1.一種抗人EGFR和Notch多特異性抗體，其包括兩條重鏈多肽和兩條輕鏈多肽，其中重鏈多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；輕鏈多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。
2.多核苷酸，其包含編碼如權(quán)利要求1所述的抗體的核苷酸序列。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的多核苷酸，其包含編碼重鏈多肽的如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示的核苷酸序列；以及編碼輕鏈多肽的如SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8所示的核苷酸序列。
4.重組表達(dá)載體，其包括如權(quán)利要求2或3所述的多核苷酸。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的重組表達(dá)載體，其特征在于，所述的表達(dá)載體為pcDNA3.1、pDR1或pDHFR。
6.用如權(quán)利要求5或6所述的載體轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的宿主細(xì)胞，其特征在于，所述的細(xì)胞是中國倉鼠卵巢細(xì)胞、NS0骨髓瘤細(xì)胞、COS細(xì)胞或SP2/0細(xì)胞。
8.如權(quán)利要求1所述的抗體的制備方法，其包括如下步驟：
(i)在適合允許所述抗體表達(dá)的條件下，培養(yǎng)根據(jù)如權(quán)利要求6或7的宿主細(xì)胞；和
(ii)回收表達(dá)的抗體。
9.如權(quán)利要求1所述的抗體在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
10.藥物組合物，其包含如權(quán)利要求1所述的抗體，和至少一種可藥用的載體、稀釋劑或賦形劑。