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一種稀貴金屬精礦膨化焙燒堿浸脫硒碲方法與流程

文檔序號:11722704閱讀:433來源:國知局
該技術(shù)屬于稀貴金屬冶煉領(lǐng)域,主要為一種應(yīng)用在精礦脫稀有金屬硒碲、提高貴金屬金鉑鈀品位預(yù)處理工序的稀貴金屬精礦膨化焙燒堿浸脫硒碲方法。
背景技術(shù)
:鉑族金屬具有眾多的優(yōu)異物化特性,在能源、航空航天、電子、醫(yī)藥、生態(tài)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,被稱為現(xiàn)代工業(yè)維生素。由于鉑族金屬資源相對匱乏、礦藏儲量低、能工業(yè)利用的資源少等特點(diǎn),因而多礦源綜合回收顯得尤為重要。在我國以單獨(dú)鉑鈀精礦為原料進(jìn)行回收的礦產(chǎn)資源和工藝較少,主要是在多元素伴生復(fù)雜礦物有色金屬冶煉過程中綜合回收鉑鈀等貴金屬,其中伴生量較大的主要是銅、鎳礦物。在銅的火法冶煉過程中金、銀、鉑、鈀、硒、碲等稀貴金屬絕大部分經(jīng)造鎦捕集后富集在銅陽極泥中,銅陽極泥回收金的沉金后液中可回收鉑鈀得到含硒碲的貴金屬精礦,成為回收鉑鈀的重要來源。為進(jìn)一步提高貴金屬精礦中鉑鈀品位,以便后序精煉、同時回收硒碲等稀散金屬,須將硒碲分離并回收。關(guān)于鉑鈀精礦處理工藝報到較多,而對于銅陽極泥回收的二次貴金屬精礦,由于該類物料高價值的特殊性及生產(chǎn)工藝的相異,大部分企業(yè)對生產(chǎn)工藝、過程控制采取保密措施,現(xiàn)有公知技術(shù)較少。有關(guān)文獻(xiàn)報到了貴金屬精礦采用亞硫酸鈉脫硒、氧化酸浸脫碲工藝,能夠?qū)崿F(xiàn)部分硒碲分離,但是該工藝流程較長、硒碲脫出不完全殘存20%左右,影響后續(xù)鉑鈀提取工序。針對上述存在問題,根據(jù)二次貴金屬精礦中各有價金屬品位的不同,以及硒碲存在狀態(tài)和元素性質(zhì),提出了添加膨化劑氧化焙燒脫硒、同時對碲進(jìn)行價態(tài)轉(zhuǎn)化后,采用堿浸的新工藝,旨在分離硒碲富集貴金屬鉑鈀,為后序貴金屬精煉創(chuàng)造有利條件,已經(jīng)是一個急需解決的問題。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足,本發(fā)明樣采用了一種簡單高效脫出稀貴金屬精礦中的稀散金屬硒碲,富集貴金屬金鉑鈀,為后續(xù)貴金屬分離提純創(chuàng)造有利條件的稀貴金屬精礦膨化焙燒堿浸脫硒碲方法。本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的:一種稀貴金屬精礦膨化焙燒堿浸脫硒碲方法,包括以下步驟:稱取稀貴金屬精礦,均勻平鋪在焙燒器中,加入精礦質(zhì)量1.0~20%的水潤濕精礦,再加入精礦質(zhì)量0.05-10%的膨化劑和精礦質(zhì)量50-150%的氧化劑攪拌均勻,置于帶有尾氣吸收裝置的焙燒爐內(nèi),在350-750℃膨化氧化焙燒1-10h,冷卻后取出焙砂;將上述焙砂在礦漿濃度5-50%、溫度25-95℃、堿液濃度5-35%條件下進(jìn)行堿浸1-5h,堿浸結(jié)束后固液分離,濾渣烘干,即得高品位精礦。進(jìn)一步,加入精礦質(zhì)量的1.0~20%的水潤濕精礦,所述的水為蒸餾水或自來水;所述的膨化劑包括堿金屬氯化物、堿土金屬氯化物、堿金屬碳酸鹽或堿土金屬碳酸鹽;所述的氧化劑包括硫酸、硫酸+硝酸、堿金屬硫酸鹽+鹽酸或堿土金屬硫酸鹽+鹽酸;所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣一種或幾種組合物;積極有益效果:本發(fā)明主要針對二次稀貴金屬精礦預(yù)處理,相對現(xiàn)有技術(shù),主要有以下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明工藝簡單、操作方便、成本低廉,能夠有效分部分離硒、碲等稀散元素,同時富集金鉑鈀等貴金屬,為后續(xù)貴金屬的分離提純創(chuàng)造便利條件。具體實(shí)施方式下面結(jié)合具體實(shí)施,對本發(fā)明做進(jìn)一步的說明:一種稀貴金屬精礦膨化焙燒堿浸脫硒碲方法,包括以下步驟:實(shí)施例1稱取稀貴金屬精礦,均勻平鋪在焙燒器中,加入精礦質(zhì)量1.0的水潤濕精礦,再加入精礦質(zhì)量0.05%的膨化劑和精礦質(zhì)量50%的氧化劑攪拌均勻,置于帶有尾氣吸收裝置的焙燒爐內(nèi),在350℃膨化氧化焙燒1h,冷卻后取出焙砂;將上述焙砂在礦漿濃度5%、溫度25℃、堿液濃度5%條件下進(jìn)行堿浸1h,堿浸結(jié)束后固液分離,濾渣烘干,即得高品位精礦。進(jìn)一步,加入精礦內(nèi)的水潤濕精礦中的水為蒸餾水或自來水;所述的膨化劑為;所述的氧化劑包括硫酸或堿土金屬硫酸鹽+鹽酸;所述的堿為氫氧化鈉。實(shí)施例2稱取稀貴金屬精礦,均勻平鋪在焙燒器中,加入精礦質(zhì)量1.0~20%的水潤濕精礦,再加入精礦質(zhì)量2%的膨化劑和精礦質(zhì)量80%的氧化劑攪拌均勻,置于帶有尾氣吸收裝置的焙燒爐內(nèi),在50℃膨化氧化焙燒4h,冷卻后取出焙砂;將上述焙砂在礦漿濃度20%、溫度40℃、堿液濃度25%條件下進(jìn)行堿浸2.5h,堿浸結(jié)束后固液分離,濾渣烘干,即得高品位精礦。進(jìn)一步,加入精礦內(nèi)的水潤濕精礦中的水為蒸餾水或自來水;所述的膨化劑包括堿金屬氯化物、堿土金屬氯化物、堿金屬碳酸鹽或堿土金屬碳酸鹽,如氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鎂等;所述的氧化劑包括硫酸、硫酸+硝酸、堿金屬硫酸鹽+鹽酸或堿土金屬硫酸鹽+鹽酸;所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣一種或幾種組合物。實(shí)施例3稱取稀貴金屬精礦,均勻平鋪在焙燒器中,加入精礦質(zhì)量15%的水潤濕精礦,再加入精礦質(zhì)量7.8%的膨化劑和精礦質(zhì)量115%的氧化劑攪拌均勻,置于帶有尾氣吸收裝置的焙燒爐內(nèi),在700℃膨化氧化焙燒8.5h,冷卻后取出焙砂;將上述焙砂在礦漿濃度45%、溫度85℃、堿液濃度30%條件下進(jìn)行堿浸4h,堿浸結(jié)束后固液分離,濾渣烘干,即得高品位精礦。進(jìn)一步,加入精礦內(nèi)的水潤濕精礦中的水為蒸餾水或自來水;所述的膨化劑包括堿金屬氯化物、堿土金屬氯化物、堿金屬碳酸鹽或堿土金屬碳酸鹽,如氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸鎂等;所述的氧化劑包括硫酸、硫酸+硝酸、堿金屬硫酸鹽+鹽酸或堿土金屬硫酸鹽+鹽酸;所述的堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鈣一種或幾種組合物。實(shí)施例4稱取稀貴金屬精礦,均勻平鋪在焙燒器中,加入精礦質(zhì)量1.0~20%的水潤濕精礦,再加入精礦質(zhì)量10%的膨化劑和精礦質(zhì)量150%的氧化劑攪拌均勻,置于帶有尾氣吸收裝置的焙燒爐內(nèi),在750℃膨化氧化焙燒10h,冷卻后取出焙砂;將上述焙砂在礦漿濃度50%、溫度95℃、堿液濃度35%條件下進(jìn)行堿浸5h,堿浸結(jié)束后固液分離,濾渣烘干,即得高品位精礦。進(jìn)一步,加入精礦內(nèi)的水潤濕精礦中的水為蒸餾水或自來水;所述的膨化劑包括氯化鈣、氯化鎂、碳酸鈉、碳酸鉀或碳酸鈣、碳酸鎂;所述的氧化劑包括堿金屬硫酸鹽+鹽酸或堿土金屬硫酸鹽+鹽酸;所述的堿為氫氧化鉀、氫氧化鈣一種或幾種組合物。實(shí)施例5稱取稀貴金屬精礦,均勻平鋪在焙燒器中,加入精礦質(zhì)量1.0~20%的水潤濕精礦,再加入精礦質(zhì)量0.05-10%的膨化劑和精礦質(zhì)量50-150%的氧化劑攪拌均勻,置于帶有尾氣吸收裝置的焙燒爐內(nèi),在350-750℃膨化氧化焙燒1-10h,冷卻后取出焙砂;將上述焙砂在礦漿濃度5-50%、溫度25-95℃、堿液濃度5-35%條件下進(jìn)行堿浸1-5h,堿浸結(jié)束后固液分離,濾渣烘干,即得高品位精礦。進(jìn)一步,加入精礦質(zhì)量的1.0~20%的水潤濕精礦,所述的水為蒸餾水或自來水;精礦質(zhì)量的1.0~20%的水潤濕精礦,優(yōu)選的2%的水為宜再加入精礦質(zhì)量0.05-10%的膨化劑,優(yōu)選的氯化鈉膨化劑為宜,加入0.1%為宜;50-150%的氧化劑,優(yōu)選的硫酸、硫酸鈉+鹽酸為宜,120%為宜;置于帶有尾氣吸收裝置的焙燒爐內(nèi)在350-750℃膨化氧化焙燒,優(yōu)選的510℃為宜,焙燒時間1-10h,優(yōu)選的5h為宜;將上述焙砂在礦漿濃度5-50%,優(yōu)選的30%礦漿濃度為宜,浸出溫度85℃為宜堿液濃度5-35%條件下進(jìn)行堿浸1-5h,優(yōu)選的氫氧化鈉為宜,堿液濃度10%為宜,浸出2h為宜。實(shí)施例6準(zhǔn)確稱取貴金屬精礦200.00g,膨化劑nacl用量0.1%、氧化劑硫酸用量系數(shù)130%,控制510℃焙燒2h;焙砂用100g/l的naoh溶液控制液固質(zhì)量比為5:1、溫度80℃、浸出2h。焙燒渣率為82.74%,堿浸渣率為19.90%,焙砂和堿浸渣中有價成分化學(xué)分析結(jié)果如表1,硒氣化率為88.41%,焙砂殘硒1.48%,碲69.08%為主要成分,金品位為1.64%;堿浸渣硒0.78%,浸出率10.51%、總脫除率為98.92%;碲5.492%、浸出率為97.63%,金、鉑、鈀含量分別為8.333%、0.2587%和1.113%。表1精礦、焙砂和堿浸渣主要有價化學(xué)成分(%)seteauptpd精礦105857.211.350.0470.18碚砂1.48269.081.6410.04380.208堿浸渣0.78255.4928.3330.25871.113本發(fā)明主要針對二次稀貴金屬精礦預(yù)處理,相對現(xiàn)有技術(shù),主要有以下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明工藝簡單、操作方便、成本低廉,能夠有效分部分離硒、碲等稀散元素,同時富集金鉑鈀等貴金屬,為后續(xù)貴金屬的分離提純創(chuàng)造便利條件。以上實(shí)施案例僅用于說明本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,但本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式,在所述領(lǐng)域普通技術(shù)人員所具備的知識范圍內(nèi),本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替代及改進(jìn)等,均應(yīng)視為本申請的保護(hù)范圍。當(dāng)前第1頁12
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