本發明涉及c-176的新用途,具體涉及c-176或其藥學上可接受的鹽在制備治療白癜風藥物中的應用。
背景技術:
1、白癜風(vitiligo)是一種病因極其復雜的后天獲得性色素脫失疾病,以表皮黑色素細胞破壞和功能喪失為主要特征。流行病學調查顯示,白癜風在全世界人群中的發病率約1%。近年來白癜風發病率逐年上升,且呈低齡化趨勢,并且白斑多發于頭面等部位,嚴重影響患者身心健康。諸多證據表明自身免疫在疾病進展過程中發揮重要作用,但是誘發白癜風的潛在機制尚未完全闡明。目前臨床治療藥物主要是一些非靶向的免疫抑制劑,如皮質類固醇激素、鈣調神經磷酸酶抑制劑等,這些藥物僅對一部分病人有效且副作用大。氧化應激通常被認為是白癜風發病的始動因素。在應激條件下,黑色素細胞產生和釋放損傷相關模式分子(炎癥因子ifn-γ、il-6等),激活自身免疫反應破壞黑色素細胞。
2、c-176(cas:314054-00-7),化學名為n-(4-碘苯基)-5-硝基-2-呋喃甲酰胺,分子式為c11h7in2o4,分子量為358.09,為淡黃色固體;化學結構式如下:
3、
4、c-176是一種干擾素基因刺激因子通路(sting信號通路)抑制劑,具有選擇性和血腦屏障滲透性。c-176可以抑制由sting介導的ifn-β生成,具有抗炎活性。然而,目前在國內外的研究中,尚未見到有關c-176在治療白癜風藥物上的報道。
技術實現思路
1、本發明要解決的技術問題是現有用于治療白癜風藥物僅對一部分病人有效且副作用大的問題,提供c-176藥學上可接受的鹽在制備治療白癜風藥物、治療白癜風并發癥上的應用。進一步地,本發明還提供用于治療白癜風藥物和白癜風并發癥的藥物組合物在制備上的用途,該藥物組合物含有治療有效量的c-176或其藥學上可接受的鹽。
2、本發明通過大量的現代藥理科學研究,體內藥效學試驗證明c-176可以促進白癜風小鼠皮損區色素復色,并且抑制白癜風小鼠皮損區炎性因子ifn-γ、il-6的合成。
3、有益效果:本發明提供了c-176或其藥學上可接受的鹽在制備治療白癜風中的用途。實驗證明c-176具有治療白癜風的功效。為白癜風提供了一種新的有效的治療選擇。
1.c-176或其藥學上可接受的鹽在制備治療白癜風的藥物中的應用。
2.根據權利要求1所述的應用,其特征在于所述c-176的化學結構式如下:
3.一種用于治療白癜風的藥物組合物,其特征在于以權利要求1或2所述的c-176或其藥學上可接受的鹽作為唯一活性成分。
4.如權利要求3所述的藥物組合物,其特征在于含有藥學上可接受的載體或輔料。
5.如權利要求3所述的藥物組合物,其特征在于所述藥物的劑型為霜劑、軟膏劑、乳膏制劑、凝膠劑、膜劑或噴霧劑。
6.一種用于治療白癜風的藥物組合物,其特征在含有權利要求1或2所述c-176或其藥學上可接受的鹽與其它活性成分。
7.根據權利要求5所述的藥物組合物,其特征在于,含有所述藥學上可接受的載體或輔料。
8.根據權利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,所述藥物的劑型為霜劑、軟膏劑、乳膏制劑、凝膠劑、膜劑或噴霧劑。