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松香改性復(fù)合樹脂及其制備方法

文檔序號:3750475閱讀:580來源:國知局
專利名稱:松香改性復(fù)合樹脂及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及松香樹脂,尤其是一種松香改性復(fù)合樹脂及其制備方法。
技術(shù)背景
松香樹脂是一種增粘樹脂,對道路標(biāo)線漆的性能而言這是不可欠缺的。此外,道路標(biāo)線漆對涂布的成膜性(流平性)、耐候性、耐磨性和顏色有著較高要求。隨著對道路標(biāo)線漆質(zhì)量要求的不斷提高,其成膜性與耐候性越來越受用戶的關(guān)注。然而,傳統(tǒng)松香改性樹脂制作的道路標(biāo)線涂料一直存在流平性不好、樹脂韌性不好、脆且易碎、耐候性較差等問題。雖然通過添加光學(xué)穩(wěn)定劑、DTBHQ 0,5-二叔丁基對苯二酚)等抗氧劑能稍微改善其耐候性,但是隨之而來的是成本增加和環(huán)境污染問題。此外,現(xiàn)有技術(shù)制作的道路標(biāo)線漆,大多還采用石油樹脂、丙烯酸樹脂為主要原料,石油樹脂流平性較差,過高過低溫度會(huì)變脆且脫落從而污染環(huán)境;盡管丙烯酸樹脂成本較低,可是溶劑揮發(fā)的有毒氣體會(huì)危害環(huán)境和人體健康,而且親和力較差,使用壽命短。
為此,國內(nèi)對松香改性道路標(biāo)線樹脂開展了相關(guān)研究,如梧州金原樹脂公司的中國專利申請“松香改性道路標(biāo)線樹脂工藝流程及生產(chǎn)配方”(申請?zhí)?00710073870.
公開日2007年09月12日)公開的生產(chǎn)工藝為松香——>加成 酯化,最終得到道路標(biāo)線樹脂的加德納(Gardner)顏色小于5,酸價(jià)小于或等于25且軟化點(diǎn)大于或等于90度。該工藝得到的松香改性樹脂雖然在色澤、性能方面有較大改善,但是受主要原料松香價(jià)格(近年波動(dòng)較大,2011年初曾高達(dá)22000元/噸)影響成本較高風(fēng)險(xiǎn)較大,很難與傳統(tǒng)原料石油樹脂、丙烯酸樹脂進(jìn)行價(jià)格抗衡。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種成本較低、韌性良好、成膜流平性優(yōu)異、耐候性佳、污染少的松香改性復(fù)合樹脂。
本發(fā)明要解決的另一技術(shù)問題是提供一種工藝簡單、流程短的上述松香改性復(fù)合樹脂的制備方法。
為解決上述技術(shù)問題本發(fā)明采用如下技術(shù)方案松香改性復(fù)合樹脂,包含以下重量份的原料
A松香 60 80份
B共軛多元酸、共軛多元酸酐或其混合物3 10份
C多元醇 8 18份
D前期抗氧劑0.3 2份
E植物油、脂肪酸類或其混合物5 25份,
前期抗氧劑為抗-30(K4,4’_硫代雙(6-叔丁基-3-甲酚))、2M6_S (2,2’ -硫代雙(6-叔丁基-4-甲基苯酚))或其混合物。
共軛多元酸為反丁烯二酸、順丁烯二酸、丙烯酸中的一種或多種,共軛多元酸酐為順丁烯二酸酐。
多元醇為乙二醇、丙三醇、季戊四醇中的一種或多種。
植物油為桐油、亞麻油、大豆油中的一種或多種;脂肪酸類為桐油、亞麻油、大豆油相應(yīng)的脂肪酸、油酸、硬脂酸以及妥爾油脂肪酸中的一種或多種。
上述的松香改性復(fù)合樹脂,還包含以下重量份的原料
F后期抗氧劑0.3 2份,
后期抗氧劑為DTBHGK2,5_ 二叔丁基對苯二酚)、抗-565 (4-[(4,6_ 二辛硫基_1, 3,5三嗪-2-基)氨基]-2,6-二叔丁基苯酚)、抗-1010(四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸季戊四醇酯)、BHT (2,6- 二叔丁基對甲酚)、TNPP (亞磷酸三苯酯)中的一種或多種。
上述松香改性復(fù)合樹脂的制備方法,包括以下步驟
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至140 200°C ;
<2>加入原料E、原料B、前期抗氧劑;
<3>保溫20 40分鐘后加入多元醇,升溫到250 290°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,即可。
該方法全程由氮?dú)獗Wo(hù)。
抽樣測定合格指酸價(jià)10 25、軟化點(diǎn)93°C 110°C、色調(diào)加納色2 6。
降溫時(shí)加入后期抗氧劑0. 3 2份,即可;后期抗氧劑為DTBHQ、抗-565、抗-1010、 BHT、TNPP中的一種或多種。
上述的松香改性復(fù)合樹脂的制備方法,包括以下步驟
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;
<2>加入大豆油、順丁烯二酸酐(順酐)、反丁烯二酸(富馬酸)、抗-300 ;
<3>保溫30分鐘后加入季戊四醇或丙三醇,升溫到250 290°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,降溫時(shí)加入DTBHQ、抗-565、 抗-1010、BHT、TNPP中的一種或多種,即可。
本發(fā)明采用松香和植物油、脂肪酸類等,經(jīng)加成、酯化、酯交換等特殊改性反應(yīng),從樹脂結(jié)構(gòu)上增強(qiáng)了其耐候性、改善其抗氧化性,在不加入后期抗氧劑的情況下,仍然能有較好的抗氧化性。本發(fā)明生產(chǎn)出性能優(yōu)異的松香改性復(fù)合樹脂首先,植物油和脂肪酸類來源廣、價(jià)格較低而穩(wěn)定,與松香制成復(fù)合加成樹脂,減少了松香的用量,有利于下游企業(yè)規(guī)避價(jià)高且波動(dòng)大的松香原料的采購風(fēng)險(xiǎn),從而降低了道路標(biāo)線涂料的生產(chǎn)成本和銷售價(jià)格; 其次,由于主要原料均為天然產(chǎn)物,減少了環(huán)境污染及對石油等不可再生資源的消耗;最后,松香具有無毒、初粘性、相溶性、膠粘性優(yōu)良等特點(diǎn),植物油、脂肪酸類能有效改善樹脂的成膜性、耐候性及耐磨性,解決了松香改性樹脂在后續(xù)道路標(biāo)線涂料應(yīng)用中性脆、流平性較差和耐候性不足等問題,可直接作為道路標(biāo)線的成膜物,取代傳統(tǒng)的石油樹脂、松香馬來酸樹脂、丙烯酸或氯化橡膠等。本發(fā)明的制備方法流程少、工藝簡單、成本低,生產(chǎn)的松香改性復(fù)合樹脂具有優(yōu)異的施工性能、韌性、流動(dòng)性、耐候性等,同時(shí)保證不脫落。


圖1是耐候性測試圖。
圖中1傳統(tǒng)松香改性樹脂,2C5石油樹脂,3實(shí)施例6松香改性復(fù)合樹脂。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
松香改性復(fù)合樹脂配方松香64g,反丁烯二酸6g,季戊四醇12g,抗_3000.5g、 DTBHQO. 5g,大豆油 17g。
由上述配方的原料,按如下步驟制備(全程由氮?dú)獗Wo(hù))松香改性復(fù)合樹脂
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;
<2>加入大豆油、反丁烯二酸、抗-300 ;
<3>保溫30分鐘后加入季戊四醇,升溫到270°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,降溫時(shí)加入DTBHQ 0. 5g,即可。
實(shí)施例2
松香改性復(fù)合樹脂配方松香75g,順丁烯二酸酐4g,季戊四醇13g,抗-3000. 5g、 DTBHQ 0. 5g,大豆油脂肪酸7g。
由上述配方的原料,按如下步驟制備(全程由氮?dú)獗Wo(hù))松香改性復(fù)合樹脂
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;
<2>加入大豆油脂肪酸、順丁烯二酸酐、抗-300 ;
<3>保溫30分鐘后加入季戊四醇,升溫到270°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,降溫時(shí)加入DTBHQ 0. 5g,即可。
實(shí)施例3
松香改性復(fù)合樹脂配方松香70g,順丁烯二酸酐6g,季戊四醇13g,抗-300 0. 5g、 DTBHQ 0. 5g,硬脂酸 IOg0
由上述配方的原料,按如下步驟制備(全程由氮?dú)獗Wo(hù))松香改性復(fù)合樹脂
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;
<2>加入硬脂酸、順丁烯二酸酐、抗-300 ;
<3>保溫30分鐘后加入季戊四醇,升溫到270°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,降溫時(shí)加入DTBHQ 0. 5g,即可。
實(shí)施例4
松香改性復(fù)合樹脂配方松香60g,順丁烯二酸酐8g,反丁烯二酸2g,季戊四醇 13g,丙三醇 3g,抗-300 0.5g、DTBHQ 0. 5g,油酸 9g。
由上述配方的原料,按如下步驟制備(全程由氮?dú)獗Wo(hù))松香改性復(fù)合樹脂
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;
<2>加入油酸、順丁烯二酸酐、反丁烯二酸、抗-300 ;
<3>保溫30分鐘后加入季戊四醇,升溫到270°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,降溫時(shí)加入DTBHQ 0. 5g,即可。
實(shí)施例5
松香改性復(fù)合樹脂配方松香80g,反丁烯二酸3g,季戊四醇10g,丙三醇2g, 抗-3000. 5g、DTBHQ 0. 5g,脂肪酸 4g。
由上述配方的原料,按如下步驟制備(全程由氮?dú)獗Wo(hù))松香改性復(fù)合樹脂
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;CN 102532495 A
<2>加入脂肪酸、反丁烯二酸、抗-300 ;
<3>保溫30分鐘后加入季季戊四醇、丙三醇,升溫到270°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,降溫時(shí)加入DTBHQ 0. 5g,即可。
實(shí)施例6
松香改性復(fù)合樹脂配方松香67. 5g,順丁烯二酸酐7g,季戊四醇12g, 抗-3000. 5g、大豆油 13g。
由上述配方的原料,按如下步驟制備(全程由氮?dú)獗Wo(hù))松香改性復(fù)合樹脂
<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;
<2>加入大豆油、反丁烯二酸、抗-300 ;
<3>保溫30分鐘后加入季戊四醇,升溫到270°C保溫;
<4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,即可。
實(shí)施例1至6抽樣測定按常規(guī)方法進(jìn)行,終產(chǎn)品測定重均分子量,結(jié)果如表1
表1抽樣測定及重均分子量結(jié)果
酸價(jià)軟化點(diǎn)/°c色調(diào)重均分子量實(shí)施例119. 595. 5523000實(shí)施例217. 31025+19000實(shí)施例317. 7995+18000實(shí)施例418. 51056-26000實(shí)施例516. 51034+16000實(shí)施例619. 2101521000
將本發(fā)明實(shí)施例6得的的松香改性復(fù)合樹脂與傳統(tǒng)松香改性樹脂及C5石油樹脂進(jìn)行耐候性測試(恒溫180°C )果如表2和圖1。
表2耐候性測試結(jié)果(Gardner色號)時(shí)間(h) 傳統(tǒng)松香改性樹脂 C5石油樹脂實(shí)施例624_8+_11_6+
本發(fā)明的松香改性復(fù)合樹脂重均分子量在10000 30000之間,遠(yuǎn)大于傳統(tǒng)道路標(biāo)線涂料所用的松香改性樹脂與石油樹脂Oooo以內(nèi))。因此,本發(fā)明降低了松香樹脂成本、改善其韌性,更從樹脂結(jié)構(gòu)本身上加強(qiáng)了穩(wěn)定性,使其反應(yīng)后期甚至不用添加常規(guī)抗氧劑也能具有良好的耐候性。實(shí)際應(yīng)用表明,本發(fā)明樹脂結(jié)構(gòu)的改進(jìn)反映到道路標(biāo)線涂料的流平性改善、施工中氣泡減少,克服了傳統(tǒng)松香改性樹脂用于道路標(biāo)線涂料時(shí)脆性大、流動(dòng)性不好以及耐候性差等問題。
權(quán)利要求
1.一種松香改性復(fù)合樹脂,其特征在于包含以下重量份的原料 A松香60 80份B共軛多元酸、共軛多元酸酐或其混合物3 10份 C多元醇8 18份 D前期抗氧劑0. 3 2份 E植物油、脂肪酸類或其混合物5 25份, 所述前期抗氧劑為抗_300、2M6-S或其混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的松香改性復(fù)合樹脂,其特征在于所述共軛多元酸為反丁烯二酸、順丁烯二酸、丙烯酸中的一種或多種,所述共軛多元酸酐為順丁烯二酸酐。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的松香改性復(fù)合樹脂,其特征在于所述多元醇為乙二醇、丙三醇、季戊四醇中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的松香改性復(fù)合樹脂,其特征在于所述植物油為桐油、亞麻油、大豆油中的一種或多種;所述脂肪酸類為桐油、亞麻油、大豆油相應(yīng)的脂肪酸、油酸、硬脂酸以及妥爾油脂肪酸中的一種或多種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的松香改性復(fù)合樹脂,其特征在于還包含以下重量份的原料 F后期抗氧劑0.3 2份,所述后期抗氧劑為DTBHQ、抗-565、抗-1010、BHT、TNPP中的一種或多種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一所述松香改性復(fù)合樹脂的制備方法,其特征在于包括以下步驟<1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至140 200°C ; <2>加入原料E、原料B、前期抗氧劑;<3>保溫20 40分鐘后加入多元醇,升溫到250 290°C保溫; <4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,即可。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的松香改性復(fù)合樹脂的制備方法,其特征在于該方法全程由氮?dú)獗Wo(hù)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的松香改性復(fù)合樹脂的制備方法,其特征在于所述抽樣測定合格指酸價(jià)10 25、軟化點(diǎn)93°C 110°C、色調(diào)加納色2 6。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的松香改性復(fù)合樹脂的制備方法,其特征在于所述降溫時(shí)加入后期抗氧劑0. 3 2份,即可;所述后期抗氧劑為DTBHQ、抗-565、抗-1010、BHT、TNPP中的一種或多種。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的松香改性復(fù)合樹脂的制備方法,其特征在于包括以下步驟 <1>將熔融狀態(tài)的松香投入反應(yīng)釜升溫至160°C ;<2>加入大豆油、順丁烯二酸酐、反丁烯二酸、抗-300 ; <3>保溫30分鐘后加入季戊四醇或丙三醇,升溫到250 290°C保溫; <4>抽樣測定合格后減壓處理1小時(shí)后降溫,降溫時(shí)加入DTBHQ、抗-565、抗-1010、 BHT, TNPP中的一種或多種,即可。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種松香改性復(fù)合樹脂,該樹脂包含以下重量份的原料松香60~80份,共軛多元酸、共軛多元酸酐或其混合物3~10份,多元醇8~18份,前期抗氧劑0.3~2份,植物油、脂肪酸類或其混合物5~25份。本發(fā)明的制備方法將原料經(jīng)加成、酯化、酯交換等特殊改性反應(yīng),從樹脂結(jié)構(gòu)上增強(qiáng)了其耐候性、抗氧化性,生產(chǎn)出韌性良好、成膜流平性優(yōu)異、耐候性佳、污染少的松香改性復(fù)合樹脂。應(yīng)用本發(fā)明可有效降低生產(chǎn)成本和環(huán)境污染,解決了松香改性樹脂在后續(xù)道路標(biāo)線涂料應(yīng)用中性脆、流平性較差和耐候性不足等問題。
文檔編號C09D167/08GK102532495SQ20121000533
公開日2012年7月4日 申請日期2012年1月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月10日
發(fā)明者宋華, 陳金榮 申請人:南寧哈利瑪化工有限公司
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