技術特征：

1.一系列聚縮酮PK3改性材料，其特征在于該材料的結構式為：

其中，單體x = 86.7%，單體y = 13.3%， 是聚乙二醇單甲醚鏈段，分子量分別為2000，5000和10000，m分別對應為45，113和227；

d-f聚合物分別對應聚縮酮PK3-聚乙二醇單甲醚2000，聚縮酮PK3-聚乙二醇單甲醚5000和聚縮酮PK3-聚乙二醇單甲醚10000。

2.根據權利要求2所述聚縮酮PK3改性材料的制備方法，其特征在于步驟如下：

1）聚縮酮PK3的合成

7.25mmol的1, 4-環己烷二甲醇和1.81mmol的1, 5-戊二醇溶解在20 ~ 30mL蒸餾苯中，加熱到90 ~ 100°C；

35 ~ 55mg對甲苯磺酸溶解在0.5 ~ 1mL乙酸乙酯中，加入到上述苯溶液；

加入9.06mmol的2, 2-二甲氧基丙烷，開始反應；每隔2h補償2mL的苯和500μL 的2, 2-二甲氧基丙烷，氮氣保護下攪拌反應24 ~ 48h，然后加入100 ~ 200μL三乙胺停止反應，合成的聚縮酮在0.5 ~ 1L冷的正己烷中沉淀分離；

2）聚乙二醇單甲醚的活化

聚乙二醇單甲醚的末端羥基的活化，0.2mmol聚乙二醇單甲醚溶解在5 ~ 10mL的氯仿中，加入60 ~ 100倍摩爾比的1, 6-亞甲基二異氰酸酯，加熱到60 ~ 80°C，過夜攪拌回流；粗產物在1 ~ 2L沉淀劑中多次沉淀，即獲得活化的聚乙二醇單甲醚；

3）目標產物的合成

將步驟 (2) 獲得的活化的0.2mmol聚乙二醇單甲醚溶解在6 ~ 8mL的氯仿中，0.8 ~ 1.2倍摩爾量的聚縮酮溶解在2 ~ 4mL氯仿中，聚縮酮溶液逐滴加入上述溶液，加熱到60 ~ 80°C，過夜攪拌回流；粗產物在1 ~ 2L沉淀劑中多次沉淀，即獲得目標產物。

3.根據權利要求2所述聚縮酮PK3改性材料的制備方法，其特征在于所述步驟 (2)中聚乙二醇單甲醚分別是聚乙二醇單甲醚2000，聚乙二醇單甲醚5000和聚乙二醇單甲醚10000時，對應的產物分別為聚縮酮PK3-聚乙二醇單甲醚2000，聚縮酮PK3-聚乙二醇單甲醚5000和聚縮酮PK3-聚乙二醇單甲醚10000。

4.根據權利要求2所述聚縮酮PK3改性材料的制備方法，其特征在于所述步驟 (2)、(3) 沉淀劑選自正己烷、石油醚、甲基叔丁基謎、乙醚、1,4-二氧六環等有機溶劑。