專利名稱：一種導電材料的制作方法
技術領域：
本發明涉及導電材料領域，具體的涉及一種縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物制成的導電材料。
背景技術：
導電材料是能很好地傳導電流的材料，其主要功能是傳輸電能和電信號，此外，廣泛用于電磁屏蔽、抗靜電材料、電熱材料、電子元件等，隨著科學技術的發展，其用途尚在不斷增加?，F有的導電材料主要有金屬粉、炭黑、導電纖維、導電高分子等，但是這些材料要直接應用到實際生產中往往需要通過樹脂基體、油漆等復合，做成漆膜應用，然而導電材料常常與樹脂油漆等有機聚合物不匹配，兩者兼容性很差，而且材料的導電性能也有所降低， 成本也比較高。公開號為CN200610157784. 4的中國專利文件，公開了一種導電涂料及其制備方法，材料組分中有成膜物質，導電涂料助劑，混合稀釋劑，成膜物質主要是金屬粉，該材料的導電性能較好，漆膜的電導率在10-100S/Cm，但為了漆膜成膜性和穩定性加入很多助齊U，金屬加工要求較高，且金屬與其的兼容性一般；公開號為CN1130553A的中國專利，公開了電磁屏蔽導電涂料用銅粉的制備方法，該材料是多層結構的導電銅粉，用其制備的導電涂料體積電導率在5 X 104S/cm，導電效果和電磁屏蔽效果較好，但銅粉和樹脂油漆的兼容性能不好。

發明內容
本發明目的提供一種導電性能良好，與油漆樹脂兼容性好，耐腐蝕耐高溫，成本低廉，制備簡單的導電材料，具體涉及一種縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物導電材料。本發明技術方案
本發明的導電材料，含有縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物，由縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物制成。本發明縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物由對苯二胺和對苯醌在縮聚后再與金屬離子配位制得。對苯二胺與對苯醌的摩爾比為1 :ο. 1 1 :10 ；優選的摩爾比為1:1。本發明對苯二胺和對苯醌縮聚反應所用催化劑為無水氯化鋅；配位所用的金屬離子為銀離子和/或銅離子。本發明金屬與對苯二胺的摩爾比為1 :1 1 :10 ；優先選1:1。本發明該材料的制備方法
將對苯二胺，對苯醌按摩爾比1 :ο. 1 1:10的量加入乙醇溶液中，同時加入無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應8 Ia1形成黑色渾濁液，再按與對苯二胺摩爾比為1 0. 1 1:1的金屬離子加入上述黑色渾濁液中，繼續反應6 10h，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物。
意外地發現本發明制備的縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿是一類新的有機導電聚合物， 該聚席夫堿對金屬離子有很好的絡合性能，易與多種金屬離子或金屬有機化合物形成配合物。聚席夫堿金屬配合物發揮聚席夫堿與有機高分子樹脂良好的兼容性優點，同時也發揮金屬良好導電性的特點，實現材料的優勢互補和加強；該材料用四探針測試其電導率高達 250S/cm，制成漆膜電導率也達到100 S/cm ；縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物在導電材料、電磁屏蔽材料、抗靜電材料方面具有很強的實用價值。
具體實施例方式實施例1
分別取0. Imol的對苯二胺和0. Imol對苯醌加入IOOml乙醇溶液中，同時加入0. Ig無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應1 形成黑色渾濁液，再加0. Imol的硝酸銀于上述黑色渾濁液中，繼續反應10h，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銀配合物。將按上述方案制備的縮聯苯胺對苯醌聚席夫堿銀配合物顆粒用壓片機在30MPa壓力下壓成厚度為0. 6mm的薄片，用四探針法測試其電導率高達 250S/cmo實施例2
分別取0. 5mol的對苯二胺和0. 05mol的對苯醌加入200ml乙醇溶液中，同時加入0. 2g 無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應1 形成黑色渾濁液，再加0. Imol的硝酸銀于上述黑色渾濁液中，繼續反應10h，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銀配合物。將按上述方案制備的縮聯苯胺對苯醌聚席夫堿銀配合物顆粒用壓片機在30MI^壓力下壓成厚度為0. 5mm的薄片，用四探針法測試其電導率高于 140S/cm。實施例3
分別取0. 05mol的對苯二胺和0. 5mol的對苯醌加入200ml乙醇溶液中，同時加入0. 2g 無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應1 形成黑色渾濁液，再加0. 05mol的硝酸銀于上述黑色渾濁液中，繼續反應10h，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銀配合物。將按上述方案制備的縮聯苯胺對苯醌聚席夫堿銀配合物顆粒用壓片機在30MI^壓力下壓成厚度為0. 5mm的薄片，用四探針法測試其電導率高達 116S/cm。實施例4
分別取0. Imol的對苯二胺和對苯醌加入IOOml乙醇溶液中，同時加入0. Ig無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應1 形成黑色渾濁液，再加0. Olmol的硝酸銀于上述黑色渾濁液中，繼續反應10h，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銀配合物。將按上述方案制備的縮聯苯胺對苯醌聚席夫堿銀配合物顆粒用壓片機在30MPa壓力下壓成厚度為0. 5mm的薄片，用四探針法測試其電導率有12. 6S/cm。實施例5
分別取0. Imol的對苯二胺和0. Imol對苯醌加入IOOml乙醇溶液中，同時加入0. 15g
4無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應他形成黑色渾濁液，再加0. Imol的氯化銅于上述黑色渾濁液中，繼續反應他，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物。將按上述方案制備的縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物顆粒分散到環氧樹脂清漆中，粉末顆粒在漆中的重量百分比為30%，其余是環氧樹脂清漆， 該導電材料能很好的與環氧樹脂清漆兼容。將該涂料噴涂在絕緣平板上，待漆干成膜后，用四探針法測試其電導率達lOOS/cm。實施例6
分別取0. 5mol的對苯二胺和0. 05mol對苯醌加入200ml乙醇溶液中，同時加入0. 2g無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應IOh形成黑色渾濁液，再加0. Imol的氯化銅于上述黑色渾濁液中，繼續反應他，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物。將按上述方案制備的縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物顆粒分散到環氧樹脂清漆中，粉末顆粒在漆中的重量百分比為30%，其余是環氧樹脂清漆， 該導電材料能很好的與環氧樹脂清漆兼容。將該涂料噴涂在絕緣平板上，待漆干成膜后，用四探針法測試其電導率有61S/cm。實施例7
分別取0. 05mol的對苯二胺和0. 5mol對苯醌加入200ml乙醇溶液中，同時加入0. 2g無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應IOh形成黑色渾濁液，再加0. 05mol的氯化銅于上述黑色渾濁液中，繼續反應他，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物。將按上述方案制備的縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物顆粒分散到環氧樹脂清漆中，粉末顆粒在漆中的重量百分比為30%，其余是環氧樹脂清漆， 該導電材料能很好的與環氧樹脂清漆兼容。將該涂料噴涂在絕緣平板上，待漆干成膜后，用四探針法測試其電導率達46S/cm。實施例8
分別取0. Imol的對苯二胺和0. Imol對苯醌加入IOOml乙醇溶液中，同時加入0. 15g無水氯化鋅作催化劑，在電磁攪拌下反應他形成黑色渾濁液，再加0. Olmol的氯化銅于上述黑色渾濁液中，繼續反應他，將所得產物減壓過濾，先后用乙醇和水沖洗，干燥，即得縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物。將按上述方案制備的縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿銅配合物顆粒分散到環氧樹脂清漆中，粉末顆粒在漆中的重量百分比為30%，其余是環氧樹脂清漆， 該導電材料能很好的與環氧樹脂清漆兼容。將該涂料噴涂在絕緣平板上，待漆干成膜后，用四探針法測試其電導率為3. 5S/cm。
權利要求
1.一種導電材料，其特征在于含有縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物。
2.根據權利要求1所述的導電材料，其特征在于縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物由對苯二胺和對苯醌在縮聚后再與金屬離子配位制得。
3.根據權利要求2所述的導電材料，其特征在于對苯二胺與對苯醌的摩爾比為1 0. 1 1 :10。
4.根據權利要求3所述的導電材料，其特征在于對苯二胺與對苯醌的摩爾比為1:1。
5.根據權利要求2所述的導電材料，其特征在于對苯二胺和對苯醌縮聚反應用無水氯化鋅為催化劑。
6.根據權利要求2所述的導電材料，其特征在于配位所用的金屬離子為銀離子和/ 或銅離子。
7.根據權利要求2所述的導電材料，其特征在于金屬與對苯二胺的摩爾比為1:1 1 :10ο
8.根據權利要求7所述的導電材料，其特征在于金屬與對苯二胺的摩爾比優先選1Io
全文摘要
本發明涉及一種由縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物制成的導電材料，其中縮對苯二胺對苯醌聚席夫堿金屬配合物由對苯二胺和對苯醌聚經縮聚后與金屬配位制得，本發明制備過程簡單，反應條件溫和、無害，產物在室溫下的電導率高達250S/cm，有較好的導電性能，與油漆樹脂等有機物兼容性良好，在電磁屏蔽材料，抗靜電材料，電子元件等方面具有良好的應用前景。
文檔編號C08G73/02GK102532536SQ201210003230
公開日2012年7月4日 申請日期2012年1月9日 優先權日2012年1月9日
發明者劉崇波, 劉輝林, 吁安山 申請人:南昌航空大學