專利名稱：一種適用范圍廣泛的黃色活性染料及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種活性染料，尤其是一種適用范圍很廣泛的黃色活性染料及其制備方法。
背景技術：
目前紡織品常用的染色染料為酸性染料、酸性媒介染料和金屬絡合染料，由于用這些種類染料所染的物料，牢度欠佳，色光不夠艷麗，而且還會給環(huán)保造成麻煩，由于環(huán)境生態(tài)的制約，對于染料的上色率、固色率及染料廢水的要求越來越高。活性染料以其色彩艷麗、應用方便，與纖維以共價鍵結(jié)合，具有優(yōu)異的牢度性能而越來越廣泛的應用于印染過程。隨著其應用性能的開發(fā)，活性染料的染色已經(jīng)遍及棉、毛、尼龍等纖維織物的染色，并且其應用范圍越來越廣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術問題是提供一個具有金黃色色彩，適用于棉、毛、尼龍的染色，使用方便，工藝環(huán)保的黃色活性染料及其制備方法。為了解決上述技術問題，本發(fā)明采取的技術方案為一種黃色活性染料，其分子結(jié)構(gòu)如式(I)所示
權(quán)利要求
1.一種黃色活性染料，其特征在于該染料分子結(jié)構(gòu)如式(I)所示
2.權(quán)利要求I所述活性染料的制備方法，其特征在于該方法包括如下步驟 a、重氮化反應罐內(nèi)加底水，投入氨基C酸，攪拌均勻后加碎冰、鹽酸，然后加入亞硝酸鈉溶液于O 5°C攪拌反應2小時，保持亞硝酸微過量(淀粉一KI試紙確認)，用氨基磺酸除去過量的亞硝酸，得重氮液，備偶合； b、偶合偶合罐內(nèi)加入底水，投入間氨基苯脲，調(diào)整pH=6.5 7. 5分散均勻后，加入a步驟制備的重氮液，維持pH=6. O 7. 0，溫度10°C 15°C，攪拌反應I小時，得偶合液，備二步縮合； C、一步縮合向縮合反應罐內(nèi)加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨,然后再加入對位酯溶液，加畢于O 5°C，維持pH=2 2. 5攪拌反應4小時，得一步縮合液，備二步縮合； d、二步縮合將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中，維持pH=5 5.5,40 45°C，攪拌反應4小時，得到式(II )結(jié)構(gòu)式的染料溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述活性染料的制備方法，其特征在于該式(II)結(jié)構(gòu)式活性染料的制備方法，包括如下步驟 a、重氮化反應罐內(nèi)加底水，投入氨基C酸，攪拌均勻后加碎冰、鹽酸，然后加入亞硝酸鈉溶液于O 5°C攪拌反應2小時，保持亞硝酸微過量(淀粉一KI試紙確認)，用氨基磺酸除去過量的亞硝酸，得重氮液，備偶合； b、偶合偶合罐內(nèi)加入底水，投入間氨基苯脲，用純堿溶液調(diào)整pH=6.5 7. 5分散均勻后，加入a步驟制備的重氮液，加料過程用純堿溶液維持pH=6. O 7. 0，溫度10°C 15°C，重氮液加畢于上述條件攪拌I小時，得偶合液，備二步縮合； C、一步縮合向縮合反應罐內(nèi)加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨半小時,加入對位酯溶液，加畢于O 5°C，用小蘇打維持pH=2 2. 5攪拌4小時，得一步縮合液，備二步縮合； d、二步縮合將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中，用純堿溶液維持pH=5 5. 5，升溫至40 45°C，并在上述條件下，攪拌4小時，得到式(II )結(jié)構(gòu)式的染料溶液。
4.權(quán)利要求I所述活性染料的制備方法，其特征在于包括如下步驟 a、重氮化反應罐內(nèi)加底水，投入氨基C酸，攪拌均勻后加碎冰、鹽酸，然后加入亞硝酸鈉溶液于O 5°C攪拌反應2小時，保持亞硝酸微過量(淀粉一KI試紙確認)，用氨基磺酸除去過量的亞硝酸，得重氮液，備偶合； b、偶合偶合罐內(nèi)加入底水，投入間氨基苯脲，調(diào)整pH=6.5 7. 5分散均勻后，加入a步驟制備的重氮液，維持pH=6. O 7. 0，溫度10°C 15°C，攪拌反應I小時，得偶合液，備二步縮合； C、一步縮合向縮合反應罐內(nèi)加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨,然后再加入對位酯溶液，加畢于O 5°C，維持pH=2 2. 5攪拌反應4小時，得一步縮合液，備二步縮合； d、二步縮合將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中，維持pH=5 5.5,40 45°C，攪拌反應4小時，得二步縮合液； e、水解將步驟d的二步偶合液在堿性條件下水解得式(III)結(jié)構(gòu)式的染料溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述活性染料的制備方法，其特征在于該式(III)結(jié)構(gòu)式活性染料的制備方法，包括如下步驟 a、重氮化反應罐內(nèi)加底水，投入氨基C酸，攪拌均勻后加碎冰、鹽酸，然后加入亞硝酸鈉溶液于O 5°C攪拌反應2小時，保持亞硝酸微過量(淀粉一KI試紙確認)，用氨基磺酸除去過量的亞硝酸，得重氮液，備偶合； b、偶合偶合罐內(nèi)加入底水，投入間氨基苯脲，用純堿溶液調(diào)整pH=6.5 7. 5分散均勻后，加入a步驟制備的重氮液，加料過程用純堿溶液維持pH=6. O 7. 0，溫度10°C 15°C，重氮液加畢于上述條件攪拌I小時，得偶合液，備二步縮合； C、一步縮合向縮合反應罐內(nèi)加入碎冰和底水,加入三聚氯氰冰磨半小時,再加入對位酯溶液，加畢于O 5°C，用小蘇打維持pH=2 2. 5攪拌4小時，得一步縮合液，備二步縮合； d、二步縮合將b步驟制備的偶合液加入到c步驟制備的一步縮合液中,用純堿溶液維持pH=5 5. 5，升溫至40 45°C，并在上述條件下，攪拌4小時，得二步縮合液； e、 將d步驟制備的二步縮合液，于50°C用Na2CO3溶液維持pH=9 9. 5反應得式(III)結(jié)構(gòu)式染料溶液。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種適用范圍廣泛的黃色活性染料及其制備方法，該黃色活性染料，其分子結(jié)構(gòu)如式(I)所示其中 R為—CH2CH2OSO3Na或—CH=CH2。本發(fā)明制得的活性染料染色后色澤艷麗，各種牢度性能優(yōu)異，使用方便、適用性強，且工藝過程易于操作，無廢水，利于環(huán)境。
文檔編號D06P1/384GK102863816SQ20121036234
公開日2013年1月9日 申請日期2012年9月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月25日
發(fā)明者張興華, 張玉卿, 周順茹 申請人:天津德凱化工股份有限公司