專利名稱：一種j亞群禽白血病病毒表面蛋白的單克隆抗體及其制備方法
技術領域：
本發明涉及分子免疫學和病毒學交叉技術領域，具體涉及一種基于血管瘤型J 亞群白血病例分離毒株的雜交瘤細胞，及由該雜交瘤細胞分泌的J亞群禽白血病病毒 (ALV-J)表面蛋白(SU)的高特異性單克隆抗體及其制備方法。
背景技術：
J亞群禽白血病是由J亞群禽白血病病毒(ALV-J)引起的一種腫瘤性疾病。臨床感染主要表現為誘發多種腫瘤、免疫耐受、生產性能下降。自然病例中以禽淋巴細胞性白血病最為多見，對養禽業危害最大。1、J亞群禽白血病在我國雞群流行的新特點
近年來，J亞群禽白血病在我國雞群中呈爆發趨勢，其發生呈現新特點如早期感染普遍、發病日齡明顯提前；感染率及發病率居高不下；宿主范圍擴展；致病性增強。腫瘤趨于多樣化等。目前，以ALV-J為主的禽腫瘤性疾病在蛋雞群中廣泛流行，與馬立克氏病、網狀內皮增生癥等腫瘤性疾病混合感染頻發，這大大增加了疾病的診斷難度，給養禽業帶來巨大的經濟損失。2、ALV-J SU蛋白的生物學功能
ALV為具有囊膜的反轉錄病毒，其基因組全長約7. 61Λ，可直接作為mRNA。ALV-J的前病毒基因組主要含有3個結構基因，分別編碼病毒結構蛋白、RNA依賴的DNA聚合酶(反轉錄酶)和囊膜糖蛋白。從5’端至3’端其排列順序依次為LTR- leader - gag/pol- env-leader- LTR，結構基因兩側為長末端序列(long terminal r印eats，LTR)。對大量囊膜病毒分析發現，病毒亞群特異性由囊膜糖蛋白決定，病毒的囊膜糖蛋白包括gp85基因編碼的表面蛋白(surface protein, SU)和gp37基因編碼的穿膜蛋白 (trans membrane protein, TM)兩個結構單位，兩者由二硫鍵相連成二聚體。SU負責識別靶細胞膜上的特異性病毒受體，TM負責將病毒轉入細胞，gp85 (SU)刺激機體產生中和抗體，它決定了病毒的亞群特異性。與ALV其它亞群相比，ALV-J編碼表面蛋白(SU)決定簇 (gp85)的核酸序列只有40%的同源性。而作為囊膜糖蛋白主要成分的SU，在感染動物時， 可誘導動物產生抗病毒型特異性抗體。3、J亞群禽白血病的診斷方法研究現狀
目前，對J亞群禽白血病病毒感染可通過臨床剖檢和組織病理學檢查初步診斷，進一步確診需要通過PCR、免疫組織化學、間接免疫熒光和ELISA等方法。PCR方法容易受到很多因素干擾，并可能出現假陽性和假陰性結果；ELISA單克隆抗體試劑盒為國外進口，由于不同來源的ALV - J gp85基因高度變動，進口檢測試劑盒對國內毒株的檢測結果不確實； 免疫組織化學和間接免疫熒光方法也需要高特異性的單克隆抗體。鑒于以上研究現狀，基于我國分離毒株制備高特異性的ALV — J病毒單克隆抗體成為控制我國雞群ALV - J感染的當務之急。

發明內容
為了克服上述現有J亞群禽白血病診斷技術存在的諸多不足與缺陷，本發明提供了一種基于血管瘤型J亞群白血病例分離毒株的雜交瘤細胞，及由該雜交瘤細胞分泌的J 亞群禽白血病病毒(ALV-J)表面蛋白(SU)的高特異性單克隆抗體，克服了現有技術中根據 ALV-J常規毒株制備的單克隆抗體的局限性，使之成本更低廉、更符合我國ALV-J流行病學現狀。本發明提供的基于血管瘤型J亞群白血病例分離毒株的雜交瘤細胞及其單克隆抗體的制備，是通過如下步驟實現的ALV-J gp85基因的克隆及測序；His-gp85蛋白的表達和純化；His-gp85蛋白生物學功能及抗原性檢測；免疫動物；細胞融合；陽性克隆與亞克隆的篩選；具體步驟如下
根據ALV-J中國株WS0705前病毒基因組DNAgp85囊膜糖蛋白基因兩端的一段序列作為引物。正向引物為 5’ -CTGGATCCATGGGAGTTCATCTATTGCAACACCCAG-3，如 SEQ ID NO. 2 所示，含 BamH I 酶切位點；反向引物為 5，_TACTGCAGT TAG CGC CTG CTA CGG TGG TGA CC-3， 如SEQ ID NO. 3所示，含I3St I酶切位點。PCR擴增，DNA純化試劑盒純化PCR產物。利用 PProEXHTB質粒獲得pProEXHTB-gp85重組質粒，將該重組質粒按常規方法轉化入CaCl2法制備的感受態細胞BL21，酶切法鑒定陽性克隆，陽性克隆送往測序公司測序，所述 ALV-J gp85基因的基因序列如SEQ ID NO. 1所示。上述ALV-J中國株WS0705的分離克隆及表達方法在2011年第2期的《病毒學報》 上151-157頁的《誘發血管瘤型J亞群禽白血病病毒gp85基因的克隆與表達》發表。將上述含有重組質粒的BL21菌接種于含氨芐青霉素(Amp)的LB固體培養基培養，使用lmmol/L IPTG誘導表達出了帶有HIS標簽的融合蛋白His-gp85，得到以包涵體形式表達His-gp85蛋白。通過透析得到的上清即為純化完成的His-gp85融合蛋白。使用 SDS-PAGE法檢測純化后的蛋白，其分子量為46. 3KD。得到的蛋白經過Bradford法測定蛋白含量，稀釋到0. 5mg/ml分裝_20°C保存備用。將上述獲得的純化后的原核表達產物His-gp85融合蛋白免疫Balb/C小鼠，經瘤細胞SP2/0與被免疫小鼠的脾細胞融合，通過生物免疫學技術，篩選和克隆得到能分泌抗禽白血病病毒J亞群表面蛋白的單克隆抗體的雜交瘤細胞，發明人將該雜交瘤細胞進行生物保藏，保藏號為CGMCC NO 5018，保藏于中國普通微生物保藏管理中心，保藏時間為2011 年7月18日。由上述雜交瘤細胞分泌的禽白血病病毒J亞群(ALV-J)表面蛋白(SU)的單克隆抗體(以下簡稱單抗1)，可與ALV-J的表面蛋白受體特異性結合；
長勢良好的該雜交瘤細胞在其培養液中常規培養2-3天，培養液由橘紅色變為黃色， 這就表明該培養液中含有該雜交瘤細胞株分泌出的單克隆抗體，即單抗1 ；經間接免疫熒光方法檢測，該單抗1與接種ALV-J的DF-I細胞內ALV-J抗原特異性的結合，在熒光顯微鏡下觀察，細胞膜與細胞漿呈現明亮的熒光信號，細胞內的細胞核區域無熒光；經酶聯免疫吸附方法檢測，酶標儀測OD值單抗1與純化后的原核表達產物His-gp85融合蛋白可發生特異性結合，其OD值與陰性對照的OD值得比值不小于2 ；通過轉印免疫印跡方法檢測單抗 1，結果發現單抗1能與目的蛋白特異性的結合。基于上述的理由，本發明所獲得的單克隆抗體為檢測、預防J亞群禽白血病奠定了基礎。在篩選雜交瘤細胞分泌的單克隆抗體時，為了獲得抗ALV-J SU蛋白的單克隆抗體，可采用下述三種方法
1.將純化后的原核表達產物His-gp85融合蛋白與該單抗1在體外結合，采用酶聯免疫吸附方法篩選抗ALV-J His-gp85的單克隆抗體，篩選時發生特異性結合的OD值與陰性對照的OD值得比值不小于2;
2.將純化后的原核表達產物His-gp85融合蛋白與該單抗1在體外結合，采用轉印免疫印跡方法確定與抗體發生結合反應的蛋白分子量，出現特異性反應的蛋白條帶，篩選得到抗ALV-J His-gp85的單克隆抗體；
3.將ALV-JWS0705病毒接種DF-I細胞，使該單抗1與病毒結合，采用間接免疫熒光篩選抗ALV-J His-gp85的單克隆抗體，篩選時與接種ALV-J的特異性結合的，在熒光顯微鏡下觀察，細胞膜呈現明亮的熒光信號，細胞內的細胞核區域無熒光。通過上述方法篩選出的單克隆抗體，具有如下的優點
1雖然國外特異性檢測ALV-J表面蛋白GP85的單克隆抗體試劑盒已經商品化，但由于 gp85基因極易發生抗原變異，世界各地ALV-J分離株gp85的分子變異規律也各不相同，因此，國外試劑盒針對中國J亞型禽白血病的檢測不能保證其具有良好的效果，而且價格昂貴，很難大范圍使用。近年來我國J亞群白血病蔓延迅速，全國各地均有報道發生，嚴重危害著養禽業的發展。本發明基于我國血管瘤病例中分離出的WS0705毒株研制出了高特異性的單克隆抗體(簡稱單抗1)，可以克服上述根據ALV-J常規毒株制備的單克隆抗體的局限性，使之成本更低廉、更符合我國ALV-J流行病學現狀。這對于快速診斷目前爆發的血管瘤型ALV-J病毒感染，并進一步減少或根除這一疾病具有重要意義。2本發明適用于大規模批量生產，經過進一步的研究會根據該單克隆抗體開發出針對ALV-J的治療藥物和疫苗，一旦得到有利推廣，可針對禽白血病廣泛性的開展研究、預防、治療等工作?？傊?，本發明所提供的J亞群禽白血病病毒表面蛋白的單克隆抗體在今后的科技和生產中具有很大的開發潛力。發明人對本發明所制備的雜交瘤進行了生物保藏，具體保藏信息如下 保藏信息
保藏時間2011年7月18日
保藏單位名稱中國普通微生物保藏管理中心 CGMCC 保藏編號CGMCC NO 5018
保藏單位地址北京市朝陽區北辰西路1號院中科院微生物研究所分類命名雜交瘤細胞。


圖1為PCR法擴增ALV-J gp85基因電泳圖，
圖中M為DL2000 marker，ISDFl細胞感染ALV-J，2為正常DFl細胞； 圖2為pProEXHTb-gp85重組質粒酶切鑒定電泳圖，
圖中1為使用BamH I和I3St I酶切pFastHTb空質粒，2為使用BamH I和I3St I酶切 pProEXHTb-gp85, M 為 Ikb DNA Ladder ；圖3為pftx)EXHTb-gp85重組質粒表達融合蛋白的十二烷基煩酸鈉-聚丙烯凝膠電泳 (SDS-PAGE)圖，
圖中M為Protein marker(KD)，2為pProEXHTb_gp85/BL21破碎產物沉淀，可見明顯的蛋白包涵體條帶，3和4均為pftx)EXHTb- gp85/BL21破碎產物上清；5為pProEXHTb_gp85/ BL21全菌體；
圖4為His-gp85蛋白純化后的十二烷基煩酸鈉-聚丙烯凝膠電泳(SDS-PAGE)圖， 圖中M為Protein marker (KD) ； 1為His_gp85蛋白純化產物； 圖5為間接免疫熒光檢測法檢測單克隆抗體QOO倍)結果圖， 圖中A為陽性對照；B為陽性對照；C和D均為單抗1 ； 圖6為單抗1與gp85蛋白特異性結合的蛋白免疫層析雜交圖， 圖中 M 為 Protein Marker (KD) ； 1 和 2 為單抗 1。
具體實施例方式
(1)主要試劑
PEG-1500, HT, HAT 為 Sigma 公司產品； 弗氏不完全佐劑、弗氏完全佐劑購自北京美科美生物有限公司； DMEM高糖培養基為hvitrogen公司產品； 胎牛血清為Hyclone公司產品；
HRP酶標二抗，FITC標記熒光二抗為博奧森生物有限公司產品； TMB單組份底物顯色溶液，DAB顯色試劑盒為天根公司產品； Taq聚合酶，限制性內切酶Ecol I.Xhol I、BamH I.Pst I、T4連接酶、dNTP、 DNA Marker為大連寶生物有限公司產品；
PCR產物純化試劑盒、質粒抽提試劑盒為OMEGA公司產品； 蛋白預染Marker為北京全式金生物技術有限公司產品； 胰蛋白胨(Tryptone)及酵母抽提物(Yeast Extract)為Oxiod公司產品； 蛇皮透析袋(SnakeSkin Pleated)為Thermo公司產品； 其余試劑為國產分析純試劑。
(2)主要儀器
細胞培養箱為Healforce公司產品； PCR儀、分光光度計為Eppendorf公司產品； 低溫高速離心機為湖北湘儀公司產品； 熒光倒置顯微鏡為Nikon公司產品； 凝膠成像系統為北京君意公司產品； 酶標儀為Hiermo公司產品； 恒溫搖床為上海申能博彩公司產品； 恒溫培養箱、超凈工作臺為上海博迅公司產品；
電泳儀、SDS-PAGE電泳槽、Western-blot膜轉印裝置為北京六一公司產品； 細胞超聲波粉碎機為寧波新芝生物有限公司產品。實施例1
ALV-J gp85基因的克隆及測序根據ALV-J中國株WS0705前病毒基因組DNAgp85囊膜糖蛋白基因兩端的序列作為引物。正向引物為 5’-CTGGATCCATGGGAGTTCATCTATTGCAACACCCAG-3，如 SEQ ID NO. 2 所示， 含 BamH I 酶切位點；反向引物為 5，-TACTGCAGT TAG CGC CTG CTA CGG TGG TGA CC-3，如 SEQ ID NO. 3所示，含I^st I酶切位點。PCR反應條件為95°C %iin，充分變性后進入循環體系95°C 30 s，59°C 1 min，72°C 2 min，共 30 個循環；然后 72°C延伸 10 min。使用 DNA 純化試劑盒純化PCR產物，1%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產物長度為擬4個堿基對如圖1所示，其基因序列如SEQ ID NO. 1所示，使用DNA純化試劑盒純化PCR產物。將pProEXHTb載體與PCR純化產物分別用限制性內切酶BamH I、Pst I雙酶切他， 按照膠回收試劑盒說明分別回收大片段，于16°C下連接過夜。連接體系為pftx)EXHTb載體 μ ，雙蒸水3μ ，純化的DNA目的片段4μ ，Τ4連接酶 μ ，IOXbuffer μ ，總體積為 ΙΟμ ο轉化產物按常規方法轉化入CaCl2法制備的感受態細胞BL21，酶切法鑒定陽性克隆，結果如圖2所示，陽性克隆送往測序公司測序。所采用的BamH I.Pst I均為現有技術。實施例2
His-gp85蛋白的表達和純化
將含有重組質粒的BL21菌接種于含氨芐青霉素(Amp)的LB固體培養基，37°C培養過挑取單菌落接種于含Amp (終濃度為50 μ g/ml)的LB液體培養基中，37°C振蕩QOOrpm)，培養至0D600=0. 6，加入IPTG至終濃度為lmmol/L，37°C繼續培養池，同時設未誘導的重組質粒轉化BL21菌作為對照。經SDS-PAGE分析顯示，目的蛋白His-gp85以包涵體形式表達，檢測步驟如下 收集培養的工程菌菌液，5000rpm，離心5min，棄上清；稱取30g收集到的濕菌于500ml
燒杯中，加入300ml的重懸液，加入轉子在磁力攪拌器上攪拌20min，使菌體分散均勻；將上述燒杯置于冰浴，用超聲破菌儀超聲破菌，120W,工作4s，間歇如，超聲Ih左右，用槍頭吹吸菌液，待菌體不再黏著時，第一次超聲破菌結束；將超聲破菌液轉入500ml離心管中，配平， 放入高速冷卻離心機中，12000rpm, 4°C，離心20min ；取沉淀，加入200ml的重懸液，用上述方法進行第二次超聲，然后離心，大約超聲2 4次后，去沉淀，處理后用SDS-PAGE電泳檢測，結果如圖3所示；
His-gp85蛋白的純化步驟如下
將上述沉淀用9倍體積的洗滌液I重懸沉淀，靜置5min后，12000rpm, 15mi棄上清。 用9倍體積的洗滌液II重懸沉淀，靜置5min后，12000rpm, 15min,棄上清，保留粘稠上清。 用9倍體積的洗滌液III重懸沉淀，靜置5min后，12000rpm, 15min，棄上清，保留粘稠上清。 按100ml菌液加細1溶解液，劇烈震蕩lh。12000rpm，離心15min。取上清，即為溶解的包涵體。包涵體純化所述試劑配制方法
(1)細菌重懸液(250ml) PBS (NaCl 2g, KCl 0. 05g, Na2HPO4 0. 36g KH2P04 0. 06g)，1 mm/L EDTA.
(3)洗滌液 I (250ml) :500mmol/L Tris-Cl (PH=8. 0), lOOmmol/L NaCl, 1 OOmmo 1/L
EDTA(3)洗滌液II(250ml)洗滌液I，2M尿素
(4)洗滌液III(250ml)洗滌液I，4M尿素
(5)包涵體溶解液(250ml)洗滌液I，8M尿素
將上述溶解的包涵體裝入透析袋中，依次使用20mmol/L Tris_Cl(PH=8. 0)，4M尿素透析 2h，20mmol/L Tris-Cl (ΡΗ=8· 0)，2Μ 尿素透析 2h，20mmol/L Tris-Cl (PH=8. 0), 4M 尿素透析 lh，20mmol/L Tris-C1(PH=8. 0), 0· 5M尿素透析2h, 20mmol/L Tris-C1(PH=8. 0), 透析6h，12000rpm離心^iin棄掉沉淀，得到的上清即為純化完成的His-gp85融合蛋白。 使用SDS-PAGE法檢測純化后的蛋白，檢測結果如圖4所示，得到的蛋白經過Bradford法測定蛋白含量，稀釋到0. 5mg/ml分裝_20°C保存備用。其中所采用的SDS-PAGE操作步驟如下
1)將玻璃板洗干凈，用夾子固定，垂直放置，配置1 分離膠，快速注入到兩玻璃板之間，膠上部加ImL蒸餾水封口，保持膠平整。待分離膠凝固后(約40min)，倒去分離膠表面的液體，用濾紙吸去殘留水。注入濃縮膠，快速插入梳子，并注意防止氣泡的產生。等待其凝固。2)取純化后的 His-gp85 蛋白 100 μ 1 等量 2 χ SDS 上樣 buffer，煮沸 5-lOmin。3)往電泳槽加入IXTris-甘氨酸緩沖液，待濃縮膠凝固后(約30min)，小心拔掉梳子，用緩沖液沖洗加樣孔，用微量進樣器上樣，10 μ 1/孔，正確連接電泳槽正負極，打開電源。先用80V電壓電泳，待樣品濃縮成一條線并進入分離膠后，提高電壓至150V，電泳至溴酚藍到達膠的底部時停止電泳。4)染色取下凝膠，用蒸餾水沖洗，放入考染溶液中，染色4h以上。5)脫色將凝膠放入脫色液中，置于搖床上脫色，期間更換3次以上脫色液，待凝膠藍色背景全部脫去停止，將凝膠放入蒸餾水中終止脫色。拍照保存。使用上述純化得到的His-gp85融合蛋白包被ELISA板，使用酶聯免疫吸附試驗檢測該蛋白的生物學活性。以IDEXX公司生產的ALV-J抗體檢測試劑盒檢測為陽性的雞血清為陽性對照，健康SPF雞血清為陰性對照，HRP標記羊抗鼠IgG酶標二抗按說明書使用。 結果顯示陽性對照與陰性對照的OD值比值大于2，說明該蛋白有良好的生物學活性和抗原性。其中ELISA具體步驟如下
1)包被取純化的重組蛋白His-gp85，以碳酸鹽緩沖液(每200ml碳酸鹽緩沖液含 Na2CO3 0. 32g，NaHCO3 0. 58g)稀釋至最佳濃度，包被反應板，100 μ 1/孔，4°C過夜。2)洗滌甩去酶標板中的包被液，用PBST (PBS，0. 05%Tween-20)加滿各孔，室溫靜置3min,棄去PBST，洗滌3次，3min/次，拍干。3)封閉各孔加入稀釋液(5%脫脂乳)，350μ 1/孔，置37°C培養箱孵育2h，洗洚 3次，3min/次，拍干。4)加樣將待待檢血清按梯度稀釋后加入包被板，100 μ 1/孔，同時設立陰陽性血清對照。置37°C培養箱孵育lh，洗滌3次，3min/次，拍干。5)用封閉液將HRP羊抗鼠IgG酶標二抗按1:3000稀釋，ΙΟΟμΙ/孔，置37°C培養箱孵育Ih,洗滌3次，3min/次，拍干。6)顯色使用TMB單組份顯色試劑盒(TIANGEN公司產品)按100 μ /孔加入包被板，室溫下避光顯色20min加終止液，2M H2SO4終止顯色。7)用酶聯免疫檢測儀測其在波長450nm檢測各個孔的OD值，陰性對照OD45tl值為 N，陽性對照OD450值為P。若P/N>2. 0判為陽性。 實施例3 動物免疫
以上述提純的His-gp85融合蛋白免疫6周齡Balb/C雌性小鼠，每次每只的免疫劑量為40ug，免疫方法為腹腔注射，共免疫四次。第一次免疫使用上述蛋白為抗原與等量弗氏完全佐劑乳化，兩周后進行二次免疫，免疫時將滅活抗原與等量弗氏不完全佐劑乳化，兩周后進行三次免疫，免疫方法及劑量同二次免疫。三次免疫一周后，小鼠眼眶采血測其效價，監測血清抗體效價。三免兩周后，選擇效價最高的小鼠，用不加佐劑的抗原腹腔注射加強免疫一次，3d后取小鼠脾細胞與SP2/0細胞融合。實施例4 細胞融合
融合前1 2d按照常規方法制備腹腔巨噬細胞作為飼養細胞，將其密度調整為 2-5X 105/ml，按照IOOul/孔鋪入96孔板。將培養板放入37°C 5%C02培養箱中培養，備用。融合用免疫小鼠眼球采血，制備血清備用。按照常規方法去得小鼠脾臟，取出脂肪組織后，用無抗無血清DMEM反復沖洗脾臟。使用IOml注射器內芯在200目細胞篩上輕輕研磨，用DMEM沖洗，使細胞充分分散，將細胞懸液轉移至離心管中，SOOrpm離心lOmin，用適量的DMEM懸浮細胞，活細胞計數后備用。用無抗無血清DMEM培養基將處于對數生長期的SP2/0吹下，加入融合管內；將免疫小鼠摘眼球處死，收集脾細胞懸液，加入融合管內；IOOOrpm離心IOmin后棄上清，將融合管置手掌上來回輕輕震動以使沉淀松散。4 內加入1 mL預熱的濃度為50%的PEG1500， 再于90s內先慢后快加入無抗無血清DMEM培養基30mL，37°C溫育15min后800rpm離心 IOmin,用60mLHAT培養基懸浮，滴加于提前鋪入飼養細胞的96孔細胞培養板，置37°C， 5-6%C02的細胞培養箱中培養。5d后每個細胞培養孔補加原孔一半體積的新鮮配置的HAT 培養基，然后每天觀察SP2/0細胞和脾細胞對照孔，當SP2/0細胞和脾細胞全部死亡時，用新鮮配制的HT培養基全部置換出HAT培養基。逐日觀察，待融合的雜交瘤細胞生長至孔底十分之一，且上清變黃時進行檢測。實施例5
陽性克隆的篩選與亞克隆克隆的篩選主要采用如下3種方法 (1)酶聯免疫吸附試驗(ELISA)
使用純化得到的His-gp85包被ELISA板，25ng/孔，以免疫小鼠血清為陽性對照，未免疫昆明小鼠血清為陰性對照。HRP標記羊抗鼠IgG酶標二抗按說明書使用。具體方法如下 1)包被取純化的重組蛋白His-gp85，以碳酸鹽緩沖液(每200ml碳酸鹽緩沖液含 Na2CO3 0. 32g，NaHCO3 0. 58g)稀釋至最佳濃度，包被反應板，100 μ 1/孔，4°C過夜。2)洗滌甩去酶標板中的包被液，用PBST (PBS，0. 05%Tween-20)加滿各孔，室溫靜置3min,棄去PBST，洗滌3次，3min/次，拍干。3)封閉各孔加入稀釋液(5%脫脂乳)，350μ 1/孔，置37°C培養箱孵育2h，洗洚 3次，3min/次，拍干。4)加樣將待待檢血清按梯度稀釋后加入包被板，100 μ 1/孔，同時設立陰陽性血清對照。置37°C培養箱孵育lh，洗滌3次，3min/次，拍干。5)用封閉液將HRP羊抗鼠IgG酶標二抗按1:3000稀釋，ΙΟΟμΙ/孔，置37°C培養箱孵育Ih,洗滌3次，3min/次，拍干。6)顯色使用TMB單組份顯色試劑盒(TIANGEN公司產品)按100 μ /孔加入包被板，室溫下避光顯色20min加終止液，2M H2SO4終止顯色。7)用酶聯免疫檢測儀測其在波長450nm檢測各個孔的OD值，陰性對照OD45tl值為 N，陽性對照OD450值為P。若P/N>2. 0判為陽性。(2)間接免疫熒光檢測法(IFA)
使用9日齡SPF雞胚按常規方法制備DF-I細胞，鋪入96孔細胞培養板，使用含10%胎牛血清的DMEM培養待細胞長成單層時接種ALV-J WS0705毒株，37°C作用池后，更換含1% 胎牛血清的DMEM，維持7天后做IFA檢測，步驟如下
倒出細胞培養液，用PBS洗3次每次:3min ；丙酮乙醇(3:2)固定細胞7-8 min，用PBS 洗3次，每次5min ；以細胞培養上清為一抗按100 μ L/孔加入，37°C溫箱撫育60 min,用PBS 洗3次，每次5min ；以FITC標記羊抗鼠IgG為二抗，37°C溫箱60 min,用PBS洗3次，每次 5min ；每孔加入100μ 1 50%甘油；倒置熒光顯微鏡下觀察，拍照，其結果如圖5所示。(3) Western-blot 檢測法
1)取ImL誘導表達的菌液，12000r/min，離心anin，棄上清，加100 μ 1滅菌雙蒸水，懸浮沉淀，加100 μ 1 2χ上樣緩沖液，煮沸5-lOmin。取20 μ 1/孔加樣，進行SDS-PAGE電泳。2)剪一張與凝膠大小相同的NC膜，用去離子水浸透，同時將與凝膠大小相同的兩張濾紙及纖維墊用轉印緩沖液浸透。3)按三明治法安裝轉印裝置，即負極夾-纖維墊-濾紙-凝膠-NC膜-濾紙-纖維墊-正極夾，使NC膜位于轉印的正極面，凝膠位于負極面，其間無任何氣泡間隙。將轉印裝置放入轉移電泳儀中，加入轉移緩沖液，140mA電泳池。4)轉印結束后，將轉移后的NC膜用去離子水漂洗一遍，將NC膜浸泡于封閉液中， 4°C封閉過夜。5)用PBST洗滌NC膜三遍，每次10 min。7)使用免疫小鼠陽性血清為一抗，NC膜與一抗37°C反應lh，用PBST洗膜三次，10 min/ 次。8)NC膜置于過HRP標記的羊抗鼠IgG中，37°C反應lh，用PBST洗膜三次，10 min/ 次。9)使用DAB顯色試劑盒避光顯色；此時應密切觀察顯色過程，并在較淺本底且達到適當顯色強度時流水終止顯色。拍照保存，其結果如圖6所示。
權利要求
1.一種J亞群禽白血病病毒表面蛋白的單克隆抗體，其特征在于是由保藏號為CGMCC NO 5018的雜交瘤產生的。
2.如權利要求1所述的單克隆抗體的制備方法，其特征在于該方法是純化后的原核表達產物His-gp85融合蛋白免疫Balb/C小鼠，經瘤細胞SP2/0與被免疫小鼠的脾細胞融合，篩選和克隆得到禽白血病病毒J亞群表面蛋白的單克隆抗體，簡稱單抗1。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的篩選方法為將純化后的原核表達產物His-gp85融合蛋白與單抗1在體外結合，采用酶聯免疫吸附方法篩選ALV-J His-gp85的單克隆抗體。
4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的篩選方法為將純化后的原核表達產物His-gp85融合蛋白與單抗1在體外結合，采用轉印免疫印跡方法確定與抗體發生結合反應的蛋白分子量，進一步篩選抗ALV-J His-gp85的單克隆抗體。
5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的篩選方法為將ALV-J中國株WS0705病毒接種DF-I細胞，使單抗1與病毒結合，采用間接免疫熒光篩選抗ALV-J His-gp85的單克隆抗體。
6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的純化后的原核表達產物 His-gp85融合蛋白是通過如下方法獲得的將ALV-J中國株WS0705毒株的gp85基因克隆入表達載體pProEXHTB質粒，得到了重組載體pProEXHTB_gp85重組質粒，使用lmmol/ L IPTG誘導表達出了帶有HIS標簽的融合蛋白His-gp85，其分子量為46. 3KD，之后采用 SDS-PAGE法檢測純化。
7.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于所述的gp85基因其基因序列如SEQ ID NO. 1 所示。
全文摘要
本發明屬于分子免疫學和病毒學交叉技術領域，具體涉及一種基于血管瘤型J亞群白血病例分離毒株的雜交瘤細胞，其保藏號為CGMCC No.5018，以及該雜交瘤細胞分泌的J亞群禽白血病病毒(ALV-J)表面蛋白(SU)的高特異性單克隆抗體及其制備方法，采用本發明所制備的高特異性單克隆抗體，為J亞群禽白血病的診斷防治提供技術支撐，有效地降低由J亞群白血病引起的經濟損失。
文檔編號C07K16/10GK102304181SQ201110284910
公開日2012年1月4日 申請日期2011年10月24日 優先權日2011年10月24日
發明者于琳琳, 姜艷萍, 張利, 成子強, 王峰, 王曉偉, 王桂花, 王玥, 陳洪博 申請人:山東農業大學