專利名稱：凍干法制備天然高分子基納米纖維膜的制作方法
技術領域：
本發明涉及用凍干法制備可生物降解和吸收的天然高分子基納米纖維膜及其醫用用途。
背景技術：
真空冷凍干燥技術，是利用冰晶升華原理，在高真空的環境條件下，將凍結了的物料中的水分不經冰的融化直接從固態冰升華為水蒸汽使物料干燥的技術。由化學熱力學中的相平衡理論可知在一定的壓力和溫度下，水的三種形態之間達到一定的相平衡，據此得到水的相圖(圖1)。三相點顯示了水的氣、液、固三相共存的壓力和溫度條件。圖中OA線為固相與氣相的分界線，稱作升華線；OB線為液相與氣相的分界線，稱作汽化線；OC線為固相與液相的分界線，稱作融化線；0點為三相點。根據壓力減小，沸點下降的基本物理學原理，只要壓力P位于三相點之下(圖示P < 646. 5Pa, T < 0°C )，物料中的水分可以從固相冰不經液相而直接升華為水汽。真空冷凍干燥工藝的操作過程包括預凍、升華、解析三個階段，第一階段預凍階段。將物料中游離態的水凍結成冰，為升華階段做準備。由于物料處于被凍結狀態，凍干后物料形態可以保持與干燥前基本相同，也可防止抽真空干燥時物料起泡、濃縮、收縮和溶質移動等不可逆變化發生。在此階段，預凍速率對物料的品質有一定的影響。快速冷凍形成的冰晶較小，對升華不利，但干燥后溶解快，慢速冷凍形成的冰晶較大，對升華有利，但干燥后溶解慢。第二階段升華階段。本階段主要是將物料中游離態的水升華出來。在此階段， 溫度保持不變，排除凍結水分，這一階段為恒速過程。第三階段解析階段。本階段主要是將升華階段未能干燥的結合水蒸發出物料。生物組織中的一部分結合水難以通過凍干法除去，需要通過解析階段將溫度升高到30 35°C進一步除去。真空冷凍干燥具有下列優點(1)冷凍干燥在低溫下進行，適用于許多熱敏性的物質；(2)在冷凍干燥過程中， 微生物的生長和酶的作用無法進行，因此能保持原來的性狀；(3)由于在凍結的狀態下進行干燥，能夠維持物料原來的結構，不會發生濃縮現象；(4)干燥后的物質疏松多孔，呈海綿狀，加水后溶解迅速而完全，幾乎立即恢復原來的性狀；(5)由于冷凍干燥在真空下進行，氧氣極少，能夠保護一些易氧化的物質；(6)真空冷凍干燥能排除95-99%以上的水分， 使干燥后產品能長期保存而不致變質等。因此，冷凍干燥目前在醫藥工業，食品工業，科研部門等得到廣泛的應用。納米纖維具有比表面積大、孔隙率高、長徑比大等優點，使其在組織工程、藥物釋放領域具有廣泛的應用價值。目前，將殼聚糖、葡聚糖、海藻酸鈉、明膠、透明質酸、纖維素乙酸酯、膠原蛋白、蠶絲、淀粉、核酸、絲素等天然生物高分子加工成納米纖維吸引了很多課題組的關注，主要采用靜電紡絲法制備。其中，申請號為201010579804. 3和200810100981. 1 的中國發明專利各申請公開一種海藻酸鈉納米纖維的制備方法，通過靜電紡絲技術制備出純海藻酸鈉納米纖維。由于其分子鏈呈剛性，在溶液中伸展，缺少必要的鏈纏結作用，而難以通過靜電紡絲技術得到大量的SA納米纖維，使其在應用上得到了一定的限制；申請號為 200810202167. 0的中國發明專利申請公開一種用于仿生支架材料的穩定型明膠納米纖維的制備方法，將明膠溶在三氟乙醇、六氟乙醇、三氟乙酸等溶劑中，利用靜電紡絲技術將明膠加工成納米纖維，由于作三氟乙醇、六氟乙醇、三氟乙酸等為溶劑，使得明膠納米纖維的生物相容性變差，其醫用價值降低；申請號為201010137452.6的中國發明專利申請公開一種制備純透明質酸納米纖維的制備方法，通過改變分子鏈結構和靜電紡絲過程中的電場來制備出的純透明質酸。由于天然高分子的靜電紡絲對其過程因素和環境因素要求較高，制備方法的后處理麻煩，可重復性不強，使得天然高分子納米纖維一直不能得到很好的應用。利用凍干法制備的納米纖維具有以下優點1、凍干法制備納米纖維操作過程簡單、易于控制，成本低廉；2、利用凍干法可以制備出極細天然高分子納米纖維；3、利用凍干法可以大批量、連續制備天然高分子基納米纖維；4、利用凍干法制備的天然高分子納米纖維具有良好的細胞粘附性能。

發明內容
針對目前制備的天然高分子納米纖維存在對過程因素和環境因素要求較高，制備方法的后處理麻煩，可重復性不強等缺陷，本發明的目的在于提供一種制備天然高分子納米纖維膜的方法。本發明所提供的一種制備可生物降解和吸收的天然高分子基納米纖維膜的方法， 包括以下步驟(1)天然高分子溶液的配制將天然高分子溶解在溶劑中，配成重量百分比為 0. 001 0. 的溶液，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，即得到天然高分子溶液。所述的天然高分子為海藻酸鈉、透明質酸、殼聚糖、葡聚糖、纖維素乙酸酯、膠原蛋白、蠶絲、明膠、淀粉、核酸和絲素蛋白。(2)凍干法制備天然高分子納米纖維將步驟(1)中配制的天然高分子溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的天然高分子溶液在液氮環境中急速達到某一特定凍結溫度，然后在一定的冷凍溫度范圍和一定的真空度范圍內，將凍結的天然高分子溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理12 48h，得到天然高分子納米纖維。(3)化學交聯法獲得天然高分子納米纖維膜將步驟O)中得到的天然高分子納米纖維在20 40°C條件下，用交聯劑進行交聯2小時，將交聯后的天然高分子納米纖維中多余的交聯劑用去離子水或者其他溶劑洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在40 60°C 下真空干燥1 12h，得到天然高分子納米纖維膜。其中交聯劑在混合液中的濃度為1 10mmol/Lo所述的交聯劑(對應的天然高分子)為氯化鈣溶液(海藻酸鈉)、戊二醛(膠原蛋白、殼聚糖)、1_氯-2，3-環氧丙烷(葡聚糖)、京尼平(殼聚糖、明膠)、三聚氯氰(蠶絲)、碳化二亞胺(透明質酸)、雙醛淀粉(明膠、殼聚糖)、三氯氧磷(淀粉)、紫外光(核酸)、二縮水甘油基乙醚(絲素)。(4)MTT細胞毒性測試將步驟(3)中得到的天然高分子納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞M小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定
4吸光值，測定波長為490nm，并計算其P值。(5)細胞接種實驗將步驟(3)中得到的天然高分子納米纖維膜進行細胞(L929， 小鼠成纖維細胞)接種實驗，并對所得到的天然高分子納米纖維膜進行評估。


圖1.水的相2是按實施例1所提供的技術方案得到的海藻酸鈉納米纖維SEM形貌。圖3是按實施例2所提供的技術方案得到的用透明質酸制備的納米纖維膜MTT測
試結果。圖4是按實施例7所提供的技術方案得到的蠶絲納米纖維膜細胞接種實驗得到的細胞生長情況的SEM形貌。
具體實施例方式實施例1 (1)將海藻酸鈉溶解在去離子水中，配成重量百分比為0. OOlwt%的溶液20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，海藻酸鈉溶液。(2)將步驟(1)中配制的海藻酸鈉溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的海藻酸鈉溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為_80°C和真空度為600Pa 的條件下，將凍結的海藻酸鈉溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理Mh，得到海藻酸鈉納米纖維。(3)將步驟⑵中得到的海藻酸鈉納米纖維在25°C條件下，用lOmmol/L的氯化鈣進行交聯2小時，將交聯后的海藻酸鈉納米纖維中多余的氯化鈣用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在60°C下真空干燥lh，得到海藻酸鈉納米纖維膜，見圖2。(4)將步驟(3)中得到的海藻酸鈉納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞 24小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為 490nm，與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的海藻酸鈉納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例2 (1)將透明質酸溶解在去離子水中，配成重量百分比為0.015wt%的溶液20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，透明質酸溶液。(2)將步驟(1)中配制的透明質酸溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的透明質酸溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-10°C和真空度為200 的條件下，將凍結的透明質酸溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理12h，得到透明質酸納米纖維。(3)將步驟O)中得到的透明質酸納米纖維在20°C條件下，用5mmol/L的碳化二亞胺進行交聯2小時，將交聯后的透明質酸納米纖維中多余的碳化二亞胺用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在40°C下真空干燥12h，得到透明質酸納米纖維膜。
(4)將步驟(3)中得到的透明質酸納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞 24小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為 490nm，與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的透明質酸納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例3 (1)將殼聚糖溶解在Iwt %乙酸溶液中，配成重量百分比為0. Iwt %的溶液20mL， 然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，殼聚糖溶液。(2)將步驟(1)中配制的殼聚糖溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的殼聚糖溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-40°C和真空度為IPa的條件下，將凍結的殼聚糖溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理36h，得到殼聚糖納米纖維。(3)將步驟O)中得到的殼聚糖納米纖維在40°C條件下，用2mmol/L的京尼平進行交聯2小時，將交聯后的殼聚糖納米纖維中多余的京尼平用無水乙醇洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在50下真空干燥6h，得到殼聚糖納米纖維膜。(4)將步驟(3)中得到的殼聚糖納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞對小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為490nm， 與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性，見圖3。(5)將步驟(3)中得到的殼聚糖納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例4 (1)將葡聚糖溶解在去離子水中，配成重量百分比為0.05wt%的溶液20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，葡聚糖溶液。(2)將步驟(1)中配制的葡聚糖溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的葡聚糖溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-20°C和真空度為IOOPa的條件下，將凍結的葡聚糖溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理Mh，得到葡聚糖納米纖維。(3)將步驟O)中得到的葡聚糖納米纖維在20°C條件下，用lmmol/L的1_氯_2， 3-環氧丙烷進行交聯2小時，將交聯后的葡聚糖納米纖維中多余的1-氯_2，3-環氧丙烷用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在下真空干燥6h，得到葡聚糖納米纖維膜。(4)將步驟C3)中得到的葡聚糖納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞對小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為490nm， 與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的葡聚糖納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例5 (1)將纖維素乙酸酯溶解在去2wt%的乙酸水溶液中，配成重量百分比為0. Iwt %的溶液20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，纖維素乙酸酯溶液。(2)將步驟(1)中配制的纖維素乙酸酯溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的纖維素乙酸酯溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-50°C和真空度為10 的條件下，將凍結的纖維素乙酸酯溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理Mh，得到纖維素乙酸酯納米纖維。(3)將步驟(2)中得到的纖維素乙酸酯納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞M小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為490nm,與空白樣相比，其24小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異， 表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(4)將步驟O)中得到的纖維素乙酸酯納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例6 (1)將膠原蛋白溶解在40°C的溫水中，配成重量百分比為0. OOlwt^的溶液20mL， 然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，膠原蛋白溶液。(2)將步驟(1)中配制的膠原蛋白溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的膠原蛋白溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-60°C和真空度為400Pa 的條件下，將凍結的膠原蛋白溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理36h，得到膠原蛋白納米纖維。(3)將步驟⑵中得到的膠原蛋白納米纖維在20°C條件下，用5mmol/L的戊二醛進行交聯2小時，將交聯后的膠原蛋白納米纖維中多余的戊二醛用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在45°C下真空干燥12h，得到膠原蛋白納米纖維膜。(4)將步驟(3)中得到的膠原蛋白納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞 24小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為 490nm,與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的膠原蛋白納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例7 (1)將蠶絲溶解在5wt%的甲酸水溶液中，配成重量百分比為0.005wt%的溶液 20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，蠶絲溶液。(2)將步驟(1)中配制的蠶絲溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的蠶絲溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-80°C和真空度為80 的條件下， 將凍結的蠶絲溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理Mh，得到蠶絲納米纖維。(3)將步驟O)中得到的蠶絲納米纖維在30°C條件下，用lmmol/L的三聚氯氰進行交聯2小時，將交聯后的蠶絲納米纖維中多余的三聚氯氰用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在40°C下真空干燥12h，得到蠶絲納米纖維膜。(4)將步驟(3)中得到的蠶絲納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞M小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為490nm， 與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得
7到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的蠶絲納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性，見圖4。實施例8 (1)將明膠溶解在5wt%的甲酸水溶液中，配成重量百分比為0.008wt%的溶液 20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，明膠溶液。(2)將步驟(1)中配制的明膠溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的明膠溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-80°C和真空度為IOOPa的條件下， 將凍結的明膠溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理48h，得到明膠納米纖維。(3)將步驟O)中得到的明膠納米纖維在40°C條件下，用8mmol/L的雙醛淀粉進行交聯2小時，將交聯后的明膠納米纖維中多余的雙醛淀粉用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在60°C下真空干燥6h，得到明膠納米纖維膜。(4)將步驟(3)中得到的明膠納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞M小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為490nm， 與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的明膠納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例9:(1)將淀粉溶解在40°C的溫水中，配成重量百分比為0. 的溶液20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，淀粉溶液。(2)將步驟(1)中配制的淀粉溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的淀粉溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-30°C和真空度為300Pa的條件下， 將凍結的淀粉溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理36h，得到淀粉納米纖維。(3)將步驟O)中得到的淀粉納米纖維在40°C條件下，用5mmol/L的三氯氧磷進行交聯2小時，將交聯后的淀粉納米纖維中多余的三氯氧磷用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在40°C下真空干燥12h，得到淀粉納米纖維膜。(4)將步驟(3)中得到的淀粉納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞M小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為490nm， 與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的淀粉納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例10 (1)將核酸溶解在35°C的溫水中，配成重量百分比為0. OOlwt %的溶液20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，核酸溶液。(2)將步驟(1)中配制的核酸溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的核酸溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-40°C和真空度為20 的條件下， 將凍結的核酸溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理48h，得到核酸納米纖維。
(3)將步驟O)中得到的核酸納米纖維在35°C條件下，用紫外光照射進行交聯2 小時，得到核酸納米纖維膜。(4)將步驟(3)中得到的核酸納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞M小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為490nm， 與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的核酸納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。實施例11 (1)將絲素蛋白溶解在3wt%的甲酸水溶液中，配成重量百分比為0. 005wt%的溶液20mL，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，絲素蛋白溶液。(2)將步驟(1)中配制的絲素蛋白溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的絲素蛋白溶液在液氮環境中急速凍結，然后冷凍溫度為-50°C和真空度為90 的條件下，將凍結的絲素蛋白溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理Mh，得到絲素蛋白納米纖維。(3)將步驟O)中得到的絲素蛋白納米纖維在35°C條件下，用5mmol/L的二縮水甘油基乙醚進行交聯2小時，將交聯后的絲素蛋白納米纖維中多余的二縮水甘油基乙醚用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在50°C下真空干燥12h，得到絲素蛋白納米纖維膜。(4)將步驟(3)中得到的絲素蛋白納米纖維膜的PBS浸洗液分別處理細胞 24小時、48小時、72小時后，棄上清液，用PBS洗滌2次。酶標儀測定吸光值，測定波長為 490nm，與空白樣相比，其M小時、48小時、72小時的P值均大于0. 05，沒有顯著性差異，表明所得到的納米纖維膜不存在毒性。(5)將步驟(3)中得到的絲素蛋白納米纖維膜進行細胞接種實驗，具有優異的細胞貼附和增殖特性。
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權利要求
1.一種制備可生物降解和吸收的天然高分子基納米纖維膜的方法，包括以下步驟(1)天然高分子溶液的配制將天然高分子溶解在溶劑中，配成重量百分比為0.001 0. 的溶液，然后將溶液充分攪拌，以致完全溶解，即得到天然高分子溶液。(2)凍干法制備天然高分子納米纖維將步驟(1)中配制的天然高分子溶液轉移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使所配制的天然高分子溶液在液氮環境中急速凍結，然后在一定的冷凍溫度范圍和一定的真空度范圍內，將凍結的天然高分子溶液在冷凍干燥機中進行凍干處理12 48h，得到天然高分子納米纖維；(3)化學交聯法獲得天然高分子納米纖維膜將步驟O)中得到的天然高分子納米纖維在20 40°C條件下，用交聯劑進行交聯2小時，將交聯后的天然高分子納米纖維中多余的交聯劑用去離子水洗滌掉，將處理過的納米纖維無紡布在40 60°C下真空干燥1 12h，得到天然高分子納米纖維膜。其中交聯劑在混合液中的濃度為1 lOmmol/L ；
2.根據權利要求1的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述的天然高分子為海藻酸鈉、 透明質酸、殼聚糖、葡聚糖、纖維素乙酸酯、膠原蛋白、蠶絲、明膠、淀粉、核酸和絲素蛋白的一種；
3.根據權利要求1的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述的天然高分子溶液的重量百分比為0. 001 0. Iwt% ；
4.根據權利要求1的制備方法，其特征在于步驟(2)所述的真空度范圍，冷凍溫度范圍，冷凍時間范圍分別為1 600Pa, -80 _10°C，12 48h ；
5.根據權利要求1的制備方法，其特征在于步驟(3)中所述的交聯劑為氯化鈣溶液 (海藻酸鈉)、戊二醛(膠原蛋白、殼聚糖)、1_氯-2，3-環氧丙烷(葡聚糖)、京尼平(殼聚糖、明膠)、三聚氯氰(蠶絲)、碳化二亞胺(透明質酸)、雙醛淀粉(明膠、殼聚糖)、三氯氧磷(淀粉)、紫外光(核酸)、二縮水甘油基乙醚(絲素)。
全文摘要
本發明涉及利用凍干法制備可生物降解和吸收的天然高分子基納米纖維膜及其應用。將天然高分子粉末溶于其相應的溶劑中，配制成濃度在0.001～0.1wt％的極稀溶液；待天然高分子完全溶于溶劑中，將天然高分子溶液轉移到液氮冷凍裝置中，使溶液在液氮環境中急速凍結，然后用冷凍干燥機進行凍干處理12～48h，得到天然高分子納米纖維。將得到的天然高分子納米纖維用相應的交聯劑交聯，獲得天然高分子納米纖維膜，并對其進行了MTT細胞毒性測試和細胞接種實驗，結果表明所得的纖維膜不存在毒性，并且具有優異的細胞貼附和增殖特性。本發明操作過程簡單、易于控制，成本低廉，并且可以通過本發明可以大批量、連續制備出極細天然高分子基納米纖維。
文檔編號D01F2/28GK102383267SQ20111020657
公開日2012年3月21日 申請日期2011年7月22日 優先權日2011年7月22日
發明者劉洋, 朱曉群, 聶俊, 馬貴平 申請人:北京化工大學