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一種1,2-二氧雜環(huán)發(fā)光化合物的制備方法及其應(yīng)用與流程

文檔序號(hào):41374553發(fā)布日期:2025-03-21 15:29閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種1,2-二氧雜環(huán)發(fā)光化合物的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述2-鹵素金剛烷為2-溴金剛烷或2-碘金剛烷;

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述化合物a為4-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯或4-氯-3-甲氧基苯甲醛;

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述氧化劑為選自戴斯-馬丁試劑、氯鉻酸吡啶、2-碘酰苯甲酸中的一種;所述路易斯酸或布朗斯特酸為選自三甲基溴硅烷、氫溴酸中的一種;

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(3)中,所述氧化反應(yīng)的溫度為20~25℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5~2h;所述混合反應(yīng)的溫度為20~25℃,反應(yīng)時(shí)間為5~8h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(4)中,所述亞磷酸烷基酯為選自亞磷酸三乙酯、亞磷酸三甲酯、亞磷酸三丙酯中的一種,所述有機(jī)堿為選自吡啶、哌啶、咪唑中的一種;

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(5)中,所述堿為選自氫化鈉、氫氧化鈉、叔丁醇鉀、甲醇鈉、正丁基鋰、lda中的一種,所述取代試劑為選自r-x、r-otf、r-oms中的一種,其中r為選自直鏈或帶支鏈的烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、雜烷基、雜芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、氟代烷基;其中x為溴或碘,r中碳原子個(gè)數(shù)為2~6;

8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述制備方法,其特征在于,所述取代試劑為選自碘乙烷、碘丙烷、碘丁烷、溴乙烷、溴丙烷、溴丁烷、2,2,2-三氟碘乙烷、中的一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法,其特征在于,步驟(6)中,所述氧化劑為雙氧水或氧氣,所述催化劑為選自鉬酸鈉、鎢酸鈉中的一種,所述堿為氫氧化鈉;

10.一種1,2-二氧雜環(huán)發(fā)光化合物的應(yīng)用,其特征在于,采用如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述制備方法制備得到的1,2-二氧雜環(huán)發(fā)光化合物,將其用于化學(xué)發(fā)光免疫分析。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種1,2?二氧雜環(huán)發(fā)光化合物的制備方法,步驟如下:惰性氣體氛圍下,將2?鹵素金剛烷和鎂反應(yīng)得到中間體1;將中間體1與化合物A反應(yīng)得到中間體2;將中間體2與氧化劑發(fā)生反應(yīng)后,再加入路易斯酸或布朗斯特酸反應(yīng)得到中間體3;將中間體3與亞磷酸烷基酯、三氟甲磺酸酐和有機(jī)堿反應(yīng),得到中間體4;將中間體4與堿、取代試劑反應(yīng),得到中間體5;將中間體5與氧化劑、催化劑發(fā)生反應(yīng)后,再與堿發(fā)生水解得到產(chǎn)物。本發(fā)明以2?鹵素金剛烷為原料制備得到格氏試劑,與化合物A偶聯(lián)后,經(jīng)氧化、脫保護(hù)、兩步取代反應(yīng),再經(jīng)氧化和水解得到1,2?二氧雜環(huán)發(fā)光化合物。原料易得,不使用劇毒惡臭試劑;條件溫和,收率高,有利于控制成本和工業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)研發(fā)人員:李曉斌,袁永坤,孟俊秀
受保護(hù)的技術(shù)使用者:蘇州亞科科技股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/3/20
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