本發(fā)明屬于生物應用
技術領域：
。更具體地，本發(fā)明涉及一株青霉(Penicilliumsp.)LX-ZJ-2，還涉及青霉(Penicilliumsp.)LX-ZJ-2的用途。
背景技術：
：中國是世界鋼鐵第一生產(chǎn)大國，2012年中國粗鋼產(chǎn)量高達7億噸，占世界鋼鐵生產(chǎn)總量的46.3％。在煉鐵、煉鋼過程中排放的副產(chǎn)品，約占鋼鐵產(chǎn)量的15～20％。但是，我國鋼鐵工業(yè)廢渣的利用率僅有約10％，遠低于歐美等發(fā)達國家。大量無處理的廢渣任意堆積，不僅侵占大量土地，而且?guī)憝h(huán)境污染，更是一種資源浪費。國家“十二五”發(fā)展要求煉鋼、煉鐵產(chǎn)出的硅酸鹽副產(chǎn)品循環(huán)利用率達到60％以上，工業(yè)廢渣的資源化再利用是鋼鐵行業(yè)面臨的緊迫任務。這些硅酸鹽副產(chǎn)品含有大量植物生長所需要的營養(yǎng)元素，如Ca(29％～36％)、Si(4％～12％)、Fe(6％～27％)、Mg(1.8％～10.2％)及少量的P、Mn、Cu、Zn等元素，同時這些硅酸鹽副產(chǎn)品還具有較大的比表面積和孔隙度，是優(yōu)良的硅鈣肥原料和酸性土壤改良劑。鋼渣硅鈣肥在日本、歐洲、美國以及中國等許多國家都有施用，研究表明這種工業(yè)廢渣制成硅鈣肥可以顯著促進作物生長，提高植物對生物和非生物脅迫的抵抗能力，繼而提高作物產(chǎn)量。因此這些煉鋼、煉鐵產(chǎn)生的廢渣做成農(nóng)用硅鈣肥不僅有利于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，而且對鋼鐵行業(yè)都具有重要的經(jīng)濟效益和環(huán)境效益。這些鐵渣、鋼渣中含量較高的是硅元素，硅在國際土壤界被列為繼氮、磷、鉀之后的第四大元素肥料。它主要用于水稻、小麥、玉米等喜硅作物，尤其是水稻。水稻素有硅酸植物之稱，在缺硅土壤上施用硅肥可以增加水稻分蘗數(shù)，提高有效收獲穗數(shù)，還可以提高結實率，促進干物質累積，進而增加產(chǎn)量，并有改善米質的作用；另外，硅肥抗稻瘟病的效果最顯著，主要表現(xiàn)為增加水稻自身抗病能力，即使水稻感染某些病害，也可以使病斑硅質化，控制病斑發(fā)展；其次是抗褐變穗、紋枯病。目前，硅肥的品種主要有枸溶性硅肥、水溶性硅肥兩大類，枸溶性硅肥是指不溶于水而溶于酸后可以被植物吸收的硅肥，田間施用的硅肥主要是含硅酸鹽的工業(yè)廢渣，如鋼渣、鐵渣、煉銅渣、煉鋁赤泥、粉煤灰硅鈣肥和黃磷渣以及水泥窯灰和硅鎂鉀肥等，這種肥料一般施用量較大，但吸收過于緩慢，主要是由于其中的硅酸鹽不容易被植物吸收，所以如何提高硅肥中有效元素利用率，使其更快更容易被植物吸收利用成為了迫切需要解決的問題。通過生物方法使工業(yè)廢渣的農(nóng)業(yè)資源化利用更加高效，對發(fā)展生態(tài)文明農(nóng)業(yè)和鋼鐵行業(yè)環(huán)境友好型循環(huán)發(fā)展具有重要的意義。技術實現(xiàn)要素：[要解決的技術問題]本發(fā)明的目的是提供一株青霉(Penicilliumsp.)LX-ZJ-2。本發(fā)明的另一個目的是提供青霉LX-ZJ-2的用途。[技術方案]本發(fā)明是通過下述技術方案實現(xiàn)的。本發(fā)明涉及一株青霉(Penicilliumsp.)LX-ZJ-2，該菌株已于2016年6月23日在中國科學院微生物研究所中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，其保藏號為CGMCCNo.12628。本發(fā)明還涉及所述的青霉LX-ZJ-2菌株在活化水淬渣硅和鈣元素中的用途。根據(jù)本發(fā)明的一種優(yōu)選實施方式，所述活化方法的步驟如下：A、青霉LX-ZJ-2孢子粉制備①PDA培養(yǎng)基制備:配制含有20g/l蔗糖、200g/l土豆、20g/l瓊脂、自然pH的水溶液，讓該水溶液在溫度121℃下滅菌30min，得到PDA培養(yǎng)基；②青霉培養(yǎng)：挑取一環(huán)青霉LX-ZJ-2接種于步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中28℃下斜面培養(yǎng)3～4天，得到一種青霉培養(yǎng)物；③孢子粉制備：挑取一環(huán)步驟②得到的青霉培養(yǎng)物轉接種至步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下平板培養(yǎng)3～4天，得到青霉LX-ZJ-2孢子粉，它再與80～100目干稻草粉吸附載體混合均勻，讓青霉LX-ZJ-2孢子粉完全吸附在干稻草粉上；④孢子粉活菌計數(shù)：采用常規(guī)活菌計數(shù)方法對步驟③得到的孢子粉進行活菌計數(shù)，該孢子粉活菌數(shù)是2～3×109個/克；B、水淬渣預處理使用粉碎設備將水淬渣粉碎至150～200目；C、活化處理按照孢子粉：水淬渣：土壤的重量比為1：0.8～1.2：450～550，先讓步驟A得到的活菌數(shù)為2～3×109個/克的青霉LX-ZJ-2孢子粉與步驟B得到的水淬渣粉混合均勻，再與農(nóng)用土壤混合均勻，以使所述土壤中青霉LX-ZJ-2活菌數(shù)達到106個/克；然后往該混合物中加水，使其濕潤并放置，取樣，檢測水溶性硅和交換性鈣含量。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實施方式，所述的水淬渣是在煉鐵過程中產(chǎn)生的富含硅酸鹽的爐渣。根據(jù)本發(fā)明的另一種優(yōu)選實施方式，所述農(nóng)用土壤是過2毫米篩的篩下土。下面將更詳細地描述本發(fā)明。本發(fā)明涉及一株青霉(Penicilliumsp.)LX-ZJ-2，該菌株已于2016年6月23日在中國科學院微生物研究所中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，其保藏號為CGMCCNo.12628。本發(fā)明的青霉株LX-ZJ-2屬真菌的青霉屬，是由河北省秦皇島市撫寧區(qū)農(nóng)作物耕作地區(qū)的植物根系周圍土壤中分離得到的。具體分離方法如下：將10g上述土壤樣品與90g無菌水加到三角瓶中，震蕩搖勻，得到10-1稀釋度的土壤懸液，然后取10ml土壤懸液，往其中添加90ml無菌水，震蕩搖勻，得到10-2稀釋度的土壤懸液，按照同樣的方式相繼制備得到10-3、10-4、10-5稀釋度的土壤懸液。將不同稀釋度的土壤懸液分別涂布在含有溴麝香草酚藍(以重量計0.25％濃度，1～2ml/l)的常規(guī)PDA固體培養(yǎng)基上，在溫度28℃下培養(yǎng)4-6天。菌體在含有溴麝香草酚藍的培養(yǎng)基中生長時，如果產(chǎn)酸則平板變黃，如果產(chǎn)堿則平板變藍，挑取平板產(chǎn)酸面積最大的菌株進行分離純化。其中菌株LX-ZJ-2在平板上產(chǎn)酸面積最大，所以選取該菌落進行純化培養(yǎng)。菌落特征：該菌株在溫度28℃下恒溫培養(yǎng)4～6天后，菌落正面形成暗綠色孢子，菌落背面淡黃色，直徑30～50mm，分生孢子橢圓形，大小為4～6μm(長)×3～4μm(寬)，分生孢子呈鏈狀生于孢子梗上，分生孢子梗無色、有分隔，小梗叢生于分支頂端。菌種鑒定：該菌株進行18SrDNA序列測定，按照本
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的技術人員熟知的真菌DNA提取方法制備樣品總DNA。合成真菌DNA通用引物如下：ITS15’-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3’ITS45'-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3’PCR體系(25μL)：反應程序：94℃4min；94℃1min，52℃1min，72℃1min，35個循環(huán)；72℃10min。瓊脂糖凝膠電泳檢測合格后送北京三博遠志公司測序。將測到的DNA序列進行人工矯正后，使用NCBI中的Blast程序中在線比對，經(jīng)過比對，該菌株與青霉的相似度為99％，所以斷定該菌株為青霉。本發(fā)明還涉及所述的青霉LX-ZJ-2菌株在活化水淬渣中硅和鈣元素的用途。青霉LX-ZJ-2菌株對水淬渣中硅和鈣活化作用試驗如下：PDA培養(yǎng)基的制備:配制含有20g/l蔗糖、200g/l土豆、20g/l瓊脂、自然pH的水溶液，讓該水溶液在溫度121℃下滅菌30min，得到PDA培養(yǎng)基；馬丁氏液體培養(yǎng)基的制備：配制含有10g/l葡萄糖、5g/l蛋白胨、1g/l磷酸二氫鉀、0.5g/l七水硫酸鎂、自然pH的水溶液，讓該水溶液在溫度112℃下滅菌30min，得到馬丁氏液體培養(yǎng)基。青霉培養(yǎng)：挑取一環(huán)青霉LX-ZJ-2接種于PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下斜面培養(yǎng)3～4天，得到一種青霉培養(yǎng)物；水淬渣的制備：將水淬渣粉碎至150-200目。實驗分兩組進行，其中：第一組是往馬丁氏液體培養(yǎng)基中加入水淬渣(0.5g/100ml)；第二組是往馬丁氏液體培養(yǎng)基中加入水淬渣(0.5g/100ml)與一環(huán)青霉LX-ZJ-2；每組按照三個平行進行；將兩組培養(yǎng)物均放到在恒溫搖床中在溫度28℃下培養(yǎng)48h，然后用濾紙過濾，得到的上清液采用常規(guī)鉬藍比色法檢測發(fā)酵液中的水溶性硅含量。檢測結果表明，第一組無青霉LX-ZJ-2的水溶性硅含量為816.83mg/kg；第二組有青霉LX-ZJ-2的水溶性硅含量為2369.35mg/kg；第二組的水溶性硅含量比第一組高190％。這個實驗充分證明了青霉LX-ZJ-2能夠非常明顯有效地促進水淬渣釋放水溶性硅。根據(jù)本發(fā)明，青霉LX-ZJ-2在土壤環(huán)境中活化水淬渣中硅和鈣元素方法的步驟如下：A、青霉LX-ZJ-2孢子粉制備①PDA培養(yǎng)基制備:配制含有20g/l蔗糖、200g/l土豆、20g/l瓊脂、自然pH的水溶液，讓該水溶液在溫度121℃下滅菌30min，得到PDA培養(yǎng)基；②青霉培養(yǎng)：挑取一環(huán)青霉LX-ZJ-2接種于步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下斜面培養(yǎng)3～4天，得到一種青霉培養(yǎng)物；③孢子粉制備：挑取一環(huán)步驟②得到的青霉培養(yǎng)物轉接種至步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下平板培養(yǎng)3～4天，得到青霉LX-ZJ-2孢子粉，它再與80～100目干稻草粉吸附載體混合均勻，讓青霉LX-ZJ-2孢子粉完全吸附在干稻草粉上；④孢子粉活菌計數(shù)：采用常規(guī)活菌計數(shù)方法對步驟③得到的孢子粉進行活菌計數(shù)，該孢子粉活菌數(shù)是2～3×109個/克；B、水淬渣預處理使用粉碎設備將水淬渣粉碎至150～200目；所述的水淬渣是在煉鐵過程中高爐熱熔礦渣用水急速冷卻后可變?yōu)槭杷傻母缓杷猁}的爐渣。C、活化處理按照孢子粉：水淬渣：土壤的重量比為1：0.8～1.2：450～550，先讓步驟A得到的活菌數(shù)為2～3×109個/克的青霉LX-ZJ-2孢子粉與步驟B得到的水淬渣粉混合均勻，再與過2毫米篩的農(nóng)用土壤(篩下部分)混合均勻，以使所述土壤中青霉LX-ZJ-2活菌數(shù)達到106個/克；然后往該混合物中加水，使其濕潤并放置，取樣，檢測水溶性硅和交換性鈣含量。具體地，平行地進行兩組水淬渣土壤實驗：第一組，稱取500g常規(guī)土，與1g水淬渣攪拌均勻，再加入100ml水，室溫放置，保持濕潤；第二組，稱取500g常規(guī)土，與1g水淬渣與1g青霉LX-ZJ-2孢子粉(孢子粉活菌數(shù)為2～3×109個/克)，攪拌均勻，加100ml水，室溫放置，保持濕潤；上述兩組樣品放置12天，取土樣，自然陰干，采用常規(guī)鉬藍比色法和土壤交換性鈣鎂檢測方法，檢測這些土壤樣品中的水溶性硅和交換性鈣。檢測結果列于下表1中。表1：土壤樣品中水溶性硅和交換性鈣檢測結果第一組第二組提高％交換性鈣，g/kg7.167.819％水溶性硅，g/kg232.44276.5619％表1的結果表明，與沒有施用青霉LX-ZJ-2孢子粉相比，施用青霉LX-ZJ-2孢子粉的交換性鈣提高9％，水溶性硅提高19％，這個結果充分說明青霉LX-ZJ-2孢子粉能夠非常明顯促進水淬渣釋放硅和鈣，因此具有非常重要的意義。青霉LX-ZJ-2和水淬渣在水稻種植應用試驗如下：I、試驗土壤：秦皇島撫寧水稻土，它含有59.7mg/kg堿解氮、18.6mg/kg有效磷、117.2mg/kg有效鉀、2.4％有機質、110mg/kg有效硅、30.6mg/kg可溶性硅、pH5.8；陰干，選用通過2mm篩的篩下部分。II、土壤飽和含水量測定：取一定量試驗土壤放入布什漏斗中，不斷加水至基本不再滴水，過夜。取試驗土放入鋁盒中稱重，用酒精灼燒至干，再稱重。根據(jù)試驗前后土壤重量計算含水量，測得該水稻土飽和含水量是以重量計37％。III、試驗處理：CK：基肥，每kg土為0.15gN、0.1gP2O5與0.15gK2O。處理1：基肥+青霉LX-ZJ-2孢子粉(106個/kg土)處理2：基肥+水淬渣(2.3g/kg土)處理3：基肥+青霉LX-ZJ-2孢子粉(106個/kg土)+水淬渣(2.3g/kg土)青霉LX-ZJ-2孢子粉是載體吸附的青霉LX-ZJ-2孢子粉。IV、檢測項目：采用本
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的常規(guī)方法檢測全氮、磷、鉀、硅含量。苗期：植株全氮、磷、鉀、硅含量；分蘗期：植株全氮、磷、鉀、硅含量；成熟期：植株全氮、磷、鉀、硅含量；分蘗數(shù)、根重、產(chǎn)量。試驗結果見表2-4。表2：水稻根、穗、分蘗數(shù)測定值表3：水稻植株全磷、全硅測定值表4：水稻植株全磷、全硅測定值由表2-4可以清楚地看出，當青霉LX-ZJ-2與水淬渣同時施用時，可明顯促進植物的生長，比單獨施用水淬渣提高了利用率，促進根部發(fā)育，提高根系干重34.52％；提高水稻分蘗數(shù)36.35％；植株全鉀提高6.4％；植株全氮提高9.6％；植株全磷提高9.4％；植株全硅提高13.6％。因此，將青霉LX-ZJ-2與水淬渣同時施用效果是極其顯著的，也是人們未曾預料到的，它的推廣應用具有十分重要的意義。[有益效果]本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明提供了一株青霉株LX-ZJ-2，經(jīng)過實驗證明，該菌株可以活化水淬渣中的硅和鈣，在液體環(huán)境下48h，水淬渣中水溶性硅釋放量比對照提高190％；在土壤環(huán)境中也可以活化提高水淬渣中硅和鈣的釋放率，將水淬渣和青霉株LX-ZJ-2孢子粉同時施入土壤中，12天后調查水淬渣在土壤中硅和鈣的釋放，結果添加孢子粉的水淬渣比不添加孢子粉的處理，交換性鈣釋放提高了8.6～10.3％，水溶性硅的釋放提高了17.7～20.9％；該菌株與水淬渣同時施用可明顯促進植物的生長，提高了水淬渣利用率，在水稻上施用后，可以促進根部發(fā)育，提高根系干重34.52％；提高水稻分蘗數(shù)36.35％；植株全鉀提高6.4％；植株全氮提高9.6％；植株全磷提高9.4％；植株全硅提高13.6％。因此，該菌株在與水淬渣同時施用時可以提高水淬渣中有效元素利用率，在煉鐵、煉鋼等工業(yè)廢渣農(nóng)業(yè)資源化利用方向具有極其好的應用前景。青霉(Penicilliumsp.)LX-ZJ-2，該菌株已于2016年6月23日在中國科學院微生物研究所中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，其保藏號為CGMCCNo.12628。【具體實施方式】通過下述實施例將能夠更好地理解本發(fā)明。實施例1：水淬渣中硅和鈣元素活化處理該實施例的實施步驟如下：A、青霉LX-ZJ-2孢子粉制備①PDA培養(yǎng)基制備:配制含有20g/l蔗糖、200g/l土豆、20g/l瓊脂、自然pH的水溶液，讓該水溶液在溫度121℃下滅菌30min，得到PDA培養(yǎng)基；②青霉培養(yǎng)：挑取一環(huán)青霉LX-ZJ-2接種于步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下斜面培養(yǎng)3天，得到一種青霉培養(yǎng)物；③孢子粉制備：挑取一環(huán)步驟②得到的青霉培養(yǎng)物轉接種至步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下平板培養(yǎng)4天，得到青霉LX-ZJ-2孢子粉，它再與80目干稻草粉吸附載體混合均勻，讓青霉LX-ZJ-2孢子粉完全吸附在干稻草粉上；④孢子粉活菌計數(shù)：采用常規(guī)活菌計數(shù)方法對步驟③得到的PDA平板培養(yǎng)物孢子粉進行活菌計數(shù)，該孢子粉活菌數(shù)是2×109個/克；B、水淬渣預處理使用粉碎設備將水淬渣粉碎至180目；C、活化處理按照孢子粉：水淬渣：土壤的重量比為1：0.8：550，先讓步驟A得到的活菌數(shù)為2×109個/克的青霉LX-ZJ-2孢子粉與步驟B得到的水淬渣粉混合均勻，再與過2毫米篩的秦皇島撫寧水稻土混合均勻，以使所述土壤中青霉LX-ZJ-2活菌數(shù)達到106個/克；下面平行地進行兩組水淬渣土壤實驗：第一組，稱取550g常規(guī)土，與0.8g水淬渣攪拌均勻，再加入100ml水，室溫放置，保持濕潤；第二組，稱取550g常規(guī)土，與0.8g水淬渣和1g青霉LX-ZJ-2孢子粉(孢子粉活菌數(shù)為2×109個/克)，攪拌均勻，加100ml水，室溫放置，保持濕潤；上述兩組樣品放置12天，取土樣，自然陰干，采用常規(guī)鉬藍比色法和土壤交換性鈣鎂檢測方法，檢測這些土壤樣品中的水溶性硅和交換性鈣。其結果列于表5中。表5：土壤樣品中水溶性硅和交換性鈣檢測結果第一組第二組提高％交換性鈣，g/kg7.187.9210.3％水溶性硅，g/kg229.44277.6120.9％實施例2：水淬渣中硅和鈣元素活化處理該實施例的實施步驟如下：A、青霉LX-ZJ-2孢子粉制備①PDA培養(yǎng)基制備:配制含有20g/l蔗糖、200g/l土豆、20g/l瓊脂、自然pH的水溶液，讓該水溶液在溫度121℃下滅菌30min，得到PDA培養(yǎng)基；②青霉培養(yǎng)：挑取一環(huán)青霉LX-ZJ-2接種于步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下斜面培養(yǎng)4天，得到一種青霉培養(yǎng)物；③孢子粉制備：挑取一環(huán)步驟②得到的青霉培養(yǎng)物轉接種至步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下平板培養(yǎng)3天，得到青霉LX-ZJ-2孢子粉，它再與100目干稻草粉吸附載體混合均勻，讓青霉LX-ZJ-2孢子粉完全吸附在干稻草粉上；④孢子粉活菌計數(shù)：采用常規(guī)活菌計數(shù)方法對步驟③得到的PDA平板培養(yǎng)物孢子粉進行活菌計數(shù)，該孢子粉活菌數(shù)是3×109個/克；B、水淬渣預處理使用粉碎設備將水淬渣粉碎至150目；C、活化處理按照孢子粉：水淬渣：土壤的重量比為1：1.0：450，先讓步驟A得到的活菌數(shù)為3×109個/克的青霉LX-ZJ-2孢子粉與步驟B得到的水淬渣粉混合均勻，再與過2毫米篩的秦皇島撫寧水稻土混合均勻，以使所述土壤中青霉LX-ZJ-2活菌數(shù)達到106個/克；下面平行地進行兩組水淬渣土壤實驗：第一組，稱取450g常規(guī)土，與1g水淬渣攪拌均勻，再加入100ml水，室溫放置，保持濕潤；第二組，稱取450g常規(guī)土，與1g水淬渣與1g青霉LX-ZJ-2孢子粉(孢子粉活菌數(shù)為3×109個/克)，攪拌均勻，加100ml水，室溫放置，保持濕潤；上述兩組樣品放置12天，取土樣，自然陰干，采用常規(guī)鉬藍比色法和土壤交換性鈣鎂檢測方法，檢測這些土壤樣品中的水溶性硅和交換性鈣。其結果列于表6中。表6：土壤樣品中水溶性硅和交換性鈣檢測結果第一組第二組提高％交換性鈣，g/kg6.997.598.6％水溶性硅，g/kg235.71283.0220.5％實施例3：水淬渣中硅和鈣元素活化處理該實施例的實施步驟如下：A、青霉LX-ZJ-2孢子粉制備①PDA培養(yǎng)基制備:配制含有20g/l蔗糖、200g/l土豆、20g/l瓊脂、自然pH的水溶液，讓該水溶液在溫度121℃下滅菌30min，得到PDA培養(yǎng)基；②青霉培養(yǎng)：挑取一環(huán)青霉LX-ZJ-2接種于步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下斜面培養(yǎng)3天，得到一種青霉培養(yǎng)物；③孢子粉制備：挑取一環(huán)步驟②得到的青霉培養(yǎng)物轉接種至步驟①制備的PDA培養(yǎng)基中，在恒溫培養(yǎng)箱中在溫度28℃下平板培養(yǎng)4天，得到青霉LX-ZJ-2孢子粉，它再與90目干稻草粉吸附載體混合均勻，讓青霉LX-ZJ-2孢子粉完全吸附在干稻草粉上；④孢子粉活菌計數(shù)：采用常規(guī)活菌計數(shù)方法對步驟③得到的PDA平板培養(yǎng)物孢子粉進行活菌計數(shù)，該孢子粉活菌數(shù)是2.6×109個/克；B、水淬渣預處理使用粉碎設備將水淬渣粉碎至200目；C、活化處理按照孢子粉：水淬渣：土壤的重量比為1：1.2：550，先讓步驟A得到的活菌數(shù)為2.6×109個/克的青霉LX-ZJ-2孢子粉與步驟B得到的水淬渣粉混合均勻，再與過2毫米篩的秦皇島撫寧水稻土混合均勻，以使所述土壤中青霉LX-ZJ-2活菌數(shù)達到106個/克；下面平行地進行兩組水淬渣土壤實驗：第一組，稱取500g常規(guī)土，與1.2g水淬渣攪拌均勻，再加入100ml水，室溫放置，保持濕潤；第二組，稱取500g常規(guī)土，與1.2g水淬渣與1g青霉LX-ZJ-2孢子粉(孢子粉活菌數(shù)為2.6×109個/克)，攪拌均勻，加100ml水，室溫放置，保持濕潤；上述兩組樣品放置12天，取土樣，自然陰干，采用常規(guī)鉬藍比色法和土壤交換性鈣鎂檢測方法，檢測這些土壤樣品中的水溶性硅和交換性鈣。其結果列于表7中。表7：土壤樣品中水溶性硅和交換性鈣檢測結果第一組第二組提高％交換性鈣，g/kg6.887.498.9％水溶性硅，g/kg232.61273.6717.7％當前第1頁1 2 3