本發明屬于化學領域，具體涉及一種z型稀有人參皂苷的儲存方法。

背景技術：

達瑪烷型人參皂苷的c20位多具有羥基，廣泛存在于人參屬植物，且含量較多。經加熱處理后，達瑪烷型皂苷及其苷元的c20位羥基易發生脫水反應，形成雙鍵，生成雙鍵異構的系列c20位脫羥基達瑪烷型稀有人參皂苷及其苷元。

c20位羥基發生脫水反應時，會生成同分異構體1-3(屬于稀有皂苷)，同分異構體1的雙鍵形成于c20、c21之間(端烯型)，同分異構體2、3的雙鍵形成于c20、c22之間，但是同分異構體2、3一個為e型，另一個為z型，如下式所示：

端烯型、z型和e型稀有人參皂苷的化學結構上的微小差異導致其穩定性也不同，其中e型稀有人參皂苷最為穩定。申請人發現，z型稀有人參皂苷在儲存過程中會漸漸向e型稀有人參皂苷轉化。這種現象增加了z型稀有人參皂苷長期儲存的難度。

技術實現要素：

本發明的目的在于克服現有技術存在的難題，提供一種儲存z型稀有人參皂苷的方法。

本發明通過下面的技術方案得以實現

如下結構z型稀有人參皂苷的儲存方法，在254±2nm紫外光下儲存；

其中，其中r1表示-oh、-oglc(2-1)glc、-oglc(2-1)glc-ac或-oglc；

r2表示-h、-oh、-oglc(2-1)rha或-oglc。

優選地，r1為-oglc，r2為-h，所述z型稀有人參皂苷為(z)-rh3。

優選地，r1為-oh，r2為-oglc，所述z型稀有人參皂苷為(z)-rh4。

優選地，r1為-oh，r2為-oglc(2-1)rha，所述z型稀有人參皂苷為(z)-f4。

優選地，將z型稀有人參皂苷用透明容器密封，在254±2nm紫外光照射條件下儲存。

優選地，所述透明容器為ep管。

本發明的優點：

本發明提供的儲存方法可以顯著提高z型稀有人參皂苷的穩定性，避免其向e型稀有人參皂苷轉化。該方法易于實現，儲存成本也可以接受。

附圖說明

圖1為現有技術z型稀有人參皂苷向e型稀有人參皂苷轉化示意圖；

圖2為254nm紫外光照射阻斷z型稀有人參皂苷向e型稀有人參皂苷轉化示意圖。

具體實施方式

下面結合具體實施例進一步介紹本發明的技術方案。

實施例1(z)-rh3的儲存

(z)-rh3自制，純度大于95％。取60mg(z)-rh3分裝于6個1.5ml的ep管中，每個ep管中約含有(z)-rh310mg，并分別標號1-6。

將標號1-3的樣品置于4℃冰箱中儲存；將標號4-6的樣品置于紫外光照箱中，調節光照箱中的紫外波長為254nm，置于室溫環境。

儲存6個月后，分別測定標號1-6樣品中(z)-rh3和(e)-rh3的含量。

結果，1-3樣品中(z)-rh3含量均值為75.5％，(e)-rh3含量均值為23.3％；4-6樣品中(z)-rh3含量均值為95.2％，(e)-rh3含量均值為3.4％。

實施例2(z)-rh4的儲存

(z)-rh4自制，純度大于95％。取60mg(z)-rh4分裝于6個1.5ml的ep管中，每個ep管中約含有(z)-rh410mg，并分別標號1-6。

將標號1-3的樣品置于4℃冰箱中儲存；將標號4-6的樣品置于紫外光照箱中，調節光照箱中的紫外波長為254nm，置于室溫環境。

儲存6個月后，分別測定標號1-6樣品中(z)-rh4和(e)-rh4的含量。

結果，1-3樣品中(z)-rh4含量均值為73.5％，(e)-rh4含量均值為26.2％；4-6樣品中(z)-rh4含量均值為97.4％，(e)-rh4含量均值為2.3％。

實施例3(z)-f4的儲存

(z)-f4自制，純度大于95％。取60mg(z)-f4分裝于6個1.5ml的ep管中，每個ep管中約含有(z)-f410mg，并分別標號1-6。

將標號1-3的樣品置于4℃冰箱中儲存；將標號4-6的樣品置于紫外光照箱中，調節光照箱中的紫外波長為254nm，置于室溫環境。

儲存6個月后，分別測定標號1-6樣品中(z)-f4和(e)-f4的含量。

結果，1-3樣品中(z)-f4含量均值為72.2％，(e)-f4含量均值為27.3％；4-6樣品中(z)-f4含量均值為97.8％，(e)-f4含量均值為1.7％。

綜上可見，本發明提供的儲存方法可以顯著提高z型稀有人參皂苷的穩定性，避免其向e型稀有人參皂苷轉化。該方法易于實現，儲存成本也可以接受。

技術特征：

技術總結
本發明公開了一種Z型稀有人參皂苷的儲存方法，具體是將Z型稀有人參皂苷置于254±2nm紫外光下儲存。Z型稀有人參皂苷包括(Z)?Rh3、(Z)?Rh4和(Z)?F4。本發明提供的儲存方法可以顯著提高Z型稀有人參皂苷的穩定性，避免其向E型稀有人參皂苷轉化。該方法易于實現，儲存成本也可以接受。

技術研發人員：陳云;張思靜;王斌
受保護的技術使用者：南京普氟生物檢測技術有限公司
技術研發日：2017.07.18
技術公布日：2017.09.22