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聚氨酯?碳納米管復合材料的制備方法與流程

文檔序號:12400309閱讀:428來源:國知局

本發明涉及合成樹脂及塑料技術領域,具體涉及一種聚氨酯-碳納米管復合材料的制備方法。



背景技術:

聚氨酯的導熱系數低,并且具有高耐熱、防水、耐老化以及施工簡便等優良性能,廣泛用于門窗、地板、墻體、天花板等的保溫材料,在發達國家有超過49%的保溫材料都是聚氨酯泡沫塑料;但由于聚氨酯的力學性能和抗靜電性能較差,一定程度上限制了聚氨酯泡沫塑料在室內設計中的應用。為提高聚氨酯的力學性能,聚氨酯復合材料成為研究者的關注重點之一,其中,以纖維和納米粒子增強型聚氨酯復合材料為主。碳納米管具有優異的力學性能、抗靜電性能和耐熱性能,并且與聚合物有很好的相容性。采用碳納米管作為增強材料與聚氨酯復合,所制聚氨酯-碳納米管復合材料的力學性能和抗靜電性能會得到較大程度的改善;但碳納米管較大的惰性表面導致其在聚氨酯基體中容易發生團聚,破壞材料的均一性,進而影響復合材料在室內設計中的應用。



技術實現要素:

本發明旨在提出一種聚氨酯-碳納米管復合材料的制備方法。

本發明的技術方案在于:

聚氨酯-碳納米管復合材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)多臂碳納米管的預處理:

將多臂碳納米管于27~30℃在濃硝酸中浸泡6h,超聲分散;冷卻到室溫后,離心分離5~8min,烘干備用;

(2)聚氨酯-碳納米管復合材料的制備:

稱取聚乙二醇和異佛爾酮二異氰酸酯,加入作催化劑,55~60℃條件下反應3h后加入2',2-雙羥甲基丙酸,升至65~70℃超聲反應2~3h;隨后加入甲基丙烯酸羥乙酯和碳納米管,超聲分散4h,得到共混型聚氨酯-碳納米管復合材料;

將共混型聚氨酯-碳納米管復合材料超聲均勻分散后,加入偶氮二異丁腈,攪拌均勻后真空抽氣,于模具中澆注固化成型,制成聚氨酯-碳納米管復合材料。

所述的聚乙二醇和異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1∶1。

所述的催化劑為摩爾分數為4%的二月桂酸二丁基錫。

所述的多臂碳納米管的預處理過程中,超聲分散的溫度為50~60℃,超聲分散時間22~24h。

所述的離心分離的轉速為3800~4000r/min。

本發明的技術效果在于:

本發明制成的聚氨酯-碳納米管復合材料的斷裂伸長率增大,而拉伸強度和沖擊強度增加;聚氨酯-碳納米管復合材料的抗靜電性能得到改善,保溫性能無明顯降低,是較為理想的室內設計材料。

具體實施方式

聚氨酯-碳納米管復合材料的制備方法,包括如下步驟:

實施例1

(1)多臂碳納米管的預處理:

將多臂碳納米管于27℃在濃硝酸中浸泡6h,超聲分散;冷卻到室溫后,離心分離5min,烘干備用;

(2)聚氨酯-碳納米管復合材料的制備:

稱取聚乙二醇和異佛爾酮二異氰酸酯,加入作催化劑,55℃條件下反應3h后加入2',2-雙羥甲基丙酸,升至65℃超聲反應2h;隨后加入甲基丙烯酸羥乙酯和碳納米管,超聲分散4h,得到共混型聚氨酯-碳納米管復合材料;

將共混型聚氨酯-碳納米管復合材料超聲均勻分散后,加入偶氮二異丁腈,攪拌均勻后真空抽氣,于模具中澆注固化成型,制成聚氨酯-碳納米管復合材料。

其中,所述的聚乙二醇和異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1∶1。所述的催化劑為摩爾分數為4%的二月桂酸二丁基錫。所述的多臂碳納米管的預處理過程中,超聲分散的溫度為50℃,超聲分散時間22h。所述的離心分離的轉速為3800r/min。

實施例2

(1)多臂碳納米管的預處理:

將多臂碳納米管于30℃在濃硝酸中浸泡6h,超聲分散;冷卻到室溫后,離心分離8min,烘干備用;

(2)聚氨酯-碳納米管復合材料的制備:

稱取聚乙二醇和異佛爾酮二異氰酸酯,加入作催化劑, 60℃條件下反應3h后加入2',2-雙羥甲基丙酸,升至70℃超聲反應3h;隨后加入甲基丙烯酸羥乙酯和碳納米管,超聲分散4h,得到共混型聚氨酯-碳納米管復合材料;

將共混型聚氨酯-碳納米管復合材料超聲均勻分散后,加入偶氮二異丁腈,攪拌均勻后真空抽氣,于模具中澆注固化成型,制成聚氨酯-碳納米管復合材料。

其中,所述的聚乙二醇和異佛爾酮二異氰酸酯的摩爾比為1∶1。所述的催化劑為摩爾分數為4%的二月桂酸二丁基錫。所述的多臂碳納米管的預處理過程中,超聲分散的溫度為60℃,超聲分散時間24h。所述的離心分離的轉速為4000r/min。

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