本發(fā)明涉及輻射生物學(xué)射線類型檢測(cè)，具體涉及輻射敏感基因標(biāo)記物及在檢測(cè)射線輻射中的應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、隨著核能和核技術(shù)在工業(yè)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，電離輻射的危害和防護(hù)日益受到關(guān)注。在相同的輻照劑量下，高線性能量轉(zhuǎn)移(linearenergytransfer,let)的射線(如中子輻照)比低let的射線(如x射線和γ射線)造成的損害更大。中子輻射主要出現(xiàn)在臨床放射治療、核電站泄漏、太空航行、高空飛行和原子彈爆炸中。中子輻射通常與其他電離輻射共存，這妨礙了中子劑量估算和中子損傷風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。由于射線和物質(zhì)之間的相互作用類型不同，中子和γ射線之間的輻射損傷機(jī)制也不同。中子是電中性粒子，不會(huì)引起電離。它們主要通過與原子核的相互作用產(chǎn)生次級(jí)帶電粒子，影響生物大分子的結(jié)構(gòu)和功能。x射線和γ射線主要與核外電子相互作用，引起物質(zhì)的電離和激發(fā)。由于中子與物質(zhì)相互作用的特性，中子對(duì)機(jī)體的輻照損傷更加復(fù)雜且難以修復(fù)，造成更加嚴(yán)重的健康影響，中子的健康影響評(píng)估目前大多基于中子和γ射線具有相同貢獻(xiàn)的假設(shè)。然而，這種簡(jiǎn)化并不準(zhǔn)確，可能會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重低估健康影響和傷害程度。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本發(fā)明公開了輻射敏感基因標(biāo)記物及在檢測(cè)射線輻射中的應(yīng)用，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題。

2、本發(fā)明采用下述技術(shù)方案：

3、在第一方面，本發(fā)明提供了一種輻射敏感基因標(biāo)記物，該輻射敏感基因標(biāo)記為bax基因、ddb2基因以及fdxr基因，所述bax基因在ncbi的gene?id為581，所述ddb2基因在ncbi的gene?id為1643，所述fdxr基因在ncbi的gene?id為2232，所述bax基因、所述ddb2基因以及所述fdxr基因相對(duì)表達(dá)量隨照射劑量的增大而增加。

4、在第二方面，本發(fā)明提供了輻射敏感基因標(biāo)記物在檢測(cè)射線輻射中的應(yīng)用，所述應(yīng)用為非疾病診斷治療目的。

5、優(yōu)選的，該應(yīng)用包括以下步驟：

6、對(duì)離體外周靜脈血進(jìn)行不同類型的射線照射，檢測(cè)輻射敏感基因標(biāo)記物bax、ddb2以及fdxr的基因表達(dá)水平；

7、通過對(duì)淋巴細(xì)胞照射中子，構(gòu)建敏感基因標(biāo)記物bax、ddb2以及fdxr的基因相對(duì)表達(dá)水平與中子輻射劑量的線性關(guān)系，從而獲得敏感基因標(biāo)記物基因相對(duì)表達(dá)水平與輻射劑量的擬合曲線；

8、根據(jù)敏感基因標(biāo)記物基因相對(duì)表達(dá)水平與中子輻射劑量的擬合曲線確定實(shí)際的輻射劑量。優(yōu)選的，對(duì)離體外周靜脈血進(jìn)行不同劑量射線的照射包括：1.42gy的中子照射；先接受0.71gy的中子照射、后接受0.71gy的γ射線照射；1.42gy的γ射線照射。

9、在第三方面，本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)不同類型射線輻射劑量的試劑盒，所述試劑盒中的標(biāo)記物為上述所述的輻射敏感基因標(biāo)記物。

10、在第四方面，本發(fā)明提供了一種試劑盒在制備用于檢測(cè)不同類型射線輻射劑量中的試劑盒中的應(yīng)用。

11、本發(fā)明提供了輻射敏感基因標(biāo)記物及在檢測(cè)射線輻射中的應(yīng)用，該輻射敏感基因標(biāo)記為bax基因、ddb2基因以及fdxr基因，通過使用不同類型的射線照射離體外周靜脈血，對(duì)輻射敏感基因bax基因、ddb2基因以及fdxr基因的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)，然后對(duì)其共同差異基因進(jìn)行pathway分析，利用熒光定量pcr技術(shù)對(duì)離體外周血液淋巴細(xì)胞的測(cè)序結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，不同方式照射的bax、ddb2、fdxr基因的相對(duì)表達(dá)量均有顯著差異(p<0.05)因此，通過該方法可以對(duì)人群輻射進(jìn)行快速的診斷，通過采集血液、提取總rna并進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄、測(cè)序，利用熒光定量pcr對(duì)照基因的bax基因、ddb2基因以及fdxr基因相對(duì)表達(dá)量，根據(jù)bax基因、ddb2基因以及fdxr基因的擬合曲線來判斷是否因電離輻射對(duì)人體造成的傷害。

技術(shù)特征：

1.輻射敏感基因標(biāo)記物，其特征在于，該輻射敏感基因標(biāo)記為bax基因、ddb2基因以及fdxr基因，所述bax基因在ncbi的geneid為581，所述ddb2基因在ncbi的geneid為1643，所述fdxr基因在ncbi的geneid為2232，所述bax基因、所述ddb2基因以及所述fdxr基因相對(duì)表達(dá)量隨照射劑量的增大而增加。

2.權(quán)利要求1所述輻射敏感基因標(biāo)記物在檢測(cè)射線輻射中的應(yīng)用，所述應(yīng)用為非疾病診斷治療目的。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，該應(yīng)用包括以下步驟：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述對(duì)離體外周靜脈血進(jìn)行不同類型的射線照射包括：1.42gy的中子照射；先接受0.71gy的中子照射、后接受0.71gy的γ射線照射；1.42gy的γ射線照射。

5.一種用于檢測(cè)不同類型射線輻射劑量的試劑盒，其特征在于：所述試劑盒中的標(biāo)記物為權(quán)利要求1所述輻射敏感基因標(biāo)記物。

6.權(quán)利要求5所述試劑盒在制備用于檢測(cè)不同類型射線輻射劑量中的試劑盒中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供了輻射敏感基因標(biāo)記物及在檢測(cè)射線輻射中的應(yīng)用，該輻射敏感基因標(biāo)記為BAX基因、DDB2基因以及FDXR基因，通過使用不同類型的射線照射離體外周靜脈血，對(duì)輻射敏感基因BAX基因、DDB2基因以及FDXR基因的表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)，然后對(duì)其共同差異基因進(jìn)行Pathway分析，利用熒光定量PCR技術(shù)對(duì)離體外周血液淋巴細(xì)胞的測(cè)序結(jié)果進(jìn)行驗(yàn)證，不同方式照射的BAX、DDB2、FDXR基因的相對(duì)表達(dá)量均有顯著差異(p<0.05)因此，通過該方法可以對(duì)人群輻射進(jìn)行快速的診斷，通過采集血液、提取總RNA并進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄、測(cè)序，利用熒光定量PCR對(duì)照基因的BAX基因、DDB2基因以及FDXR基因相對(duì)表達(dá)量，根據(jù)BAX基因、DDB2基因以及FDXR基因的擬合曲線來判斷是否因電離輻射對(duì)人體造成的傷害。

技術(shù)研發(fā)人員：原雅藝,柴棟靜,黨旭紅,董娟聰,張忠新,劉紅艷,張睿鳳,程嬌
受保護(hù)的技術(shù)使用者：中國輻射防護(hù)研究院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/4/24