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一種NMP的分離提純工藝的制作方法

文檔序號:41763462發布日期:2025-04-29 18:33閱讀:來源:國知局

技術特征:

1.一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述提純工藝如下:

2.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述初濾單元包括:離心分離單元和微濾單元;所述初濾處理的過程為:將所述nmp回收液通入所述離心分離單元中,在25℃下以2000-3000rpm的轉速離心20min后,再以5000rpm的轉速離心5min,得到離心清液;將所述離心清液通入所述微濾單元,在0.5mpa的操作壓力下以550-700l/(m2·h)的通量進行微濾處理,得到所述預處理nmp;其中,微濾單元的濾膜孔徑為0.22微米。

3.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述第一閾值為1s/cm;所述第二閾值為0.01s/cm。

4.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述化學中和單元包括:ph調節單元和離子沉淀單元;所述中和處理的過程為:將來自所述分流單元的所述預處理nmp通入所述ph調節單元,使用碳酸氫鈉粉末調節所述預處理nmp的ph值至7-8后,通入所述離子沉淀單元,加入硫化鈣粉末并在500-700rpm下攪拌處理20min后,過濾后得到所述預沉淀nmp。

5.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述吸附單元包括:活性炭層和離子交換樹脂填料層;所述吸附處理的過程為:將所述預處理nmp通入所述活性炭層,其中,操作壓力為1.5mpa,操作溫度為25℃,隨后通入所述離子交換樹脂填料層,其中,所述離子交換樹脂為弱酸性陽離子交換樹脂,處理后得到所述第一預分離nmp。

6.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述減壓蒸餾單元包括:干燥器和減壓蒸餾塔;所述減壓蒸餾處理的過程為:將所述預處理nmp通入所述干燥器,在80℃下干燥處理后通入所述減壓蒸餾塔,減壓蒸餾后得到所述第二預分離nmp;其中,所述干燥器為壓力噴霧干燥器,霧化壓力為10mpa;其中,所述減壓蒸餾塔的操作壓力為0.3-0.6atm,塔釜溫度為180℃,塔頂溫度為90℃,回流比為2.0。

7.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述沉淀單元包括:絮凝-沉降單元、砂濾池;所述沉淀處理的過程為:將所述預沉淀nmp通入所述絮凝-沉降單元,按照0.5g/l的濃度加入絮凝劑,在25℃下控制ph值為6-8之間,并以200rpm的攪拌速度進行處理40-80min,處理后的上清液通入所述砂濾池,在10m/h的濾速下過濾得到所述第一預精餾nmp;其中,所述絮凝劑為聚合氯化鋁鐵和聚丙烯酰胺的混合物,所述聚合氯化鋁鐵和所述聚丙烯酰胺的質量比為1:2。

8.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述膜分離單元包括:納濾單元和電滲析單元;所述分離處理的過程為:將所述第一預分離nmp和所述第二預分離nmp降溫至25℃后通入所述納濾單元,在0.5mpa的操作壓力下進行納濾處理,之后繼續通入所述電滲析單元,在220v的操作電壓下,以2a的電流和0.5mpa的操作壓力進行電滲析處理,得到所述第二預精餾nmp。

9.根據權利要求1所述的一種nmp的分離提純工藝,其特征在于:所述萃取精餾單元包括萃取精餾塔和二次精餾塔;所述萃取精餾處理的過程為:將所述第一預精餾nmp和所述第二預精餾nmp通入所述萃取精餾塔,按照1:1的進料質量比通入萃取劑,在塔釜溫度為180℃,塔頂溫度為100℃、回流比為3.0、操作壓力為0.1mpa的操作條件下進行萃取精餾,取塔頂產物通入所述二次精餾塔,在塔釜溫度為170℃、塔頂溫度為80℃、操作壓力為80kpa、回流比為2.5的操作條件下進行二次精餾,取塔釜產物即為所述產品級nmp;其中,所述萃取劑為碳酸二甲酯。


技術總結
本發明屬于有機物純化技術領域,涉及一種NMP的分離提純工藝。本發明旨在解決現有NMP回收工藝不能有效處理不同工業類型產生的NMP廢液的問題。本發明通過將NMP回收液通入初濾單元,得到預處理NMP;測量預處理NMP的電導率,并根據電導率不同分別采用化學中和單元、吸附單元或減壓蒸餾單元進行處理,得到的不同產品經對應處理后共同通過萃取精餾單元處理獲得產品級NMP。本發明提出的分離提純工藝可以有效去除來自電子工業各門類的NMP回收液中的多種雜質,高效完成對電子級NMP溶劑的回收再利用。

技術研發人員:劉鳴,陸朝霞,孫宇亮
受保護的技術使用者:蘇州市晶協高新電子材料有限公司
技術研發日:
技術公布日:2025/4/28
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