一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法
【專利摘要】一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法，包括如下步驟：①制取質(zhì)量百分比為3%～6%的海藻酸鈉溶液；②在上述海藻酸鈉溶液中加入相變微膠囊作為調(diào)溫添加劑，制取紡絲混合液；③將上述紡絲混合液采用常規(guī)濕法紡絲工藝制取吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維。
【專利說(shuō)明】 一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]海藻酸是一類從海藻中提取出的天然線性多糖，由1-4鍵合的P-D-甘露糖醛酸(M單元)和a (a) -L-古羅糖醛酸(G單元)組成，無(wú)毒、可生物降解、并具較有高的生物活性。而海藻酸纖維有高吸濕性、易去除性、高透氧性和人體相容性好等優(yōu)異性能，使其非常適合做醫(yī)用外科材料，所以以海藻酸纖維為基礎(chǔ)的醫(yī)用敷料、紗布、繃帶，近年來(lái)得到了廣泛應(yīng)用。
[0003]所以，如何制取一種蓄熱調(diào)溫海藻纖維或織物，用做醫(yī)用敷料，防止局部溫度過(guò)高，避免出汗引起傷口感染，促進(jìn)傷口愈合，已成為當(dāng)前亟待解決的技術(shù)問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的任務(wù)是在海藻纖維原有優(yōu)異醫(yī)用性能的基礎(chǔ)上，賦予其調(diào)溫性能，提供一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法。
[0005]其技術(shù)解決方案是:
[0006]一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法，包括如下步驟:
[0007]①制取質(zhì)量百分比為3%?6%的海藻酸鈉溶液；
[0008]②在上述海藻酸鈉溶液中加入相變微膠囊作為調(diào)溫添加劑，制取紡絲混合液；
[0009]③將上述紡絲混合液采用常規(guī)濕法紡絲工藝制取相變調(diào)溫海藻纖維。
[0010]上述步驟②中，海藻酸鈉與相變微膠囊的質(zhì)量比為10:1?10:3 ;相變微膠囊的調(diào)溫范圍在18°C?38°C區(qū)間內(nèi)，相變焓>160J/g，微膠囊的平均粒徑為1.0ym，大部分粒徑分布集中在0.5?6.0ptm之間，以聚脲型樹(shù)脂或環(huán)氧樹(shù)脂為囊壁，并采用界面聚合法制取。
【具體實(shí)施方式】
[0011]實(shí)施例1:在帶有回流冷凝器的三口燒瓶中加入450mLl%的Span80和Tween80混合液(摩爾比為1:1 )，30°C下在超聲儀中震蕩剪切3min，然后加入45g液體石蠟、159環(huán)氧氯丙烷和45mL環(huán)己烷的澄清混合液，增加振幅與頻率，在超聲儀中震蕩剪切15min后加入375mL0.5%的平平加O溶液，并持續(xù)剪切8min，緩慢加入4% (質(zhì)量百分比)的無(wú)水乙二胺溶液375mL，加完乙二胺后將三口燒瓶移入恒溫水浴鍋，將水溫升至65°C，2800rpm轉(zhuǎn)速下持續(xù)攪拌3h，反應(yīng)后抽濾，用體積比1:3的無(wú)水乙醇與丙酮混合物和蒸餾水各洗滌3遍，真空烘干。所制相變微膠囊的粒徑分布較均勻，其形狀大部分為規(guī)則的球形。相變微膠囊的粒徑大部分集中在0.5—4.0pm之間，平均粒徑為1.0pm0相變微膠囊調(diào)溫范圍約在18°C?38°C溫度區(qū)間內(nèi)，相變焓為160?183J/g。配制3%、4%、5%或6%(質(zhì)量百分比)的海藻酸鈉溶液，加入上述相變微膠囊，海藻酸鈉紡絲夜與相變微膠囊的質(zhì)量比為10:1、10:2或10:3，混合均勻后真空脫泡24h，33°C、34°C和35°C條件下在金屬凝固浴中采用濕法紡絲法制備纖維，采用的金屬凝固浴可為2%、4%、5%或6%質(zhì)量百分比的CaC12、A12 (S04) 3或ZriC12永溶液與無(wú)水乙醇的混合液，無(wú)水乙醇與金屬鹽水溶液體積比為30: 100,40: 100,50: 100或1:1，其中優(yōu)選體積比為1:1的4%CaC12與無(wú)水乙醇混合液。如海藻纖維在體積比為1:1的4%CaC12和無(wú)水乙醇混合液中凝固3mins，拉伸卷繞，自然晾干。所得相變調(diào)溫海藻纖維的橫截面基本上為圓形，邊緣呈不規(guī)則的鋸齒形，相變調(diào)溫海藻纖維的調(diào)溫范圍約在18°C?38°C溫度區(qū)間內(nèi)，相變焓為160J/g (16%微膠囊質(zhì)量分?jǐn)?shù))。
【權(quán)利要求】
1.一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法，包括如下步驟: ①制取質(zhì)量百分比為3%?6%的海藻酸鈉溶液； ②在上述海藻酸鈉溶液中加入相變微膠囊作為調(diào)溫添加劑，制取紡絲混合液； ③將上述紡絲混合液采用常規(guī)濕法紡絲工藝制取吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法，其特征在于:所述步驟②中，海藻酸鈉紡絲夜與相變微膠囊的質(zhì)量比為10:1?10:3 ;相變微膠囊的調(diào)溫范圍在18°C?38°C區(qū)間內(nèi)，相變焓>160J/g，微膠囊的平均粒徑為1.0ym，大部分粒徑分布集中在0.5?6.0pm之間，以聚脲型樹(shù)脂或環(huán)氧樹(shù)脂為囊壁，并采用界面聚合法制取。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有吸濕性相變調(diào)溫海藻纖維的制備方法，其特征在于:所述步驟③中，采用的金屬凝固浴可為2%?6%的CaC12.A12 (S04) 3或ZnC12溶液與無(wú)水乙醇的混合液,無(wú)水乙醇與金屬鹽水溶液體積比為30?100: 100。
【文檔編號(hào)】D01F1/10GK103774280SQ201210412977
【公開(kāi)日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2012年10月24日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月24日
【發(fā)明者】李冰寒 申請(qǐng)人:眾地家紡有限公司