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一種銻鈷鎳?硅鈣合金負載納米氮化鉻的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法與流程

文檔序號:12056900閱讀:183來源:國知局
本發明涉及一種耐熱鑄鐵用變質劑,具體涉及一種銻鈷鎳-硅鈣合金負載納米氮化鉻的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法。
背景技術
:耐熱鑄鐵是指用于高溫條件下的鑄鐵,國家標準中主要分為鉻系、硅系和鋁系三種類型的耐熱鑄鐵,這類鑄鐵具有抗氧化、抗生長性能的性能,隨著使用溫度的增加,對現有的耐熱鑄鐵使用性能要求更高,目前的耐熱鑄鐵存在的問題主要表現在導熱性差、抗熱沖擊性能差、高脆性、廢品率高、使用壽命短等等,為了解決這些問題,在鑄鐵澆注前采取有效的變質處理顯得尤為重要,目前采用鵝變質劑為硅、鋁、鈣、銅、鈦、鈮以及稀土等合金元素作為變質劑,以細化晶核,增加晶核數量,促進石墨球化,提高致密度,改善高溫機械性能,然而在實際使用時存在原料利用率低,生產成本高等因素的制約,近年來興起利用納米材料作為變質劑,然而由于納米材料的結構特點,其在熔體中的分散性差,容易漂浮,需要輔助專門的噴射裝置,提高了生產成本。技術實現要素:本發明的目的在于,制備一種由納米材料與合金元素混合負載的新型變質劑,減少貴重合金元素的使用量,同時簡單無損的改善納米材料在熔體中分散性,提高各原料的利用率,改善耐熱鑄鐵機械性能,為了實現上述目的,本發明提供一種銻鈷鎳-硅鈣合金負載納米氮化鉻的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法,采用的技術方案如下:一種銻鈷鎳-硅鈣合金負載納米氮化鉻的耐熱鑄鐵用復合變質劑及其制備方法,其特征在于,該變質劑由以下重量份的原料制成:鎢酸鈣1-2、氟化鈉1-2、蛇紋石尾礦微粉2-3、三氧化二鉍0.4-0.5、納米氮化鉻1-2、多壁碳納米管2-3、銻粉1-2、鈷粉2-4、鎳粉1-3、硅鈣合金粉5-8、濃度為10-12%的乙醇水溶液25-30、磷酸二氫鎂1-2、助劑0.5-1。所述的助劑由以下重量份的原料制成:不銹鋼纖維微粉2-3、硅鍶孕育劑4-5、濃度為20-30%的PAG淬火液3-5、木質素磺酸鈉0.5-0.8、氧化錳1-3、偏硼酸鈣0.8-1、有機膨潤土2-3、水12-15,制備方法為:先將木質素磺酸鈉、偏硼酸鈣溶于水中,隨后在水溶液中投入有機膨潤土,攪拌混合20-30min后研磨處理1-2h,得改性有機膨潤土均漿,隨后再將其它剩余物料加入有機膨潤土均漿中,繼續攪拌混合2-3h,即得摻雜不銹鋼纖維微粉的增強增韌復合孕育助劑。所述的一種銻鈷鎳-硅鈣合金負載納米氮化鉻的耐熱鑄鐵用復合變質劑的制備方法為:(1)先將蛇紋石尾礦微粉、三氧化二鉍、銻粉、鈷粉、鎳粉與硅鈣合金粉混合均勻后投入電爐中,熔融后澆注成型,隨后將所得合金破碎,過300-400目篩,得合金粉備用;(2)將納米氮化鉻與多壁碳納米管混合,投入10-15重量份的乙醇水溶液中,密閉高速攪拌混合8-12h,得多壁碳納米管負載復合納米材料的復合漿料備用;(3)將步驟(1)所得的合金微粉、步驟(2)所得漿料與其它剩余成分混合,在密閉環境中進行二次攪拌,混合漿料高速攪拌混合12-18h后熱風干燥,完全除去水份,破碎成細粉狀,即得。與現有技術相比,本發明復合變質劑以高熱穩定、高比表面積、高強度、高韌性的多壁碳納米管負載的納米氮化鉻,提高了納米材料在熔液中的分散性和活性,能有效的形成非自發晶核,促進組織細化,而銻鈷鎳-硅鈣合金粉改善了傳統硅鈣變質劑的性能,提高了鑄鐵的抗熱沖擊穩定性和抗氧化能力;納米材料與復合合金粉相互粘結負載,極大的提高了原料的利用率,該變質劑促進了鑄鐵的石墨化進程,有效改善耐熱鑄鐵的綜合力學性質,結構牢固細密,且較之傳統變質劑使用更為便捷,生產成本更低。具體實施方式實施例本實施例變質劑由以下重量份原料制成:鎢酸鈣1.2、氟化鈉1.6、蛇紋石尾礦微粉2、三氧化二鉍0.4、納米氮化鉻1.8、多壁碳納米管3、銻粉1.8、鈷粉、鎳粉3、硅鈣合金粉6、濃度為12%的乙醇水溶液28、磷酸二氫鎂1.6、助劑0.8。所述的助劑由以下重量份的原料制成:不銹鋼纖維微粉3、硅鍶孕育劑4.5、濃度為25%的PAG淬火液4、木質素磺酸鈉0.6、氧化錳2、偏硼酸鈣0.8、有機膨潤土2、水14,制備方法為:先將木質素磺酸鈉、偏硼酸鈣溶于水中,隨后在水溶液中投入有機膨潤土,攪拌混合30min后研磨處理1.5h,得改性有機膨潤土均漿,隨后再將其它剩余物料加入有機膨潤土均漿中,繼續攪拌混合3h,即得摻雜不銹鋼纖維微粉的增強增韌復合孕育助劑。所述的一種銻鈷鎳-硅鈣合金負載納米氮化鉻的耐熱鑄鐵用復合變質劑的制備方法為:(1)先將蛇紋石尾礦微粉、三氧化二鉍、銻粉、鈷粉、鎳粉與硅鈣合金粉混合均勻后投入電爐中,熔融后澆注成型,隨后將所得合金破碎,過400目篩,得合金粉備用;(2)將納米氮化鉻與多壁碳納米管混合,投入13重量份的乙醇水溶液中,密閉高速攪拌混合10h,得多壁碳納米管負載復合納米材料的復合漿料備用;(3)將步驟(1)所得的合金微粉、步驟(2)所得漿料與其它剩余成分混合,在密閉環境中進行二次攪拌,混合漿料高速攪拌混合15h后熱風干燥,完全除去水份,破碎成細粉狀,即得。本實施例以RTCr16為例,使用方法為:在RTCr16制造過程中使用包底沖入法分別加入0.40wt%、0.60wt%、0.80wt%的變質劑,變質處理后的鑄液澆注出試樣,試樣尺寸均為Φ30mm×300mm,且分別標記為1、2、3,這三種不同變質劑含量的試樣各自力學性能測試結果如下:編號123抗拉強度615MPa633MPa658MPa布氏硬度405HB430HB455HB伸長率7.0%9.2%11.2%氧化速率(850℃×100h)2.6g/m2.h1.6g/m2.h0.8g/m2.h生長率3.8%2.2%1.2%當前第1頁1 2 3 
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