技術特征：

1.一種蛹蟲草提取物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備醇提物：取蛹蟲草，加入體積百分濃度為80-100％的乙醇水溶液作為提取溶劑，加熱提取，然后去除固體不溶物，得醇提液，回收所述醇提液中的溶劑，得醇提物，即為蛹蟲草提取物。

2.根據權利要求1所述的蛹蟲草提取物的制備方法，其特征在于，所述制備醇提物步驟中，每次按照每克蛹蟲草加入10mL-20mL提取溶劑的量加入體積百分濃度為90％-100％的乙醇水溶液，加熱提取1次-5次，每次30min-120min。

3.根據權利要求1所述的蛹蟲草提取物的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：

制備環己烷溶解物：取所述醇提物，加入環己烷，攪拌使所述醇提物充分溶解，然后分離固體不溶物與溶液，分別得環己烷殘渣和環己烷溶液，回收所述環己烷溶液中的溶劑，得環己烷溶解物；

制備乙酸乙酯溶解物：取所述環己烷殘渣，加入乙酸乙酯，攪拌使所述環己烷殘渣充分溶解，然后分離固體不溶物與溶液，分別得乙酸乙酯殘渣和乙酸乙酯溶液，回收所述乙酸乙酯溶液中的溶劑，得乙酸乙酯溶解物；

制備乙酸乙酯萃取物：取所述乙酸乙酯殘渣，加入乙醇，攪拌使所述乙酸乙酯殘渣充分溶解，然后分離固體不溶物與溶液，得到乙醇溶液，回收所述乙醇溶液中的溶劑，得乙醇溶解物；將所述乙醇溶解物加水溶解，隨后再加入乙酸乙酯萃取，取乙酸乙酯層，回收溶劑后得到乙酸乙酯萃取物；

所述環己烷溶解物、乙酸乙酯溶解物和乙酸乙酯萃取物中的至少一種即為所述蛹蟲草提取物。

4.根據權利要求3所述的蛹蟲草提取物的制備方法，其特征在于，所述制備環己烷溶解物步驟中，每次按照每克醇提物加入50mL-100mL環己烷的量加入環己烷，攪拌使所述醇提物充分溶解2次-6次；

所述制備乙酸乙酯溶解物步驟中，每次按照每克環己烷殘渣加入50mL-100mL乙酸乙酯的量加入乙酸乙酯，攪拌使所述環己烷殘渣充分溶解2次-6次；

所述制備乙酸乙酯萃取物步驟中，按照每克乙醇溶解物加入10mL-60mL水的量加入水溶解得水溶液，隨后每次按照0.5-3倍水溶液體積的量加入乙酸乙酯，萃取2次-5次。

5.根據權利要求3或4所述的蛹蟲草提取物的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：

取所述環己烷溶解物，以正相硅膠色譜柱為固定相，以體積百分比為200∶1～10∶1的環己烷-乙酸乙酯混合溶液為流動相進行洗脫，以TLC薄層色譜檢測洗脫液，合并相同組份，分離得到組份3、組份4、組份5、組份6、組份7，所述組份3、組份4、組份5、組份6、組份7的極性依次由小至大；

所述TLC薄層色譜檢測的條件為：固定相為正相硅膠，展開劑分別為170∶1和80∶1的環己烷-乙酸乙酯混合溶液，顯色劑為10％的硫酸水溶液，于日光下檢視；

所述組份3、組份4、組份5、乙酸乙酯溶解物和乙酸乙酯萃取物中的至少一種即為所述蛹蟲草提取物。

6.根據權利要求5所述的蛹蟲草提取物的制備方法，其特征在于，還包括以下步驟：

取所述組份4，以反相C18硅膠色譜柱進行分離純化，具體條件如下：

固定相：C18反相硅膠柱，柱直徑為7.8mm，柱長度為100mm；

流動相：甲醇-水梯度洗脫，具體為：0至15min，水相體積百分數由80％降至50％，15至30min，水相體積百分數由50％降至15％，30至90min，水相體積百分數由15％降至0％；

流速：3mL/min；

檢測波長：190nm和/或254nm；

收集第66min和第69min色譜峰的洗脫液，回收溶劑，分別得到單體化合物1和單體化合物2；

所述單體化合物1的結構如下：

所述單體化合物2的結構如下：

所述組份3、單體化合物1、單體化合物2、組份5、乙酸乙酯溶解物和乙酸乙酯萃取物中的至少一種即為所述蛹蟲草提取物。

7.權利要求1-6任一項所述的蛹蟲草提取物的制備方法制備得到的蛹蟲草提取物。

8.權利要求6所述的單體化合物1和/或單體化合物2。

9.權利要求7所述的蛹蟲草提取物、權利要求8所述的單體化合物1和單體化合物2中的至少一種在作為抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制劑和/或作為胰島素增敏劑中的應用。

10.根據權利要求9所述的應用，其特征在于：所述蛋白酪氨酸磷酸酶1B的抑制劑，和/或所述胰島素增敏劑在制備用于預防和治療糖尿病、肥胖癥及其并發癥的保健食品或藥物中應用。