本發(fā)明涉及一種鈀納米線(xiàn)的制備方法。
背景技術(shù)：
金屬于貴金屬，由于表現(xiàn)出良好的選擇催化活性和導(dǎo)電性，鈀的納米材料目前在催化轉(zhuǎn)換器，燃料電池，石油裂化等很多工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域中具有很好的應(yīng)用前景。而近研究發(fā)現(xiàn)，鈀納米材料的某些良好的物理特性，與納米材料的形狀和尺寸具有密切的關(guān)系，有效控制鈀納米材料的形貌和尺寸有望顯著改善鈀納米材料的物理化學(xué)特性，鈀納米材料的一維結(jié)構(gòu)和零維結(jié)構(gòu)相比，表現(xiàn)出較高的長(zhǎng)徑比、較少的晶格缺陷、更小的晶格間距以及很高的表面原子數(shù)等優(yōu)點(diǎn)。此外由于結(jié)構(gòu)上的各向異性，一維鈀納米線(xiàn)將會(huì)顯著提高電子傳輸效率。由于金屬于貴金屬，價(jià)格昂貴，如何在同樣的用量前提下保證最大程度發(fā)揮其特性是目前研究的熱點(diǎn)，但目前所進(jìn)行的研究當(dāng)中，均在一定程度上存在著制備方法工藝復(fù)雜，合成的鈀納米線(xiàn)長(zhǎng)徑比不高的問(wèn)題，妨礙了鈀納米線(xiàn)的應(yīng)用。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種鈀納米線(xiàn)的制備方法，采用玻璃基板作為模板，電場(chǎng)驅(qū)動(dòng)富集的方法，獲得了大尺寸鈀納米線(xiàn)。
本發(fā)明完整的技術(shù)方案包括：
一種鈀納米線(xiàn)的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將pdcl2加入去離子水，制備0.05mol/l的pdcl2水溶液，加于反應(yīng)容器內(nèi)，反應(yīng)容器一側(cè)設(shè)有玻璃基板，隨后加入表面活性劑，表面活性劑組成為月桂基二甲基芐基氯化銨：c15三甲基溴化銨＝1：1的混合物，以上為體積比，攪拌5min后靜置3h，隨后對(duì)反應(yīng)容器兩端施加200n/c的電場(chǎng)，在室溫下使鈀離子在電場(chǎng)作用下定向運(yùn)動(dòng)并富集到玻璃基板表面，在超聲振動(dòng)攪拌和電場(chǎng)耦合作用下加入6mmol/l的葡萄糖水溶液，其中pdcl2、表面活性劑和葡萄糖的摩爾比為1:4.5:60，靜置3h制得富集在玻璃基板表面的鈀納米粒子。
(2)將濃度為0.2mol/l的pdcl2水溶液再次加入步驟(1)所得溶液，隨后加入0.02mol/l的水合肼溶液，加熱溫度到45-50℃，再次對(duì)反應(yīng)容器兩端施加400n/c電場(chǎng)，此次施加電場(chǎng)的方向與步驟(1)施加電場(chǎng)的方向垂直，使鈀離子在電場(chǎng)作用下定向運(yùn)動(dòng)并沿著與步驟(1)施加電場(chǎng)垂直的方向運(yùn)動(dòng)并還原劑作用下析出生長(zhǎng)，得到尺寸為800-900納米的鈀納米線(xiàn)。
步驟(1)所得到鈀納米粒子、步驟(2)所加pdcl2以及水合肼的摩爾比為1:50:30。
步驟(1)所用表面活性劑濃度為0.03mol/l。
本發(fā)明相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)在于：通過(guò)采用玻璃基板作為模板，在電場(chǎng)作用下形成鈀納米粒子的富集，還原得到預(yù)制顆粒，隨后采用垂直電場(chǎng)作用使離子重新富集并進(jìn)行還原，使納米線(xiàn)沿電場(chǎng)方向運(yùn)動(dòng)并生長(zhǎng)，得到高長(zhǎng)徑比且取向規(guī)則的鈀納米線(xiàn)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步說(shuō)明。
(1)將pdcl2加入去離子水，制備0.05mol/lpdcl2水溶液，加于反應(yīng)容器內(nèi)，反應(yīng)容器一側(cè)設(shè)有玻璃基板，隨后加入體積比為月桂基二甲基芐基氯化銨：c15三甲基溴化銨＝1：1的混合物作為表面活性劑，攪拌5min后靜置3h，隨后對(duì)反應(yīng)容器兩端施加200n/c的電場(chǎng)，在室溫下使鈀離子在電場(chǎng)作用下定向運(yùn)動(dòng)并富集到玻璃基板表面，在超聲振動(dòng)攪拌和電場(chǎng)耦合作用下加入6mmol/l的葡萄糖水溶液，其中pdcl2、表面活性劑和葡萄糖的摩爾比為1:4.5:60，靜置3h制得富集在玻璃基板表面的鈀納米粒子。
(2)將濃度為0.2mol/l的pdcl2水溶液再次加入步驟(1)所得溶液，隨后加入0.02mol/l的水合肼溶液，加熱溫度到45-50℃，再次對(duì)反應(yīng)容器兩端施加400n/c電場(chǎng)，此次施加電場(chǎng)的方向與步驟(1)施加電場(chǎng)的方向垂直，使鈀離子在電場(chǎng)作用下定向運(yùn)動(dòng)并沿著與步驟(1)施加電場(chǎng)垂直的方向運(yùn)動(dòng)并還原劑作用下析出生長(zhǎng)，得到尺寸為800-900納米的鈀納米線(xiàn)，其中，步驟(1)所得到鈀納米粒子、步驟(2)所加pdcl2以及水合肼的摩爾比為1:50:30。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明作任何限制，凡是根據(jù)本發(fā)明技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、變更以及等效結(jié)構(gòu)變化，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的保護(hù)范圍內(nèi)。