本發(fā)明涉及一種化學(xué)藥劑制備方法，尤其涉及一種絮凝劑的制備方法。

背景技術(shù)：

絮凝劑的品種繁多，從低分子到高分子，從單一型到復(fù)合型，總的趨勢是向廉價實用、無毒高效的方向發(fā)展。無機(jī)絮凝劑價格便宜，但對人類健康和生態(tài)環(huán)境會產(chǎn)生不利影響；有機(jī)高分子絮凝劑雖然用量少，浮渣產(chǎn)量少，絮凝能力強(qiáng)，絮體容易分離，除油及除懸浮物效果好，但這類高聚物的殘余單體具有“三致”效應(yīng)(致崎、致癌、致突變)，因而使其應(yīng)用范圍受到限制；存在改進(jìn)空間。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的就在于為了解決上述問題而提供一種絮凝劑的制備方法。

本發(fā)明通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn)上述目的：

本發(fā)明包括以下步驟：

(1)向反應(yīng)釜1中加入聚醚改性聚二甲基硅氧烷8-10份，升溫至60-65℃，慢慢加入順丁烯二酸酐0.5-0.8份，熔融后升溫至95-100℃，反應(yīng)2-3小時，然后加入蒸餾水20份，攪拌均勻，降溫備用；

(2)向反應(yīng)釜2中加入三羥甲基丙烷5-7份，升溫至60-65℃，慢慢加入順丁烯二酸酐10-13份，熔融后升溫至100-110℃，反應(yīng)3-4小時，降溫至80-85℃后加入蒸餾水30份，攪拌均勻，加入到反應(yīng)釜1中，再向反應(yīng)釜1中加入0.3-0.4份亞硫酸氫鈉攪拌至溶解；

(3)將4-6份N-異丙基丙烯酰胺溶解于10份蒸餾水中，并加入20-25份二甲基二烯丙基氯化銨和8-10份甲基丙烯酸，裝入高位槽1中；

(4)將0.5-1份偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶于15份蒸餾水中，裝入高位槽2中；反應(yīng)釜1開啟攪拌，升溫至80-85℃，向反應(yīng)釜1中滴加高位槽1和2中的物料，其中高位槽2中物料先滴加，10-15分鐘后滴加高位槽1中物料，2小時滴加完畢，滴完后保溫反應(yīng)2-4小時，降溫至40-45℃，加入質(zhì)量百分比為30％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6-6.5，加入0.1-0.2份乙二胺四乙酸二鈉，攪拌均勻，降溫出料。

本發(fā)明的有益效果在于：

本發(fā)明是一種絮凝劑的制備方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的方法制備的絮凝劑不存在二次污染，能夠降解，在未來取代或部分取代傳統(tǒng)的無機(jī)高分子和合成有機(jī)高分子絮凝劑。微生物絮凝劑的研制和應(yīng)用方興未艾，其特性和優(yōu)勢為水處理技術(shù)的發(fā)展展示了一個廣闊的前景。

具體實施方式

下面對本發(fā)明作進(jìn)一步說明：

本發(fā)明包括以下步驟：

(1)向反應(yīng)釜1中加入聚醚改性聚二甲基硅氧烷8-10份，升溫至60-65℃，慢慢加入順丁烯二酸酐0.5-0.8份，熔融后升溫至95-100℃，反應(yīng)2-3小時，然后加入蒸餾水20份，攪拌均勻，降溫備用；

(2)向反應(yīng)釜2中加入三羥甲基丙烷5-7份，升溫至60-65℃，慢慢加入順丁烯二酸酐10-13份，熔融后升溫至100-110℃，反應(yīng)3-4小時，降溫至80-85℃后加入蒸餾水30份，攪拌均勻，加入到反應(yīng)釜1中，再向反應(yīng)釜1中加入0.3-0.4份亞硫酸氫鈉攪拌至溶解；

(3)將4-6份N-異丙基丙烯酰胺溶解于10份蒸餾水中，并加入20-25份二甲基二烯丙基氯化銨和8-10份甲基丙烯酸，裝入高位槽1中；

(4)將0.5-1份偶氮二異丁脒鹽酸鹽溶于15份蒸餾水中，裝入高位槽2中；反應(yīng)釜1開啟攪拌，升溫至80-85℃，向反應(yīng)釜1中滴加高位槽1和2中的物料，其中高位槽2中物料先滴加，10-15分鐘后滴加高位槽1中物料，2小時滴加完畢，滴完后保溫反應(yīng)2-4小時，降溫至40-45℃，加入質(zhì)量百分比為30％的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6-6.5，加入0.1-0.2份乙二胺四乙酸二鈉，攪拌均勻，降溫出料。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。