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一種可生物降解的聚乳酸?PBS?木纖維復(fù)合泡沫材料及其制備方法與流程

文檔序號(hào):11504321閱讀:234來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種可生物降解的聚乳酸-pbs-木纖維復(fù)合泡沫材料,及其制備工藝。



背景技術(shù):

木塑復(fù)合材料是以農(nóng)業(yè)廢棄物為主要原料,減少了植物秸桿和廢舊塑料焚燒對(duì)環(huán)境造成的污染,具有環(huán)境友好性和可持續(xù)性的優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于建筑材料、家具、包裝運(yùn)輸?shù)刃袠I(yè)。木塑復(fù)合材料的研究和應(yīng)用對(duì)尋求木材替代材料具有重要意義。

杜鳳在其碩士學(xué)位論文《碳纖維增強(qiáng)木纖維/聚乙烯復(fù)合材料的制備及性能硏究》中,分別使用短切碳纖維、連續(xù)長(zhǎng)碳纖維代替木塑復(fù)合材料中部分木纖維,研究了碳纖維添加量、碳纖維表面處理、碳布木塑板組合工藝結(jié)構(gòu)以及不同的加工工藝對(duì)復(fù)合材料力學(xué)性能和其他性能的影響。但是存在力學(xué)性能、沖擊性能、阻燃性能不足。

本發(fā)明先將楊木粉研磨粉碎、過(guò)篩、干燥,再用丙烯酸溶液、kh550/乙醇溶液浸泡處理,過(guò)濾、水洗、干燥后得到改性木纖維,改性后的木纖維在基體中的分散性好,相容性高,與基體的界面結(jié)合性能得到改善;且提高了復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、沖擊韌性,提高了復(fù)合材料的綜合性能和耐熱性。用三聚氰胺對(duì)聚磷酸銨進(jìn)行活化改性處理后,再與可膨脹石墨、包覆紅磷混合球磨,相互間存在協(xié)同作用,得到復(fù)合阻燃劑,用于提高復(fù)合材料的阻燃性能。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明主要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種可生物降解的聚乳酸-pbs-木纖維復(fù)合泡沫材料及其制備工藝,依照該工藝制備的板材力學(xué)性能好,且具有良好的阻燃性能,可生物降解。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):

聚乳酸25-35,pbs20-30,楊木粉30-40,碳酸氫鈉10-15,過(guò)氧化二異丙苯3-5,納米碳酸鈣4-9,kh5505-8,聚磷酸銨6-10,三聚氰胺4-8,可膨脹石墨3-6,包覆紅磷2-5,丙烯酸溶液、乙醇、乙二醇、蒸餾水適量。

一種可生物降解的聚乳酸-pbs-木纖維復(fù)合泡沫材料,其特征在于,按以下步驟進(jìn)行:

a.將楊木粉研磨粉碎,過(guò)20-40目篩后,放入鼓風(fēng)干燥箱中于100-120℃干燥2-4h,1:10-20加入丙烯酸溶液中,浸泡處理1-3h后,過(guò)濾,再1:10-15加入kh550/乙醇溶液中,浸泡處理2-3h,過(guò)濾、水洗3-5次,于80-90℃烘箱中干燥3-6h,得改性木纖維;

b.向納米碳酸鈣中1:10-20加入乙醇,攪拌均勻,配成懸浮液,在高速剪切儀下分散5-10min,加入剩余份的kh550,繼續(xù)高速剪切分散20-40min,于60-70℃真空干燥完全,密封備用;

c.將聚磷酸銨、三聚氰胺放入反應(yīng)釜中,升溫至240-260℃反應(yīng)3-4h后,過(guò)濾、乙二醇洗滌3-5次,在100-120℃下真空烘干,得活化改性聚磷酸銨,將其與可膨脹石墨、包覆紅磷混合,研磨粉碎過(guò)100-200目篩,待用;

d.將聚乳酸、pbs在80-90℃下干燥6-10h后,與a、b、c中所得物料及過(guò)氧化二異丙苯、碳酸氫鈉在雙輥塑煉機(jī)上混合,在120-140℃下開(kāi)練10-30min后壓制成片,常溫下放置10-20h后,再用平板硫化機(jī)在140-160℃下模壓10-20min進(jìn)行發(fā)泡成型。

其中,步驟a中丙烯酸溶液濃度為0.1-0.3mol/l;步驟a中所述kh550/乙醇溶液是將3-5份的kh5501:5:90-100溶解于蒸餾水、乙醇中,并將溶液ph調(diào)節(jié)為3-5。

本發(fā)明的反應(yīng)機(jī)理如下:

(1)先將楊木粉研磨粉碎、過(guò)篩、干燥,再用丙烯酸溶液、kh550/乙醇溶液浸泡處理,過(guò)濾、水洗、干燥后得到改性木纖維,改性后的木纖維在基體中的分散性好,相容性高,與基體的界面結(jié)合性能得到改善;且提高了復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、沖擊韌性,提高了復(fù)合材料的綜合性能和耐熱性。

(2)用三聚氰胺對(duì)聚磷酸銨進(jìn)行活化改性處理后,再與可膨脹石墨、包覆紅磷混合球磨,相互間存在協(xié)同作用,得到復(fù)合阻燃劑,用于提高復(fù)合材料的阻燃性能。

(3)用乙醇、kh550對(duì)納米碳酸鈣進(jìn)行改性,改性后與木纖維、聚乳酸更好的結(jié)合,以過(guò)氧化二異丙苯為交聯(lián)劑,以碳酸氫鈉為發(fā)泡劑,木纖維為發(fā)泡成核劑,制備了聚乳酸-聚丁二酸丁二醇酯(pbs)-楊木纖維復(fù)合泡沫材料,可生物降解,應(yīng)用于緩沖包裝。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實(shí)施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。

實(shí)施例

一種可生物降解的聚乳酸-pbs-木纖維復(fù)合泡沫材料,由下述重量份(g)的原料制得:

聚乳酸35,pbs30,楊木粉40,碳酸氫鈉15,過(guò)氧化二異丙苯5,納米碳酸鈣9,kh5508,聚磷酸銨10,三聚氰胺8,可膨脹石墨6,包覆紅磷5,丙烯酸溶液、乙醇、乙二醇、蒸餾水適量。

一種可生物降解的聚乳酸-pbs-木纖維復(fù)合泡沫材料,其特征在于,按以下步驟進(jìn)行:

a.將楊木粉研磨粉碎,過(guò)40目篩后,放入鼓風(fēng)干燥箱中于100-120℃干燥3h,1:20加入丙烯酸溶液中,浸泡處理2h后,過(guò)濾,再1:15加入kh550/乙醇溶液中,浸泡處理3h,過(guò)濾、水洗3次,于80-90℃烘箱中干燥4h,得改性木纖維;

b.向納米碳酸鈣中1:20加入乙醇,攪拌均勻,配成懸浮液,在高速剪切儀下分散10min,加入剩余份的kh550,繼續(xù)高速剪切分散30min,于60-70℃真空干燥完全,密封備用;

c.將聚磷酸銨、三聚氰胺放入反應(yīng)釜中,升溫至240-260℃反應(yīng)3h后,過(guò)濾、乙二醇洗滌3次,在100-120℃下真空烘干,得活化改性聚磷酸銨,將其與可膨脹石墨、包覆紅磷混合,研磨粉碎過(guò)100目篩,待用;

d.將聚乳酸、pbs在80-90℃下干燥10h后,與a、b、c中所得物料及過(guò)氧化二異丙苯、碳酸氫鈉在雙輥塑煉機(jī)上混合,在130-140℃下開(kāi)練30min后壓制成片,常溫下放置15h后,再用平板硫化機(jī)在140-150℃下模壓20min進(jìn)行發(fā)泡成型。



技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種可生物降解的聚乳酸?PBS?木纖維復(fù)合泡沫材料,及其制備工藝,其特征在于,以聚乳酸、PBS、楊木粉、碳酸氫鈉、過(guò)氧化二異丙苯、納米碳酸鈣、KH550、聚磷酸銨、三聚氰胺、可膨脹石墨、包覆紅磷、丙烯酸溶液等為原料。用丙烯酸溶液、KH550/乙醇溶液對(duì)楊木粉進(jìn)行浸泡處理,改性后的木纖維在基體中的分散性好,相容性高,與基體的界面結(jié)合性能得到改善;且提高了復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、沖擊韌性,提高了復(fù)合材料的力學(xué)性能和耐熱性。用三聚氰胺對(duì)聚磷酸銨進(jìn)行活化改性處理后,再與可膨脹石墨、包覆紅磷混合球磨,相互間存在協(xié)同作用,得到復(fù)合阻燃劑,用于提高復(fù)合材料的阻燃性能。

技術(shù)研發(fā)人員:周洪杰;周楠;孫興平;于洋;周煜
受保護(hù)的技術(shù)使用者:阜陽(yáng)市金木工藝品有限公司;上海葵普科技股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:2017.03.13
技術(shù)公布日:2017.08.18
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