燥后使用。取上述菌片,分別加入并浸透于實施例1 ~ 3中所制備的5.0mL皮膚抗菌防護膜液1#、2#、3#樣液中,開始計時,作用2、5、10、20min,用無菌鑷將菌片取出投入含5.0mL相應中和劑的試管中,充分混勻,作適當稀釋,最后取其中2 ~ 3個稀釋度,分別吸取0.5mL直接接種平皿,每管接種2個平皿,然后將平皿置于37℃恒溫培養箱中培養48h(細菌)或72h(酵母菌),作活菌菌落計數,另取一平皿,注入 5.0mL稀釋液代替樣液作為陽性對照組,其隨后的試驗步驟與上述實驗組相同。通過計算殺菌率來評價樣品的殺菌性能,計算方法如下:

式中:——殺菌率,%;

A——對照樣品平均菌落數;

B——被試樣品平均菌落數。

表1 皮膚抗菌防護膜液對試驗菌的殺滅效果

表1試驗結果顯示,本發明的皮膚抗菌防護膜液對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌具有良好的殺滅性能。

實施例5

皮膚抗菌防護膜液的穩定性試驗:

取實施例1 ~ 3中所制備的皮膚抗菌防護膜液1#、2#、3#,于37℃恒溫箱內放置90d,于放置前、后分別測定有效殺菌成分含量,結合實施例4中的殺菌試驗于放置后測定其殺菌率,每個樣品重復測試3次,取其平均值即可,具體穩定性試驗結果見表2、表3所示。

表2 皮膚抗菌防護膜液有效殺菌成分含量測定結果

表3 37℃恒溫箱存放90d后皮膚抗菌防護膜液對試驗菌的殺滅效果

由表2、表3試驗結果可知,本發明的皮膚抗菌防護膜液具有長期穩定性,在37℃恒溫培養箱放置90d后,其原液的有效成分含量下降率均≤5%,對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的殺滅率均可達到≥90%,仍具有殺菌作用,其貯存有效期至少為2年。

以上所述為本發明的較佳實施例,但本發明不應局限于該實施例所公開的內容。所以凡是不脫離本發明所公開的精神下完成的等效或修改,都落入本發明保護的范圍。

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