本發明涉及糖鏈復合體、藥物載體和藥物遞送系統。

背景技術：

1、專利文獻1記載了一種油墨，其含有：(1)海藻酸和/或其鹽；(2)水；以及(3)選自由具有肽鍵的化合物和糖胺聚糖組成的組中的至少一種化合物。將該油墨通過噴墨法進行凝膠化，由此形成微珠。通過使用該油墨，可兼顧良好的凝膠形成性和良好的油墨排出性。

2、另外記載了，由于具有肽鍵的化合物、糖胺聚糖的細胞粘附性優異，因此可期待其作為再生醫療領域中的支架材料的應用。記載了將上述微珠用于藥物遞送系統等的開發。

3、現有技術文獻

4、專利文獻

5、專利文獻1：日本特開2013-111401號公報

技術實現思路

1、發明所要解決的課題

2、經凝膠化而成的微珠的流動性低于液狀的油墨。因此，使該微珠中含有藥物而作為藥物載體使用時，藥物容易停留在體內的規定位置。由此能夠提高局部的藥物濃度。

3、然而，專利文獻1的微珠完全是由于凝膠的流動性低而使局部的藥物濃度提高。因此，無法充分抑制濃度的經時性降低。將其應用于藥物遞送系統中時，在適當地提高局部的藥物濃度方面存在改善的余地。

4、另外，在專利文獻1中，作為提高體內的局部藥物濃度的位置，并未考慮到骨。在進行骨折、骨質疏松癥等與骨相關的治療時，局部地提高骨周圍的藥物濃度會有助于治療效果的提高、所用藥物的減少。

5、通常，已知糖鏈容易與生長因子等藥物結合。因此設想將糖鏈作為藥物遞送系統中的藥物載體使用，要求適當地提高骨周圍的糖鏈的濃度。

6、用于解決課題的手段

7、方式1的糖鏈復合體具有結合有羥基磷灰石結合性分子的糖鏈，上述羥基磷灰石結合性分子為酸性肽和雌二醇中的至少一者。

8、關于方式2，在方式1的糖鏈復合體中，上述酸性肽含有選自天冬氨酸和谷氨酸中的至少一者。

9、關于方式3，在方式1或2所述的糖鏈復合體中，上述糖鏈含有選自肝素、硫酸軟骨素和透明質酸中的至少一者。

10、關于方式4，在方式3的糖鏈復合體中，上述肝素是低分子肝素。

11、關于方式5，在方式1～4的任一方式中記載的糖鏈復合體中，在上述糖鏈進一步結合有選自骨形態發生蛋白、成纖維細胞生長因子、血管內皮細胞生長因子和肝細胞生長因子中的至少一者。

12、方式6的藥物載體含有方式1～5的任一方式中記載的糖鏈復合體。

13、方式7的藥物輸送系統使用方式1～5的任一方式中記載的糖鏈復合體來提高骨周圍的藥物濃度。

14、發明效果

15、根據本發明的糖鏈復合體，能夠適當地提高骨周圍的糖鏈的濃度。

1.一種糖鏈復合體，其特征在于，其具有結合有羥基磷灰石結合性分子的糖鏈，所述羥基磷灰石結合性分子為酸性肽和雌二醇中的至少一者。

2.根據權利要求1所述的糖鏈復合體，其中，所述酸性肽含有選自天冬氨酸和谷氨酸中的至少一者。

3.根據權利要求1所述的糖鏈復合體，其中，所述糖鏈含有選自肝素、硫酸軟骨素和透明質酸中的至少一者。

4.根據權利要求3所述的糖鏈復合體，其中，所述肝素為低分子肝素。

5.根據權利要求1所述的糖鏈復合體，其中，在所述糖鏈進一步結合有選自骨形態發生蛋白、成纖維細胞生長因子、血管內皮細胞生長因子和肝細胞生長因子中的至少一者。

6.一種藥物載體，其含有權利要求1所述的糖鏈復合體。

7.一種藥物遞送系統，其使用權利要求1所述的糖鏈復合體來提高骨周圍的藥物濃度。