1.一種SSZ-13分子篩的合成方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)將USY分子篩或Beta分子篩與N,N,N-三甲基-1-金剛烷氫氧化銨溶液混合，攪拌，過濾，得到吸附有N,N,N-三甲基-1-金剛烷氫氧化銨的USY分子篩或者Beta分子篩(混合物A)和含N,N,N-三甲基-1-金剛烷氫氧化銨的濾液L；
(2)鋁源(以Al2O3計)、硅源(以SiO2計)、堿源(以M2O計)和水(H2O)按照摩爾比為1:(10～80):(2.5～40):(100～2400)混合均勻，然后加入SAPO-34分子篩與SSZ-13分子篩的混合晶種，得到混合物B；
(3)將一定量混合物A添加至混合物B中，混合均勻后轉移到高壓反應釜中，在120～180℃下晶化8～48h，冷卻，過濾，得到的晶化產物經過洗滌，干燥，焙燒，得到SSZ-13分子篩；
所述步驟(1)中的USY分子篩或者Beta分子篩與N,N,N-三甲基-1-金剛烷氫氧化銨溶液的質量比為1:(10～50)；
所述步驟(2)中混合晶種與硅源(以SiO2計)的質量比為(0.1～5):100；
所述步驟(3)中的一定量混合物A與步驟(2)中的硅源(以SiO2計)的質量比為(5～20):100。
2.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(1)中的N,N,N-三甲基-1-金剛烷氫氧化銨溶液濃度為20～60％。
3.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)中的SAPO-34分子篩與SSZ-13分子篩的質量比為(0.1～10):1，SAPO-34分子篩的硅含量(以SiO2計)為4～12％，SSZ-13分子篩的硅鋁比為3.5～60。
4.根據權利要求1所述的一種SSZ-13分子篩的合成方法，其特征在于，所述步驟(1)中的USY分子篩硅鋁比為9～100，Beta分子篩硅鋁比為15～150。
5.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)中的硅源為硅溶膠、正硅酸乙酯和白炭黑中的一種或多種。
6.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)中的鋁源為偏鋁酸鈉和十八水硫酸鋁中的一種或兩種。
7.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(2)中的堿源為氫氧化鈉和氫氧化鉀中的一種或兩種。
8.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(1)中的USY分子篩或Beta分子篩與N,N,N-三甲基-1-金剛烷氫氧化銨溶液混合，在20～60℃下攪拌6～10h。
9.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(3)中的晶化產物在空氣中于500～600℃焙燒4～10h。
10.根據權利要求1-9中任一項所述的合成方法，其特征在于，所述步驟(1)中的濾液L重復用作后續一批次或多批次的SSZ-13分子篩合成中步驟(1)制備混合物A的原料。