本發明涉及具有抗腫瘤活性的化合物，具體涉及從蟾蜍中提取得到的具有抗腫瘤活性的嚏根草苷元合成的新化合物及其在預防和治療腫瘤疾病中的用途，屬醫藥技術領域。
背景技術：
惡性腫瘤是嚴重危害人類健康和生命的多發病和常見病。在腫瘤的術療、放療、化療、生物治療四大療法中，化療仍是主要的治療方法，現有的化療藥物抗腫瘤活性有限，且毒副作用較大，病人耐受能力差，且價格昂貴。因此，通過研究天然植物中的化學抗癌物質預防癌癥的發生和發展，已成為癌癥化學預防研究的一個重要領域，并受到世界各國科學界的普遍關注及研究熱點。
多發性骨髓瘤(mm)是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的范圍。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染。
結直腸癌(coloncancer)的發病率在消化道惡性腫瘤中僅次于胃癌而位居第2位。結腸癌是常見的發生于結腸部位的消化道惡性腫瘤，好發于直腸與乙狀結腸交界處。結直腸癌在西方社會是癌癥相關死亡的第二大原因，在美國是第二大致死的原因。結腸癌主要為腺癌、黏液腺癌、未分化癌。目前結腸癌的主要治療方案為手術加化學藥物治療。
膀胱癌(bladdercarcinoma)是指發生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤，是泌尿系統最常見的惡性腫瘤，也是全身十大常見腫瘤之一。膀胱癌在我國泌尿生殖系腫瘤發病率位于第一位，而在西方其發病率僅次于前列腺癌，居第2位。在中國，膀胱癌為死亡率最高的10種腫瘤之一，男性膀胱癌發病率為女性的3～4倍，2005年男性發病率為4.0/10萬，女性為1.5/10萬。膀胱癌可發生于任何年齡，且隨年齡增長而增加。
嚏根草苷元(hellebrigenin)是從中華蟾蜍(bufogargarizans)皮水提物中分離得到的。已有研究報道，嚏根草苷元具有抗多發性骨髓瘤的作用，本發明對嚏根草苷元進行深入研究，合成得到具有抗腫瘤活性的新強心苷化合物。
技術實現要素：
發明目的：本發明的目的是為了克服現有技術的不足，提供一種具有強抗腫瘤活性的新的強心苷化合物及其在預防和治療腫瘤疾病中的用途。
技術方案：為了實現以上目的，本發明采取的技術方案為：
具有抗腫瘤活性的強心苷化合物，其結構式如下：
其中r1是羧基，r2是羥基，為新的強心苷化合物，命名為hellebrigeninacid。
本發明提供的具有抗腫瘤活性的新強心苷化合物的合成方法包括以下步驟及其流程如下：
取0.3g嚏根草苷元于燒杯中，加入10ml70％乙醇溶液，振蕩溶解，得到溶液a；將a倒入裝有30ml銀氨溶液的燒瓶中，振蕩混勻后，置于水浴鍋內并調節溫度至60℃，加熱5min，趁熱過濾，得到濾液b；用鹽酸調節b溶液ph值至5，充分攪拌，靜置沉淀，過濾，沉淀用重蒸水洗滌多次，干燥即得所需的強心苷化合物。
所述的銀氨溶液的制備方法為：先加入2％的硝酸銀溶液，然后加入5％氫氧化鈉水溶液至ph10，振蕩試管，出現白色沉淀，再逐滴滴入1％的稀氨水，直到最初產生的沉淀恰好溶解為止。
以本發明提供的具有抗腫瘤活性的強心苷化合物，將強心苷化合物(hellebrigeninacid)和藥學上可接受的載體制備成片劑、膠囊劑、注射劑、粉針劑、顆粒劑、脂肪乳劑、微囊、滴丸、軟膏劑或透皮控釋貼劑等劑型。
將本發明提供的強心苷化合物制成片劑時，把強心苷化合物和乳糖或玉米淀粉，需要時加入潤滑劑硬脂酸鎂，混合均勻，整粒，然后壓片制成片劑。
本發明提供的強心苷化合物制成膠囊劑時把強心苷化合物和載體乳糖或玉米淀粉混合均勻，整粒，然后裝膠囊制成膠囊劑。
本發明提供的強心苷化合物制成顆粒劑時，把強心苷化合物和稀釋劑乳糖或玉米淀粉、混合均勻，整粒，干燥，制成顆粒劑。
本發明提供的強心苷化合物制成粉針劑、注射液時加入載體按藥學常規方法制備得到。
本發明提供的強心苷化合物制成脂肪乳劑、軟膏劑或透皮控釋貼劑等劑型時加入載體按藥學常規方法制備得到。
本發明提供的的具有抗腫瘤活性的強心苷化合物(hellebrigeninacid)在制備抗腫瘤藥物中的應用。
作為優選方案，本發明提供的具有抗腫瘤活性的強心苷化合物在制備抗腫瘤藥物中的應用，所述的腫瘤為多發性骨髓瘤、結腸癌、膀胱癌等。
有益效果：本發明提供的具有抗腫瘤活性的強心苷化合物和現有技術相比具有以下優點：
本發明通過對蟾蜍化學成分進行系統深入研究，化學合成得到強心苷化合物(hellebrigeninacid)，為新化合物。且經過體外抗腫瘤活性研究表明，本發明提供的強心苷化合物對多發性骨髓瘤、結腸癌及膀胱癌等具有很強的抗腫瘤活性，是一種優良的抗腫瘤新化合物，可開發成新的抗腫瘤藥物。
附圖說明
圖1為強心苷化合物hellebrigeninacid的結構示意圖。
具體實施方式
根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的具體的工藝條件及其結果僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。
實施例1強心苷化合物的制備
取0.3g嚏根草苷元于燒杯中，加入10ml70％乙醇溶液，振蕩溶解，得到溶液a；將a倒入裝有30ml銀氨溶液的燒瓶中，振蕩混勻后，置于水浴鍋內并調節溫度至60℃，加熱5min，趁熱過濾，得到濾液b；用鹽酸調節b溶液ph值至5，充分攪拌，靜置沉淀，過濾，沉淀用重蒸水洗滌多次，干燥即得所需的強心苷化合物(hellebrigeninacid)，結構式如圖1所示。
實施例2體外抗腫瘤試驗
1、抗人多發性骨髓瘤細胞株arp-1實驗
人多發性骨髓瘤細胞株arp-1用含10％小牛血清、100u/ml青霉素、0.1mg/ml鏈霉素的rpmi-1640培養基在37℃、5％co2培養箱中常規培養。用0.25％胰酶加0.02％edta消化、傳代。取對數生長期細胞，經胰酶消化后用含10％小牛血清的rpmi-1640培養液制備細胞懸浮液，細胞濃度約為1×105個/ml，接種于96孔培養板內，每孔180μl；本發明實施例1制備得到的新化合物hellebrigeninacid(結構如圖1、下同)分別設1μg/ml，2μg/ml，5μg/ml，10μg/ml，20μg/ml，40μg/ml6個濃度，每孔再分別加入20μl二甲亞砜，每組設4個復孔，置37℃、5％co2培養箱中培養72h后，每孔加入10μlwst-8溶液，繼續培養4h后，使用el-x800酶標儀在λ＝450nm下測熒光值。以加入不含細胞的培養基的孔作空白值，以陰性對照組的孔作對照值。按照公式計算藥物抑制(％)＝(對照組熒光值—試驗組熒光值)/(對照組熒光值—空白組熒光值)×100％。
實驗結果：化合物hellebrigeninacid的3nm，7.8nm，15nm，31.25nm，62.5nm，125nm，250nm7個濃度對人多發性骨髓瘤細胞株arp-1的抑制率分別為26.73％，48.54％，57.71％，59.85％，72.08％，83.19％，83.68％。計算hellebrigeninacid抑制人多發性骨髓瘤細胞株arp-1的ic50為12nm。
實驗結果表明本發明分離得到的新化合物hellebrigeninacid對人多發性骨髓瘤具有很好的抑制作用。并優于嚏根草苷元活性。
2、抗人結腸癌細胞sw620實驗
人結腸癌細胞sw620用含10％小牛血清、100u/ml青霉素、0.1mg/ml鏈霉素的rpmi-1640培養基在37℃、5％co2培養箱中常規培養。用0.25％胰酶加0.02％edta消化、傳代。取對數生長期細胞，經胰酶消化后用含10％小牛血清的rpmi-1640培養液制備細胞懸浮液，細胞濃度約為1×105個/ml，接種于96孔培養板內，每孔180μl；本發明提供的新化合物hellebrigeninacid分別設0.1047mm，0.2094mm，0.4188mm，0.8375mm，1.6750mm，3.3500mm6個濃度，每孔再分別加入20μl二甲亞砜，每組設4個復孔，置37℃、5％co2培養箱中培養72h后，每孔加入10μlwst-8溶液，繼續培養4h后，使用el-x800酶標儀在λ＝450nm下測熒光值。以加入不含細胞的培養基的孔作空白值，以陰性對照組的孔作對照值。按照公式計算藥物抑制(％)＝(對照組熒光值—試驗組熒光值)/(對照組熒光值—空白組熒光值)×100％。
實驗結果：化合物hellebrigeninacid的0.1047mm，0.2094mm，0.4188mm，0.8375mm，1.6750mm，3.3500mm6個濃度對人結腸癌細胞的抑制率分別為18.93％，29.71％，41.29％，51.25％，67.36％，76.43％。計算hellebrigeninacid抑制sw620腫瘤細胞株的ic50為0.694mm。
實驗結果表明本發明分離得到的新化合物hellebrigeninacid對人結腸癌細胞具有很好的抑制作用。并優于嚏根草苷元活性。
3、抗人膀胱癌細胞t24實驗
人膀胱癌細胞t24用含10％小牛血清、100u/ml青霉素、0.1mg/ml鏈霉素的rpmi-1640培養基在37℃、5％co2培養箱中常規培養。用0.25％胰酶加0.02％edta消化、傳代。取對數生長期細胞，經胰酶消化后用含10％小牛血清的dmem培養液制備細胞懸浮液，細胞濃度約為1×105個/ml，接種于96孔培養板內，每孔180μl；本發明提供的新化合物hellebrigeninacid分別設0.011mm，0.11mm，1.1mm，3.35mm，6.7mm，13.4mm6個濃度，每孔20μl，每組設4個復孔，置37℃、5％co2培養箱中培養72h后，每孔加入10μlmtt溶液，繼續培養4h后，每孔再分別加入150μl二甲亞砜，使用el-x800酶標儀在λ＝490nm下測熒光值。以加入不含細胞的培養基的孔作空白值，以陰性對照組的孔作對照值。按照公式計算藥物抑制(％)＝(對照組熒光值—試驗組熒光值)/(對照組熒光值—空白組熒光值)×100％。
實驗結果：化合物hellebrigeninacid的0.011mm，0.11mm，1.1mm，3.35mm，6.7mm，13.4mm6個濃度對人膀胱癌細胞的抑制率分別為8.28％，16.00％，28.88％，48.81％，69.39％，73.50％。計算hellebrigeninacid抑制t24腫瘤細胞株的ic50為2.402mm。
實驗結果表明本發明分離得到的新化合物hellebrigeninacid對人膀胱癌細胞具有很好的抑制作用。
實施例3片劑的制備
取上述實施例1制備得到的hellebrigeninacid加藥用輔料淀粉、硬脂酸鎂等適量，充分混勻后，壓片，制成片劑口服使用。
實施例4膠囊劑的制備
取上述實施例1制備得到的hellebrigeninacid加藥用輔料淀粉適量，充分混勻后，裝入膠囊，制成膠囊劑口服使用。
以上實施方式只為說明本發明的技術構思及特點，其目的在于讓熟悉此項技術的人了解
本發明內容并加以實施，并不能以此限制本發明的保護范圍，凡根據本發明精神實質所做的等效變化或修飾，都應涵蓋在本發明的保護范圍內。