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一種姜黃素組合物的制作方法

文檔序號:41747150發布日期:2025-04-25 17:34閱讀:8來源:國知局

本發明涉及藥物制劑,更具體地,涉及一種姜黃素組合物。


背景技術:

1、姜黃素是一種天然多酚化合物,具有良好的抗氧化性和抗炎性能,可以通過電子轉移或供氫的方式將活性氧(如超氧陰離子o2-和羥基自由基·oh)清除。姜黃素本身是一種酸性酚類物質,其結構特征導致其水溶性差且性質不穩定(見光易分解),在儲存、生產、應用過程中難免會暴露在光源之下而造成姜黃素部分分解,由此帶來一系列安全性、有效性的綜合問題,導致活性氧清除效果、抗炎效果不足,降低了姜黃素的利用率,限制了其在抗氧化治療上的應用。


技術實現思路

1、本發明的目的在于克服上述現有技術的不足,提供一種姜黃素組合物。

2、為了實現上述目的,本發明采用如下技術方案:

3、一種姜黃素組合物,包括以下質量份的原料:姜黃素3-15份、辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯0.5-2份、耐光抗氧化劑0.4-5份、燕窩酸1-5份、胭脂蘿卜紅色素提取物10-20份。

4、本發明進一步設置為,所述耐光抗氧化劑為具有水溶性、耐光性和抗氧化性的天然色素中的至少一種。

5、本發明進一步設置為,所述耐光抗氧化劑為靈芝色素、茼蒿色素中的至少一種。

6、本發明進一步設置為,該姜黃素組合物通過以下方法制備:

7、a、將燕窩酸與胭脂蘿卜紅色素提取物混合均勻,加入研磨成納米顆粒的姜黃素充分混合均勻,得初混物;

8、b、將辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯、耐光抗氧化劑加至初混物中,攪拌混合,得姜黃素組合物。

9、本發明進一步設置為,將胭脂蘿卜洗凈切碎后榨出胭脂蘿卜汁,用水浸提胭脂蘿卜渣中的紅色素,過濾,濾液經真空旋轉蒸發濃縮至粘稠狀態,得胭脂蘿卜紅色素提取物。

10、本發明進一步設置為,濾液旋轉蒸發至初始體積的5-12%,得胭脂蘿卜紅色素提取物。

11、本發明進一步設置為,姜黃素納米顆粒粒徑為15-30nm。

12、本發明進一步設置為,包括以下質量份的原料:姜黃素10份、辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯1份、靈芝色素3份、燕窩酸3份、胭脂蘿卜紅色素提取物15份。

13、本發明進一步設置為,將茼蒿花加至水中,用氫氧化鈉溶液調節ph值至5,并控制料液比為1:20,然后于50℃下浸提5h,過濾,所得濾液進行旋轉蒸發濃縮,再將濃縮液進行噴霧干燥,得茼蒿色素。

14、綜上所述,本發明具有以下有益效果:

15、通過辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯、耐光抗氧化劑、燕窩酸、胭脂蘿卜紅色素與姜黃素的復配,獲得具有較好水溶性、抗氧化性和光穩定性的姜黃素組合物;并且靈芝色素、燕窩酸、胭脂蘿卜紅色素提取物、辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯之間能夠發揮協同增效作用,提升姜黃素組合物的抗氧化性能和耐光性,有利于拓寬其在抗氧化治療上的應用。



技術特征:

1.一種姜黃素組合物,其特征在于,包括以下質量份的原料:姜黃素3-15份、辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯0.5-2份、耐光抗氧化劑0.4-5份、燕窩酸1-5份、胭脂蘿卜紅色素提取物10-20份。

2.根據權利要求1所述一種姜黃素組合物,其特征在于,所述耐光抗氧化劑為具有水溶性、耐光性和抗氧化性的天然色素中的至少一種。

3.根據權利要求1所述一種姜黃素組合物,其特征在于,所述耐光抗氧化劑為靈芝色素、茼蒿色素中的至少一種。

4.根據權利要求1-3中任意一項所述一種姜黃素組合物,其特征在于,該姜黃素組合物通過以下方法制備:

5.根據權利要求4所述一種姜黃素組合物,其特征在于,將胭脂蘿卜洗凈切碎后榨出胭脂蘿卜汁,用水浸提胭脂蘿卜渣中的紅色素,過濾,濾液經真空旋轉蒸發濃縮至粘稠狀態,得胭脂蘿卜紅色素提取物。

6.根據權利要求5所述一種姜黃素組合物,其特征在于,濾液旋轉蒸發至初始體積的5-12%,得胭脂蘿卜紅色素提取物。

7.根據權利要求4所述一種姜黃素組合物,其特征在于,姜黃素納米顆粒粒徑為15-30nm。

8.根據權利要求1所述一種姜黃素組合物,其特征在于,包括以下質量份的原料:姜黃素10份、辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯1份、靈芝色素3份、燕窩酸3份、胭脂蘿卜紅色素提取物15份。

9.根據權利要求4所述一種姜黃素組合物,其特征在于,將茼蒿花加至水中,用氫氧化鈉溶液調節ph值至5,并控制料液比為1:20,然后于50℃下浸提5h,過濾,所得濾液進行旋轉蒸發濃縮,再將濃縮液進行噴霧干燥,得茼蒿色素。


技術總結
本發明公開一種姜黃素組合物,屬于藥物制劑技術領域,包括以下質量份的原料:姜黃素3?15份、辛烯基琥珀酸酐苦蕎糊精酯0.5?2份、耐光抗氧化劑0.4?5份、燕窩酸1?5份、胭脂蘿卜紅色素提取物10?20份。本發明姜黃素組合物具有較好水溶性、抗氧化性和光穩定性,更利于在抗氧化治療上進行應用。

技術研發人員:蔣合眾,劉玉杰
受保護的技術使用者:浙江雨植生物科技有限責任公司
技術研發日:
技術公布日:2025/4/24
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