1.用于檢測(cè)生殖道病原體的組合物，其特征在于，所述組合物包括檢測(cè)淋病奈瑟菌的第一組合物、檢測(cè)沙眼衣原體的第二組合物、檢測(cè)解脲脲原體的第三組合物、檢測(cè)微小脲原體的第四組合物、檢測(cè)人型支原體的第五組合物、檢測(cè)生殖支原體的第六組合物、檢測(cè)單純皰疹病毒2型的第七組合物；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述第一組合物包括用于檢測(cè)淋病奈瑟菌的第一正向引物、第一反向引物和第一探針；所述第二組合物包括用于檢測(cè)沙眼衣原體的第二正向引物、第二反向引物和第二探針；所述第三組合物包括用于檢測(cè)解脲脲原體的第三正向引物、第三反向引物和第三探針；所述第四組合物包括用于檢測(cè)微小脲原體的第四正向引物、第四反向引物和第四探針；所述第五組合物包括用于檢測(cè)人型支原體的第五正向引物、第五反向引物和所述第一探針；所述第六組合物包括用于檢測(cè)生殖支原體的第六正向引物、第六反向引物和所述第四探針；所述第七組合物包括用于檢測(cè)單純皰疹病毒2型的第七正向引物、第七反向引物和所述第二探針；
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述正向引物與反向引物的摩爾比大于等于3：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的組合物，其特征在于，所述阻斷基團(tuán)為c3?spacer、c6spacer、c9?spacer、c12?spacer中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其特征在于，所述第一熒光基團(tuán)、第二熒光基團(tuán)、第三熒光基團(tuán)、第四熒光基團(tuán)獨(dú)立地選自fam、joe、tamra、rox、cy3、cy5、vic、hex中的一種，且所述第一熒光基團(tuán)、第二熒光基團(tuán)、第三熒光基團(tuán)、第四熒光基團(tuán)中的任意兩個(gè)均不相同；
6.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的組合物的制備方法，其特征在于，包括：
7.用于檢測(cè)生殖道病原體的試劑盒，其特征在于，包括權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的組合物。
8.權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的組合物和/或權(quán)利要求7所述的試劑盒的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用選自a1)-a2)中的任一種：
9.檢測(cè)生殖道病原體的方法，其特征在于，包括：
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，所述生殖道病原體選自淋病奈瑟菌、沙眼衣原體、解脲脲原體、微小脲原體、人型支原體、生殖支原體、單純皰疹病毒2型中的至少一種。