專利名稱：離子皂及其制備方法
技術領域：
本發明涉及保健日用品領域，尤其涉及一種離子皂及其制備方法。
背景技術：
抗菌香皂中含有一種名為“三氯生”的化學物質，過多使用抗菌香皂會增加青少年罹患過敏性疾病的風險，并損害成年人的免疫系統。三氯生廣泛應用于抗菌香皂、牙膏、鋼筆、尿布、醫療設備等產品，它和另一種化合物“雙酚A”(存在于塑料和食品容器的密封條中)都屬于一種名為“內分泌干擾劑”的毒物，醫學界已經確認這類毒物會通過模擬或干擾激素的作用損害人體健康。

發明內容
本發明的目的在于克服上述現有技術的缺陷，提供一種高效、無毒的離子皂及其制備方法。該離子皂能夠持續釋放出負離子，負氧離子有很強的氧化還原作用，能破壞細菌的細胞膜或細胞原生質活性酶的活性，從而達到抗菌殺菌的目的；它還能與臭氣如氨氣、異吉草酸反應使之分解，達到消臭的目的。本發明的目的是通過以下技術方案來實現的本發明涉及一種離子皂，包括皂體承載部和包覆在該皂體承載部上的復合致密膜；所述復合致密膜的原料包括如下組分及其重量百分比含量電氣石20 30%，木魚石15 20%，氧化鎂15 20%，氧化鈦15 20%，醇類有機溶劑10 15%，穩定劑5 10%。優選的，所述電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鋅的平均粒徑均為3 10 μ m。優選的，所述醇類有機溶劑為乙醇或丁醇；所述穩定劑為羧甲基纖維素。醇類有機溶劑起到很好的分散及溶解作用；羧甲基纖維素作為穩定劑，使得制得的復合溶液性能穩定，粘度、流動性、懸浮性均較好，從而使得熱處理后形成的致密膜層表面質量得到很大的提尚。優選的，所述皂體承載部的橫截面為扁橢圓形或長方形。優選的，所述皂體承載部采用陶瓷材質；也可以是不銹鋼材料或其他合金材料。由于陶瓷材質與復合溶液材質接近，二者形成的復合結構更為穩定；且在相近材質的互相激勵下，能使復合致密膜發揮更好的功效。本發明還涉及一種制備前述的離子皂的方法，包括如下步驟a、將電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦分別粉碎至微米級后，按重量百分比含量備料，再按比例加入醇類有機溶劑、穩定劑，混合均勻，得復合溶液；
b、將所述復合溶液涂覆于皂體承載部表面；C、熱處理；d、根據需要的膜厚，重復步驟b和步驟c ；e、膜厚達到設定值后，退火，在皂體承載部形成致密膜層，即得所述抗菌皂。優選的，所述步驟a中粉碎后的電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦的平均粒徑為3 10 μ m。優選的，所述步驟b中的涂覆采用旋涂法。旋涂法可使得復合溶液的涂覆更為均勻，制得的抗菌皂表面質量更佳。優選的，所述步驟c中熱處理為階梯式熱處理，具體為在140 160°C加熱20 30min，然后升溫至300 350°C加熱10 20min。第一步為干燥熱處理，第二步為脫脂熱處理；經過階梯熱處理，能夠形成穩定、可靠的復合結構。與現有技術相比，本發明具有如下有益效果1、在電氣石和氧化鎂的互相激勵作用下，本發明能夠持續釋放出負離子，負氧離子有很強的氧化還原作用，能破壞細菌的細胞膜或細胞原生質活性酶的活性，從而達到抗菌殺菌的目的；它又能與臭氣如氨氣、異吉草酸反應使之分解，達到消臭的目的。2、能產生對人體有益的遠紅外輻射，可以引起人體的一系列生理效應，產生激活生物大分子的活性，改善局部和全身的血液循環，增強新陳代謝，提高免疫功能等作用。
具體實施例方式下面對本發明的實施例作詳細說明本實施例在以本發明技術方案為前提下進行實施，給出了詳細的實施方式和具體的操作過程，但本發明的保護范圍不限于下述的實施例。實施例1本實施例的離子皂是通過如下步驟制得的a、將電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦分別粉碎至微米級(平均粒徑為10 μ m)后， 按重量百分比含量備料，再按比例加入醇類有機溶劑(乙醇)、穩定劑(羧甲基纖維素)，混合均勻，得復合溶液；各組分的重量百分比含量如下電氣石30%，木魚石15%,氧化鎂20%，氧化鈦15%，醇類有機溶劑10%，穩定劑10%。b、將所述復合溶液涂覆于皂體承載部表面；所述皂體承載部是橫截面為長方形的不銹鋼材質；所述涂覆采用旋涂法；C、熱處理；所述熱處理為階梯式熱處理，具體為在140°C加熱30min，然后升溫至 300 °C 加熱 20min ；d、根據需要的膜厚，重復步驟b和步驟c ；e、膜厚達到設定值后，退火，在皂體承載部形成致密膜層，即得所述離子皂。
實施例2本實施例的離子皂是通過如下步驟制得的a、將電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦分別粉碎至微米級(平均粒徑為7 μ m)后，按重量百分比含量備料，再按比例加入醇類有機溶劑(η-丁醇)、穩定劑(羧甲基纖維素)，混合均勻，得復合溶液；各組分的重量百分比含量如下電氣石20%，木魚石20%，氧化鎂15%，氧化鈦20%，醇類有機溶劑15%，穩定劑10%。b、將所述復合溶液涂覆于皂體承載部表面；所述皂體承載部是橫截面為扁橢圓形的陶瓷材質；C、熱處理；所述熱處理為階梯式熱處理，具體為在160°C加熱20min，然后升溫至 350°C加熱 IOmin ；d、根據需要的膜厚，重復步驟b和步驟c ；e、膜厚達到設定值后，退火，在皂體承載部形成致密膜層，即得所述離子皂。實施例3本實施例的離子皂是通過如下步驟制得的a、將電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦分別粉碎至微米級(平均粒徑為5 μ m)后，按重量百分比含量備料，再按比例加入醇類有機溶劑(乙醇)、穩定劑(羧甲基纖維素)，混合均勻，得復合溶液；各組分的重量百分比含量如下電氣石沘％，木魚石17%,氧化鎂20%，氧化鈦18%，醇類有機溶劑12%，穩定劑5%。b、將所述復合溶液涂覆于皂體承載部表面；所述皂體承載部是橫截面為長方形的陶瓷材質；所述涂覆采用旋涂法；C、熱處理；所述熱處理為階梯式熱處理，具體為在150°C加熱25min，然后升溫至 320°C加熱 15min ；d、根據需要的膜厚，重復步驟b和步驟c ；e、膜厚達到設定值后，退火，在皂體承載部形成致密膜層，即得所述離子皂。實施例4本實施例的離子皂是通過如下步驟制得的a、將電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦分別粉碎至微米級(平均粒徑為3 μ m)后，按重量百分比含量備料，再按比例加入醇類有機溶劑(η-丁醇)、穩定劑(羧甲基纖維素)，混合均勻，得復合溶液；各組分的重量百分比含量如下
電氣石26%，木魚石19%，氧化鎂18%，氧化鈦17%，醇類有機溶劑 12%，穩定劑8%。b、將所述復合溶液涂覆于皂體承載部表面；所述皂體承載部是橫截面為扁橢圓形的陶瓷材質；所述涂覆采用旋涂法；C、熱處理；所述熱處理為階梯式熱處理，具體為在150°C加熱22min，然后升溫至 330°C加熱 15min ；d、根據需要的膜厚，重復步驟b和步驟c ；e、膜厚達到設定值后，退火，在皂體承載部形成致密膜層，即得所述離子皂。實施例5、負離子釋放能力測試采用DLY-6A232負離子測試儀對實施例1 4制得的離子皂進行測試，測試溫度 20°C，相對濕度65%，平均負離子釋放量如表1所示表 權利要求
1.一種離子皂，其特征在于，所述離子皂包括皂體承載部和包覆在該皂體承載部上的復合致密膜；所述復合致密膜的原料包括如下組分及其重量百分比含量電氣石20 30%，木魚石15 20%，氧化鎂15 20%，氧化鈦15 20%，醇類有機溶劑10 15%，穩定劑5 10%。
2.根據權利要求1所述的離子皂，其特征在于，所述電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鋅的平均粒徑均為3 10 μ m。
3.根據權利要求1所述的離子皂，其特征在于，所述醇類有機溶劑為乙醇或η-丁醇； 所述穩定劑為羧甲基纖維素。
4.根據權利要求1所述的離子皂，其特征在于，所述皂體承載部的橫截面為扁橢圓形或長方形。
5.根據權利要求1所述的離子皂，其特征在于，所述皂體承載部采用陶瓷材質或不銹鋼材質。
6.一種制備根據權利要求1所述的離子皂的方法，其特征在于，包括如下步驟a、將電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦分別粉碎至微米級后，按重量百分比含量備料，再按比例加入醇類有機溶劑、穩定劑，混合均勻，得復合溶液；b、將所述復合溶液涂覆于皂體承載部表面；C、熱處理；d、根據需要的膜厚，重復步驟b和步驟c；e、膜厚達到設定值后，退火，在皂體承載部形成致密膜層，即得所述抗菌皂。
7.根據權利要求6所述的離子皂的制備方法，其特征在于，所述步驟a中粉碎后的電氣石、木魚石、氧化鎂、氧化鈦的平均粒徑為3 10 μ m。
8.根據權利要求6所述的離子皂的制備方法，其特征在于，所述步驟b中的涂覆采用旋涂法。
9.根據權利要求6所述的離子皂的制備方法，其特征在于，所述步驟c中熱處理為階梯式熱處理，具體為在140 160°C加熱20 30min，然后升溫至300 350°C加熱10 20mino
全文摘要
本發明公開了一種離子皂及其制備方法。所述離子皂包括皂體承載部和包覆在該皂體承載部上的復合致密膜；所述復合致密膜的原料包括如下組分及重量百分比含量電氣石20～30％，木魚石15～20％，氧化鎂15～20％，氧化鈦15～20％，醇類有機溶劑10～15％，穩定劑5～10％。制備方法為按比例備料、混合、得復合溶液；將其涂覆于皂體承載部表面；熱處理；根據需要的膜厚，重復涂覆及熱處理步驟；達到指定膜厚后退火，在皂體承載部形成致密膜層，即得。與現有技術相比，本發明的離子皂高效、無毒，能夠持續釋放出負離子，破壞細菌的細胞膜或細胞原生質活性酶的活性，從而達到抗菌殺菌的目的；還能與臭氣如氨氣、異吉草酸反應使之分解，達到消臭的目的。
文檔編號C11D17/04GK102492580SQ20111040784
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月9日 優先權日2011年12月9日
發明者易明 申請人:水經(上海)生物科技有限公司